孕早期血清淀粉样蛋白A、血清鸢尾素水平与糖脂代谢的相关性及其对妊娠糖尿病的预测价值

通过观察、比较妊娠糖尿病(GDM)组与正常糖耐量(NGT)组各指标的水平差异,分析血清淀粉样蛋白A(SAA)、血清鸢尾素(Irisin)水平与糖脂代谢指标的相关性;通过筛选GDM的影响因素,应用ROC曲线评估SAA、血清Irisin水平对GDM的预测价值。结果表明:GDM组SAA高于NGT组(P<0.05),血清Irisin水平低于NGT组(P<0.05)。SAA是GDM发病的独立危险因素(P<0.05),血清Irisin水平是GDM发病的独立保护因素(P<0.05)。孕早期SAA、血清Irisin水平与脂糖代谢和GDM的发生风险有关。SAA、血清Irisin水平对GDM具有较高的预测效能,两者联合预测的效能更高。

血清淀粉样蛋白A联合C反应蛋白在胃癌诊断中的临床价值

目的 探究血清淀粉样蛋白A(SAA)联合C反应蛋白(CRP)在胃癌诊断中的临床价值。方法 选择2020年2月至2022年7月期间期间我院收治的胃癌患者80例及胃病良性患者80例、健康体检者80例作为研究对象,分别作为胃癌组、胃病良性组、健康对照组。采用乳胶增强免疫比浊法检测血清SAA水平,采用免疫比浊法检测CRP水平。对比三组患者SAA、CRP表达水平以及胃癌患者不同临床病理特征的SAA、CRP表达水平;利用受试者工作特征(ROC)曲线计算诊断效能,对比单一SAA、单一CRP及SAA联合CRP的诊断效能。结果 胃癌组、胃病良性组的血清SAA、CRP表达水平高于健康对照组,胃癌组的各项水平高于胃病良性组(P<0.05);不同肿瘤位置患者的SAA、CRP表达水平差异无统计学意义(P>0.05),随着远处转移的发生,患者的SAA、CRP表达水平升高(P<0.05);经ROC曲线分析显示,SAA联合CRP特异度(89.75%)、灵敏度(91.68%)均显著高于单一SAA(63.81%、65.74%)、单一CRP(66.32%、68.44%)(P<0.05)。结论 SAA联合CRP在早期胃癌诊断的灵敏度上优于单一SAA、单一CRP,且SAA、CRP与胃癌病理特征关系密切,可用于胃癌筛查诊断。

β-淀粉样蛋白的代谢机制

β-淀粉样蛋白（amyloid-β,Aβ）是由淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein,APP）经β-和γ-分泌酶的蛋白水解作用而产生的含有39-43个氨基酸的多肽（4.5 kD）,它是构成阿尔兹海默症（Alzheimer’s disease,AD）患者脑内的特征性沉积物,老年斑（senile plaques,SP）的核心成分。

与阿尔茨海默病有关的淀粉样蛋白及代谢型谷氨酸受体的研究进展

阿尔茨海默病是老年性痴呆中最常见的类型 ,近年来研究发现 ,淀粉样蛋白可能与本病的发生有关。阿尔茨海默病患者脑中有大量淀粉样蛋白沉积 ,而代谢型谷氨酸受体等一些因素能影响淀粉样蛋白的产生 。

阿尔茨海默病发病与淀粉样β蛋白1～42/α1-抗糜蛋白酶复合物及脂质代谢紊乱的关系

目的:研究淀粉样β蛋白(Aβ)1～42与α1-抗糜蛋白酶(antichymotrypsin,ACT)形成的复合物对神经胶质瘤细胞(DK-MG)脂质代谢的影响,探索脂质代谢紊乱与阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)发病机制的相关性。方法:实验于2001-01/2002-03在瑞典隆德大学附属马尔默医院Wallenberg实验室和首都医科大学宣武医院神经内科实验室完成,Aβ1～42与ACT溶液室温下以10∶1摩尔比混合孵育2h,琼脂糖凝胶电泳和Western-blot检测反应产物Aβ1～42/ACT。观察在Aβ1～42/ACT存在的条件下,细胞对低密度脂蛋白(low-densitylipoprotein,LDL)的摄取、降解和细胞内胆固醇的合成;红油O染色观察细胞内脂质的含量;RT-PCR检测LDL受体(LDLr)的mRNA表达水平。结果:Aβ1～42,ACT单克隆抗体染色证实Aβ1～42/ACT复合物的存在。与对照组细胞相比,Aβ1～42/ACT使细胞摄取LDL增加50%(t=10.30,P<0.01),胞内脂质颗粒增加20倍(t=6.84,P<0.05),LDLr的mR-NA水平增加48%(t=20.79,P<0.01)。相反,Aβ1～42,ACT单分子对上述脂质代谢过程没有显著影响。Aβ1～42,ACT,Aβ1～42/ACT对LDL降解、细胞内胆固醇的合成都没有影响。结论:Aβ1～42/ACT复合物使神经胶质细胞内的脂质累积增加,可能是LDLr表达上调增加LDL摄取的结果。脂质代谢紊乱是AD发病的假说之?

