支气管血管瘤性淋巴错构瘤1例

血管瘤性淋巴错构瘤是一种发生于纵隔、颈部等处淋巴结的良性瘤样淋巴组织增生,有独特的临床和病理特点,发生于肺门者较少见。患者男,20岁,住院号90815。9个月前体检发现右肺门阴影增大,于1989年6月诊为右肺门淋巴结结核,口服异烟肼、乙胺丁醇7个月,因右肺门肿块影无变化,于1990年2月6日以右肺门肿物性质待查收住院。病人近半年来有轻咳及胸部不适,无发热、盗汗及咯血。既往身体健康,无结核病史及密切结核接触史。体检发育正常,营养中等,胸部无阳性体征。

淋巴结血管肌瘤性错构瘤1例

淋巴结血管肌瘤性错构瘤(angiomyomatous hamartoma oflymphnode,AHL)是一种原因不明的罕见疾病[1],其临床表现多为腹股沟区的单个或多个淋巴结肿大,多数患者无不适症状,少数患者可有疼痛感或患肢麻木感。AHL在世界范围内也十分少见,目前全球仅报道了100余例AHL患者[2]。2021年上海中医药大学附属曙光医院收治1例AHL患者,下肢表现为水肿、水疱,伴有溃破及疼痛,多次住院治疗后未能改善,病情反复,之后经中西医结合辨证治疗取得了满意的治疗效果,现报道如下。

淋巴结血管肌瘤样错构瘤临床病理分析

目的探讨淋巴结血管肌瘤性错构瘤的临床病理特点及免疫组化特征。方法对3例淋巴结血管肌瘤性错构瘤进行临床病理及免疫组化检测,并结合文献进行鉴别诊断讨论。结果组织学显示淋巴结边缘部分淋巴组织残存,由束状排列的平滑肌混合排列而成,其内见大小不等大血管不规则分布,散在脂肪组织。免疫组化显示平滑肌细胞SMA、desmin阳性,HMB45均阴性。结论淋巴结血管肌瘤性错构瘤罕见,主要累及腹股沟淋巴结,需病理组织学及免疫表型可以明确诊断。

纵隔巨大淋巴结增生症一例报告

女,25岁。住院号:213703。查体发现左胸内肿块,无自觉症状,以往身体健康。体检及化验均无特殊。X线检查:左肺门偏后见一圆形分叶状块影密度均匀,边缘光滑,大小4×3厘米(图1,2)。X线诊断良性肿瘤。手术见肿物位于左肺斜裂顶端,靠近纵隔,有包膜包绕,边缘光滑清楚。行肿瘤切除术。送病理检查,病理号:765899。标本大小4×3×3厘米,质软,切面灰白色,病理诊断:血管滤泡性淋巴样假瘤(图3、4),术后良好,至今健康。

Castleman病1例

Castleman病（CD）是原因未明的反应性淋巴结病之一，又名巨大淋巴结增生、血管滤泡性淋巴样增生、淋巴结错构瘤等，临床较为少见。CD的临床表现多样且无特异性，诊断较困难。现将我院呼吸内科收治的1例CD患者的临床资料结合国内文献报道如下。

肾Castleman病1例报告

患者,男,59岁,因B超检查发现左肾占位2周入院。既往高血压、糖尿病史10年。近半年体重减轻约10 kg。查体：双侧颌下各触及1枚肿大淋巴结,直径1.5 cm,质中等,活动,无触痛,右侧腹股沟可触及0.5 cm×0.5 cm大小淋巴结,

淋巴结血管肌瘤性错构瘤一例

患者男，63岁，因发现右侧腹股沟肿块4年余入院。4年来患者自觉肿块体积较前增大，间断I生疼痛不适，无右下肢麻木及活动异常。腹股沟超声检查提示：右侧腹股沟皮下肌肉层内见5．1cm×1．7cm×3．1cm大小的低回声肿块，境界欠清，分布不均，CDFI示内部血流，结果提示：右侧腹股沟皮下肌肉层实质性肿块。

Castleman病5例临床分析

Castleman病（简称CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结增生、血管瘤淋巴结错构瘤,是一种病因不明的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。本病临床上少见,临床表现无特异性,容易出现误诊、漏诊,延误疾病的诊治。我院2005-2010年收治5例,均经手术活检和病理确诊。回顾分析5例患者的临床和病理资料,结合文献报道。

胸腔Castleman病诊治分析

Castleman病（CD）全称血管滤泡性淋巴结淋巴组织增生症，又称巨大淋巴结增生症、血管瘤性淋巴样错构瘤、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴结瘤等，疾病本身缺乏特异性，临床少见，易误诊误治。