油包水“多面液胞”中水滑石的接枝共聚合

为克服通常丙烯酰胺(AM)类油包水乳液的不稳定性及减少油相,研究了在油包水"多面液胞"(W/OPHC)中进行的AM类水溶性单体的自由基接枝聚合反应.首次引入水滑石(LDH3)作为接枝骨架,合成一系列W/OPHC型阳离子、阴阳离子型的有机-无机两性LDH3接枝共聚产物.重点报道该新型聚合反应过程,从动力学角度研究其最佳反应条件;用透射电镜(TEM)表征PHC在W/O乳液中的百分率和PHC的体积大小;用红外表征最终产物的结构.这类产物是目前最新开发的高效多功能水处理剂,可用于絮凝剂和污泥脱水剂等.

带正电阴阳离子液胞物理稳定性的动态光散射分析

由于阴阳离子液胞普遍存在稳定性不佳的问题,采用强制性方法制备了带正电的阴阳离子液胞,并利用动态光散射测量分析粒径分布与表面电位,以期寻找提高物理稳定性的途径。研究结果表明,无论对低浓度的还是高浓度的阴阳离子液胞,添加胆固醇均可有效增强其物理稳定性。

胞液型磷脂酶A2抑制剂上调自噬通量改善脊髓损伤后神经功能的作用及机制研究

目的:探讨胞液型磷脂酶A2(cytosolic phospholipase A 2,cPLA 2)抑制剂改善脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后神经功能的机制。方法:36只雌性SD大鼠,体质量(280±20)g,3月龄,分为3组(n=12):假模型组、SCI组、SCI+花生四烯酸三氟甲基酮(arachidonyl trifluoromethyl ketone,AACOCF3)组。3组均建立球囊压迫SCI模型。假模型组置入球囊后不做加压处理,余两组球囊加压持续48 h造脊髓压迫模型。造模成功后,对SCI+AACOCF3组大鼠腹腔注射cPLA2的特异性抑制剂AACOCF3。余两组大鼠腹腔注射生理盐水。分别于造模后7、14 d分批处死动物,于受损脊髓组织取材,行组织形态学观察,检测cPLA2和多种自噬通量相关分子的表达,测试运动功能的恢复情况。结果:脊髓组织形态检测显示:假模型组脊髓组织结构完整,神经元和胶质细胞数量和形态正常。在SCI组可见脊髓组织断裂,有大而突出的脊髓空洞。在SCI+AACOCF3组,脊髓组织比SCI组更完整,可见脊髓空洞融合,有更多存活的神经元,胶质细胞增生较少。Western blot检测显示:同SCI组和SCI+AACOCF3组相比,假模型组的LC3-Ⅱ、Beclin 1、p62和cPLA2的蛋白表达量最低(P<0.05),LC3-Ⅰ的蛋白表达最高(P<0.05)。SCI组的p62和cPLA2表达高于SCI+AACOCF3组(P<0.05)。行为学观察显示:SCI组和SCI+AACOCF3组BBB法(basso,beattie,bresnahan)运动评分对应时间均明显低于假模型组(P<0.05);SCI+AACOCF3组在加压后3、7、14 d的运动评分均高于SCI组(P<0.05)。结论:cPLA2抑制剂可通过改善溶酶体膜通透性,调节自噬通量,减轻SCI继发性损伤对神经元损害,促进神经功能恢复,改善运动功能。

细菌胞外液生物合成纳米硒的理化性质及抗菌活性研究

本文以一株海洋菌株Bacillussp.Q72的胞外液为还原体系,实现了Se(IV)到纳米硒(SeNPs)的生物转化。利用FTIR、UV-Vis、XRD、SEM、TEM、XPS、拉曼光谱、粒度分析等对生物合成SeNPs的理化性质进行了研究,随后考察了SeNPs的抗菌活性和细胞毒性。结果表明,菌株Bacillus sp.Q72胞外液生物合成的SeNPs为球型,平均粒径为187.6nm,其表面包覆着蛋白质、核酸等生物大分子。SeNPs对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均表现出较好的抑菌活性,同时具有较低的细胞毒性。利用细菌胞外液生物合成纳米硒,避免了利用菌体直接还原在分离过程中的繁琐操作,为SeNPs的生物合成提供了新方法。

