聚乙二醇6000-聚乙烯吡咯啉酮-盐-水体系液-固萃取分离钴、镍和锌

研究了聚乙二醇 60 0 0混合聚乙烯吡咯啉酮在无机盐存在下 ,分成液 -固两相的条件及金属离子螯合物在两相间的分配行为 ,实现了Co(Ⅱ) Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ) Zn(Ⅱ)

在聚乙烯吡咯啉酮-盐-水的液-固萃取体系中溴络阴离子的萃取行为

本文研究了在聚乙烯吡咯啉酮（PVP）－盐－水的液－固萃取体系中，Au（Ⅲ）、Bi（Ⅲ）、Zn（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）与Br形成的络阴离子，在两相间的分配行为。在硫酸和盐酸介质中，Au（Ⅲ）有很高的萃取率，Fe（Ⅲ）的萃取率很低，而Bi（Ⅲ）和Zn（Ⅱ）的萃取率则受溶液的酸度、NH；Br的浓度及溶液介质的影响。在硫酸介质中，通过控制溶液的酸度和NH4Br的浓度，实现了Bi（Ⅲ）－Fe（Ⅲ）、Au（Ⅲ）－Zn（Ⅱ）及Au（Ⅲ）－Fe（Ⅲ）等的定量萃取分离与测定。

吐温80-(NH_4)_2SO_4-PAR体系液-固萃取分离测定钯

以水溶性螯合剂PAR为萃取剂 ,在高聚物吐温 80水溶液中 ,选择 (NH4) 2 SO4作分相盐 ,用EDTA NaOH溶液调节pH值 ,考察了Pd(Ⅱ )、Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )的液 固萃取行为 ,确定了吐温 80 (NH4) 2 SO4 PAR体系中Pd(Ⅱ )与Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )的分离条件 ,同时建立了Pd(Ⅱ )的测定方法。Pd(Ⅱ ) PAR配合物表观摩尔吸光系数为 4 .2 3× 10 4L·mol-1·cm-1,钯量在 0～ 2 3.2 0 μg/ 10 .0 0ml范围内符合比耳定律 ,检出限为 0 .0 2 6 μg/ 10 .0 0ml。方法选择性好 ,易与钯共存的常见阴、阳离子不干扰测定 ;用拟定方法分离测定合成样和实际样 ,结果满意。

PEG6000修饰物混合吐温80-硫酸铵盐的液-固萃取体系分离纯化血红蛋白

采用聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG6 0 0 0 )修饰物混合吐温 80 硫酸铵盐的液 -固萃取体系对血红蛋白分离纯化进行研究 ,考察了修饰物、盐、吐温 80浓度以及体系酸度、温度等因素对血红蛋白分离纯化的影响 ,用该体系直接从三种血液中分离纯化血红蛋白 ,操作简便快速 ,萃取容量大 ,一次萃取固相收得率 99%以上 ,一次反萃取率达 75 % ,一步纯化倍数达 2 0倍 ,用多种手段验证了所获猪血红蛋白 ,纯度达 99% .

非有机溶剂液-固萃取体系提取血红蛋白研究

用聚乙二醇 ( PEG80 0 0 )修饰物混合吐温 80 -磷酸钾盐液 -固萃取体系从血液中直接提取血红蛋白 ,考察了 PEG80 0 0修饰物、磷酸钾盐和吐温 80的浓度及酸度和温度等因素对血红蛋白分离纯化的影响 .结果表明 ,采用该体系的一次固相萃取率大于 99% ,一次反萃取率达到 75 % .所得到的血红蛋白干粉的纯度为99% .该方法不使用有机溶剂 ,无毒性 ,对蛋白质具有稳定和保护作用 ,易于放大规模使用 .

吐温60-盐-水溶性螯合剂液-固萃取体系

吐温60水溶液在无机盐存在下能分成液-固两相。本文研究了水溶性螯合剂偶氮胂Ⅲ、XO在两相间的分配。讨论了用XO作萃取剂,Zr(Ⅳ)、Bi(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Sc(Ⅲ)在吐温60固相中的萃取行为。实现了Zr(Ⅳ)-Sc(Ⅲ)、Zr(Ⅳ)-Cu(Ⅱ)的定量分离,初步探讨了吐溫60相的萃取机理。

用三嗪染料修饰吐温80液-固萃取乳酸脱氢酶的研究

利用三嗪类染料 Cibacron Blue F3G- A修饰吐温 80 ,与硫酸铵构建染料聚合物 -盐的液 -固亲和萃取体系 ,从猪心肌匀浆液中分离纯化乳酸脱氢酶。结果表明 ,吐温 80浓度 12 % ,含染料吐温 80为 5 % ;硫酸铵浓度1.81mol/ L ;p H 7.4 ;匀浆液加入量为体系的 1%时 ,吐温 80相平均酶活收率 93% ,纯化倍数 9.2。研究了乳酸脱氢酶与吐温 80相分离的条件 ,将吐温 80相保温溶解 ,改变硫酸铵浓度为 0 .9m ol/ L ,二次成相反萃 ,盐水相酶活收率90 % 。

