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免疫组化双染技术在淋巴瘤亚型检测中的应用
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作者 司成 曾智 占承志 《中国民康医学》 2017年第21期79-81,共3页
目的:观察免疫组化双染技术在淋巴瘤亚型检测中的应用效果。方法:选取23例淋巴瘤患者和12例淋巴增生患者作为观察对象。取患者淋巴组织,经石蜡切片采用免疫组化双染技术,检测CD3、CD20/CD45RO、CD79a表达水平,并比较其在淋巴瘤和淋巴增... 目的:观察免疫组化双染技术在淋巴瘤亚型检测中的应用效果。方法:选取23例淋巴瘤患者和12例淋巴增生患者作为观察对象。取患者淋巴组织,经石蜡切片采用免疫组化双染技术,检测CD3、CD20/CD45RO、CD79a表达水平,并比较其在淋巴瘤和淋巴增生患者的表达阳性率。结果:B细胞的CD20阳性显红色、CA79a阳性显棕色;T细胞的CD3阳性显棕色、CD45RO阳性显红色。淋巴瘤患者CD3、CD20/CD45RO、CD79a检测阳性率为82.61%(19/23),明显高于淋巴增生患者的25.00%(3/12),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:免疫组化双染技术用于淋巴瘤患者CD3、CD20/CD45RO、CD79a检测的阳性率较高。 展开更多
关键词 淋巴瘤亚型 免疫组化双染技术 B细胞 T细胞
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不同亚型T细胞淋巴瘤与EB病毒的关系
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作者 郭瑞珍 何妙侠 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期114-116,共3页
目的 :探讨不同组织学类型T细胞淋巴瘤 (TCL)与EBV感染的关系。方法 :对 83例 (6种类型 )TCL进行研究 ,包括低度恶性 30例 (其中小多形 2 1例、小淋巴细胞性 9例 ) ,高度恶性 5 3例 (其中大 /中多形 31例、淋巴母细胞性 9例、间变性大... 目的 :探讨不同组织学类型T细胞淋巴瘤 (TCL)与EBV感染的关系。方法 :对 83例 (6种类型 )TCL进行研究 ,包括低度恶性 30例 (其中小多形 2 1例、小淋巴细胞性 9例 ) ,高度恶性 5 3例 (其中大 /中多形 31例、淋巴母细胞性 9例、间变性大细胞性 7例、透明细胞性 6例 )。采用PCR检测EBV特征性的DNA序列 (EBV DNA)和ISH法检测EBV编码的RNA(EBER 1/2 )。结果 :每种类型TCL均有EBV的阳性表达 ,低度恶性组与高度恶性组之间EBER 1/ 2表达率差别有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :各种类型TCL的发生发展均与EBV感染有关 ,但高度恶性组EBER 1/ 2的表达比低度恶性组更显著。 展开更多
关键词 亚型T细胞淋巴 EB病毒 聚合麦链反应 原位杂交
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全球磷酸化蛋白质组学谱揭示B细胞非霍奇金淋巴瘤的鲜明特征
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作者 魏建国 许春伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1073-1073,共1页
在造血系统恶性肿瘤的发病机制中,信号通路的反常受蛋白磷酸化的调控;某种程度上磷酸化的失控可能与B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的发病机制有关。为了鉴定磷酸化在B-NHLs发病过程中的重要性,作者对起源于3类B NHL(包括伯基特淋巴瘤... 在造血系统恶性肿瘤的发病机制中,信号通路的反常受蛋白磷酸化的调控;某种程度上磷酸化的失控可能与B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的发病机制有关。为了鉴定磷酸化在B-NHLs发病过程中的重要性,作者对起源于3类B NHL(包括伯基特淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤)的11种细胞进行质谱分析、非标记定量分析和半定量磷酸化蛋白质组学分析。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴 套细胞淋巴 蛋白质组学 滤泡性淋巴 伯基特淋巴 淋巴瘤亚型 发病机制 信号通路 质谱分析 生发中心
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原发心脏伴11号染色体长臂异常的高级别B细胞淋巴瘤一例并文献复习
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作者 谢洪琼 叶杏浓 +3 位作者 杨春梅 张翔 杨洁 俞文娟 《中华危重症医学杂志(电子版)》 CAS CSCD 2022年第6期515-519,共5页
伴11号染色体长臂异常的高级别B细胞淋巴瘤(high-grade B-cell lymphoma with 11q aberrations,HGBCL-11q)在世界卫生组织(World Health Organization,WHO)2022年6月发布的第五版《淋巴造血系统肿瘤分类及其诊断标准》中被列为一个新的... 伴11号染色体长臂异常的高级别B细胞淋巴瘤(high-grade B-cell lymphoma with 11q aberrations,HGBCL-11q)在世界卫生组织(World Health Organization,WHO)2022年6月发布的第五版《淋巴造血系统肿瘤分类及其诊断标准》中被列为一个新的淋巴瘤亚型[1]。 展开更多
关键词 11号染色体 B细胞淋巴 诊断标准 淋巴造血系统肿 淋巴瘤亚型 高级别 第五版
原文传递
Construction and analysis of tree models for chromosomal classification of diffuse large B-cell lymphomas
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作者 Hui-Yong Jiang Zhong-Xi Huang +2 位作者 Xue-Feng Zhang Richard Desper Tong Zhao 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第11期1737-1742,共6页
AIM: To construct tree models for classification of diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) by chromosome copy numbers, to compare them with cDNA microarray classification, and to explore models of multi-gene, multi-st... AIM: To construct tree models for classification of diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) by chromosome copy numbers, to compare them with cDNA microarray classification, and to explore models of multi-gene, multi-step and multi-pathway processes of DLBCL tumorigenesis. METHODS: Maximum-weight branching and distancebased models were constructed based on the comparative genomic hybridization (CGH) data of 123 DLBCL samples using the established methods and software of Desper et al . A maximum likelihood tree model was also used to analyze the data. By comparing with the results reported in literature, values of tree models in the classification of DLBCL were elucidated. RESULTS: Both the branching and the distance-based trees classified DLBCL into three groups. We combined the classification methods of the two models and classified DLBCL into three categories according to their characteristics. The first group was marked by +Xq, +Xp, -17p and +13q; the second group by +3q, +18q and +18p; and the third group was marked by -6q and +6p. This chromosomal classification was consistent with cDNA classification. It indicated that -6q and +3q were two main events in the tumorigenesis of lymphoma. CONCLUSION: Tree models of lymphoma established from CGH data can be used in the classification of DLBCL. These models can suggest multi-gene, multistep and multi-pathway processes of tumorigenesis. Two pathways, -6q preceding +6q and +3q preceding+18q, may be important in understanding tumorigenesis of DLBCL. The pathway, -6q preceding +6q, may have a close relationship with the tumorigenesis of non-GCB DLBCL. 展开更多
关键词 LYMPHOMA SUBCLASSIFICATION Comparative gene hybridization Tree model TUMORIGENESIS
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