5-氮胞苷对贵州小型猪淋巴细胞DNA损伤及修复的影响

目的 研究贵州小型猪淋巴细胞对化学物或药物引起的DNA损伤及修复影响的反应。方法 用单细胞凝胶电泳技术检测比较 5 氮胞苷对PHA刺激和未刺激淋巴细胞的DNA损伤及其修复过程。结果 5 氮胞苷引起未刺激淋巴细胞明显的DNA泳动 (彗星尾 ) ,经修复孵育 2h后 ,DNA泳动与孵育前比较无显著差异 ,而 5 氮胞苷引起的刺激细胞DNA泳动经 2h修复孵育后与孵育前比较显著减少。结论 5 氮胞苷引起贵州小型猪未刺激淋巴细胞DNA损伤经 2h孵育未能修复 ,而刺激细胞的DNA损伤明显修复。

重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA损伤的研究

采用单细胞凝胶电泳技术,研究了重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA的损伤。结果表明:重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA有损伤作用,随着剂量增加,损伤加重,在实验浓度范围内,存在剂量-效应关系,但与作用时间无明显的相关性。DNA损伤可望成为水环境基因毒剂指标。

丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤的影响

目的:观察丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法:利用快速、灵敏的检测细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳(SCGE)技术并结合IMI 1. 0慧星分析软件,以“彗星”尾长、尾%DNA、尾惯量和尾矩来评价淋巴细胞DNA的损伤程度。结果:加入丹参酮后使过氧化氢致慢性乙肝患者外周血淋巴细胞的DNA经SCGE形成的“彗星”尾长、尾%DNA、尾惯量和尾矩值减小(P <0 .0 5 )。结论:丹参酮对过氧化氢致慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA损伤有一定的拮抗作用。

铅污染区儿童外周血淋巴细胞DNA损伤与血铅水平的相关性分析

目的评估铅污染区儿童外周血淋巴细胞DNA损伤状况,并分析其与血铅水平的相关性。方法 27例铅污染区学龄前儿童作为暴露组,26例非铅污染区儿童作为对照组,采用单细胞凝胶电泳实验评估外周血淋巴细胞的DNA损伤情况,并检测血铅水平,分析血铅与DNA损伤的相关性。结果暴露组外周血淋巴细胞DNA损伤较对照组严重,尾距、慧尾DNA百分含量及尾长均高于对照组(P<0.01);相关分析显示,儿童血铅水平与尾长呈正相关(r=0.701,P<0.05)。结论铅污染区儿童DNA有不同程度的损伤,血铅水平与DNA损伤具有相关性。

精氨酸对阻塞性黄疸机体NK细胞活性及淋巴细胞DNA合成能力的影响

阻塞性黄疸患者围手术期易感性明显高于非黄疸者,其发病原因尚不完全清楚。本文研究了阻塞性黄疸大鼠脾脏NK细胞活性的变化及脾脏性淋巴细胞DNA合成能力的改变,同时观察了精氨酸对阻塞性黄疸大鼠的免疫调节作用;并将精氨酸应用于临床,观察其对阻塞性黄疸患者外周血淋巴细胞DNA合成能力的影响。结果显示:胆管结扎大鼠脾脏NK细胞活性明显下降,脾脏淋巴细胞DNA合成能力明显受抑,而应用精氮酸治疗的胆管结扎大鼠NK细胞活性明显高于单纯胆管结扎组,淋巴细胞DNA合成能力也明显强于单纯胆管结扎组。临床研究结果显示:给阻塞性黄疸病人应用精氨酸治疗后,外周血淋巴细胞DNA合成能力也明显增强。因此,精氨酸作为一种免疫刺激剂,有可能成为临床上改善阻塞性黄疸病人免疫功能有价值的药物之一。

泰兴市饮用水对人淋巴细胞DNA损伤的研究

目的：研究泰兴市饮用水中有机提取物对人淋巴细胞损伤效应。方法：应用彗星实验技术。结果：泰兴市井水、河水和塘水对人淋巴细胞都具有致突变性，尤其是河水中的有机提取物对人淋巴细胞的损伤最为严重。结论：泰兴市饮用水污染是当地恶性肿瘤高发的危险因素之一。

