淋巴结外淋巴瘤的临床特点分析(附89例临床报告)

目的 了解海南省淋巴结外淋巴瘤的临床特点 ,提高对淋巴结外淋巴瘤的诊治经验。 方法 1999～ 2 0 0 3年海南省人民医院收治的 13 0例非霍奇金氏淋巴瘤中的 89例结外淋巴瘤作为分析对象 ,从结外淋巴瘤的所占比例、性别、年龄、发生部位、病理、临床分期共 6个方面进行统计分析。 结果 结外淋巴瘤所占比例比结内淋巴瘤比例高 ,且结外淋巴瘤的发病率男性高于女性 ( 1 7∶1) ,发病年龄高峰中位数为 45岁 ,结外淋巴瘤的好发部位为胃肠道( 3 7 1% ) ,其次为鼻腔 ( 15 7% )。 结论 应不断积累结外淋巴结诊治经验 。

首发淋巴结外淋巴瘤142例临床分析

恶性淋巴瘤多以浅表淋巴结为首发部位,但首发结外的淋巴瘤并不少见,患者临床表现各一,易造成误诊.1985～2000年我院诊治恶性淋巴瘤358例,其中首发于结外142例,现对其进行临床分析.

淋巴结外淋巴瘤病变的超声表现及诊断价值

目的探讨淋巴结外淋巴瘤病变的超声表现及诊断价值。方法抽取51例淋巴结外淋巴瘤病变患者作研究对象,对其实施彩色多普勒超声与CT扫描检查,统计其诊断准确率,并评估其超声表现。结果(1)超声对于本组淋巴结外淋巴瘤病变的诊断准确率是96.08%,远高于CT的78.43%(P<0.01)。(2)肠道淋巴瘤的超声表现是腹腔内异常低回声区明显,原发性胃淋巴瘤超声表现是胃壁不规则、局限性增厚,甲状腺淋巴瘤超声表现是网格状的低回声区,肾上腺淋巴瘤、肝淋巴瘤、乳腺淋巴瘤的超声表现均为病变处低回声。结论超声对淋巴结外淋巴瘤病变的诊断准确率比较高,超声表现清晰,适宜用于淋巴结外淋巴瘤病变临床诊断中。

24例原发性淋巴结外淋巴瘤的临床分析

我院１９８７年至１９９７年共收治恶性淋巴瘤（ＭＬ）患者８７例，其中资料齐全的原发性淋巴结外淋巴瘤（ＰＥＮＬ）２４例。现分析报告如下：临床资料一般资料２４例中男性１５例，女性９例。年龄４～８２岁，平均４９岁。ＰＧＩＬ发病年龄３４～６０岁，平均４８岁。其...

淋巴结外淋巴瘤病变的超声诊断表现

目的探讨淋巴结外淋巴瘤病变的超声诊断表现。方法选取2014年1月至2015年12月收治的获得明确诊断的原发性结外淋巴瘤患者25例,患者均经超声检查,对检查结果进行回顾性分析。结果 25例患者,检出原发性胃淋巴瘤患者11例,超声表现为胃壁局限性不规则增厚;肠道淋巴瘤7例,超声表现为腹腔内较大异常低回声区;甲状腺淋巴瘤3例,超声表现为网格状低回声区;肾上腺、肝、乳腺、阴茎淋巴瘤各1例,超声表现出病变部位低回声。结论淋巴结外淋巴瘤的超声诊断表现复杂多样,缺乏典型特征,很容易发生误诊。

原发性淋巴结外淋巴瘤54例临床分析

目的 探讨原发性淋巴结外淋巴瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法 自 1980年 1月至2 0 0 1年 12月 ,对所收治非霍奇金淋巴瘤 10 5例患者进行回顾性分析。结果 确诊为结外淋巴瘤 5 4例(5 1.4 % )。 5 4例中发生于消化道者最多 ,共 19例 (35 .2 % ) ,其次为鼻及咽部组织 ,共 16例 (2 9.6 % ) ,其他部位少见共 19例 (35 .2 % )。治疗以手术 ,放疗及化疗为主。结论 结外淋巴瘤发生于消化道 ,鼻咽部组织为多 ,但可发生于任何器官组织 ,其临床表现无特异性 ,诊断困难 ,易发生误诊误治。针对发病升高趋势 ,临床医师应具有多学科横向知识 ,加强对结外淋巴瘤的认识 ,早期诊断 。

先天性原发性淋巴结外淋巴瘤1例

患者,女。于出生后第2天淋浴时家长发现右小腿腘窝内侧有一大小约1.0 cm×1.0 cm包块,无皮肤潮红,无压,无发热,无哭闹,下肢无活动障碍,进食可。开始家长未在,出生1个月时发现在原包块附近出现另一个大小约为1．0cm×1．0cm的包块，至当地县医院就诊，行包块穿刺细胞学检查，提示“良性脂肪瘤”，未给予治疗。包块进行性增大，