血清淀粉样蛋白A与肿瘤诊断、分期和预后相关性研究进展

目前用于肿瘤诊断和肿瘤分期的方法多具有侵袭性,且部分肿瘤标志物敏感性较低,已不能满足临床需求。已有大量的研究表明:血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)与多种肿瘤的发生、发展密切相关,有较高的敏感度和特异度,无侵袭性、操作简单和成本低等优点。SAA联合其他肿瘤标志物及肿瘤检测方法在肿瘤诊断、病理分期和预后判定中发挥临床价值。该文就近年来SAA在多种肿瘤中的研究进展进行综述,为肿瘤患者个体化精准治疗、提升治疗效果、提高生存质量、提供理论支持。

代谢综合征患者血清淀粉样蛋白A水平与胰岛素抵抗的关系

目的探讨代谢综合征患者血清淀粉样蛋白A水平与胰岛素抵抗的关系。方法对40例代谢综合征患者身高、体重、腰围、SBP及DBP进行测量,同时测定血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、空腹血糖(FPG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)等生化指标,并与30例健康体检者进行对比分析。结果代谢综合征组血清SAA、HOMA-IR水平明显高于健康对照组(P<0.01),除年龄、身高、TC、LDL-C外,其余各指标两组比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。血清SAA与体重、BMI、腰围、收缩压、LDL-C、FINS、HOMA-IR呈正相关,与HDL-C呈负相关。结论 SAA水平的检测可能是早期发现代谢综合征高危人群的手段之一。

天青B对淀粉样前体蛋白代谢和Aβ生成的影响

目的:探究天青B对淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)代谢及β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)生成的影响。方法:用天青B处理能稳定表达APP695基因的Neuron-2a细胞(N2a-APP695)。利用Western blot检测APP、可溶性APPα(soluble APPα,sAPPα)和β-分泌酶1(β-site APP cleaving enzyme 1,BACE1)的水平,利用ELISA检测Aβ的水平。采用BACE1酶活性检测试剂盒检测BACE1酶活性的抑制。采用t检验分析各组数据。结果:(1)天青B在5、10、15、20μmol/L的终浓度下不会影响N2a-APP695细胞的活力。(2)ELISA检测结果显示天青B能够降低Aβ1-40(P=0.002)和Aβ1-42(P=0.036)的水平。(3)Western blot检测结果显示天青B能够降低全长APP(P=0.018)和sAPPα(P=0.006)蛋白的水平,但不影响BACE1蛋白的水平(P>0.05)。(4)BACE1酶活性检测试剂盒检测结果显示天青B能降低BACE1的活性,其活性抑制率为66.0%(P=0.000)。结论:天青B通过抑制APP的表达和BACE1的活性从而抑制Aβ的生成。

载脂蛋白E及其受体在淀粉样前体蛋白代谢过程中的作用

随着对载脂蛋白E（apolipoproteinE，APOE）（APOE表示其基因，apoE表示其编码蛋白）研究的逐渐深入，研究者发现APOE多态性在介导中枢神经系统脂质代谢平衡、突触可塑性、细胞损伤、神经炎症反应、淀粉样前体蛋白（amyloidpre—cursorprotein，APP）代谢等过程中发挥着重要作用。本文就apoE及其受体在APP代谢过程中的作用作一综述。