非有机溶剂液-液和液-固萃取体系及其在分离上的应用

聚乙二醇－盐－水、非离子表面活性剂－螯合剂－盐－水溶液等非有机溶剂液液和液固萃取体系的研究，国内外已有不少报道－本文以此为题，就该体系的应用、特点及发展趋势作论述，以了解其研究现状、方向及该体系研究工作中尚待解决的问题－

Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、原卟啉的非有机溶剂液-固萃取分离

难溶于水的原卟啉在1.0%的吐温80水溶液中因氢键作用力变为可溶.研究了Pd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、原卟啉在吐温80存在下的吸收光谱,并以原卟啉为萃取剂,考察了金属原卟啉在非有机溶剂液-固萃取体系中的分配行为,讨论了分相盐、成相聚合物、萃取剂、萃取酸度等对金属原卟啉在两相分配的影响.结果表明,（NH4）2SO4浓度1.51 mol/L,吐温80质量浓度9.0%,原卟啉浓度6.0×10-5mol/L,萃取酸度分别为5.0与pH 9.0,沸水浴加热15 min的条件下可分别实现Pd（Ⅱ）～Zn（Ⅱ）,Cu（Ⅱ）～Pd（Ⅱ）的定量分离;体系萃取容量为0.020 mg/mL.该法不用有毒溶剂,仅控制萃取酸度分离性质相近的元素.其萃取机理是：金属原卟啉分子上的羰基质子受体与吐温分子上的羟基质子供体形成氢键.

液-固萃取法提取α-淀粉酶的研究

以聚乙烯吡咯啉酮(PVP)/(NH4)2SO4液-固萃取体系,研究了耐高温α 淀粉酶在PVP固相中的萃取分配行为。萃取的适宜条件为7%PVP(K30)、1 67mol·L-1(NH4)2SO4、pH=6 0,α 淀粉酶在固相中的一次萃取率为94 5%。实验结果表明:高酸度和高碱度都会导致酶活力的丧失,而使萃取酶活力降低,此外,酶浓度也是影响耐高温α 淀粉酶在固-液两相中分配的最重要因素之一。

PEG 2000-盐-水非有机溶剂液-固萃取体系

高聚物PEG 2000的水溶液在无机盐存在时能分成液-固两相。溶液分相时所需盐的浓度同PEG 2000水溶液的浓度、酸度、温度和所用盐的种类有关。研究了萃取剂偶氮胂Ⅲ及其与 Zr(Ⅳ)、Sc(Ⅲ)、La(Ⅲ)的配合物在体系中的液-固两相间的分配行为。以控制溶液的酸度实现了 Zr(Ⅳ)-Sc(Ⅲ)、Zr(Ⅳ)-La(Ⅲ)间的液-固定量萃取分离。方法简便,应用结果满意。

用吐温80-硫酸铵-水体系的液-固萃取光度法测定痕量镍

研究了Ni()-PAR在吐温80-硫酸铵-水体系中的最佳萃取条件,建立了水样中测定痕量镍的非有机溶剂液-固萃取光度法。在NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,金属配合物Ni()-PAR可被吐温80固相富集萃取,最大吸收波长为500nm,镍含量在0—1.0μg/mL范围内服从朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数为6.345×104L·mol-1·cm-1。该法测定水样中镍含量,回收率可达96.3%—103.0%。

吐温80-(NH_4)_2SO_4-H_2O液-固萃取酚类物质

研究了吐温 80 - (NH4 ) 2 SO4 - H2 O液 -固萃取体系对苯酚、邻硝基苯酚和邻氯酚的最佳萃取条件 ,结果以吐温 80的浓度 (体积分数 )为 10 .5 % ,盐的种类以硫酸盐最好 ,其浓度为 1.5 1m ol· L- 1 ,萃取酸度 p H 5 .87.对模拟水样中苯酚、邻氯酚、邻硝基苯酚进行了萃取 ,用 HPL C检测 ,其回收率分别为 86 .8%、 95 .7%、10 0 .2 % .总酚回收率 90 .2 % .可用于水中酚类污染物的萃取 .

聚乙二醇修饰物混合曲拉通X100-硫酸盐-液-固萃取体系分离纯化基因重组蛋白的可行性研究

以工程菌中被绿色荧光蛋白修饰的基因重组蛋白为对象,构建了聚乙二醇天冬氨酸修饰物PEG-ASP-Cu（Ⅱ）混合曲拉通X-100-硫酸盐-水液-固萃取体系纯化该融合蛋白.探讨了在体系中适用的表征目标蛋白的荧光方法,通过实验确定了采用恒波长同步荧光法测定目标蛋白质,可排除萃取体系中其他因素,尤其曲拉通X-100对目标蛋白测定的影响,得出最佳测定条件.通过验证可知该萃取体系对目标蛋白最佳正萃分离条件和最佳反萃条件.结果表明：未加入修饰物的单纯液-固萃取体系对目标蛋白萃取固相收得率在50%~89%;加入修饰物后,体系对目标蛋白的一次萃取固相收得率提升并稳定在97%以上,最高达100%,一次反萃取率达68%.

