淀粉铁的制备及其铁含量的测定

目的 改进淀粉铁的制备方法 ,建立淀粉铁中铁含量的测定方法。方法 用邻二氮菲铁分光光度法测定了淀粉铁产品中铁 (III)的含量。对淀粉铁制备过程中的工艺参数 (pH值、保温温度和原料比例 )进行了探讨 ,并对淀粉铁在水溶液、酸溶液和碱溶液中的稳定性进行了考察。结果 发现在 pH 3的条件下 ,淀粉的酸水解液与铁 (III)能形成比较稳定的络合物 ,其水溶性较好。结论 本工艺路线方法简单 ,原料易得 ,适合工业化生产。

铁离子淀粉配合物在某铁矿石反浮选中的抑制行为及机理

将苛性淀粉溶液和三价铁离子溶液调配成铁离子淀粉配合物溶液,以其和苛性淀粉为抑制剂,考察他们在铁矿石反浮选中对铁矿物的抑制性能,并从动电位和红外光谱角度分析了抑制剂与赤铁矿和石英的作用情况。试验表明:(1)铁离子淀粉的抑制能力和选择性皆优于苛性淀粉。(2)在矿浆p H为中性、铁离子淀粉用量为1 000 g/t、十二胺用量为400 g/t情况下,采用1次粗选流程处理铁品位为20.50%的巴西某矿石,可得到铁品位为46.79%、铁回收率为79.36%的铁精矿,该指标明显优于苛性淀粉用量为1 000 g/t时的指标。(3)动电位测试表明,铁离子淀粉和苛性淀粉对赤铁矿都有较强的吸附作用,使赤铁矿动电位负值增大,但铁离子淀粉对石英表面动电位的影响明显小于苛性淀粉,因而铁离子淀粉在浮选中表现出更好的选择性抑制效果。(4)红外测试表明,铁离子淀粉中淀粉分子主要通过C=O与铁离子发生配位作用,同时也存在一定的氢键作用,β-Fe OOH特征吸收峰的出现,说明铁离子淀粉可能是以β-Fe OOH为胶核,淀粉分子通过配位和氢键作用吸附在胶核表面形成配合物,对十二胺在赤铁矿表面吸附具有更强的空间阻碍作用,抑制性能更好。

淀粉稳定化纳米零价铁活化过硫酸盐降解罗丹明B试验研究

采用由淀粉稳定化的纳米零价铁(S-nZVI)活化过硫酸钾(K2S2O8)产生具有强氧化性的硫酸根自由基(SO-4·),以罗丹明B(RhB)为目标污染物,考察了S-nZVI投加量、溶液pH值以及水中常见阴离子CO2-3、Cl-、NO-3的存在对S-nZVI/PDS反应体系降解染料废水中罗丹明B效果的影响。试验结果表明:经过淀粉稳定化的纳米零价铁的分散性和抗氧化能力均得到了增强,但并未降低其活性,能够活化过硫酸钾快速降解目标污染物罗丹明B;当罗丹明B初始浓度为100mg/L、K2S2O8初始浓度为10mmol/L、S-nZVI投加量为0.25g/L时,反应50min,S-nZVI/PDS反应体系对罗丹明B的降解率达92.0%;不同的pH值对S-nZVI/PDS反应体系对罗丹明B的降解效果没有显著影响;增加S-nZVI的投加量能够提高S-nZVI/PDS反应体系对罗丹明B的降解效率;CO2-3、Cl-、NO-3对罗丹明B的降解过程有不同程度的抑制作用,各离子对罗丹明B降解的抑制作用从大到小依次为CO2-3>Cl->NO-3。

鄂莲5号莲藕中铁元素含量周年变化及赋存形态

采用湿法消化-火焰原子吸收分光光度法测定不同月份鄂莲5号莲藕的总含铁量及其淀粉、蛋白、藕渣含铁量,探究该莲藕中铁元素含量周年动态变化,并对铁元素的赋存形态加以分析。结果表明:鄂莲5号莲藕总含铁量及其淀粉、藕渣含铁量在全年生长期内总体呈现先升高后降低的趋势,并都在8月份达到最大。蛋白中含铁量于1月份达到全年最高,随后波动较大,但总体呈下降趋势。鄂莲5号莲藕全年含铁量处于较高水平,为(35.60±1.41)mg/kg~(116.40±2.86)mg/kg,高于水稻、马铃薯、菠菜等膳食。莲藕淀粉、蛋白、藕渣全年含铁量分别为(35.19±1.74)mg/kg~(126.51±3.13)mg/kg、(100.12±7.09)mg/kg~(393.31±9.25)mg/kg、(50.34±1.95)mg/kg~(170.73±2.35)mg/kg。全年中,淀粉铁为鄂莲5号莲藕的铁元素主要赋存形态,占总含铁量的36.02%~67.32%,高于蛋白铁、藕渣铁和无机及其他有机结合态铁。

铝铁复合淀粉絮凝-微波/H_2O_2氧化协同处理垃圾渗滤液

针对垃圾渗滤液成分复杂、污染物浓度高、可生化性差等特点,采用铝铁复合淀粉(CAFS)絮凝-微波/H2O2联用技术对垃圾渗滤液进行处理,考察了初始p H、絮凝剂投加量、微波辐射反应时间和H2O2投加量等因素对处理水质的影响。结果表明,絮凝最佳反应条件为p H 6.0,投加量13 m L/L;微波/H2O2氧化的最佳反应条件为p H 3.0,30%H2O225m L/L,温度70℃,反应时间5 min。在上述最佳条件下,单独CAFS絮凝、单独微波/H2O2和CAFS絮凝-微波/H2O2联用对垃圾渗滤液COD的去除率分别为32.3%、42.4%和85.7%,CAFS絮凝与微波/H2O2联用,可利用CAFS残余的Fe2+与H2O2构成Fenton氧化体系,实现絮凝与微波催化氧化工艺的耦合,两者起到很好的协同作用。