儿童C型淋巴瘤样丘疹病一例

C型淋巴瘤样丘疹病较少见,本文报道一例。患者,男,13岁。全身反复红色丘疹结节2年,部分皮疹中央溃烂,系统检查未见异常,曾诊断为“急性痘疮样苔藓样糠疹”。入院后完善组织病理示:肿瘤真皮层和皮下组织可见形态一致的间变大淋巴细胞弥漫浸润。免疫组化:CD2(+++),CD8(+),CD30(+++),GranzymeB(+),Ki67(+90%),TI-A(+),TCR基因重排阳性。诊断:C型淋巴瘤样丘疹病。

易被误诊的C型淋巴瘤样丘疹病1例

患者,男性,21岁,因“躯干及四肢散在红斑伴脱屑不适半年余”入院。患者2021年3月无明显诱因躯干及四肢皮肤出现红斑、干燥、脱屑伴瘙痒,病程中皮损反复发作,近期臀部皮肤出现数个大小不等的丘疹(图1),直径约1.0~1.5 cm,于2021年11月至第920医院就诊。患者既往体健,无发热、体质量减轻等不适,全身浅表淋巴结未触及肿大。血常规及生化检查未见特殊。

淋巴瘤样丘疹病分型和病理诊断的研究进展

淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种非侵袭性皮肤病,组织学上具有恶性淋巴瘤特点而临床表现为良性持续性自愈性丘疹,属于原发性皮肤CD30+淋巴组织增生性疾病。其可分为7个亚型,且可具有特殊的临床类型、组织学类型和免疫表型,亦可与恶性淋巴瘤和其它病变存在联系,该文就LyP的研究进展作一综述。

伴T细胞受体基因克隆性重排阳性的淋巴瘤样丘疹病C型1例

患者女性,25岁,主诉左侧小腿足踝上方紫癜样褐色丘疹2年。曾诊断为血管炎,给予抗组胺药及沙利度胺等治疗,期间皮疹有新发,血液中IgE 373.9 IU/mL,尿蛋白±,贫血。皮肤科拟诊“丘疹性荨麻疹血管炎”,给予醋酸地塞米松片、乌灵胶囊、粉尘螨滴剂治疗,患者病情仍无缓解,故行皮肤活检。患者无过敏性鼻炎、过敏性紫癜病史,家族中无类似疾病患者。血液流式细胞免疫分型示:淋巴细胞占11.1%,提示淋巴细胞比例偏低,抗原表达无明显异常。骨髓病理学检查示:未见异型淋巴细胞。染色体分析正常。血液分子病理示:TCRβ、TCRγ和TCRδ重排检测阴性。体格检查示全身浅表淋巴结无肿大及压痛。

淋巴瘤样丘疹病C型一例报道及文献复习

背景与目的:原发皮肤CD30阳性淋巴增生性疾病谱中,关于淋巴瘤样丘疹病和原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤的文献报道较常见,而其中的界限性病变——淋巴瘤样丘疹病C型的报道则较少见,故本文介绍与探讨1例淋巴瘤样丘疹病C型的临床表现、形态学特点以及免疫表型特征,旨在提高对此病的认识。方法:对华山医院诊断的1例皮肤淋巴瘤样丘疹病C型患者的临床表现、组织病理学形态及免疫组织化学结果进行研究,并结合文献复习。结果:患者全身反复发作的散发性红疹伴瘙痒,可自行缓慢消退。患者全身皮肤可见多发性丘疹样病变,病变严重处出现脓疱并破溃结黑痂。组织学上,表皮溃疡并脱失,真皮层见中等偏大淋巴细胞浸润。细胞免疫表型CD30、CD3、TIA-1等呈阳性表达,ALK、CD20阴性。结论:皮肤淋巴瘤样丘疹病C型较少见,需与原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤及系统性间变性大细胞淋巴瘤累及皮肤病变等鉴别,其诊断需结合临床表现、病理学形态及免疫表型等以明确其性质。

