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小麦淀粉合酶基因I的克隆及反义和RNAi载体的构建
被引量:
3
1
作者
康国章
刘超
+2 位作者
王永华
郭天财
朱云集
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期74-79,共6页
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育的籽粒中克隆出淀粉合酶I基因(starch synthase I,SSI)部分cDNA片段(795 bp)(GenBank No.EF221762),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的SSI基因有高度同源性。以p WM101质粒为基础,构建了由...
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育的籽粒中克隆出淀粉合酶I基因(starch synthase I,SSI)部分cDNA片段(795 bp)(GenBank No.EF221762),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的SSI基因有高度同源性。以p WM101质粒为基础,构建了由35S启动子调控的SS I基因的反义表达载体p WM101SSI;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了SSI基因的RNAi载体pFGC5941SSIsa,这些载体的构建为研究此基因的功能奠定了基础。
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关键词
普通小麦
淀粉合酶基因ⅰ
表达载体
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职称材料
题名
小麦淀粉合酶基因I的克隆及反义和RNAi载体的构建
被引量:
3
1
作者
康国章
刘超
王永华
郭天财
朱云集
机构
河南农业大学
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期74-79,共6页
基金
中国博士后科学基金(20060390773)
河南省教育厅自然科学基金(2006210007)
文摘
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育的籽粒中克隆出淀粉合酶I基因(starch synthase I,SSI)部分cDNA片段(795 bp)(GenBank No.EF221762),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的SSI基因有高度同源性。以p WM101质粒为基础,构建了由35S启动子调控的SS I基因的反义表达载体p WM101SSI;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了SSI基因的RNAi载体pFGC5941SSIsa,这些载体的构建为研究此基因的功能奠定了基础。
关键词
普通小麦
淀粉合酶基因ⅰ
表达载体
Keywords
Common wheat (Triticum aestivum)
Starch synthase
ⅰ
gene
Expression vecors
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦淀粉合酶基因I的克隆及反义和RNAi载体的构建
康国章
刘超
王永华
郭天财
朱云集
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
3
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