高效液相色谱测定大鼠心肌组织腺苷酸含量

目的:优化高效液相色谱(HPLC)法检测大鼠心肌组织腺苷酸的含量.方法:ODS HYPERSIL C18分析柱,检测波长254 nm,流动相为50 mmol/L磷酸钾缓冲液(pH 6.5).结果:心肌三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)和一磷酸腺苷(AMP)平均回收率分别为99%～107%,96%～104%和95%～119%;日内和日间相对标准偏差(RSD)分别在1.5%和5.1%以下.结论:优化高效液相色谱法快速准确、简便易行.

消毒剂中有效成分——对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚的高效液相色谱测定法

目的研究消毒剂中有效成分——对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚的测定方法。方法选用高效液相色谱法,以乙腈∶水=60∶40(用冰醋酸调pH值3.0)为流动相,选用二极管阵列检测器,检测波长为280nm。结果对氯间二甲苯酚和三氯羟基二苯醚检出限分别为2.48、2.08ng,平均回收率范围为95.4%～103.3%,相对标准偏差为0.6%～3.4%。结论高效液相色谱测定法准确度和精密度较高,适用于含对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚消毒剂样品的测定。

川西獐牙菜中不同部位3种药用成分的反相高效液相色谱测定

目的:建立野生与栽培的川西獐牙菜中不同部位3种有效成分,即龙胆苦苷(S_1)、芒果苷(S_2)、7-O-β-D-吡喃木糖-1,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(S_3)的反相高效液相色谱定量分析方法。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)(250mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0 min→50 min→55 min,甲醇:20%→80%→100%;流速为1 mL·min^(-1),检测波长为260nm。结果:该方法具有很好的线性关系和回收率。结论:本方法简单、准确、快速、实用性强。川西獐牙菜中3种药效成分在花的部位含量最高。

垃圾焚烧中多环芳烃的高效液相色谱测定

对垃圾焚烧过程中 1 6种多环芳烃经提取、浓缩和净化后 ,采用高效液相色谱法检测 .结果表明 :在实验浓度范围内 ,相关系数大多在 0 999以上 ,回收率范围为 60—1 1 7%,最低检出限为 1 97— 2 33pg ;同时 ,垃圾焚烧固体样品中多环芳烃浓度为 2 49—1 1 7 0 0mg·kg- 1 ,烟气中多环芳烃的浓度为 75 2 0— 1 88 0 0 μg·Nm- 3.

高效液相色谱测定人体血清中低浓度盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立一种测定人体血清中低浓度盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法:取人体血清0.5mL,加入内标苯丙醇胺后,加入混合碱溶液(1000mL 水中含有10g 氢氧化钠和40g 碳酸钠)0.5mL 碱化,乙醚-正己烷(1∶1)振荡萃取,离心,有机相盐酸酸化,水浴中氮气挥干。残渣用100μL流动相溶解,进样。流动相为0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(含0.005mol·L^(-1)庚烷磺酸钠,用磷酸调pH=2.6)-乙腈(85∶15)。流速:0.8mL·min^(-1)。紫外检测波长:195nm。结果:盐酸伪麻黄碱的线性范围为400-12.5ng·mL^(-1),加权回归r=0.998,最低检测限为8ng·mL^(-1),方法的回收率为60%-80%,日内 RSD 为3.3%-17.5%,日间 RSD 为8.2%-17.8%。结论:本方法灵敏度较文献报道的灵敏度高近10倍,操作简单,专属性和重现性均符合要求,可用于口服低剂量盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定和药代动力学研究。

罗非鱼体内氟甲砜霉素的高效液相色谱测定方法研究

建立了罗非鱼(Oreochromis niloticus×O.aureus)血浆、肌肉和肝脏内氟甲砜霉素的高效液相色谱测定方法(HPLC法)。采用内标法和峰高法定量,方法准确,重复性好,灵敏度较高。8、1和0.125μg·mL-13个浓度水平的加标回收率为89.16%-96.13%;对应的批内精密度和批间精密度分别为2.21%-6.55%和2.11%- 7.71%。方法检出限为0.03μg·mL-1。结果表明,此方法非常适合用于罗非鱼体内氟甲砜霉素的动力学和残留研究。