阿维A联合得宝松治愈淋巴瘤样丘疹病1例

目的 分析阿维A及得宝松在治疗皮肤淋巴细胞肿瘤方面的作用机制。方法 应用阿维A胶囊口服联合得宝松皮损局部封闭治疗淋巴瘤丘疹病 1例。结果 皮损全部消退 ,局部遗留色素沉着斑 ,追踪观察 1年未见复发。结论 提示第 2代维甲酸类药物与得宝松联用在治疗皮肤淋巴细胞肿瘤方面可能会取得较好的疗效。

淋巴瘤样丘疹病

目的 研究淋巴瘤样丘疹病 (LyP)的临床与病理特征 ,以提高LyP的临床早期诊断率。方法 运用组织病理学及免疫组化标记 (SP或ABC)法对 7例LyP进行临床、病理学和免疫组化 (CD2 0、CD45RO、CD30、CD6 8及HTLV 1抗体 )观察。结果 临床表现为患者的躯干和 /或四肢皮肤多发性、复发性、小于 1cm的斑丘疹。临床上是一个慢性、良性经过 ,而病理组织学LyP是由多量小或大的异型淋巴样细胞组成 ,淋巴样细胞浸润小血管周围和真皮层皮肤附件周围 ,免疫组化标记CD45RO +。随访两例病人分别于 10年和 17年后死亡。结论 LyP是一类潜在恶性 (交界性病变 )

CD8^＋的淋巴瘤样丘疹病1例

患者女,38岁。全身反复红斑、斑片8年,丘疹、结节1年。全身多处泛发色素沉着斑及红色小丘疹,左腰部有一直径1cm大小的斑块。斑块处组织病理示:真皮及皮下弥漫大细胞,有异形性;免疫组化:异形细胞LCA(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)、CD30(+)、GranzymeB(+),诊断为淋巴瘤样丘疹病,A型。该患者以红斑起病之后出现丘疹,但从未出现溃疡坏死,丘疹的大小和可自行消退的特点符合淋巴瘤样丘疹病,CD8+是LyP较为少见的免疫表型。该病应与皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤和蕈样肉芽肿鉴别,需监测其预后及转归。

淋巴瘤样丘疹病1例

患者女,60岁。躯干、四肢起红色水肿性丘疹2个月。组织病理检查示:真皮浅层、中层和血管周围致密淋巴细胞浸润,细胞大小不一,核形态不规则,染色深,部分细胞核呈脑回状。免疫组化染色结果:CD30(+)。诊断:淋巴瘤样丘疹病。

淋巴瘤样丘疹病1例

报告1例淋巴瘤样丘疹病。患者女22岁,躯干、四肢出现结节、丘疹1月,可自愈。组织病理提示有异形性细胞浸润,伴混合性炎症细胞浸润,免疫组化标记:异形性细胞CD3(+)、CD30部分(+)。

皮肤淋巴瘤样丘疹病进展至间变性大细胞淋巴瘤1例

患者女性,61岁。双下肢反复出现红斑、丘疹30余年,可自行消退,近1个月右小腿外踝上方出现无痛性肿块。查体：双下肢散在孤立红斑、丘疹,皮损大小不等,中央坏死结痂,愈后留有色素沉着和瘢痕;右小腿外踝上方见黄豆大灰红色隆起肿块,表面破溃结痂呈淡黄色（图1）。术后病理诊断：皮肤间变性大细胞淋巴瘤。追问病史,患者曾于2006年11月在我院行丘疹活检术,经中国医学科学院皮肤病医院会诊诊断为淋巴瘤样丘疹病,此后未予特殊处理。

皮肤淋巴瘤样丘疹病1例

患者男,47岁.双下肢皮疹6年,全身皮疹3年.6年前无诱因双小腿、膝部出现散在暗红色斑片、丘疹,上附鳞屑,轻痒,有压痛.

