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利用Markov模型研究Aβ突变体的构象转变过程
1
作者
姚星宇
刘璎锐
+1 位作者
韩葳葳
万由衷
《吉林大学学报(理学版)》
CAS
北大核心
2024年第1期174-180,共7页
为抑制淀粉样β多肽(Aβ)从无规卷曲或α-螺旋转变为β-折叠结构,研究野生型Aβ及其数组突变体的构象变化,结合Markov模型与分子动力学模拟,对野生型、A4型和D7N型Aβ的构象变化过程进行研究,明确3种Aβ构象的转变路径.实验结果表明,野...
为抑制淀粉样β多肽(Aβ)从无规卷曲或α-螺旋转变为β-折叠结构,研究野生型Aβ及其数组突变体的构象变化,结合Markov模型与分子动力学模拟,对野生型、A4型和D7N型Aβ的构象变化过程进行研究,明确3种Aβ构象的转变路径.实验结果表明,野生型Aβ出现一个区域的β-折叠,A4型Aβ构象几乎无变化,而D7N型Aβ出现两个区域的β-折叠,说明D7N型突变体具有促β-折叠特性,该结果为阿尔兹海默症的治疗方法探索提供理论依据.
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关键词
阿尔兹海默症
淀粉样β多肽
分子动力学模拟
MARKOV模型
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职称材料
褪黑素对痴呆大鼠胆碱能功能的修复
被引量:
11
2
作者
沈玉先
魏伟
+3 位作者
张瑰红
刘超
刘丽华
徐叔云
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期281-285,共5页
目的 通过观察褪黑素对淀粉样 β多肽 2 5~ 35片段(Aβ2 5~ 3 5)所致学习记忆功能障碍大鼠海马胆碱乙酰转移酶(ChAT)和胆碱酯酶 (AChE)活性的影响 ,从而探讨Aβ和胆碱能系统在阿尔采末病 (AD)病理机制中的作用 ,以期为AD的有效治疗...
目的 通过观察褪黑素对淀粉样 β多肽 2 5~ 35片段(Aβ2 5~ 3 5)所致学习记忆功能障碍大鼠海马胆碱乙酰转移酶(ChAT)和胆碱酯酶 (AChE)活性的影响 ,从而探讨Aβ和胆碱能系统在阿尔采末病 (AD)病理机制中的作用 ,以期为AD的有效治疗提供新的思路。方法 采用双侧海马内注射Aβ2 5~ 3 5诱导大鼠学习记忆功能障碍模型 ;用Moriss水迷宫法检测学习记忆功能 ;分别使用免疫组化和比色法检测ChAT和AChE的变化。结果 大鼠双侧海马内注射Aβ2 5~ 3 5(2 0 μg)可引起大鼠空间学习记忆功能障碍 ,ChAT免疫反应阳性神经元数量减少 ,且着色变淡 ;而脑组织中胆碱酯酶的活性改变不显著。褪黑素 (0 1、1、10mg·kg-1)连续给予 (ig) 10d ,对上述改变有不同程度的拮抗作用。 结论 褪黑素改善Aβ2 5~ 3
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关键词
褪黑素
淀粉样β多肽
学习记忆
胆碱乙酰转移酶
胆碱酯酶
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职称材料
分子模拟法研究锌离子在Aβ多肽聚合过程中的键合模式
被引量:
5
3
作者
韩大雄
杨频
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
2004年第1期61-67,共7页
脑部淀粉样β多肽(Aβ)的纤维化沉积是阿尔茨海默病主要的病理特征之一.体外实验发现在生理浓度条件下锌离子有很强的诱导Aβ聚合的能力.为了探讨锌离子的诱导机理,文中通过分子模拟方法研究了在不同环境下锌离子和Aβ(10-21)的键合模式...
脑部淀粉样β多肽(Aβ)的纤维化沉积是阿尔茨海默病主要的病理特征之一.体外实验发现在生理浓度条件下锌离子有很强的诱导Aβ聚合的能力.为了探讨锌离子的诱导机理,文中通过分子模拟方法研究了在不同环境下锌离子和Aβ(10-21)的键合模式.首先分别建立了由1,2,4,12条Aβ多肽组成的不同聚合状态的分子体系,然后在参照大量实验结果的基础上将锌离子有选择地放置在Aβ多肽的不同位置,同时考虑锌离子配位数为2和4两种配位情况,最后通过对结合体系进行能量最小化来寻找锌离子在Aβ多肽上的最佳键合位点.计算结果显示在可溶键合模式中,锌离子被包容在由组氨酸残基His14的咪唑Nτ、多肽主链上的羰基氧以及两个水分子氧形成的四面体络合物中;在纤维化过程中,锌离子可能通过His13(Nτ)-Zn2+-His14(Nτ)桥键将相邻的、不同Aβ多肽交叉连接形成纤维束.以上结果将对实验揭示锌离子参与下Aβ多肽的变构以及斑点核形成过程提供有益的启发,并对在分子水平上研究阿尔茨海默病机理具有切实意义.