丁蔻理中丸中丁香酚含量的固相萃取-高效液相色谱测定法

目的建立丁蔻理中丸中丁香酚含量的高效液相色谱测定方法。方法样品采用Sep-PakC18小柱净化处理后用高效液相色谱法测定。色谱条件:KromasilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:270nm。结果平均回收率为99.0%,RSD为1.8%(N=6)。结论本法简便、快速,测定结果准确可靠,可作为丁蔻理中丸的质量控制方法。

饲料中磺胺二甲基嘧啶及磺胺间甲氧嘧啶的测定——高效液相色谱测定法

磺胺类药物作为饲料药物添加剂广泛应用于防治畜禽的球虫病、血冠病、霍乱及伤寒等病症.同时,因其是国家允许使用的一类广谱抗菌药物而被各饲料生产厂家采用.研究其检测方法具有现实意义.

乳粉维生素A、D、E的高效液相色谱测定

目的 测定乳粉中的脂溶性维生素A、D、E含量。方法 样品中的脂溶性维生素在皂化过程中与脂肪分离 ,经石油醚萃取后 ,用高效液相色谱紫外检测器定量测定。结果 测定VA 含量为 2 0 1 0 .8IU/ 1 0 0g ,VD 含量为1 0IU/ 1 0 0g ,VE 含量为 0 .3IU/ 1 0 0g。VA、D、E高效液相色谱法 ,快速、准确 ,适用于食品检验及其生物制品的VA、D、E的测定。结论 乳粉中维生素A、D、E标示量与实测量不一致 ,应加强质量控制 ,以便科学使用维生素A、D、E。

苯丙醇的高效液相色谱测定方法研究

运用高效液相色谱法测定苯丙醇的含量,采用C18反相色谱分析柱(4.6×250 mm ,5 μm),流动相为乙腈-H2O(46:54),流速1.0 mL/min,柱温30℃, 检测波长257 nm.苯丙醇在10～1 000 mg/mL范围内,线性关系良好(r＝0.999 1),平均回收率为99.5%.

复方叶酸B12注射液的高效液相色谱测定法

复方叶酸B12注射液为天津市药品质量标准及江苏省药品质量标准收载，其叶酸含量还原-重氮化-偶合-化色法测定，烟酰胺含量用定氮法测定。本文用HPLC法，可以消除劳伯胺类化台物对叶酝含量测定的干扰，以异烟肼为内标，同时测定叶酸，烟酰胺的含量，维生素B12含量甚微，未能同时测定。

土壤中苯胺类污染物的液相色谱测定

试验建立了土壤中苯胺类污染物的液相色谱测定方法,优化了试验条件。方法线性关系很好,7种苯胺类成分的检出限在0.1μg/kg^0.5μg/kg之间,空白加标试验的相对标准偏差RSD在1.8%~4.8%之间,基质加标回收率在63.8%~92.7%之间。实际样品的测定结果表明该方法分离效果好,能够满足土壤中苯胺类分析的要求。

天然胶乳乳清中游离糖的液相色谱测定

本文采用Waters 201ALC/GPC色谱仪测定分析天然胶乳乳清中的游离糖。定性分析结果,乳清中的糖类有果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖以及4个未知物质;对新鲜胶乳和浓缩胶乳样品进行定量分析和方法重复性试验(分析方法误差),为检验方法的准确性,还将标准糖样加进胶乳中进行方法回收率的测定,结果表明,利用本法测定天然胶乳乳清中糖类的变异系数优于7.5%,回收率在92％以上,可满足胶乳中糖类分析的要求.