动态光散射研究胆固醇对DTAB/SDS阴阳离子液胞稳定性的影响

本文利用阴离子型界面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和阳离子型界面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)形成DTAB/SDS离子对双亲分子,通过制膜、超声振荡与挤压等程序制备出阴阳离子液胞,并利用动态光散射技术探讨不同比例的胆固醇添加对液胞稳定性的影响。研究结果表明,添加胆固醇可以明显增强DTAB/SDS阴阳离子液胞的物理稳定性;但胆固醇添加量小于35mol%时并不足以使系统内的阴阳离子界面活性剂全部转换为稳定的液胞而有结晶物产生;当胆固醇添加量更少(10mol%)时能稳定存在的液胞数量更少,所以计数率明显下降。由这些结果可以推论胆固醇与阴阳离子界面活性剂在液胞的双层膜中是以固定比例排列存在,从而可以维持液胞的稳定性,因此胆固醇添加量较高时液胞稳定性较佳。

大鼠减压应激损伤时脑和肝胞液糖皮质激素受体的改变

目的探讨大鼠减压应激损伤时大脑和肝脏胞液糖皮质激素受体结合量的变化。方法大鼠 3 0只 ,随机分为 5组 ,置于加压舱内 ,进行加减压实验。出舱后 ,以3H地塞米松为配体 ,测定了动物脑、肝胞液糖皮质激素受体结合量的改变 ,同时还监测了动物心前区减压气泡的变化。结果减压应激损伤后 ,动物肝、脑胞液糖皮质激素受体结合量均下降 ,尤其以脑胞液中糖皮质激素受体减少为明显 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5)。实验还观测到 ,减压应激损伤的动物 ,若不采取救治措施 ,可随着时间迁移糖皮质激素受体结合量进一步减少。结论脑和肝胞液糖皮质激素受体结合量改变与减压应激损伤密切相关 ,可作为评价急性减压病损伤的指标之一。

胞液谷胱甘肽S-转移酶的研究进展

谷胱甘肽S -转移酶 (glutathioneS -transferases ,GSTs)是由多个基因编码、具有多种功能的超家族酶 ,是多种生物体内的主要解毒系统。本文综述了胞液GSTs的分型、结构、底物、抑制剂及纯化等方面的研究进展。

胞元膨胀特性及其对水锤效应的影响数值分析

为研究胞元的膨胀特性对水锤效应的影响,本文设计了几类不同构型的胞元结构,开展了高速弹丸侵彻下各类胞元结构的数值模拟研究,同时讨论了胞元结构壁厚变化带来的影响。研究中使用“膨胀阻抗”概念量化了胞元结构在高速弹丸侵彻下的膨胀特性,并分析了胞元鼓胀特性对水锤效应所产生的空化压力载荷带来的影响。结果表明:在高速弹丸侵彻下,膨胀阻抗可有效反映胞元结构的膨胀变形程度,膨胀阻抗越小,说明胞元越容易变形和膨胀;水锤效应导致的空化压力载荷作用强度受胞元结构的膨胀阻抗影响,在胞元结构的膨胀阻抗降低时,胞元的鼓胀变形过程将降低壁面受到的空化压力载荷强度;壁厚会影响充液胞元结构的膨胀阻抗,在空化压力载荷较小时,结构的膨胀阻抗与结构侧壁面厚度线性相关;在空化压力载荷较大时,结构的膨胀阻抗与结构各壁面厚度的匹配关系有关。

