液质联用方法测定微量银杏内酯

用液质联用方法测定了微量银杏内酯的含量,分析柱为LichrospherC 18柱,流动相为甲醇 水,采用梯度洗脱,质谱作为检测器,选择离子采集方式.本方法测定银杏内酯的线性范围为0.12～68.0μg/mL,相关系数为0.9984～0.9994,相对标准偏差为0.38%～0.44%.

固相萃取-液质联用同时检测豆制品中4种红黄色系工业染料

目的以WAX固相萃取柱净化处理,建立豆制品中违禁添加色素碱性橙Ⅱ、碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和罗丹明B的前处理方法。方法利用电喷雾离子源(ESI),碱性橙、碱性嫩黄和罗丹明B采用正离子模式,酸性橙采用负离子模式,建立正负离子切换的多反应监测(MRM)的检测方法。结果碱性橙Ⅱ、碱性嫩黄O的检出限为1.0g/kg,酸性橙Ⅱ和罗丹明B的检出限为0.5g/kg,方法回收率为84.295.1%,相对标准偏差(RSD)小于4.5%。结论建立的液质联用方法具有快速、灵敏、准确等优点,可用于豆制品中上述4种非法添加的红黄色系工业染料的同时测定及确证。

尿液中可卡因及其代谢物的检测研究

使用一种简便而快速的电喷雾-液质联用方法对尿液中可卡因和苯甲酰芽子碱的定性定量分析进行实验研究.结果表明在8.325×10-8～3.294×10-6mol/L的范围内呈线性关系.尿液样品用固相萃取柱净化,无需衍生化就可以直接进样分析,并使用等梯度分离条件和选择离子模式进行数据采集,结果满意.

论尿液中麦角酰二乙胺及其代谢物的分析研究

本文介绍了一种简便而快速的液质联用方法用于尿液中的麦角酰二乙胺和2-氧基-3-羟基-麦角酰二乙胺的定性定量分析。所有的分析都是在Agilent1100液质联用系统上进行的。在25-500pg/ml的浓度范围内,其校正曲线的相关因子是大于0.99。利用液/质方法得到的结果,其准确度和精密度都非常高,而且与GC/MS/MS的结果一致。因此液/质方法可以用于尿样中麦角酰二乙胺和2-氧基-3-3羟基-麦角酰二乙胺的定量分析。

乌头碱类生物碱的含量测定方法概述

总结概括目前川乌、草乌、附子等乌头碱类药物的单酯型生物碱、双酯型生物碱及总生物碱的含量测定方法,主要有高效液相色谱法、反相高效液相色谱法、液-质联用方法、双波长薄层扫描法、高效毛细管电泳法和分光光度法。该文根据不同的流动相对高效液相色谱法和反相高效液相色谱法进行分类,同时根据不同的展开剂对双波长薄层色谱法进行了分类。

利用生物活性-液质联用跟踪方法快速分析苦参的酪氨酸酶抑制成分

目的:利用生物活性-液质联用跟踪方法快速分离、鉴定苦参中的酪氨酸酶抑制成分。方法:利用生物活性-液质联用跟踪方法,通过接收器接样,并用酪氨酸酶抑制作用强度,快速查找苦参中的酪氨酸酶抑制成分。结果:苦参的甲醇提取物及其正丁醇萃取物显示较强的酪氨酸酶抑制作用。从苦参的正丁醇萃取物中分离并鉴定2个黄酮类化合物,即槐属二氢黄酮G和苦参酮。与已知的酪氨酸酶抑制剂曲酸(IC50=90.08μmol.L-1)相比,槐属二氢黄酮G和苦参酮具有更强的酪氨酸酶抑制作用,其半数抑制率(IC50)值分别为7.03和5.06μmol·L-1。结论:生物活性-液质联用跟踪方法是一种可以简单、快速确定中药活性成分的方法。