原发于淋巴结外非霍奇金氏淋巴瘤53例分析

目的 探讨原发于淋巴结外NHL的治疗方法。方法 原发于咽淋巴环 2 4例NHL ,其中放疗辅加化疗 18例 ,单纯放疗 6例。原发于胃肠道及其他淋巴结外的NHL共 2 9例 ,其中手术辅加化疗及放疗 12例 ,手术辅加化疗 4例 ,放疗辅加化疗 8例。单纯放疗 2例 ,单纯化疗 3例。放疗剂量 :40～ 5 5Gy/4.5～ 6周。化疗方案为COPP、CHOP等。 结果 5 3例治疗后 3、5、10年生存率分别为 81.1% (43/5 3) ,71.7% (38/5 3) ,37.7% (2 0 /5 3)。结论 不同原发部位淋巴结外NHL的治疗方法不同 ,合理的综合治疗能提高淋巴结外NHL的疗效。

18例淋巴结外恶性淋巴瘤的诊断分析

目的探讨淋巴结外恶性淋巴瘤的诊断方法。方法分析本科室收治的18例淋巴结外恶性淋巴瘤的诊断途径和体会。结果进一步了解淋巴结外恶性淋巴瘤的常见临床表现及临床上常用的诊断方法,争取做到早发现、早诊断、早治疗。结论由于淋巴结外恶性淋巴瘤临床表现的特殊性,其早期诊断有一定的困难;同时由于其发病频率、细胞来源、组织学类型以及临床预后等均不同于结内恶性淋巴瘤,应该提高对本病的认识,做到及时诊断、积极治疗。

原发性淋巴结外非霍奇金淋巴瘤72例预后因素分析

近年来，结外淋巴瘤有逐年上升的趋势，特别是非霍奇金淋巴瘤（NHL）易侵及淋巴结外组织。我们以1996年-2004年在株洲三三一医院住院的72例原发于淋巴结外NHL患者为研究对象，就预后因素进行研究。

头颈不同部位结外非霍奇金淋巴瘤的病理及影像学特征比较

目的探讨头颈不同部位结外非霍奇金淋巴瘤(NHL)的病理及影像学特征的差异。方法回顾性分析49例经病理证实的头颈部结外NHL患者的病理及影像学资料,包括21例咽淋巴环NHL和28例咽淋巴环外NHL。5例患者仅行CT检查,16例仅行MRI检查,28例同时行CT及MRI检查,其中20例行CT或MRI增强检查。分析咽淋巴环NHL和咽淋巴环外NHL的病理学类型和病变形态、邻近组织侵犯及颈部淋巴结肿大情况等影像学表现,并采用Pearson卡方检验对两组间的影像学差异进行比较。结果咽淋巴环NHL以弥漫性大B细胞淋巴瘤多见(n=16,76.2%);咽淋巴环外NHL以发生于鼻腔多见(n=17,34.7%),NK/T细胞淋巴瘤居多(n=12,70.6%)。咽淋巴环NHL以肿块型多见,而咽淋巴环外NHL多为弥漫浸润生长(χ^2=9.926,P=0.002);咽淋巴环外NHL较咽淋巴环NHL容易向邻近组织浸润(χ^2=25.126,P=0.000);咽淋巴环NHL更容易伴发颈部淋巴结肿大(χ^2=21.778,P=0.000)。结论头颈部结外NHL在不同部位有相应好发的组织病理类型;咽淋巴环NHL与咽淋巴环外NHL在病变形态、对邻近组织的浸润及颈部淋巴结累及情况均有明显不同。

皮肤母细胞性NK细胞淋巴瘤

皮肤淋巴瘤可以是原发性的。也可以继发于淋巴结或其他解剖部位的淋巴瘤．在淋巴结外淋巴瘤中其发生仅次于胃肠道淋巴瘤。最为常见。皮肤淋巴瘤包括许多组织学遗传学类型．有一些是近年才被逐渐认识的罕见类型。2001年世界卫生组织（WHO）造血与淋巴组织肿瘤病理学和遗传学分类及2005年世界卫生组织-欧洲癌症研究与治疗组织（Eoropean Organzation for Research and Treatment of Cancer，

原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习

原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（primary pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT）是一种少见的淋巴结外淋巴瘤,其缺乏特异的临床症状,常易误诊.现就我院1例经气管镜下活检病理确诊的原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的临床资料进行分析,并结合相关文献讨论,以提高对该病的诊治水平.

原发性肺淋巴瘤的影像CT学表现

原发性肺淋巴瘤（primary pulmonary lymphoma,PPL）是一种罕见的淋巴结外淋巴瘤,其发病率低,实验室诊断缺乏特异性,常易误诊漏诊。为提高本病的影像诊断水平,总结我院2001年6月至2012年6月经病理确诊的PPL患者的影像学资料进行研究,旨在强化和进一步提高对本病的认识。1资料和方法1.1一般资料：回顾性分析本院16例经病理确诊为PPL患者的CT征象。

我国首次T细胞淋巴瘤病理分型学习班在上海举行

中华医学会上海分会病理学会、上海第一医学院病理解剖教研室、上海第一医学院肿瘤医院在1982年10月15~20日联合举办了华东片淋巴瘤病理学习班。