丹参川芎嗪注射液联合包醛氧淀粉胶囊治疗慢性肾衰竭患者的临床研究

目的研究丹参川芎嗪注射液联合包醛氧淀粉胶囊治疗慢性肾衰竭患者的临床效果。方法选取我院慢性肾衰竭患者76例,按照随机抽签法分为对照组和观察组各38例。对照组采取包醛氧淀粉胶囊治疗,观察组采取丹参川芎嗪注射液+包醛氧淀粉胶囊治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿酸(UA)、内生肌酐清除率(Ccr)]及不良反应发生情况。结果观察组总有效率92.11%较对照组73.68%高(P<0.05);治疗4周后,观察组血清BUN、Scr、UA较对照组低,Ccr较对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率5.26%(2/38)与对照组2.63%(1/38)无明显差异(P>0.05)。结论慢性肾衰竭患者应用丹参川芎嗪注射液联合包醛氧淀粉胶囊治疗,疗效显著,可明显改善肾功能,且药物不良反应少,值得临床推广。

氧化羟丙基醋酸酯淀粉胶囊的制备及性能研究

目的制备氧化羟丙基醋酸酯淀粉胶囊和淀粉胶囊,并探究替代明胶胶囊的可行性。方法采用单因素和正交实验考察甘油的添加量、结冷胶和粘胶温度对胶囊性能的影响,得到氧化羟丙基醋酸酯淀粉的最佳工艺,并测试淀粉胶囊和明胶胶囊的崩解性、吸潮性、热稳定性;用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和扫描电镜(scanning electron microscope SEM)探测其结构和形貌。结果氧化羟丙基醋酸酯淀粉胶囊和混合淀粉胶囊的崩解时间分别为8min和10min,吸潮性分别为2.67%和3.64%;明胶胶囊的崩解时间为8min,吸潮性为2.00%。结论氧化羟丙基醋酸酯淀粉胶囊的性能优于混合淀粉胶囊,与明胶胶囊的性能接近,氧化羟丙基醋酸酯淀粉胶囊替代明胶胶囊具有潜在的优势。

藿香正气淀粉胶囊性能的测定

目的测定藿香正气淀粉胶囊的性能。方法淀粉空心胶囊装填藿香正气胶囊内容物以制备淀粉胶囊,置于高温(60℃)、高湿[(75±5)%]、强光[(4 500±500)lx]下10 d,并以外观性状、松紧度、脆碎度、崩解时限、主要成分含有量为指标进行测定。结果高湿会影响淀粉胶囊性状,高温会影响其松紧度与脆碎度,但其崩解时限均在30 min内。不同条件下陈皮苷、厚朴酚、和厚朴酚含有量及其总量有所降低,但均达到国家标准。结论藿香正气淀粉胶囊应在阴凉干燥处密封保存。

头孢拉定羟丙基淀粉胶囊稳定性考察

目的通过影响因素试验考察市售头孢拉定明胶胶囊内容物在羟丙基淀粉空心胶囊中的稳定性,观察其头孢拉定主药的含量有无变化以及头孢拉定胶囊内容物中有关物质的检测;方法将市售2个厂家的明胶胶囊分别灌装于羟丙基淀粉空心胶囊中,分四组,各组通过高温、高湿、光照条件试验后,采用HPLC法测定各组含量及有关物质;结果经过高温、高湿、光照条件10天后,1号厂家由0天的含量99.91%分别变化为:对照组①7.14%、96.29%、94.54%,实验组②96.34%、100.61%、98.43%;2号厂家由0天的含量97.14%分别变化为:对照组③93.17%、92.74%、96.90%,实验组④90.77%、91.85%、97.41%。各组含量与0天相比均无明显变化。结论头孢拉定与羟丙基淀粉空心胶囊的相容性较好,结果与明胶胶囊的一致。

盐酸雷尼替丁羟丙基淀粉胶囊的研究

目的考察羟丙基淀粉空心胶囊性能及其在盐酸雷尼替丁胶囊中的应用。方法对盐酸雷尼替丁淀粉胶囊与盐酸雷尼替丁明胶胶囊样品进行稳定性研究。结果在稳定性试验条件下,盐酸雷尼替丁胶囊各项目指标均符合药典规定。结论与明胶空心胶囊相比较,羟丙基淀粉空心胶囊有着良好的性能,可作为盐酸雷尼替丁良好的药物载体。

