血管内皮生长因子-C与肿瘤细胞转移

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)C通过与其受体VEGFR2/VEGFR3结合,影响到肿瘤生长、肿瘤外周血管生成、淋巴血管形成、肿瘤表面积,促进肿瘤细胞从原发部位通过血液以及淋巴系统转移到其他器官,是引起肿瘤治疗失败的主要原因之一。阻碍VEGF-C与受体的结合可以降低肿瘤细胞的转移性,为肿瘤治疗提供了一个新的靶点。

VEGF-C与妇科肿瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子穴VEGF雪-C是VEGF家族的新成员熏通过促进肿瘤细胞生长和抑制凋亡,介导淋巴血管形成促进肿瘤转移熏在宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌的发生发展及转移中起重要作用。VEGF-C成为控制肿瘤生长转移以及治疗肿瘤新的理想靶点,阻断VEGFR-3信号通路可为阻止肿瘤淋巴结转移提供一个有效途径。

VEGF-C与肿瘤细胞转移

血管内皮生长因子 C(VEGF- C)通过与其受体 VEGFR2 / VEGFR3结合 ,影响到肿瘤生长、肿瘤外周血管生成、淋巴血管形成、肿瘤表面积 ,促进肿瘤细胞从原发部位通过血液以及淋巴系统转移到其他器官 ,是引起肿瘤治疗失败的主要原因之一。阻碍VEGF- C与受体的结合可以降低肿瘤细胞的转移性 ,为肿瘤治疗提供了 1个新的靶点。

阻断FGFR抑制肿瘤转移

成纤维细胞生长因子受体（FGFR）对肿瘤的生长和癌症患者的生存起着至关重要的作用。相比于其他受体酪氨酸激酶，科学家一直将成纤维细胞生长因子（成纤维细胞生长因子）作为一种治疗癌症的靶标来开展研究。近日，研究发现FGFR信号抑制后对原位乳腺66c14癌模型肿瘤生长、转移和淋巴血管形成的影响。