微波辐射法合成淀粉-丙烯酰胺接枝物及其絮凝性能研究

微波辐射法可合成淀粉 丙烯酰胺接枝物 ,产物可经红外光谱证明。其絮凝性能受接枝物浓度、接枝物接枝率、溶液酸度、溶液温度及絮凝时间等因素的影响。将其用作絮凝剂处理生活污水 ,效果优于国产聚丙烯酰胺 ,处理后的污水可达标排放。

^(60)Coγ射线预辐照制备淀粉-丙烯酰胺接枝物

采用预辐照的方法研究了淀粉与丙烯酰胺的接枝反应，制备出了淀粉与丙烯酰胺的接枝物；采用元素分析法测量了接枝率。对预辐照接枝反应的一些影响因素，如吸收剂量、反应温度、反应时间、阻聚剂及辐照后效应也进行了研究，并获得了相关结果。淀粉预辐照的吸收剂量约１０ｋＧｙ，辐照后 １０ｍｉｎ内在 ２５～３０℃下进行接枝可以获得 ８０％以上的接枝率。

淀粉-丙烯酰胺接枝物的湿部应用研究概况

对淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物在我国造纸行业应用研究概况进行了一定程度的综述。

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物制备及其在造纸工业中应用研究新进展

本文详细介绍了淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物制备(包括制备方法、反应机理、常用引发体系与影响接枝反应的主要因素等)及其在造纸工业中应用的情况,说明了其应用前景,并提出今后的研究动向。

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的制备及其在造纸工业中的应用

就淀粉 -丙烯酰胺接枝共聚物的制备方法及其在造纸工业中用作增强剂。

壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的增强机理

通过测量加入壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物后纸张的湿强度等物理性能的变化规律和采用 IR、SEM 等分析手段对其增强机理进行了研究和探讨。

黄原胶-丙烯酰胺接枝共聚物对Cr^(3+)的吸附性能

以黄原胶为原料,丙烯酰胺为接枝单体,采用微波辐射聚合得到了黄原胶-丙烯酰胺接枝共聚物(XG-g-AM),利用红外光谱仪、X射线衍射仪对其结构进行表征。研究了XG-g-AM对Cr3+的静态吸附行为,并根据吸附等温线研究了吸附热力学性质,结果表明:在研究的浓度范围内,XG-g-AM对Cr3+的吸附行为可用Freundlich等温式进行描述;吸附为自发的、吸热的熵增加过程,升高温度有利于吸附。

明胶-丙烯酰胺接枝共聚物的合成及其在铜电解精炼中应用

采用过氧化合物为引发剂,以明胶和丙烯酰胺为原料合成得到明胶-丙烯酰胺接枝共聚物(PGAM),并将PGAM作为铜电解添加剂应用于铜电解精炼。结果表明:PGAM能够替代硫脲用作铜电解添加剂,且对电解液中的漂浮阳极泥具有很好的絮凝作用。使用PGAM、明胶和骨胶作为添加剂时,在电解液温度为65℃、电流密度为235 A/m2的条件下,电解168 h后,所得高纯阴极铜中As、Sb和Bi含量分别为5.1×10-7、1.24×10-6、6.9×10-7,远低于使用硫脲、明胶和骨胶作为添加剂时所得阴极铜中相应杂质含量。电解所得阳极泥中,As、Sb和Bi含量分别为5.12%、4.04%和1.01%;而硫脲、明胶和骨胶为添加剂时,阳极泥中As、Sb和Bi含量分别为3.25%、2.20%和1.95%,表明PGAM有利于电解液中As和Sb的沉降。线性扫描伏安测试表明:PGAM在Cu2+还原过程中起极化作用,提高了Cu2+还原峰电流密度;与明胶和骨胶共同使用时,其极化作用减弱,峰电流密度降低。

明胶-丙烯酰胺接枝物对胶片照相性能的影响

利用凝胶层析法作为明胶接枝丙烯酰胺产物的分析手段，研究了不同分子量及其分布、不同粘度的产物对胶片照相性能的影响，发现该接枝产物对胶片有明显的增黑效果。

壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物用作造纸增强、助留剂工艺的研究

采用正交实验法研究了不同工艺条件下壳聚糖 -丙烯酰胺的接枝共聚物 (CAM)用于麦草、针叶木混合浆料中时所起到的增强、助留效果 ,由此确定出其使用的最佳工艺条件 。

真丝织物辐射接枝N,N'-亚甲基双丙烯酰胺抗皱性能的研究

以Co-60Y射线为照射背景,研究N,N'-亚甲基双丙烯酰胺接枝到真丝织物后对真丝织物抗皱性能的影响。通过研究射线照射的量、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺单体的浓度以及整理液PH值等因素对真丝织物抗皱研究结果的影响。结果显示:经过接枝后对真丝织物的抗皱具有一定的效果。主要是根据真丝织物的缓弹性回复角来判断各研究因素对真丝织物抗皱效果的判断。其中最好的抗皱效果是在射线40KGy,单体浓度30%,酸碱度在4的时候。

腐植酸钠-丙烯酰胺接枝共聚物的合成

采用水溶液聚合方法,以过硫酸钾为引发剂,以腐植酸钠、丙烯酰胺为原料进行接枝共聚反应。考察了引发剂用量、物料比、反应温度和反应时间等因素对合成腐植酸钠-丙烯酰胺接枝共聚物的影响。确定最佳聚合工艺条件为:反应温度70℃、反应时间6 h、引发剂用量2.5%、丙烯酰胺与腐植酸钠质量比(g∶g)50∶1。通过红外光谱对共聚物的结构进行了表征。

