液相离子交换法制备抗菌性沸石

采用液相离子交换法，在沸石上接上杀菌性金属离子Ｚｎ２＋，Ｃｕ２＋，Ａｇ＋制成抗菌沸石．研究了温度、浓度、ｐＨ值等对离子含量的影响，反应较佳条件为：ＣｕＳＯ４，ＺｎＣｌ２，ＡｇＮＯ３的浓度分别为０．０５，２，０．１ｍｏｌ·ｌ－１，温度为６０～８０℃，ｐＨ值为６～８．实验还测定了抗菌沸石的抗菌性能．银、锌交换沸石抗大肠杆菌和霉菌性能良好，而铜交换沸石抗大肠杆菌性能良好，抗霉菌的性能一般．

高压液相离子交换层析法测定糖化血红蛋白初步评价

目的:评价高压液相离子交换层析法测定糖化血红蛋白(GHbA1c)的临床应用。方法:采用高压液相离子交换层析法测定糖化血红蛋白。结果:参考范围在4.5%￣6.2%,批间CV≤0.9%,批内CV≤0.7%。结论:高压液相离子交换层析法测定GHbA1c准确,精密度高,速度快,为医生调整糖尿病治疗方案提供确实可靠的依据。

低血红蛋白浓度在离子交换高压液相法中对糖化血红蛋白结果的影响

目的探讨低血红蛋白(Hb)浓度在离子交换高压液相法中对糖化血红蛋白(GHbAlc)检测结果的影响。方法用D-10 Hemoglobin Testing System糖化血红蛋白分析仪(Bio-Rad D-10)与血球分析仪分别检测Hb偏高、正常、偏低共40份的全血标本的GHbAlc和Hb水平。结果 Hb<70 g/L糖化血红蛋白检测不出结果;将Hb偏高、正常组标本稀释至Hb≥70 g/L,结果符合原标本GHbA1c检测结果;Hb稀释至<70 g/L后的糖化血红蛋白检测不出结果,标本量加倍后,结果同原标本GHbA1c相符合。结论 Hb<70 g/L在离子交换高压液相法(HPLC)法中对糖化血红蛋白结果有影响,将标本量增加,Hb稀释至≥70g/L,同原标本GHbA1c检测结果相符合。

抗菌沸石抗菌效果实验方法的研究和改进

采用液相离子交换法制备 13X载铜抗菌沸石 ,对指标菌大肠杆菌 (80 99)、绿脓杆菌 (ATCC2 785 3)、金黄色葡萄球菌 (ATCC65 83)以及蜡样芽孢杆菌进行了抗菌试验 ,完善了抗菌沸石杀菌率量化的实验方法 .结果表明该改性沸石抗菌效果优异 ,杀菌率均达到99.99%以上 .

酶法测定糖化血红蛋白的应用评价

目的 评价酶法测定糖化血红蛋白的可行性.方法 酶法和离子交换高压液相色谱分析法（HPLC法）同时检测91例糖尿病患者的糖化血红蛋白,对两组数据进行线性回归分析.结果 酶法与离子交换高压液相色谱分析法的线性范围分别是2.5％～15.5％和3.8％～18,5％,批内精密度分别是1.09％和1.17％,批间精密度分别是2.2％和2.8％,酶法测定糖化血红蛋白的结果与离子交换高压液相色谱分析法测定糖化血红蛋白的结果相关性良好,线性方程y=1.0137x-0.072,R2=0.9886.酶法测定糖化血红蛋白结果与HPLC法测定的结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 酶法与离子交换高压液相色谱分析法有良好的相关性.酶法在全自动生化分析仪上检测具有效率高、成本低的优点,适合在临床上推广.

糖化血红蛋白两种测定方法的评价

目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1c)不同测定方法的应用价值。方法:采用酶法与离子交换高效液相色谱分析法(HPLC)检测92例已确诊糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1c)含量,对两种方法结果进行方法线性范围、精密度、配相关与回归分析。结果:酶法与HPLC法检测HbA1c均值分别为7.78%。和7.66%;线性范围分别为:3.0%～18.0%和4.6～16.7%;精密度分别为批内CV0.85%和1.4%,批间CV3.8%和4.2%。低值、中值和高值组酶法都比HPLC法对照组均值稍高,但差异无统计学意义(P<0.05),r2=0.968,呈正相关,相关性良好。结论:酶法与HPLC法具有良好的相关性,精密度较HPLC法高,同时能在全自动生化仪单个或批量随机组合和检测,检测范围较宽;操作简便,快捷;酶法可作为测定HbA1c含量的又一经济、有效的定量方法。

铜型抗菌层状硅酸盐的合成研究

采用液相离子交换法,将抗菌铜离子与钠基蒙脱石合成抗菌层状硅酸盐材料。研究了溶液浓度、pH值及反应时间等对合成抗菌材料中铜离子含量的影响。通过正交试验确定合成铜型抗菌层状硅酸盐的较佳反应条件为:CuCl2溶液的浓度0 1mol·L-1,在自然pH值下反应约1h。实验还测定抗菌层状硅酸盐的抗菌性能:铜型抗菌层状硅酸盐抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌性能良好,但抗霉菌性能一般。

