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回盲部良性淋巴样息肉病1例 被引量:2
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作者 李桂梅 乐美兆 《诊断病理学杂志》 CSCD 2005年第1期51-51,i015,共2页
关键词 回盲部良性淋巴样息肉病 例报告 理学诊断 鉴别诊断 MALT淋巴
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成人肠道淋巴样息肉病临床病理分析及文献复习
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作者 张静 孙健 +3 位作者 李星奇 张煜涵 罗玉凤 钟定荣 《临床与病理杂志》 CAS 2015年第5期794-799,共6页
目的:探讨成人肠道淋巴样息肉病的临床及病理学特征。方法:应用光镜及免疫组织化学方法观察4例成人肠道淋巴样息肉病的组织学特点及免疫学表型,并复习相关文献。结果:4例中3例为男性,1例为女性,年龄分别为75、75、46及70岁。4例... 目的:探讨成人肠道淋巴样息肉病的临床及病理学特征。方法:应用光镜及免疫组织化学方法观察4例成人肠道淋巴样息肉病的组织学特点及免疫学表型,并复习相关文献。结果:4例中3例为男性,1例为女性,年龄分别为75、75、46及70岁。4例病例均因其他疾病切除末端回肠及回盲部时,偶然发现末端回肠多发息肉样隆起,直径0.1~0.5 cm。镜下见回肠粘膜淋巴组织显著增生,淋巴滤泡增生并形成息肉样小结节,淋巴滤泡的生发中心明显增大,围绕生发中心的套区境界清楚。免疫组织化学显示大部分呈滤泡样增生的淋巴细胞CD20强阳性表达,不表达Cyclin D1,生发中心细胞不表达Bcl-2。结论:成人淋巴样息肉病是一种罕见的良性病变,具有独特的临床病理特点,临床上易于同部分恶性肿瘤相混淆,诊断依靠病理组织学及部分辅助方法。 展开更多
关键词 肠道 淋巴样息肉病 临床
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成人肠道淋巴样息肉病临床病理学特征分析 被引量:1
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作者 邵庆华 杨涓 +1 位作者 张帆 郑盛 《中华诊断学电子杂志》 2016年第1期52-55,共4页
目的探讨成人肠道淋巴样息肉病的临床及病理学特征。方法应用光镜及免疫组织化学方法观察2例成人肠道淋巴样息肉病的组织学特点及免疫学表型,并复习相关文献。结果2例患者中1例为男性,1例为女性,年龄分别为65岁、46岁。2例病例均因其他... 目的探讨成人肠道淋巴样息肉病的临床及病理学特征。方法应用光镜及免疫组织化学方法观察2例成人肠道淋巴样息肉病的组织学特点及免疫学表型,并复习相关文献。结果2例患者中1例为男性,1例为女性,年龄分别为65岁、46岁。2例病例均因其他疾病切除末端回肠及回盲部时,偶然发现末端回肠多发息肉样隆起,直径0.1 cm^0.5 cm。镜下见回肠黏膜淋巴组织显著增生,淋巴滤泡增生并形成息肉样小结节,淋巴滤泡的生发中心明显增大,围绕生发中心的套区境界清楚。免疫组织化学显示大部分呈滤泡样增生的淋巴细胞CD20强阳性表达,不表达Cyclin D1,生发中心细胞不表达Bcl-2。结论成人淋巴样息肉病是一种罕见的良性病变,具有独特的临床病理特点,临床上易于同部分恶性肿瘤相混淆,诊断依靠病理组织学及部分辅助方法。 展开更多
关键词 淋巴样息肉病 肿瘤 诊断
原文传递
儿童小肠良性淋巴样息肉病1例及文献复习
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作者 孙媛 黄燕涛 +1 位作者 冷媛媛 肖瑞 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2020年第10期252-252,254,共2页
探讨儿童小肠良性淋巴样息肉病影像学表现及临床特征。方法 回顾性分析我院附属医院诊治的1例儿童小肠良性淋巴样息肉病的CT表现及临床特征,结合术中所见及病理特征,以及复习相关文献。结果:本例为4岁儿童,半年前出现反复脐周及右下腹... 探讨儿童小肠良性淋巴样息肉病影像学表现及临床特征。方法 回顾性分析我院附属医院诊治的1例儿童小肠良性淋巴样息肉病的CT表现及临床特征,结合术中所见及病理特征,以及复习相关文献。结果:本例为4岁儿童,半年前出现反复脐周及右下腹疼痛,可自行缓解,近期疼痛逐渐加重;腹部CT示末段回肠扩张,肠壁增厚,增强扫描呈明显均匀强化;术中见:末段回肠长约10cm肠壁明显增厚段,肠管明显扩张,肠系膜淋巴结肿大明显;术后病理诊断:良性淋巴性息肉病,肠周淋巴结反应性增生。结论:小肠良性淋巴样息肉病临床极少见,临床表现和影像学检查无特异性,术后病理诊断为其金标准,手术根治切除为目前主要治疗方法。 展开更多
关键词 小肠疾 良性肿瘤 淋巴样息肉病
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消化道套细胞淋巴瘤1例
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作者 詹翔 金树 +2 位作者 周玉保 张道权 谢菁 《国际消化病杂志》 CAS 2017年第2期133-134,共2页