微波辐射羧甲基纤维素接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸制备高吸水性树脂

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂、过硫酸氨(APS)为引发剂,采用微波辐射法在羧甲基纤维素钠(CMC)上接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了耐盐高吸水性树脂P(AMPS/CMC);考察了微波功率(P)、辐射时间(t)、CMC用量、NMBA用量、APS用量、AMPS的中和度(N)对树脂吸水倍率的影响;采用FTIR,SEM,TG等手段对树脂进行了表征。实验结果表明,在最佳合成条件(m(NMBA)∶m(APS)∶m(CMC)∶m(AMPS)=0.5∶2∶5∶100,P=195W,t=3.15 min,N(AMPS)=45%,w(CMC+AMPS)=30%)下合成的P(AMPS/CMC),在离子强度为0.154 mol/L的NaCl,CaCl2,AlCl3溶液和去离子水中的吸水倍率分别为126,63,20,1 345 g/g。该树脂具有较好的层状结构和热稳定性(主分解温度在250℃以上),CMC的加入有利于提高树脂的热稳定性和耐盐性能。

海泡石黏土接枝聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/丙烯酰胺高吸水树脂的制备及表征

以海泡石黏土(ST)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成了ST-g-P(AMPS-co-AM)高吸水性树脂。探讨了适宜的合成条件,并利用FTIR和TG等方法分析了该树脂的结构及其热稳定性。实验结果表明,适宜的合成条件为:AMPS中和度70%、m(AM)∶m(AMPS)=1.7、MBA用量0.06%(w)(用量均基于单体总质量)、KPS用量0.6%(w)、ST用量12.5%(w),在此条件下合成的ST-g-P(AMPS-co-AM)树脂在去离子水和生理盐水中的吸水倍率分别为1 280 g/g和90 g/g。适量ST的引入显著提高了树脂的吸水倍率、耐盐性和热稳定性。

[Mn(H_2P_2O_7)_3]^(3-)引发淀粉与丙烯腈和AMPS接枝共聚

首次以[Mn(H2P2O7)3]3-为引发剂,研究了淀粉与丙烯腈和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)接枝共聚反应,并用红外光谱和元素分析法证明了接枝共聚物的存在,并考察了皂化后接枝产物的吸水性随反应条件的变化。结果显示,最适宜的反应条件为:单体中AMPS的摩尔百分含量为5%;单体/淀粉的摩尔比为1.5;[Mn(H2P2O7)3]3-浓度2.0×10-3mol/L;反应温度30℃。

大豆分离蛋白接枝氨基封端聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成及溶液性质研究

用巯基乙胺为链转移剂,过硫酸铵为引发剂合成了氨基封端的聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(H2N-PAMPS).再用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)在室温下催化H2N-PAMPS的端氨基与大豆分离蛋白(SPI)的羧基反应形成酰胺键,得到接枝物SPI-g-NH-PAMPS.用1H-NMR、傅利叶红外光谱、13C-NMR对H2N-PAMPS和接枝物SPI-g-NH-PAMPS进行结构表征.用zeta电位仪、紫外可见光光谱,荧光光谱,动态激光光散射对SPI及其接枝物SPI-g-NH-PAMPS的水溶液性质进行了研究.结果表明,与SPI相比,SPI-g-NH-PAMPS的溶解性、表面疏水性、乳化性等有所改善,接枝物SPI-g-NH-PAMPS聚集体粒径增大,形成独特的核壳结构.

淀粉接枝丙烯酸/丙烯酰胺类超强吸水性树脂的合成与性能研究

以玉米淀粉、丙烯酸和丙烯酰胺等为原料 ,经接枝聚合合成了淀粉接枝丙烯酸 /丙烯酰胺类超强吸水性树脂。讨论了淀粉、引发剂、交联剂、丙烯酰胺等用量以及反应时间等因素对树脂吸水性的影响。

聚酯酰胺/淀粉接枝ε-己内酯/淀粉三元共混物的制备及相容性研究

制备了淀粉接枝ε-己内酯 ,以此作为相容剂与聚酯酰胺、淀粉进行三元共混。应用扫描电镜。

羧甲基纤维素接枝二甲基二烯丙基氯化铵丙烯酰胺共聚物的合成

以羧甲基纤维素(carboxymethylcellulose,简称CMC)为基材,石蜡为油相,二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)为共聚单体,在反相乳液中合成羧甲基纤维素 二甲基二烯丙基氯化铵 丙烯酰胺接枝共聚物(CMC g DMDAAC AM)。考察了乳化剂、引发剂、油水体积比和单体配比对接枝共聚反应的影响,得到合成CMC g DMDAAC AM的最佳条件为:w(totalmonomers)=35%,m(DMDAAC)∶m(AM)=1∶1.75,w(Span 80)=6%,引发剂c[(NH2)4S2O8]=0.055mol/L,油水体积比V(油)∶V(水)=1.2∶1,θ=48℃,t=4h。

医用聚氨酯表面紫外光接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠及其润滑性能研究

利用紫外光接枝技术,引发亲水性单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)在医用聚氨酯表面发生接枝聚合反应,以提高聚氨酯表面的润滑性。测定分析了接枝前后聚氨酯的红外谱图和扫描电镜照片及其不同浓度亲水性单体NaAMPS对聚氨酯表面接枝率的影响,探究了接枝前及其不同浓度亲水性单体NaAMPS接枝聚氨酯在有无润滑介质水的条件下摩擦力和摩擦因数的变化。实验结果表明,在有润滑介质水的条件下,亲水性单体NaAMPS浓度较高时,接枝聚氨酯表面形成水润滑涂层,显著改善了聚氨酯表面的润滑性。