RU486对体外大鼠垂体胞液孕激素受体的作用

Sprague-Dawley去卵巢雌性大鼠,经雌激素刺激6天后,取垂体制成胞液。以3~H-R5020为配基,用羟基磷灰石吸附已结合配基的受体分子来测定垂体胞液中孕激素受体的结合活性;由测得的饱和曲线Scatchard作图法计算孕激素受体和配基结合的平衡解离常数(Kd)等于1.8nM,最大结合位点为138fmoles/mg蛋白。RU486可抑制3~H-R5020与垂体胞液孕激素受体的结合,抑制是竞争性的。非标记的RU486、R5020或孕酮都可竞争3~H-R5020与孕激素受体的结合,三者的竞争能力无明显差异。本实验表明在离体情况下RU486可与垂体胞液孕激素受体相结合,其亲和力与R5020或天然配基孕酮相类似。

应激大鼠肾胞液[^3H]醛固酮结合活性的变化及调节机制的初步研究

为探讨烫伤引起病理性应激时大鼠肾胞液醛固酮结合活性的变化及可能的调节机制 ,以 [3H] 醛固酮为配体 ,用放射性配基 受体结合分析法测定了正常对照组、轻度烫伤组和重度烫伤组大鼠肾胞液醛固酮结合活性的结合容量 (Rt)和表观解离常数 (Kd) ;采用体内注射TNF α、IL 1β中和抗体和α 促黑色素细胞刺激激素 (α melanocyte stimulatinghormone,α MSH)和合成肽KPV (Ac D Lys L Pro D Val)等措施调节其改变。结果发现 ,肾胞液存在两种不同结合容量、不同亲和力的醛固酮结合活性受体。与正常对照组的Rt (Rt1:4 1 6± 7 2fmol/mgpro ;Rt2 :3 17 6± 70 0fmol/mgpro)相比 ,轻烫组的Rt(Rt1:4 1 4± 5 0fmol/mgpro ;Rt2 :3 14 8± 4 5 7fmol/mgpro)无显著差异 (P >0 0 5 ;P >0 0 5 ) ;重烫组的Rt(Rt1:2 2 4± 5 4fmol/mgpro ;Rt2 :196 3± 3 2 5fmol/mgpro)则显著下降(P <0 0 1;P <0 0 1)。体内注射TNF α与IL 1β中和抗体、α MSH及KPV均能明显提高重烫组Rt值。结果提示 ,重度烫伤大鼠肾胞浆醛固酮结合活性降低 ,TNF α、IL 1β中和抗体、α MSH及KPV均可防止重度烫伤引起病理性应激时醛固酮结合活性降低。

慢性应激大鼠肝、脑胞液和胞腺细胞糖皮质激素受体的研究

本文以[~3H]地塞米松(Dex)为配体,用放射配体结合测定法研究了80天游泳应激(1次/天,40～50分/次)后大鼠肝、脑胞液和胸腺细胞糖皮质激素受体(GR)的变化,与对照组比较,游泳组大鼠肝胞液,胸腺细胞的[~3H]Dex特异结合量减少,表现上的平衡解离常数Kd不变,脑胞液GR变化不明显。实验结果提示,慢性应激可导致GR减少。对这些变化的可能的机制和生理意义作了讨论。

铜绿假单胞菌胞外液对菲的降解特性研究

以铜绿假单胞菌NY3为受试菌株,通过检测降解率、中间产物、可生化性及降解过程中自由基等指标,研究了铜绿假单胞菌胞外液对菲的降解特性及机理。结果表明,NY3菌胞外液具有一定的菲降解能力,72 h内降解率可达46.13%。通过中间产物鉴定结果可知,NY3菌胞外液可将含3个苯环的菲逐步降解为邻苯二甲酸酯、苯基乳酸、戊二酸等苯环减少或者无苯环的中间产物,表明该降解是一个逐步氧化的过程。这种胞外液对菲的初步降解,提高了菲的可生化性,可促进NY3菌细胞对其进一步代谢。对降解机理的初步探索发现,NY3菌胞外液中的吩嗪类物质,可通过自由基途径参与菲的降解。综合上述结果可知,铜绿假单胞菌胞外液可通过吩嗪类物质参与的自由基途径降解胞外液中的部分菲,增加胞外液中菲的可生化性,从而加速菲的生物降解过程。该研究结果可为全面了解铜绿假单胞菌降解污染物的路径及机理提供理论指导。