血清淀粉样蛋白A(SAA)升高的大动脉炎(TA)患者免疫炎症状态

目的对伴有血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)升高的大动脉炎(Takayasu’s arteritis,TA)患者的临床特征、免疫炎症状态和疾病活动性进行分析。方法收集TA患者80例,比较SAA升高组和正常组患者一般资料、病情活动、炎症指标、细胞因子及用药情况差异,采用t检验、秩和检验和Spearman’s相关系数分析进行统计学分析。结果与SAA正常组相比,SAA升高组有更多患者Kerr评分≥2(86.44%vs.61.9%,P=0.036),红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)[(47.84±34.60)mg/L vs.(18.86±15.87)mg/L,P<0.001]、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)[17.42(5.20～36.90)mg/L vs.1.80(0.75～4.05)mg/L,P<0.001]、血小板数[(295.00±95.60)×109/L vs.(240.85±75.78)×109/L,P=0.025]、血清球蛋白水平[(29.05±6.49)g/L vs.(24.98±4.33)g/L,P=0.002]、IgG[(13.37±4.52)g/L vs.(11.63±2.63)g/L,P=0.048]、补体C3[(1.26±0.26)g/L vs.(1.03±0.20)g/L,P=0.002]、C4[0.25(0.21～0.29)g/L vs.0.20(0.14～0.23)g/L,P=0.008]及IL-6水平[(10.64±8.93)pg/mL vs.(3.88±2.72)pg/mL,P=0.001]显著高于SAA正常组。结论 SAA升高的TA患者炎症指标和疾病活动性更高,SAA检测有助于了解炎症和疾病状况。

淀粉样蛋白β异常表达对骨代谢的影响

背景:淀粉样蛋白β在人体组织中广泛存在,它的异常表达与阿尔茨海默症、骨质疏松等多种慢性炎症性疾病密切相关。研究表明淀粉样蛋白β在人椎骨和股骨中沉积并引起骨质破坏,但关于淀粉样蛋白β低表达对骨代谢的影响尚不清楚。目的:探讨淀粉样蛋白过表达及低表达对小鼠骨代谢的影响。方法:纳入12月龄淀粉样蛋白β过表达的APPswe^(+/+)转基因小鼠(APPswe^(+/+)组)、淀粉样蛋白β低表达的β-分泌酶1基因敲除小鼠(BACE-/-组)和野生型小鼠(野生型组)。刚果红染色观察淀粉样蛋白在骨组织中的沉积;免疫组织化学染色检测淀粉样蛋白前体蛋白在骨组织的分布,Micro-CT研究整体骨结构差异性;碱性磷酸酶染色和抗酒石酸酸性磷酸酶染色,分析骨形成及骨吸收的差异性。结果与结论:①与野生型组相比,APPswe^(+/+)组小鼠松质骨和致密骨淀粉样蛋白β沉积增多,BACE-/-组小鼠松质骨和致密骨淀粉样蛋白β沉积减少(P<0.05);②淀粉样蛋白前体蛋白在APPswe^(+/+)组和BACE-/-组小鼠的松质骨表达增多;③与野生型组相比,APPswe^(+/+)组和BACE-/-组小鼠骨小梁的骨量和骨小梁厚度减少,骨小梁变细、稀疏、排列紊乱或断裂;骨形成异常,破骨细胞活性增强(P<0.05);④淀粉样蛋白β过表达或低表达均可引起骨代谢紊乱,导致骨质流失;β-分泌酶1基因敲除导致淀粉样蛋白β异常低表达,影响淀粉样前体蛋白在骨中的表达,导致骨代谢异常。

雌激素对淀粉样β蛋白代谢的调节和毒性缓解

以淀粉样 β蛋白为主的老年斑胞外沉积和神经元内神经原纤维缠结 ,是阿尔采末病 (AD)特征性的病理学改变。近来 ,人们逐渐认可淀粉样蛋白假说 ,即认为淀粉样蛋白沉积是AD最初起因。研究人员正在寻找针对淀粉样 β蛋白沉积的药物 ,雌激素是其中之一。初步的工作证明 ,雌激素能够调节淀粉样 β蛋白前体代谢 ,减少淀粉样 β蛋白生成 ,也能够减轻淀粉样 β蛋白引起的免疫炎症反应、氧应激对细胞造成的损伤 。

血清淀粉样蛋白A(SAA)、胱抑素C(CysC)、尿清蛋白肌酐比值(ACR)联合检测在早期糖尿病肾病中的诊断价值

目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)、胱抑素C(CysC)、尿清蛋白肌酐比值(ACR)联合检测在早期糖尿病肾病中的诊断意义。方法选取我院(2017年1月至2019年1月)收治的45例2型糖尿病患者为2型糖尿病组,选取同时期我院收治的45例糖尿病肾病患者为糖尿病肾病组,另选取同时期来我院体检健康者45例为健康对照组,对比三组研究对象尿ACR和血清eGFR、SAA、CysC水平,分析糖尿病肾病组尿ACR与血清SAA、CysC的相关性,并统计尿ACR和血清eGFR、SAA单项检测诊断与联合检测诊断糖尿病肾病的受试者工作特征。结果健康对照组尿ACR和血清eGFR、SAA、CysC水平明显低于2型糖尿病组和糖尿病肾病组(P<0.05);2型糖尿病组尿ACR和血清eGFR、SAA、CysC水平明显低于糖尿病肾病组(P<0.05)。糖尿病肾病组尿ACR与血清SAA、CysC由明显相关性(P<0.05)。三项指标联合检测诊断糖尿病肾病的曲线下面积、特异度、敏感度明显高于各指标单项或二者联合检测(P<0.05)。结论血清淀粉样蛋白A(SAA)、胱抑素C(CysC)、尿清蛋白肌酐比值(ACR)联合检测在早期糖尿病肾病中的诊断意义较高,优于各指标单项或二者联合检测,值得应用。