γ-射线对淋巴细胞DNA的损伤

目的 了解γ -射线对淋巴细胞DNA的损伤情况 ,为预放射线对人体的损伤提供科学依据。方法 应用碱性单细胞凝胶电泳法 (SCGE)测定 ,观察小鼠和人外周血淋巴细胞的彗星率。结果 在小鼠实验中发现不同剂量组的小鼠彗星率明显高于对照组 ,不同剂量组之间差异也存在显著性 ,并且在各个时点的不同剂量之间的慧星率差异均存在显著性 ,在低剂量组各时点间彗星率差异无显著性 ,而在高剂量组各时点间差异有显著性 ,并且以一天中 16:0 0时点最高。结论 γ -射线能引起淋巴细胞DNA损伤 ,且存在剂量反应关系 ,此外还提示一天中淋巴细胞对γ -射线的敏感性不同。在探伤工人和对照组间差异也存在显著性。

浅谈清热解毒药对淋巴细胞DNA的影响

分别介绍了单味清热解毒药和清热解毒药配伍药对淋巴细胞DNA的影响,对临床清热解毒药的合理应用具有一定的指导意义。

广州市交通警察淋巴细胞DNA损伤的研究

目的 研究交通警察的职业暴露与吸烟对淋巴细胞DNA损伤的影响。方法 研究对象为广州市 8个区的交通警共 812人 (男 741人、女 71人 ,其中内勤 130人、外勤 6 82人 )。静脉取血 ,以淋巴细胞分离液分离淋巴细胞。以彗星电泳的方法测定淋巴细胞DNA的损伤。结果 未经校正的结果表明 ,内勤警平均年龄 [(37.7± 9.5 )岁 ]较外勤警 [(32 .3± 8.1)岁 ]大 ,且差异有显著性 (P <0 .0 1)。性别 (P =0 .0 8)与年龄 (P =0 .45 )对DNA损伤无影响。外勤警淋巴细胞彗星尾矩为 4.2 0μm ,95 % CI为 3.98～ 4.42 μm ,内勤警为 3 .2 3μm ,95 % CI为 2 .82～ 3.70 μm ,表明外勤警的DNA损伤较内勤警为重 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。吸烟者淋巴细胞彗星尾矩为 4.6 6 μm ,95 % CI为 4.37～4.97μm ,不吸烟者为3.47μm ,95 % CI为 3 .2 1～ 3 .75 μm ,而戒烟者则为 3.2 8(2 .5 7～ 4.17) μm ,表明吸烟者的DNA损伤较戒烟者和不吸烟者为重 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。在非吸烟者中 ,仅在家中的被动吸烟可使DNA损伤增加 ,但如果将外勤警除外 ,则工作场所的被动吸烟也可使DNA损伤增加。以协方差分析调整了各因素的影响 ,发现外勤警的职业、吸烟与女性性别可使淋巴细胞DNA损伤增加 ,且差异均有显著性 (P <0 .0 1)。

苯乙烯及7,8-氧化苯乙烯对人淋巴细胞DNA的损伤

目的 探讨苯乙烯的遗传毒性机制。方法 采用碱性单细胞凝胶电泳(SCGE)方法,分离健康人外周血淋巴细胞,在体外用苯乙烯或其中间代谢产物7,8 氧化苯乙烯(SO)染毒1 h后,测量彗星尾长。结果 苯乙烯0. 100、0. 200、0. 400 mmol/L染毒组的彗星尾长分别为(12. 06±5. 82)、(9.25±3.24)、(8.60±4.30)μm,与空白及溶剂对照组[(6.69±2.17)、(6.56±0.96)μm]的差异有统计学意义(P<0.05)。SO 0.050、0.100、0.200、0.400 mmol/L组彗星尾长分别为(11.35±4.32)、(15.05±4.11)、(20.10±2.11)、(26.64±2.16)μm,与空白及溶剂对照组[(7.20±2.85)、(6.95±1.88)μm]的差异均具有统计学意义(P<0.05),并呈现出明显的剂量-反应关系(r=0.97,P=0.006)。结论 苯乙烯及SO均可致人淋巴细胞DNA的断裂,SO的作用强于苯乙烯。