淋巴瘤样丘疹病1例

患者男,27岁。躯干、四肢反复发生暗红色丘疹、结节、坏死、结痂4月余,无痛,偶有瘙痒。皮肤科情况:躯干、臀部及四肢暗红色丘疹、结节,部分中央坏死、破溃,结黑褐色厚痂,留有萎缩性瘢痕或色素沉着。皮损组织病理示:真皮结节状淋巴及大组织样细胞浸润,可见多数异型细胞,约占30%,少数细胞呈双核或多核;免疫组化染色示:CD3(+),CD4(+),CD30(+),CD68(+),CD8个别(+),CD20个别(+),Ki-67约10%(+)。诊断:淋巴瘤样丘疹病。

皮肤淋巴瘤样丘疹病39例临床病理学研究

目的:研究皮肤淋巴瘤样丘疹病的组织学、免疫表型和分子生物学特征。方法:39例病例均来自贵州省各地。除HE、PAS和Giemsa染色外,进行了CD20、CD45RO、CD4、CD8、CD15、CD30、ALK及EMA等免疫组织化学研究,以及IgH和TCR分子生物学研究。结果:全部病例分成3型:A型33例,B型2例,C型4例。在大多数病例(31/33),肿瘤细胞特别是大细胞表达CD3抗原。大多数T细胞组群,包括瘤样T细胞表达CD4+/CD8-辅助T表型(12/21)。几乎所有病例(36/39)都表达CD30抗原,其中1例(A型)同时表达ALK和EMA。Ki-67增殖指数平均为54%。4例表达TCRγ基因单克隆重排。结论:淋巴瘤样丘疹病主要见于成人或老年人。男女之比是4.6∶1。组织学特征表现为极少数H/R-S样的大异形淋巴细胞混杂在大量炎性细胞背景(A型)中或主要为脑型核的异形淋巴细胞(B型)。C型以结节或片状排列的大异形淋巴细胞为特征。免疫表型上,除2例B型外,其余病例均表达CD30抗原。大多数病例为CD4+/CD8-辅助T表型,并且均表达全T-细胞抗原CD3。

淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病（ｌｙｍｐｈｏｍａｔｏｉｄｐａｐｕｌｏｓｉｓ，ＬｙＰ）虽少见但与蕈样肉芽肿（ｍｙｃｏｓｉｓｆｕｎｇｏｉｄｅｓ，ＭＦ）、某些类型霍奇金病（Ｈｏｄｇｋｉｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＨＤ）和皮肤ＣＤ３０阳性淋巴瘤的关系密切［１］，构成“ＣＤ３０阳性...

C型淋巴瘤样丘疹病

报告1例C型淋巴瘤样丘疹病。患者男,52岁。躯干、手腕出现丘疹及溃疡2年,反复发作,并能自愈。皮损组织病理检查:真皮全层有结节或弥漫单一异形大细胞浸润,间有少量嗜酸性粒细胞。免疫组化染色结果显示肿瘤细胞CD3、CD4、CD5、CD45RO、CD30阳性,CD19、CD79a、CD68、CD15阴性。根据患者临床表现、组织病理检查结果和免疫表型,诊断为C型淋巴瘤样丘疹病。

C型淋巴瘤样丘疹病1例并文献复习

患者男，18岁。躯干及四肢泛发丘疹并结节1月余。患者前胸、后背及四肢散在分布直径0．5—2．0cm大的丘疹及结节，部分皮疹顶端可见坏死及结痂。淋巴结B超提示双侧颈部及左侧腋窝多发淋巴结可见。左下肢皮损组织病理示真皮全层血管及附属器周围大量单一核细胞呈“楔形”浸润。部分细胞核大并可见核丝分裂相；免疫组化示CD30、CD4、CD8、CD68、Bcl-2、Bcl-6、TIA-1阳性（＋），CD3、CD20、CD23、CD56、ALK-、PAx5及EBER原位杂交阴性（-），Ki-67（50％阳性）。符合C型淋巴瘤样丘疹病。每日予口服强的松片20mg及每周1：7服甲氨蝶呤10mg，1个月后皮疹明显减少和面积明显缩小。淋巴瘤样丘疹病属于原发性皮肤CD30^＋淋巴增生性疾病，有自限性，目前研究认为淋巴瘤样丘疹病组织学可分为A，B，C，D和E五型。该病一般预后较好，通常无需治疗。