套细胞淋巴瘤(MCL)是2001年WHO在淋巴造血组织肿瘤新分类中的一种独立的B细胞非霍奇金淋巴瘤,起源于滤泡套内层中未受抗原刺激的CD5^+B淋巴细胞,属于侵袭性淋巴瘤。临床表现早期多不典型,大部分MCL患者确诊时多已呈弥散性病变,处于Ⅲ... 套细胞淋巴瘤(MCL)是2001年WHO在淋巴造血组织肿瘤新分类中的一种独立的B细胞非霍奇金淋巴瘤,起源于滤泡套内层中未受抗原刺激的CD5^+B淋巴细胞,属于侵袭性淋巴瘤。临床表现早期多不典型,大部分MCL患者确诊时多已呈弥散性病变,处于Ⅲ-Ⅳ期。 展开更多
关键词 套细胞淋巴 侵袭性淋巴 非霍奇金淋巴 造血组织肿瘤 抗原刺激 滤泡 超声内镜 内层 偏低回声 淋巴息肉
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A case of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma forming multiple lymphomatous polyposis in the small intestine 被引量:1
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作者 Naoto Hirata Kazunari Tominaga +10 位作者 Kensuke Ohta Kaori Kadouchi Hirotoshi Okazaki Tetsuya Tanigawa Masatsugu Shiba Toshio Watanabe Yasuhiro Fujiwara Shiro Nakamura Nobuhide Oshitani Kazuhide Higuchi Tetsuo Arakawa 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第9期1453-1457,共5页
A 50-year old woman suffering from diabetes had a CT scan that revealed a diffuse thickening of small intestinal wall and swollen paraaortic lymph nodes. An esophago gastroduodenoscopy (EGD) confirmed multiple polypoi... A 50-year old woman suffering from diabetes had a CT scan that revealed a diffuse thickening of small intestinal wall and swollen paraaortic lymph nodes. An esophago gastroduodenoscopy (EGD) confirmed multiple polypoid lesions in the duodenum and small intestine, and conventional histological testing revealed non-specific inflammatory changes. Further examinations including the immunohistochemical profiles of the biopsied specimens led us to diagnose the lesion as a marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type, forming multiple lymphomatous polyposis sequentially spreading from duodenal bulb to terminal ileum. According to Lugano’s classification, its staging was clinically diagnosed as stage Ⅱ. Two courses of a standard CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin hydrochloride, vincristine sulfate, and predonisolone) regimen with rituximab reduced the lesion and the patient had a almost complete response. A 5-year follow- up EGD and histological examinations detected no recurrence of the disease. 展开更多
关键词 Intestinal lymphoma Hucosa-associated lymphoid tissue lymphoma Hultiple lymphomatous polyposis
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