空心胶囊用木薯羟丙基交联氧化淀粉的制备

以食用木薯淀粉为原料,以环氧丙烷为醚化剂、三偏磷酸钠为交联剂、双氧水为氧化剂制备了不同交联度和粘度的羟丙基交联氧化改性淀粉。以粘度和透明度为指标,选取了4种淀粉进行成膜性和淀粉胶囊制备,其中在条件羟丙基取代度为0.12,交联剂用量为0.6%,氧化剂用量为5%和8%下得到的淀粉产品,具有良好的成膜性,可作为原料应用于植物胶囊制备生产。

淀粉基微胶囊壁材在食品中的应用

本文介绍了淀粉水解物(SHPs)、β-环糊精(β-CD)和变性淀粉(主要是辛烯基琥珀酸淀粉酯和氧化淀粉)等淀粉基微胶囊壁材在食品中的应用,对它们各自的特点作了比较。同时也对常用的微胶囊化方法,如喷雾干燥法和挤压法作了简单介绍。

空心胶囊用马铃薯复合改性淀粉的制备

以食用马铃薯淀粉为原料,以环氧丙烷为醚化剂、三偏磷酸钠为交联剂、双氧水为氧化剂制备了不同交联度和粘度的羟丙基交联氧化改性淀粉。以粘度和透明度为指标,选取3种淀粉进行了成膜性和淀粉胶囊制备,其中在条件羟丙基取代度为0.116,交联剂用量为0.6%,氧化剂用量为7.5%和交联剂用量为1.2%,氧化剂为5.5%下得到的淀粉产品,具有良好的成膜性,可作为原料应用于植物胶囊制备生产。

肠溶淀粉空心胶囊对奥美拉唑的相容性研究

将奥美拉唑胶囊剂分别置于高温(40℃)、高湿RH(75±5%)、强光(4500±500Lx)条件下5d和10d,按《中国药典》方法测定奥美拉唑胶囊剂的外观性状、溶出度、药物含量和有关物质。结果发现胶囊剂外观、色泽等性状均无明显变化,含量测定值在93~99%,变化均小于5%。在模拟胃液中,2h后胶囊外观形态完整;在模拟肠液中,药物溶出度在93~101%。由此表明,肠溶淀粉空心胶囊与奥美拉唑相容性良好。

新型羟丙基淀粉空心胶囊替代明胶胶囊的可行性研究

目的考察新型羟丙基淀粉空心胶囊及其在氟康唑胶囊中的应用。方法将市售氟康唑明胶胶囊的内容物取出填装入淀粉空心胶囊制得氟康唑淀粉胶囊,上述制得胶囊与市售明胶胶囊样品分别在强光[（4000±500）Lx]、高温（40℃）、高湿[相对湿度（75±5）%]的条件下放置5 d和10 d,采用高效液相色谱法检查氟康唑含量在放置前后有无变化,检测波长为261 nm,同时观察外观、色泽等药物性状的变化。结果经高温、高湿、光照试验后,测得氟康唑含量值均在92.5%~103.9%,符合标准规定（90.0%~110.0%）,且样品吸湿性均〈5%。结论新型羟丙基淀粉空心胶囊替代明胶胶囊具有可行性。

淀粉基食品微胶囊递送体系的构建及其控释特性研究进展

将不稳定的食品活性成分包埋在以淀粉为基质的微胶囊中,可赋予芯材优良的稳定性和一定的功能效应。将芯材包覆在以淀粉为基质的微胶囊中,可以提高内容物的抗氧化稳定性,并且可以达到活性物质靶向释放的目的。本文综述了近几年国内外有关于淀粉基微胶囊的研究进展,主要阐述了目前主流的制备方法,讨论了淀粉基壁材对生物活性物成分的包埋特性,对其控释特性、应用进展进行综述,为拓展淀粉在食品工业中的应用提供理论依据。

淀粉微胶囊改善香精在洗衣粉中的作用与功效

采用光离子检测仪(PID)、溶剂萃取和评香的方法测定评估了淀粉微胶囊增强香精在洗衣粉中的作用及提高香精在储存过程中稳定性的功效。结果表明,当淀粉微胶囊包裹香精与液体香精复配使用时,即使在香精总量较低时,仍能够增强香精在洗涤过程中及漂洗后的表现力。淀粉微胶囊包裹香精能有效地提高挥发性香原料在45℃条件下的储存稳定性。

