多药耐药基因在淋巴—浆细胞系统恶性肿瘤中的表达及临床意义

本文应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ—ＰＣＲ）技术检测急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）２０例，慢性淋巴细胞白血病（ＣＬＬ）８例，多发性骨髓瘤（ＭＭ）１７例等肿瘤细胞多药耐药（ＭＤＲ１）基因的表达，其中初治２８例，难治复发６例，完全缓解（ＣＲ）１１例。发现ＭＤＲ１基因在ＡＬＬ、ＣＬＬ及ＭＭ中表达阳性率分别为３５．７％，８３．３％及９％。难治复发组明显高于初治及ＣＲ组，三者比较差异显著（Ｐ＜０．０１）。初治ＭＤＲ１基因阴性表达组ＣＲ率（９４．４％）显著低于ＭＤＲ１基因阳性表达组（３０％）（Ｐ＜０．０１）。其结果表明：①淋巴—浆细胞系统恶性肿瘤细胞中ＭＤＲ１发生有原发性和继发性两种形式，其中ＭＭ发生率较低。②淋巴—浆细胞系统恶性肿瘤患者ＭＤＲ１基因表达与肿瘤细胞多药耐药性密切相关，可为临床合理制定化疗方案提供有用的依据。

国产阿克拉霉素与进口阿克拉霉素治疗淋巴—浆细胞系统恶性肿瘤近期观察与比较

应用杨洲产阿克拉霉素治疗恶性淋巴瘤、急淋白血症、多发性骨髓瘤４５例，同期用进口阿克拉霉素治疗上述疾病４５例作为对照。结果表明，国产阿克拉霉素治疗组总有效率７５％，进口阿克拉霉素对照组总有效率为７２％，两组总有效率相似，无明显差异，Ｐ＞０．０５。毒副反应两组大致相同。

免疫球蛋白增多症与骨髓增生异常综合征合并存在一例

目的提高对合并单克隆免疫球蛋白增多症(MG)的骨髓增生异常综合征(MDS)的认识,探讨MG或多发生骨髓瘤(MM)在(MDS)中发生的意义。方法报告1例合并MG的MDS患者并进行文献复习。结果最常与MM或MG伴发的是MDS、慢性嗜中性粒细胞白血病和原发性骨髓纤维化。结论这两种恶性血液病同时发生的可能机制是:(1)共同的起源细胞向恶性转化;(2)淋巴浆细胞系统的参与或(和)网状内皮系统的慢性刺激;(3)MDS患者NK细胞和T辅细胞数量减少导致免疫监视能力下降。

淋巴瘤样肉芽肿病

淋巴瘤样肉芽肿病（Ｌｙｍｐｈｏｍａｔｏｉｄｇｒａｎｕｌｏｍａｔｏｓｉｓ，ＬｙＧ）是１９７２年由Ｌｉｅｂｏｗ等首先报道的一种少见的淋巴增生性疾病。本病可侵犯全身多种脏器，特别是肺组织。在病理学上以血管中心性和血管破坏性肉芽肿病变为特征，在临床上常需和局...