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关键词
分子模拟法
锌离子
A
β多肽
聚合
键合模式
淀粉样β多肽
阿尔茨海默病
神经退化性疾病
原文传递
题名
利用Markov模型研究Aβ突变体的构象转变过程
1
作者
姚星宇
刘璎锐
韩葳葳
万由衷
机构
吉林大学白求恩第三医院
吉林大学生命科学学院
出处
《吉林大学学报(理学版)》
CAS
北大核心
2024年第1期174-180,共7页
基金
吉林省科技厅计划发展项目(批准号:20230204044YY)。
文摘
为抑制淀粉样β多肽(Aβ)从无规卷曲或α-螺旋转变为β-折叠结构,研究野生型Aβ及其数组突变体的构象变化,结合Markov模型与分子动力学模拟,对野生型、A4型和D7N型Aβ的构象变化过程进行研究,明确3种Aβ构象的转变路径.实验结果表明,野生型Aβ出现一个区域的β-折叠,A4型Aβ构象几乎无变化,而D7N型Aβ出现两个区域的β-折叠,说明D7N型突变体具有促β-折叠特性,该结果为阿尔兹海默症的治疗方法探索提供理论依据.
关键词
阿尔兹海默症
淀粉样β多肽
分子动力学模拟
MARKOV模型
Keywords
Alzheimer’s disease
amyloidβpolypeptide
molecular dynamics simulation
Markov model
分类号
Q615 [生物学—生物物理学]
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职称材料
题名
褪黑素对痴呆大鼠胆碱能功能的修复
被引量:
11
2
作者
沈玉先
魏伟
张瑰红
刘超
刘丽华
徐叔云
机构
安徽医科大学临床药理研究所
安徽医科大学病理学教研室
安徽省医学科学研究所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期281-285,共5页
基金
安徽省教育厅科研基金资助课题 No 98JL0 66
文摘
目的 通过观察褪黑素对淀粉样 β多肽 2 5~ 35片段(Aβ2 5~ 3 5)所致学习记忆功能障碍大鼠海马胆碱乙酰转移酶(ChAT)和胆碱酯酶 (AChE)活性的影响 ,从而探讨Aβ和胆碱能系统在阿尔采末病 (AD)病理机制中的作用 ,以期为AD的有效治疗提供新的思路。方法 采用双侧海马内注射Aβ2 5~ 3 5诱导大鼠学习记忆功能障碍模型 ;用Moriss水迷宫法检测学习记忆功能 ;分别使用免疫组化和比色法检测ChAT和AChE的变化。结果 大鼠双侧海马内注射Aβ2 5~ 3 5(2 0 μg)可引起大鼠空间学习记忆功能障碍 ,ChAT免疫反应阳性神经元数量减少 ,且着色变淡 ;而脑组织中胆碱酯酶的活性改变不显著。褪黑素 (0 1、1、10mg·kg-1)连续给予 (ig) 10d ,对上述改变有不同程度的拮抗作用。 结论 褪黑素改善Aβ2 5~ 3
关键词
褪黑素
淀粉样β多肽
学习记忆
胆碱乙酰转移酶
胆碱酯酶
Keywords
melatonin
amyloid beta peptide
learning and memory
choline acetyltransferase
acetylcholinesterase
分类号
R-332 [医药卫生]
R338.64 [医药卫生—人体生理学]
下载PDF
职称材料
题名
分子模拟法研究锌离子在Aβ多肽聚合过程中的键合模式
被引量:
5
3
作者
韩大雄
杨频
机构
山西大学分子科学研究所
出处
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
2004年第1期61-67,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(批准号:20171031)
文摘
脑部淀粉样β多肽(Aβ)的纤维化沉积是阿尔茨海默病主要的病理特征之一.体外实验发现在生理浓度条件下锌离子有很强的诱导Aβ聚合的能力.为了探讨锌离子的诱导机理,文中通过分子模拟方法研究了在不同环境下锌离子和Aβ(10-21)的键合模式.首先分别建立了由1,2,4,12条Aβ多肽组成的不同聚合状态的分子体系,然后在参照大量实验结果的基础上将锌离子有选择地放置在Aβ多肽的不同位置,同时考虑锌离子配位数为2和4两种配位情况,最后通过对结合体系进行能量最小化来寻找锌离子在Aβ多肽上的最佳键合位点.计算结果显示在可溶键合模式中,锌离子被包容在由组氨酸残基His14的咪唑Nτ、多肽主链上的羰基氧以及两个水分子氧形成的四面体络合物中;在纤维化过程中,锌离子可能通过His13(Nτ)-Zn2+-His14(Nτ)桥键将相邻的、不同Aβ多肽交叉连接形成纤维束.以上结果将对实验揭示锌离子参与下Aβ多肽的变构以及斑点核形成过程提供有益的启发,并对在分子水平上研究阿尔茨海默病机理具有切实意义.
关键词
分子模拟法
锌离子
A
β多肽
聚合
键合模式
淀粉样β多肽
阿尔茨海默病
神经退化性疾病
分类号
R749.16 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用Markov模型研究Aβ突变体的构象转变过程
姚星宇
刘璎锐
韩葳葳
万由衷
《吉林大学学报(理学版)》
CAS
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
褪黑素对痴呆大鼠胆碱能功能的修复
沈玉先
魏伟
张瑰红
刘超
刘丽华
徐叔云
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
11
下载PDF
职称材料
3
分子模拟法研究锌离子在Aβ多肽聚合过程中的键合模式
韩大雄
杨频
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
2004
5
原文传递
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