羟丙基淀粉空心胶囊与利福平胶囊内容物的影响因素试验

目的通过羟丙基淀粉空心胶囊与利福平胶囊内容物的影响因素实验,评价羟丙基淀粉空心胶囊在利福平中的应用。方法样品经过高温、高湿处理5 d,10 d后,用反相高效液相色谱法检测利福平含量,其中流动相为甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液(30∶30∶36∶4),检测波长为254 nm。结果利福平胶囊厂家1和厂家2的含量分别为97.13%,108.95%。影响因素实验后,明胶与羟丙基淀粉胶囊外观、色泽等外观形状均无明显变化且吸湿率均小于5%;样品标示量以及有关物质均满足药典要求。结论羟丙基淀粉空心胶囊可应用与利福平胶囊剂中。

羟丙基淀粉空心胶囊对螺内酯含量的影响

目的：考察羟丙基淀粉胶囊对螺内酯胶囊主药含量的影响。方法：分别在强光（4 000 Lx±500 Lx）、高温（40℃）、高湿（相对湿度75%±5%）的条件下放置5 d和10 d,采用高效液相色谱法检查样品放置前后含量改变,同时观察外观、色泽等药物性状的变化。结果：经高温、高湿、光照试验后,测得标示含量值均在93.45%-100.37%之间,符合标准规定（93.0%-107.0%）。结论：羟丙基淀粉空心胶囊与螺内酯相容性较好。

新型羟丙基淀粉空心胶囊在阿莫西林中的应用

目的:考察新型羟丙基淀粉空心胶囊与阿莫西林的相容性。方法:分别在强光(4 000±500 Lx)、高温(40℃)、高湿(相对湿度75%±5%)的条件下放置5 d和10 d,采用高效液相色谱法检查阿莫西林含量及有关物质在放置前后的变化,同时观察外观、色泽等药物性状的变化。结果:经高温、高湿、光照试验后,最大杂质峰面积和总杂质量虽有所增加,但有关物质检查及阿莫西林含量均符合标准规定。结论:自制羟丙基淀粉空心胶囊与阿莫西林有较好相容性,可替代明胶胶囊使用。

HI-CAP^(TM)系列高负载食用微胶囊淀粉——创新技术带来杰出表现

国民淀粉公司的HI—CAP系列高负载食用微胶囊淀粉能给您的业务带来深远的影响。我们的产品满足了食品制造业有关提高产品效能，降低成本和提高质量的需求。

肾衰宁冲剂治疗慢性肾衰竭临床分析

目的:对慢性肾衰竭治疗工作中合理应用肾衰宁冲剂、包醛氧淀粉胶囊的有效性进行对照分析。方法:于2013年7月-2016年7月因慢性肾衰竭进入笔者所在医院治疗的患者中,随机抽选出56例进行研究,再予以分组,其中基础组内28例慢性肾衰竭患者均应用包醛氧淀粉胶囊治疗,而治疗组内28例患者则应用肾衰宁冲剂进行治疗,对两组患者疗效、尿素氮指数、24 h尿蛋白指数及肌酐指数等进行测定对照。结果:基础组患者治疗总有效率为75.00%(21/28),治疗组患者治疗总有效率率为92.86%(26/28),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者尿素氮指数、24 h尿蛋白指数及肌酐指数等比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组上述指标均有改善,且治疗组改善质量明显优于基础组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于接受临床救治的慢性肾衰竭患者,建议选择肾衰宁冲剂进行治疗,除了能提升疗效、缓解患者症状外,还能够对其尿素氮指数、24 h尿蛋白指数及肌酐指数进行改善,值得应用。

安眠酮及抗焦虑药所致的药瘾

我院近年来遇到4例长期服用大剂量安眠酮及抗焦虑药物所致药瘾病人,现举一例报道分析如下: 患者女,43岁,因长期失眠,服安眠酮成瘾13年入院。患者自1965年因失眠,每晚服安眠酮0.1～0.2克,服后心情舒畅。

“高级生命”意念治疗致精神分裂症样发作1例报告

随着气功治病的日益泛化,又有人利用“高级生命”这一意念进行治疗各种疾病。他们认为“高级生命”是存在于地球以外的比人类更加高级的生命。有关坚信“高级生命”的存在,并利用其治病导致精神障碍者国内尚无报道,笔者收治一例,报告如下:

尔康制药:正在与SYN协商进出口事项

传闻:尔康制药正在与加拿大SYN协商进出口事项。记者求证:记者致电公司证券部,电话一直无人接听。近期有消息指出,尔康制药(300267)正在逐步推进与加拿大SYN公司签署的70亿粒羟丙基淀粉空心胶囊的意向经销合作,目前正与对方协商进出口相关事项。对此,公司方面并没有否认,而是在投资者互动平台上作了明确答复。据了解,今年2月尔康制药子公司湖南尔康(香港)有限公司与SYNPHARMATECHINC.