去除嗜热脂肪杆菌芽胞悬液中繁殖体方法的研究

研究表明，用溶菌酶处理法去除嗜热脂肪杆菌芽胞悬液中繁殖体，可使芽胞悬液于４℃或室温下保存１３个月不出现繁殖体，保存６个月芽胞的热抗力无明显下降。用１００℃杀灭者的水悬液或甲醇悬液，于４℃保存１月后均有繁殖体出现，至３个月繁殖体所占比例多达５０％。

野油菜黄单胞菌胞内粗酶液催化合成α-熊果苷

利用野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv.campestris)8004胞内粗酶液生物催化合成α-熊果苷,考察了对苯二酚浓度、反应物摩尔比、缓冲溶液pH值、反应时间、菌体浓度等因素对反应的影响。确定最佳反应条件为:反应温度35℃、摇床转速180r.min-1、对苯二酚浓度40mmol.L-1、对苯二酚与蔗糖的摩尔比1∶30、缓冲溶液pH值7.0、反应时间36h、菌体浓度80mg.mL-1,在此条件下,α-熊果苷含量达到6.58mg.mL-1、对苯二酚选择性为66%、对苯二酚转化率为91%。

接种叶锈菌的小麦叶片胞间洗脱液对叶肉细胞原生质体微丝骨架的影响

用异硫氰酸 鬼笔环肽 (FITC Ph)标记和共聚焦激光扫描显微镜 (CLSM )观察发现 ,以具有激发子活性的接种叶锈菌的小麦叶片的胞间洗脱液 (IWF)处理叶肉细胞原生质体一定时间后 ,抗病小麦品种洛夫林 10的原生质体内微丝骨架保持完整的网络状结构 ,而感病品种 5 389的大部分微丝骨架处于解聚状态。同时 ,抗病品种因IWF处理诱发的防卫反应———H2 O2 突发和HR反应的程度 (用原生质体活力下降的程度表示 )也大大高于感病品种。用细胞松弛素D(CD)预处理抗病品种原生质体可以明显抑制IWF处理诱发的H2 O2突发和HR反应 ,表明微丝骨架的状态可能与抗病性有密切的关系 ,完整的微丝骨架是H2 O2 突发和HR反应的一个重要条件。

30例肺部疾病患儿支气管镜检查与肺胞灌洗液检测

[目的]探讨支气管镜与肺胞灌洗液在儿科肺部疾病诊断中的作用。[方法]2004年3月至2005年3月,对30例儿童肺部疾病患者,应用支气管镜检查观察病变部位变化,留取肺胞灌洗液进行细胞分类与细菌培养。[结果]经支气管镜检查,30例患儿均有不同程度的气管黏膜充血,病变部位黏膜充血尤其明显,均有炎性水肿所致的管腔狭窄。肺炎支原体感染者23例,其三级以下支气管管壁有灰白色分泌物附着,黏膜有纵行皱褶、管口变形、管腔狭窄。肺炎支原体合并细菌感染者6例,管壁可见脓性分泌物。肺炎支原体合并支气管内膜结核2例,可见有黏膜肉芽肿或较重的气管狭窄,也可见管外压迫表现。儿童哮喘4例,支气管黏膜略苍白。肺胞灌洗液常规细胞分类,30例中,中性粒细胞比值升高者23例,淋巴细胞比值升高者7例,嗜酸性粒细胞比值升高者5例,巨噬细胞比值降低者27例。[结论]支气管镜下观察气管黏膜的改变结合肺胞灌洗液的细胞分类与细菌培养,对儿童肺部疾病的早期诊断有不可替代的作用。

