淋巴结血管肌瘤性错构瘤5例临床病理分析

目的探讨淋巴结血管肌瘤性错构瘤(AHL)的临床病理学特征、发病机制、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析联勤保障部队第九○○医院病理科5例AHL临床资料,总结其病理学特征、免疫表型及预后,并复习相关文献,探讨其可能的发病机制。结果5例AHL中男性3例、女性2例,年龄21~77岁,中位年龄55岁。眼观:病灶处切面灰白色,质韧。镜检:淋巴结实质被不规则增生的厚壁血管、平滑肌及纤维组织所取代,病变从门部向实质内延伸,增生的平滑肌细胞围绕在血管壁周围或不规则穿插在纤维组织中。免疫表型:平滑肌组织表达Desmin、SMA,病理诊断:AHL。结论AHL临床少见,部分病理医师对此病认识不足,提高对本病的认识可避免漏诊与误诊。

淋巴结血管肌瘤性错构瘤1例

淋巴结血管肌瘤性错构瘤(angiomyomatous hamartoma oflymphnode,AHL)是一种原因不明的罕见疾病[1],其临床表现多为腹股沟区的单个或多个淋巴结肿大,多数患者无不适症状,少数患者可有疼痛感或患肢麻木感。AHL在世界范围内也十分少见,目前全球仅报道了100余例AHL患者[2]。2021年上海中医药大学附属曙光医院收治1例AHL患者,下肢表现为水肿、水疱,伴有溃破及疼痛,多次住院治疗后未能改善,病情反复,之后经中西医结合辨证治疗取得了满意的治疗效果,现报道如下。

淋巴结血管肌瘤性错构瘤2例

淋巴结血管肌瘤性错构瘤是由Chan等于1992年首先描述的一种原因不明的罕见疾病,国内外迄今为止仅报道30余例,主要发生于腹股沟和股部淋巴结,临床上较易漏诊。现报告我院收治的淋巴结血管肌瘤性错构瘤病例2例，探讨其组织学及免疫组化特征，并结合相关文献进行讨论。

淋巴结血管肌瘤性错构瘤临床病理观察

目的淋巴结血管肌瘤性错构瘤(AHL)罕见,为提高对本病的认识,对1例淋巴结血管肌瘤性错构瘤进行探讨。方法对肿瘤进行组织病理学特点观察,行免疫组化染色以及Masson三色染色和银染色,并结合文献复习讨论。结果镜下淋巴结部分结构尚存,可见少量淋巴窦和淋巴滤泡及散在灶性聚集的淋巴细胞,残存的淋巴组织多位于淋巴结被膜下或边缘区。淋巴结实质被血管、平滑肌和纤维组织取代,但无富于细胞的纤维束或平滑肌束形成。淋巴结门部有大量增生的厚壁血管,并向实质内延伸,延伸过程中血管壁由厚变薄,血管腔逐渐变小,在血管周围可见增生的平滑肌细胞围绕。部分间质纤维组织增生,伴有胶原化,可见较细的胶原纤维束,其纤维母细胞与增生的平滑肌有时不易区分。免疫组化:血管内皮细胞CD34(+),血管外周梭形细胞束SMA和desmin(+),HMB45、ER和PR(-)。Masson三色染色:胶原纤维和黏液呈蓝色,分布在胶原纤维间不成束的肌纤维呈红色。银染显示有残存的淋巴组织网状纤维。结论该病继发于淋巴结炎症性病变,淋巴结窦的血管转化和淋巴结血管肌瘤性错构瘤均由淋巴回流受阻引起,且两者具有伴发的特点。

淋巴结血管肌瘤性错构瘤一例

患者男，63岁，因发现右侧腹股沟肿块4年余入院。4年来患者自觉肿块体积较前增大，间断I生疼痛不适，无右下肢麻木及活动异常。腹股沟超声检查提示：右侧腹股沟皮下肌肉层内见5．1cm×1．7cm×3．1cm大小的低回声肿块，境界欠清，分布不均，CDFI示内部血流，结果提示：右侧腹股沟皮下肌肉层实质性肿块。

淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤10例临床病理分析

目的探讨淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤的组织学及免疫组化特征。方法对10例淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤进行组织病理学及免疫组化观察,并结合文献进行讨论。结果光镜下见淋巴结部分结构保存,部分间质胶原化,内见厚壁血管及小血管增生,外周为不规则增生的平滑肌束,层次多少不等,平滑肌细胞分化良好,未见核分裂象和坏死。免疫表型显示平滑肌细胞SMA、desmin阳性,HMB45、ER、PR均阴性。结论淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤较为罕见,临床主要表现为腹股沟淋巴结肿大,依据组织病理学及免疫组化染色可作出明确诊断。

淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤1例报道

淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤是一种罕见疾病,临床常表现为腹股沟淋巴结肿大,易误诊和漏诊。为提高对该病的临床病理学特点的认识,现报道1例淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤,并复习相关文献。 1材料与方法 1.1临床资料 患者男性,57岁。40多年前无明显诱因,右侧腹股沟区偶然发现约蚕豆大小肿块,无红肿、疼痛，缓慢生长。

淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤1例报道并文献复习

0引言 淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤是一种较为罕见的疾病,由Chan等[1]于1992年首先描述,好发部位为腹股沟淋巴结,临床上易误诊和漏诊。我们对1例淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤的临床病理和免疫组织化学特征进行分析,并对文献进行复习,以提高对本病的认识。

淋巴结血管肌瘤样错构瘤临床病理分析

目的探讨淋巴结血管肌瘤性错构瘤的临床病理特点及免疫组化特征。方法对3例淋巴结血管肌瘤性错构瘤进行临床病理及免疫组化检测,并结合文献进行鉴别诊断讨论。结果组织学显示淋巴结边缘部分淋巴组织残存,由束状排列的平滑肌混合排列而成,其内见大小不等大血管不规则分布,散在脂肪组织。免疫组化显示平滑肌细胞SMA、desmin阳性,HMB45均阴性。结论淋巴结血管肌瘤性错构瘤罕见,主要累及腹股沟淋巴结,需病理组织学及免疫表型可以明确诊断。

淋巴结血管瘤性错构瘤1例

病人,男,19岁。发现腹股沟肿胀4个月。查体双侧腹股沟扪及多个结节,可活动,无压痛,余无异常,既往史无特殊。入院B超检查显示双侧腹股沟多发低回声淋巴结声像,肝、胆、胰、脾及腹膜后未见异常。临床疑为淋巴结炎,予以抗感染治疗但肿块未见缩小,

多发性肺纤维平滑肌瘤性错构瘤伴恶变一例

患者女,28岁,因＂发热2天伴咳嗽＂入院。既往无冠心病、高血压及结核病史。体检：气管右偏,胸廓对称无畸形,双侧锁骨上及颈前未及肿大淋巴结。实验室检查各项指标均正常。

Castleman病1例

Castleman病（CD）是原因未明的反应性淋巴结病之一，又名巨大淋巴结增生、血管滤泡性淋巴样增生、淋巴结错构瘤等，临床较为少见。CD的临床表现多样且无特异性，诊断较困难。现将我院呼吸内科收治的1例CD患者的临床资料结合国内文献报道如下。

胸腔Castleman病1例行全肺切除的围手术期护理

Castleman病（Castleman＇s disease,CD）全称血管滤泡性淋巴结淋巴组织增生症,系一种临床罕见、容易误诊误治的疾病,又称巨大淋巴结增生症、血管瘤性淋巴样错构瘤、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴结瘤、巨大出血性淋巴结等,由Castleman在1956年首先总结报道此病而得名。很多临床医护人员对该病缺乏认识,又因此病缺乏症状特异性,在遇到相关症状及影像学表现时很难想到此病并加以鉴别,我院在2013年3月为1例胸腔内Castleman病单中心型（LCD）患者进行了全肺切除手术，经过1年的随访，患者治疗效果满意，未复发，现将护理体会报道如下。

Castleman病5例临床分析

Castleman病（简称CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结增生、血管瘤淋巴结错构瘤,是一种病因不明的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。本病临床上少见,临床表现无特异性,容易出现误诊、漏诊,延误疾病的诊治。我院2005-2010年收治5例,均经手术活检和病理确诊。回顾分析5例患者的临床和病理资料,结合文献报道。

胸腔Castleman病诊治分析

Castleman病（CD）全称血管滤泡性淋巴结淋巴组织增生症，又称巨大淋巴结增生症、血管瘤性淋巴样错构瘤、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴结瘤等，疾病本身缺乏特异性，临床少见，易误诊误治。