嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者女,56岁,头皮结节伴痒30 a,再发2个月。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮层血管增生,血管内皮细胞肿胀,血管壁增厚,血管周围大量淋巴细胞浸润,少许嗜酸性粒细胞浸润。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。治疗:激光联合小剂量糖皮质激素口服治疗。

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生的研究进展

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生是一种原因不明的、良性血管性损害。其发病可能与外伤、动静脉畸形、内分泌、肿瘤等有关。临床表现多样,诊断依赖于活检和/或血管造影术。Mohs显微外科手术和宽波段可调染料激光治疗是新近发展的治疗方法,显示出一定优越性。

伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生的临床病理分析

目的 探讨伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生的临床病理学特征。方法 对我科 195 0～ 1999年期间所诊治的伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生的 7名患者的病理标本重新切片 ,进行病理学上的分析。结果 伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生在病理学上有其特征 ,形态学上的改变主要表现在以下 3个方面 :①真皮内大量毛细血管增生 ;②血管内皮细胞增生肿大 ,似“墓碑”状突入血管腔 ;③病变处有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞混合浸润。结论 伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生是一种良性局限性血管增生 ,其病因及发病机制尚不清楚。熟悉这一疾病的组织学改变对避免误诊为其他类似疾病有重要意义。

男性乳头嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男,42岁。右侧乳头出现红色结节伴瘙痒3个月,无明显症状。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮内见大量增生的毛细血管,管腔不规则,毛细血管内皮细胞增生、肿胀,并向腔内突起,血管周围大量嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男，17岁。因右头面部暗红色肿块伴微痒1个月于2012年1月16日就诊。

Kimura病、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症和肾损伤发生于同一病例

目的:报道1例少见的同时合并Kimura病和血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE)的患者,并有微小病变性肾小球病导致的肾病综合征;对相关文献进行回顾总结。方法:对患者的活检标本进行组织学、免疫组织化学、免疫荧光以及电镜检查。结果:患者为37岁男性,5年来反复发作皮疹、皮肤结节、颈部淋巴结无痛性肿大和肾病综合征,经病理检查证实,肿大的淋巴结为Kimura病,皮下结节为ALHE,肾病变为微小病变性肾小球病。结论:Kimura病和ALHE可能是同一种疾病的不同病理表现,并可合并肾小球疾病。

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）是一种良性血管性损害，本病病因及发病机制不清，曾被称为非典型性化脓性肉芽肿、假性化脓性肉芽肿、炎症性动脉血管瘤、上皮样血管瘤等。现报告我们诊治的1例ALHE。

腰骶部不典型血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症合并湿疹1例

患者男,88岁。腰骶部及臀部皮疹半年。皮肤科情况:腰骶部及右大腿外侧可见5块暗红色浸润性斑块,蚕豆至核桃大小,界清,部分斑块表面有脱屑、结痂和渗出;躯干及四肢见粟粒至绿豆大小红色斑丘疹,部分丘疹表面见结痂伴鳞屑,对称分布。皮损组织病理示:表皮细胞增生,真皮层带状血管增生,真皮浅、中层多量淋巴细胞浸润,可见少量肥大细胞、嗜酸性粒细胞及个别浆细胞。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症合并湿疹。予糠酸莫米松封包治疗,现随访中。

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

1病历摘要患者女,34岁。因外耳郭肿物4年,治愈后复发1年于我院医疗美容科就诊。患者4年前无明显诱因右外耳郭出现一绿豆大肿物,表面光滑,后逐渐增大,无明显自觉症状,时有轻度肿胀不适。因正值妊娠2个月未及时就诊,之后数个月内肿物逐渐增大增多,尤其于耳孔周围成簇分布并累及外耳道及耳后,后发肿物较小但数目多达10余个,约米粒至绿豆大,部分有融合。

13例血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多症的临床和病理分析

目的:探讨血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多症(ALHE)的临床表现、病理特点及诊治情况,提高对本病诊断和治疗的认识。方法:分析华山医院1999年1月～2004年12月13例确诊为ALHE患者的临床和病理资料、随访及其转归。结果:本病临床上表现为单发或多发红色至褐色的丘疹或结节,无淋巴结受累,通常局限在头面部和颈部。本病容易被误诊,但特征性的病理改变(包括血管增生、内皮细胞突入管腔以及混合性淋巴细胞、嗜酸粒细胞浸润)有助于确诊。手术切除时单发损害疗效好,而多发损害则治疗困难且容易复发。结论:组织病理学检查对于诊断ALHE是必需的。手术切除的疗效最好,但可以复发。