IDA修饰PEG非有机溶剂液-固萃取体系分离钪(Ⅲ)和镱(Ⅲ)

研究了 Sc和 Yb在亚氨基二乙酸修饰的聚乙二醇 (PEG- IDA)混合 Tween80 -盐水液 -固萃取体系中的分配行为 ,讨论了 PEG- IDA用量、萃取酸度、吐温用量及分相盐种类和浓度对其萃取率的影响 ,筛选出适宜的萃取分离条件 ,控制萃取酸度 ,实现了 Sc和 Yb的分离 .并用 p H电位法在 30℃的 0 .1mol· L- 1 KNO3溶液中 ,测定了PEG- IDA的离解常数以及 PEG- IDA与 Sc和 Yb形成配合物的稳定常数 ,研究了稳定常数与稀土在 PEG- IDA修饰聚合物 -盐水液 -固萃取体系中分配行为的关系 。

头孢唑啉钠在吐温80-硫酸钠液-固萃取体系中的分配行为

对头孢菌素类抗生素--头孢唑啉钠在吐温80-硫酸钠液-固萃取体系中的分配行为做了初步研究.试验了成相聚合物吐温80的体积分数、成相盐硫酸钠的浓度和体系pH值对头孢唑啉钠在吐温80固相中正萃取的影响;硫酸钠浓度对头孢唑啉钠在硫酸钠盐水相中反萃取的影响.结果表明:吐温80在体系中体积分数为12％,硫酸钠浓度为1.48 mol／L,pH 5.0时,吐温80固相对头孢唑啉钠的正萃取率为72.0％;正萃取后,收集并溶解吐温80固相,调节二次成相硫酸钠浓度为0.53 mol／L,pH 9.0,硫酸钠盐水相对头孢唑啉钠的反萃取率为70 %.结果表明,头孢唑林钠在该体系中有较高的萃取率和较好的稳定性.

热过滤·萃取器在液-固萃取中的应用

热过滤·萃取器在热过滤和液-固萃取两个单元操作上都分别优于其它仪器。其结构示于图1:

两种头孢菌素在吐温80-硫酸钠液-固萃取体系中的分配初步研究

对两种头孢菌素类抗生素——头孢拉定和头孢唑啉钠在吐温80-硫酸钠液-固萃取体系中的分配行为做了初步研究。结果表明,对头孢拉定:在吐温80浓度为12％、硫酸钠浓度1.48 mol·L-1、pH7.5时,吐温80固相中正萃取率为58.2％;调整二次成相硫酸钠浓度0.63 mol·L-1,pH3.5,硫酸钠盐水相反萃取率近95％。对头孢唑啉钠:在吐温80浓度为12％、硫酸钠浓度1.48 mol·L-1、pH5.0时,吐温80固相中正萃取率为72.0％,调节二次成相硫酸钠浓度0.53 mol·L-1,pH9.0,硫酸钠盐水相中反萃取率为70％。结果表明,头孢菌素在该体系中有较高的萃取率和较好的稳定性,显示出吐温80-盐液-固萃取体系应用于分离抗生素等生物小分子有较大开发价值。

锌试剂-吐温80-盐水液-固萃取分离钴、镍和锌

研究了在碱性条件下吐温 80与几种盐的分相关系 ,探讨了盐浓度、碱度对螯合剂和金属离子螯合物萃取率的影响 .在最佳分离条件下 ,实现了 Co(II) - Zn(II) ,Ni(II) - Zn(II)

用液-固萃取体系从啤酒酵母粗提液中分离纯化葡糖-6-磷酸脱氢酶(英文)

在一定条件下，吐温８０的磷酸盐水溶液可分成聚合物固相和盐水相．酶、蛋白质等生物活性物质可在两相间进行分配．实验结果表明，吐温８０浓度和溶液ｐＨ的变化，以及提高盐浓度均会改变生物酶及蛋白质在两相中的分配．选择合适的条件，酶和蛋白质可获得分离，酶活力也得到纯化．研究了吐温８０浓度、盐浓度和溶液ｐＨ对啤酒酵母粗提液中葡糖－６－磷酸脱氢酶分配的影响．结果表明，选择吐温８０浓度１５％，总盐浓度３．０ｇ（Ｋ２ＨＰＯ４∶ＫＨ２ＰＯ４为５∶１），可得到好的分离结果．此时，一次纯化倍数１．７．酶活平均收得率为８９．０％．