基于薄膜壳体理论的仿淋巴瓣膜结构设计

淋巴系统中的瓣膜结构是控制淋巴液单向流动的关键结构,进而影响肿瘤细胞的淋巴转移过程。基于薄膜壳体理论设计了仿淋巴瓣膜结构,通过COMSOL有限元仿真分析了瓣膜厚度、弹性对其变形的影响。配制了聚二甲基硅氧烷(PDMS)与Ecoflex00—30的混合材料,通过调整二者的体积比,使其杨氏模量与生物组织实际值更接近。采用软刻蚀技术制作了仿淋巴管微通道,测试了其单向截流性能。结果表明:在80 Pa压力下,仿淋巴瓣膜结构无明显漏液现象,单向截流性能良好。

淋巴管功能在动脉粥样硬化中的作用及药物干预研究进展

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种以脂肪、胆固醇和炎性免疫细胞形成等为特征的斑块过度积累的慢性血管病变。淋巴管作为将脂质、炎性物质和组织液引流的通道,参与AS动脉内膜脂质堆积、血管炎症反应及内膜增生等多个病理过程,成为AS研究的新靶点。该文主要对淋巴管在AS各病理环节中的作用及相关中西药干预进行讨论,旨在从淋巴管角度为中西药防治AS提供可行性思路。

大鼠淋巴管及其瓣膜的动力学研究

用闭路电视及图像处理系统观察并检测了Ｗｉｓｔａｒ大鼠的６０条肠系膜淋巴管的自律运动和瓣膜的启闭。结果显示：淋巴管运动分为绞窄型和蠕动型两种。其自律运动频率平均８．７±０．３次／ｍｉｎ，收缩幅度为２７．２５％；淋巴管瓣膜的关闭有交叉状、闭合状和半启动状。淋巴管自律运动中，管径大小与两瓣膜之间的间距呈低度相关；淋巴管的收缩、舒张与瓣膜的开放与关闭之间无明显规律，与淋巴液流动之间的关系亦无明显规律。

肺淋巴管功能及其在肺部疾病的研究进展

淋巴管系统是一个单向网络,淋巴液沿着一系列的淋巴管道向心流动,最终汇入静脉,因此淋巴系统也可以认为是静脉系统的辅助部分,是心血管系统的重要组成部分。淋巴管系统负责调节组织液的平衡、脂质吸收及免疫监测等功能,其失调会导致多种疾病。肺淋巴管系统在多种肺部疾病中扮演着非常重要的角色,涉及维持体液平衡,抗原呈递等,此外还会影响到肺移植后移植体的存活等。本文针对肺淋巴管以及其在肺部疾病中的作用进行介绍。

人内耳椭圆囊内淋巴管瓣膜及其与椭圆囊管的关系

椭圆囊内淋巴管瓣膜(以下简称椭圆囊瓣)是Bast(1928)[1]发现的,以后许多作者如秦廷权(1963)[2]、Bast(1937)[3]、Anson和Wilson(1929)[4];(1929)[5]、Anson(1937)[6]、Perlman和Lindsay(1936)[7]、Haffer(1964)[8]等都证实了它是人及某些脊椎动物正常的解剖结构,但其机能尚未十分明了。

基于晶格玻尔兹曼方法的多段淋巴管模型

淋巴系统对人体的免疫及细胞的内环境稳态都有着重要的作用.与血液循环系统相似,淋巴系统也是遍布全身的管道系统,主要由淋巴液、淋巴管和淋巴器官构成.淋巴管的自发收缩驱动管内淋巴液的流动.淋巴管的自发收缩-舒张机制由Ca^(2+)和NO浓度的振荡反馈决定, NO在管内的分布对淋巴管的收缩循环起到重要作用.因淋巴液流动而作用在淋巴瓣膜上的剪切力是瓣膜产生NO的主要原因.在真实系统中,某段淋巴管中的NO分布会受到与其连接的淋巴管的影响,特别是上游的连接片段.通过晶格玻尔兹曼方法,建立了1个具有瓣膜结构的多段淋巴管模型,再现了淋巴管内Ca^(2+)和NO的反馈机制,瓣膜变化和淋巴液流动情况.该模型中存在3种淋巴管,分别是初始淋巴管、中间淋巴管和出口淋巴管.淋巴管的段数可以通过修改计算参数无限扩充.本文计算的段数为3—5段,每段淋巴管中有两对瓣膜.通过模型研究了多段淋巴管中NO浓度分布、压力分布、NO平均浓度变化,以及3段管模型中各管的流量随时间变化情况.

显微外科手术治疗丝虫性下肢象皮肿的效果探讨

对丝虫性下肢象皮肿,近20余年来国内外学者采用淋巴静脉吻合术治疗均取得不同程度的疗效,但对远期疗效有的学者持不肯定态度。作者从1982～1988年采用多径路淋巴静脉吻合治疗下肢象皮肿53例,其中端侧吻合者32例,端端吻合者21例。根据远期效果观察,二种术式的疗效不同,本文试从循环力学改变互为因果关系上进行初步探讨。