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例

患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止。病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见多处具有生发中心的淋巴样滤泡。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多症。

嗜酸性粒细胞增多的血管淋巴样增生1例

患者男，42岁。因左枕侧、耳后出现红色丘疹和结节，伴瘙痒4个月，于2006年7月来我院门诊就诊。皮损初起为绿豆大红色丘疹，伴阵发性瘙痒，抓破后有少许渗血，表面有血痂。皮损逐渐增多、增大，无明显诱发因素。曾按神经性皮炎治疗，效果不明显。体格检查：系统检查未见异常。皮肤科检查：左侧枕颞部有许多紫红色丘疹和结节，融合成6cm×1cm的条带状。质地较硬。左耳后、左枕部群集和散在许多丘疹，部分皮损表皮剥蚀，部分覆细小鳞屑（图1）。

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男，45岁。因左前臂出现多发性结节半年，于2007年1月15日来我科就诊。半年前无任何诱因患者左前臂屈侧出现一米粒大结节，无明显疼痛和瘙痒，且逐渐增大，数目增多，搔抓后易出血。体格检查：系统检查无异常，浅表淋巴结不增大。皮肤科检查：左前臂屈侧可见数个紫红色结节，绿豆至黄豆大，突出皮面，部分呈半球形隆起，界限清楚，互不融合（图1），触之较硬，无压痛，不活动。

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男,48岁,下颏部出现丘疹结节伴瘙痒,搔抓后出血2年。皮肤组织病理检查:表皮大致正常,真皮内大量增生的毛细血管,管腔不规则,管周大量嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润;毛细血管内皮细胞增生、肿胀,并向腔内突起。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生15例临床及病理分析

目的:探讨嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia,ALHE)的病因、临床表现、病理变化、鉴别诊断、治疗及预后。方法:收集最近3年共15例ALHE患者的临床及病理资料并进行回顾性分析。结果:15例患者中皮损多样,为丘疹、结节、斑块或皮下包块,数目不定;2例出现外周血嗜酸性粒细胞增多,1例Ig E水平升高;组织病理提示13例位于真皮层,2例出现皮下组织变化,血管内皮细胞肿胀并凸向管腔,细胞无异形性及有丝分裂象,血管周围可见广泛的炎性细胞浸润,主要包括淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和组织细胞;免疫组化检查示CD34(+),CD20(+),CD3(+),CD1a(-);5例孤立皮损患者手术切除后未复发,10例多发患者外用0.1%他克莫司乳膏2周,4例瘙痒及疼痛症状消失,5例部分丘疹消退,后期经CO_2激光治疗后7例复发。结论:ALHE少见且病因不明,皮损特点及临床症状多样化,实验室检查无特异性,诊断主要依靠组织病理检查,主要病理改变为血管增生,内皮细胞肿胀并凸向管腔形成"墓碑征"及胞质内空泡,伴混合性炎性细胞浸润,免疫组化检查可作为辅助诊断;ALHE患者单发皮损手术效果好,多发皮损经药物及激光治疗缓解后易复发。

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生临床病理分析

分析了9例嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生（ALHE）的临床病理改变，其中男3例，女6例，平均发病年龄47岁，平均病程5年。所有皮损均发生于头皮，为暗红或紫红色多发性圆顶状丘疹及结节，所有标本的组织病理检查均显示真皮内大量血管增生、内皮细胞增生肥大，增生的内皮细胞胞浆内可见小空泡，血管周围有程度不同的淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润，对ALHE与木村氏病的临床病理特点进行了讨论，认为他们可能是同一种疾病的两种不同类型。

伴嗜伊红细胞增多性血管淋巴样增生（附9例临床病理观察）

本文报告９例伴嗜伊红细胞增多性血管淋巴样增生的临床病理学研究。６例女性，３例男性。除一例外均发生于耳壳或耳的周围。病变位于皮肤或皮下，２例为多发性，其余病变为单发性。显微镜下，所有病变组织学形态基本相同，以血管增生伴有炎症细胞浸润为特征。增生血管有成熟和未成熟两种，后者伴有内皮细胞增生。炎症细胞包括有嗜伊红细胞、淋巴细胞等。淋巴细胞可形成淋巴滤泡。根据本组材料观察，显微镜下特征似乎和病程有关。