被动型Heymann肾炎大鼠肾胞液糖皮质激素受体的动态变化

应用放射配体结合法检测不同病期被动型Ｈｅｙｍａｎｎ肾炎（ＰＨＮ）病鼠肾、肝胞液糖皮质激素受体（ＧＲ），同时测定相应病期血浆皮质酮（Ｂ）浓度。结果：病鼠第２周末肾胞液ＧＲ最大结合容量（Ｒ_０）较正常大鼠减少（Ｐ＜０．０５）；３周末进一步减少（Ｐ＜０．００５）；４周末Ｒ_０已回升，与正常大鼠差异不显著（Ｐ＞０．０５）。这种动态变化与疾病的发生、发展及转归相一致。肾胞液ＧＲ的Ｒ_０与蛋白量呈负相关（Ｐ＜０．００５），与血肌酐值亦呈负相关（Ｐ＜０．０１）。而肝胞液ＧＲ的Ｒ_０及血浆Ｂ的浓度各病期与正常对照组均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＰＨＮ大鼠肾组织局部ＧＲ减少与ＰＨＮ的发病存在密切联系。

小麦叶片胞间洗脱液的蛋白质组学检测分析

植物叶片胞间液蛋白主要是一些低丰度蛋白,其中某些种类在植物抗病反应中起着重要的作用。通过改进已有的技术方法,结合超滤和丙酮沉淀处理,从500 g抗条锈病近等基因系小麦Taichung29*6/Yr5的叶片中获得了1.5 mg可溶性的胞间洗脱液蛋白。SDS-PAGE电泳分析显示,胞间洗脱液蛋白样品和总蛋白样品存在着明显的差异。进一步的双向电泳分析证实,两个样品在胶图上可分别检测到1 241±59(n=3)和1 849±138(n=3)个蛋白点,其中胞间洗脱液样品有1 042±47(n=3)个不同于总蛋白样品的蛋白点,与总蛋白样品共有的蛋白点仅198±13(n=3)个。随意取100个差异蛋白点进行MALD I-TOF质谱分析,鉴定到一些已被确证存在于小麦胞间液中的蛋白质,如-β1,3-葡聚糖酶、葡聚糖--βD-1,3-葡萄糖苷内切酶、几丁质酶、过氧化物酶等。从蛋白质组学角度初步分析了小麦叶片胞间洗脱液的组成,为进一步探索小麦叶片胞间液中低丰度蛋白的抗病功能提供依据。

大鼠肝胞液糖皮质激素受体的高效液相分析

目的 :应用高效液相疏水作用层析法 (HPHIC)分离并纯化大鼠肝胞液高、低亲和力糖皮质激素受体 (GRH 和 GRL) ,为临床大剂量糖皮质激素 (GC)冲击治疗提供实验依据。方法 :超速离心大鼠肝组织 ,取上清 ,核素 3 H-地塞米松 (Dex)标记后 ,分别行 Pseudoscatchard分析及 HPHIC分析 ,SDS- PAGE及 Western印迹法鉴定 HPHIC分析后所收集的峰值管蛋白的性质。 结果 :在标准大气压 ,0～ 4℃条件下 ,只出现一个洗脱峰 ,峰值位置在 9～ 11min。而在标准大气压 ,2 5℃且 3 H- Dex≥ 5 0nmol/ L时出现两个洗脱峰 ,峰值位置在 3～ 7min及 9～ 11min。 SDS- PAGE及 Western印迹法显示 5～ 7min和 9～ 11min时出现相对分子质量约 6 0 0 0 0、可与 GC单克隆抗体结合的蛋白质分子。结论 :提示有两种不同大小的 GR分子存在 ,但是否存在 GRH和 GRL