电针“百会”“涌泉”穴对APP/PS1双转基因小鼠海马β淀粉样蛋白及载脂蛋白E水平的影响

目的:观察电针对4月龄APP/PS1双转基因小鼠海马载脂蛋白E(ApoE)及β淀粉样蛋白(Aβ)水平的影响,探讨针刺防治AD的机制。方法:将12只雄性4月龄APP/PS1双转基因阳性小鼠随机分为模型组和电针治疗组,以6只同月龄背景小鼠C57BL/6设为正常对照组,电针"百会""涌泉"或同等条件束缚作为干预手段,每次持续15 min,每日1次,疗程为2周。以酶联免疫吸附测定法(ELASA)测定海马Aβ1-42的含量、ApoE2、ApoE4以及胆固醇-24S-羟化酶(CYP46)的含量。结果:模型组海马Aβ1-42的含量高于正常对照组(P<0.01);电针治疗组Aβ1-42的含量低于模型组(P<0.01)。模型组海马ApoE2、ApoE4的含量与正常对照组相比,差异无统计学意义,电针治疗组ApoE2、ApoE4的含量均高于模型组(P<0.05)。电针治疗组和模型组的CYP46含量均高于正常对照组,但其差异无统计学意义。结论:电针可降低APP/PS1小鼠海马Aβ1-42水平,其机制有可能是通过影响海马Apo E的水平从而实现的。

阿尔茨海默病中β淀粉样蛋白对星形胶质细胞的作用

阿尔茨海默病（AD）是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病,以老年斑（SP）,神经元纤维缠结（NFT）和突触丢失为主要病理改变。构成SP的主要成分是β-淀粉样蛋白（Aβ）。现在普遍认为AD主要是由大脑特异区域的Aβ神经毒性蓄积所引起〔1〕。星形胶质细胞（Astro-cyte,AC）是中枢神经系统的免疫吞噬细胞,是胶质细胞的主要类别,几乎囊括了胶质细胞的所有功能。在神经退行性疾病,

血清淀粉样蛋白A对肺癌的诊断意义

血清淀粉样蛋白A（SAA）是一种急性时限反应蛋白,属于脂质蛋白家族中的一种,相对分子量大约12 000。SAA在各种病毒感染和细菌感染时均增高,且增加幅度与疾病的严重程度呈相关性,目前已有众多的报道普遍认为SAA是判断炎症程度的最敏感指标。近年来也有研究表明,SAA也参与癌症的发生过程,并且在肿瘤的浸润、侵袭和转移过程中起到作用[1,2]。

不同剂量辛伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂及血清淀粉样蛋白A的影响

目的观察不同剂量辛伐他汀早期干预对不稳定型心绞痛(UAP)患者血清淀粉样蛋白A(SAA)水平的影响及调脂作用与安全性。方法选择入院具有缺血性胸痛、冠状动脉造影异常临床诊断UAP患者41例,随机分组:①常规治疗加辛伐他汀20mg治疗组20例;②常规治疗加辛伐他汀40mg治疗组21例。另选18名健康体检者为对照组。分别测定UAP患者治疗前、辛伐他汀20mg和40mg治疗2周后及对照组外周血SAA和血脂水平。SAA用ELISA法检测,同时观察用药安全性。结果UAP应用不同剂量辛伐他汀治疗后,40mg组TC、LDL-C的水平较20mg组低[(4.73±0.44)mmol/L和(5.05±0.34)mmol/L,(2.96±0.27)mmol/L和(3.16±0.29)mmol/L,P均<0.05];40mg组血清SAA水平下降更为显著[(1600±257)ng/ml和(2479±365)ng/ml,P<0.O5]。单因素相关分析显示,血清SAA浓度与患者较高的TC、LDL-C、HDL-C和TG的基线值无相关性(r=0.133,P=0.329;r=0.196,P=0.148;r=0.154,P=0.257;r=-0.168,P=0.216,P>0.O5)。结论①UAP患者血清SAA水平明显升高;②应用辛伐他汀治疗可明显降低SAA水平,且与TC、LDL-C降低水平无相关性。SAA降低程度可能与辛伐他汀剂量有关。