γ-H2AX分析CT检查致人外周血淋巴细胞DNA损伤的临床研究

随着CT检查在临床上的应用日益广泛,其辐射剂量和生物损伤效应问题成为关注热点,CT辐射诱发癌症的风险成为放射医学人员研究的焦点.有报道称,美国有1.5％ ～2.0％的癌症患者可能归因于CT检查所致的辐射损伤.DNA双链断裂（DSBs）被公认为电离辐射诱发癌症和遗传性疾病的最重要的生物损伤机制,细胞对于双螺旋结构破坏最早的反应阶段之一就是形成H2AX组蛋白异型的磷酸化形式即γ-H2AX.

单细胞凝胶电泳检测人血淋巴细胞DNA辐射损伤的剂量效应关系

目的采用单细胞凝胶电泳观察和分析不同剂量辐射照射后1d和22d血淋巴细胞DNA损伤的特征性变化。方法C57BL/6j小鼠分为假照射组和辐射损伤模型组。采用60COγ射线照射诱导辐射损伤模型。吸收剂量分别为1.0、2.0、4.0、和8.0Gy。应用单细胞凝胶电泳检测和分析照射损伤后1d和22d淋巴细胞DNA损伤变化。结果①通过单细胞凝胶电泳可观察辐到射损伤后1d和22d淋巴细胞DNA损伤的特征性改变。其中彗星头DNA,尾DNA,彗星长度,头长度,尾长度,尾/头长比值,彗星尾距,Oliv尾距等指标具有显著性统计学差异。在照射后22d所检测的上述特征性改变较照射后1d更为显著。结论上述结果提示SCGE将有可能作为辐射损伤后DNA损伤的一种新的辐射生物剂量量计。

三氯乙醛诱发小鼠及人淋巴细胞DNA损伤

三氯乙醛可导致小鼠肝脏肿瘤并具有一定的致突变性。然而人群的流行病学研究尚不能证明三氯乙醛暴露与人类任何一种类型的癌症之间的关系。1999年1月国际癌症中心(IARC)最新公布的对人类致癌性总评价表上公布了三氯乙醛是对人类致癌性暂时无法分组的物质，

职业接触正己烷对淋巴细胞DNA损伤的研究

正己烷是一种工业上广泛使用的有机溶剂,其急性毒类属低毒类,但因其具高挥发性和高脂溶性,且有蓄积作用和对神经系统的毒性,危害较大。许多胶黏剂、清洁剂均用正己烷或含正己烷的溶剂汽油（白电油）取代苯系,使正己烷中毒事件不断发生[1]。

慢性氟性骨损伤患者心功能和周围淋巴细胞DNA损伤变化临床意义

目的 探讨慢性氟性骨损伤患者心功能和周围淋巴细胞DNA损伤变化临床意义。方法 应用整群随机抽样方法,随机抽取丽水地区某铝业公司职业健康体检的200名电解车间的氟接触工人,拍摄骨盆和右前臂X线正位片,按照X线的骨骼改变确定氟性骨损伤。采用超声诊断仪测定左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD);采用单细胞凝胶电泳技术测定周围淋巴细胞DNA损伤情况。结果 慢性氟接触200名中,发生氟性骨损伤31例,占15.50%。氟性骨损伤组LVEF低于无氟性骨损伤,且LVEDD和LVESD高于无氟性骨损伤,差异均有统计学意义(P<0.05)。氟性骨损伤组总体DNA损伤率高于无氟性骨损伤组,差异均有统计学意义(P<0.05)。氟性骨损伤组尾部DNA百分率、Olive尾距和尾长高于无氟性骨损伤组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析显示,氟性骨损伤与LVEF呈线性负相关,而与LVEDD、LVESD和周围淋巴细胞DNA损伤呈线性正相关(P<0.05)。结论 氟性骨损伤患者存在心功能异常和周围淋巴细胞DNA损伤,并心功能与周围淋巴细胞DNA损伤具有明显相关性。