铜型有源抗菌剂的扩大试验及其抗菌效果的应用研究

采用液相离子交换法进行制备抗菌剂的中试实验 ,并从定性和定量两种不同方法着手 ,研究其对三种指标菌 (大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌 )的抗菌及抑菌效果。试验结果表明 ,以该方法制得的铜型有源抗菌剂 ,其抗菌效果达到 99.2 0 %以上 ,是一种实用价值很高的抗菌材料。用其配置的抗菌涂料 ,在其添加量为 1%到 3%对大肠杆菌都有较好的抗菌效果。

金属系无机抗菌材料研究进展

主要介绍金属系无机抗菌材料。从材料的选择和合成方面 ,讨论了材料的特性和抗菌功能相结合的途径。归纳出抗菌材料的制备工艺的一般规律 。

Fe-ZSM-5分子筛催化降解染料废水的研究

传统的Fenton均相亚铁盐催化剂处理染料废水,具有难以避免的二次污染和亚铁离子流失问题。分子筛催化剂相比传统催化剂具有高效环保的特点,在催化氧化染料废水领域有着良好的前景。本文通过液相离子交换法制备了Fe-ZSM-5非均相分子筛催化剂,替代传统的亚铁盐催化剂,应用X射线衍射对制备的Fe-ZSM-5分子筛催化剂进行表征,表明随离子交换次数的增加,Fe-ZSM-5催化剂负载的铁量上升,且较好地保持了分子筛结构,有利于提高亚铁离子的催化能力。通过实验确定了Fe-ZSM-5催化剂催化反应的最佳温度、pH值、Fe-ZSM-5的用量、反应时间等工艺参数,比较了Fe-ZSM-5催化剂和传统Fenton均相催化剂降解染料废水的脱色率和废水中铁离子的残留量,结果表明Fe-ZSM-5的脱色率达到98.5%,相比于Fenton均相催化剂的脱色率提升约3%;两种催化剂的铁离子残留量差别显著,Fe-ZSM-5催化剂处理的废水中只产生微量的Fe离子,可以认为Fe-ZSM-5非均相分子筛催化剂有效地解决了催化剂损耗和二次污染问题。

两种糖化血红蛋白分析仪检测结果的可比性和偏倚评估

目的对Bio—RadD-10和TOSOHHLC-73G8糖化血红蛋白分析仪的检测结果进行比对，了解两个不同检测系统的可比性和偏倚评估。方法参考临床实验室标准化协会（CLSI）的标准化文件EP9-A2的要求，在5d内两台仪器对40个样本进行HbA1c的双份检测，记录结果，排除离群点，计算直线回归方程和相关系数，进行偏倚评估。结果两台仪器检测结果的直线回归方程为Y=1．0065X＋0．0356，r2=0．9972（〉0．95），两系统在医学决定水平的预期绝对偏倚小于0．5（单位：％）、相对偏倚小于基于生物学变异制定的实验室内总误差（2．7％）。结论两个不同系统在检测HbA1c时具有很好的相关性和一致性，检测结果在医学决定水平处的偏倚符合临床要求。

两种糖化血红蛋白分析仪的临床应用

目的根据糖化血红蛋白检测方法的不同对其进行比较和评析。方法根据卫生部临床检验标准化委员会和卫生部临床检验中心推荐的美国临床实验室标准化研究所(CLSI)文件要求进行精密度、线性、抗干扰的实验。结果HLC-723G7型糖化血红蛋白仪各种指标远优于电泳法,HLC-723G7型批内变异系数(CV)<0.4%,批间CV<0.6%,实验总不精密度CV<1%,相关系数(r)=0.993。而电泳法CV<4%,r=0.985。结论两种方法均符合卫生部临床检验中心室间质量评价可接受标准糖化血红蛋白总不精密度不超过5%。但HLC-723G7型糖化血红蛋白仪具有更快速、准确、简便等优点各种指标远优于电泳法。

G7糖化血红蛋白分析仪测定HbA1c的临床应用评价

目的:研究G7糖化血红蛋白分析仪的实验效果。方法:选取70例糖尿病患者和40例健康人,使用G7糖化血红蛋白分析仪检测样本HbA1c,对HbA1c结果的准确性、批内变异、批间变异、回收率、干扰因素进行研究。结果:G7糖化血红蛋白仪检测全血HbA1c,准确性很好,批内变异为0.43%,批间变异为2.33%,回收率为97.6%,高浓度的甘油三酯和胆红素对检验结果没有影响。结论:G7糖化血红蛋白仪检测HbA1c精密度较高、速度极快,而且成本相对较低,适合临床常规开展,可为糖尿病患者的治疗、预后提供准确的检测依据。

免疫抑制比浊法HbA_1c测定方法评价

目的探讨使用免疫抑制比浊法在自动生化分析仪上测定糖化血红蛋白(HbA_1 c)的实验效果。方法选取50例糖尿病患者和健康人的EDTA-K_2全血标本,使用Roche MODULAR PPI生化分析仪检测样本HbA_1c,对HbA_1c检测方法进行批内、批间变异及线性范围进行研究,并与G7糖化血红蛋白分析仪进行方法学比较实验。结果该方法的批内与批间平均变异系数分别为2.0%和3.7%,HbA_1c在3.5%～21.0%范围内线性良好。与G7糖化血红蛋白分析仪进行方法学比较,回归方程为y=0.991x-0.06,r=0.989。结论自动生化分析仪免疫抑制比浊法测定糖化血红蛋白准确性、精密度高,适合临床开展,可为糖尿病患者的治疗、预后提供准确的检测依据。