肺瘤平膏及其拆方对DC刺激LPAK抗肿瘤活性的影响

目的比较不同中药含药血清对树突状细胞(dendritic cell,DC)刺激LPAK抗肿瘤活性,为指导临床用药提供初步的实验依据。方法从健康人外周血中分离获得PBMC,采用多种细胞因子诱导,获取DC及LPAK,采用中性红摄入比色法检测肺瘤平膏及其拆方含药血清干预DC-LPAK细胞杀伤肿瘤细胞活性的不同。结果 LPAK∶Tumor(L∶T)为10∶1或5∶1组时,各中药组DC诱导的LPAK细胞,杀伤活性明显高于对照组(P<0.05)。组内杀伤活性比较,即L∶T(10∶1)与L∶T(5∶1)比较,解毒组、空白DC对照组、T+LPAK组,P<0.05,余各组比较,P>0.05;肺瘤平膏组、益气组、活血组在L∶T为5∶1与10∶1时,诱导LPAK的杀伤活性基本相同。结论肺瘤平膏、活血药、益气药可不同程度增强DC-LPAK杀伤肿瘤细胞的作用,而解毒药则对其有抑制作用。

白细胞介素2治疗前后甲襞微循环观察

白细胞介素2(Inter Leu kin2 IL-2)又称T细胞生长因子(TCGF)。是T淋巴细胞受抗原刺激后所分泌的具有免疫调节作用的淋巴因子。IL-2诱导自然杀伤细胞(NK)、细胞毒性T细胞(CTL)、淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)的活化和增殖．从而杀伤肿瘤细胞的作用近年来日益受到人们的重视。

冲击波对人T淋巴细胞增殖及分泌白细胞介素2的作用

目的研究低能冲击波是否能促进T淋巴细胞增值及分泌白细胞介素2(IL-2)。方法先将人外周血单个核细胞(PBMC),用(0.180±0.015)mJ/mm2的低能冲击波作用,之后立即给予植物血凝素(PHA)的亚刺激量作用,同时设阴性对照组。继续培养24h后,用生物活性分析法检测低能冲击波对T淋巴细胞分泌IL-2的影响;或培养48h,用3H-TdR掺入法检测低能冲击波对T淋巴细胞增殖的影响。结果低能冲击波单独不能引起PBMC的T淋巴细胞增值和分泌IL-2;然而,结合PHA抗体的刺激,低能冲击波能大大促进T淋巴细胞增值和分泌IL-2。结论低能冲击波能促进激活的T淋巴细胞增值和分泌IL-2。这将为治疗免疫力低下合并感染的患者提供一种新的治疗手段。