淋巴细胞核DNA-吖啶橙体系荧光抑制法筛选抗癌药物的研究

以人外周血淋巴细胞为标准细胞，用荧光探针吖啶橙（ＡＯ）示踪药物和细胞ＤＮＡ的作用，提出一种用Ｈａｄａｍａｒｄ变换显微荧光图象分析法初步筛选抗癌药物的新方法．对五种临床细胞周期非特异性抗癌药物（ＣＣＮＳＡ）的实验结果和药物与细胞ＤＮＡ作用的原理相符，表明此方法适用于筛选此类抗癌药物．对四种氯代苯甲醛丙氨酸Ｓｃｈｉｆ碱（ＣＡ）金属配合物与淋巴细胞ＤＮＡ作用，研究结果表明：３－ＣＡＣｏ、３－ＣＡＺｎ、２－ＣＡＫ和４－ＣＡＫ均能与细胞核ＤＮＡ发生一定程度的作用，但对Ｇ０期淋巴细胞敏感性较差．

利用单细胞凝胶技术估算淋巴细胞受照剂量

目的 明确γ射线照射致淋巴细胞DNA损伤的量效关系,拟合曲线方程。方法 采用聚苯乙烯凹槽单层铺胶后进行碱性单细胞凝胶电泳,观察γ射线外照射引起的人外周血淋巴细胞DNA损伤效应。应用IPP软件采集“彗星”尾长,利用SPSS软件进行数据分析和曲线拟合。结果 γ射线照射导致淋巴细胞DNA单链断裂,DNA断片电泳图像清晰。“彗星”尾长与照射剂量正相关(r=0.907,P<0.01),量效曲线的拟合方程为y=109.369319-40.258796x+13.636240x^2(P<0.001)。结论 一元二次方程可以很好反映淋巴细胞DNA断片迁移长度与γ射线照射剂量之间的量效曲线。

雌激素可导致白癜风患者外周血淋巴细胞过氧化氢的产生和醌介导的DNA损伤

To date there is ample in vivo and in vitro evidence for increased epidermal and systemic hydrogen peroxide (H2O2) levels in vitiligo, which can be reduced with a topical application of a pseudocatalase-K.U. Schallreuter (PC-KUS) leading to the recovery of epidermal catalase levels as well as other enzymes in peripheral blood cells. Recently, the generation of H2O2 by oxidative metabolism of estrogens and other aromatic steroids was documented. Therefore, it was tempting to follow estrogen-generated H2O2 and its possible effect on DNA damage in peripheral blood lymphocytes from patients with vitiligo before and after the reduction of epidermal H2O2 with pseudocatalase PC-KUS compared to controls. For this purpose, 20 Caucasian patients were grouped in treated responders (group A, n = 11) and untreated active/acute disease (group B, n = 9) and compared to Caucasian healthy controls (group C, n = 7). Consequently, epidermal catalase protein expression in full skin biopsies was assessed using immunofluorescence labeling together with determination of basal H2O2 levels in peripheral blood lymphocytes. To test the influence of estrogen on H2O2 generation and DNA damage, freshly prepared peripheral blood lymphocytes from all three groups were used for the alkaline comet assay in the presence and absence of catalase. The results of this study demonstrated that reduction of epidermal H2O2 leads to both increased epidermal catalase protein expression as well as decreased H2O2 concentrations in lymphocytes. Moreover, a direct estrogen-mediated DNA damage was identified in both patient groups, which was absent in healthy controls. This effect was not abolished by catalase pointing to direct quinone-mediated DNA damage by estrogens in peripheral blood lymphocytes in vitiligo.

青阳参C_(21)—甾体酯甙类化合物对免疫受抑小鼠淋巴细胞的影响

对于用大剂量环磷酰胺一次注射造成的免疫抑制小鼠,青阳参C_(21)—甾体酯甙类化合物对ANAE阳性淋巴细胞及淋巴细胞的DNA均有保护效果,并防止了环磷酰胺所致淋巴细胞DNA着色区出现大量空泡。