淡黄花百合丛生小鳞茎的诱导及快速繁殖

分别以淡黄花百合的鳞片、叶片、叶柄为外植体,“一步法”获得丛生小鳞茎及其再生植株,建立了淡黄花百合的快速无性繁殖体系。结果表明:鳞片为最佳外植体,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L为小鳞茎最佳诱导培养基,诱导率最高达到95.0%,平均小鳞茎增殖系数最高可达8.6;叶片、叶柄最佳小鳞茎诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。

秋水仙素诱导贵州野生淡黄花百合的多倍体

以贵州野生淡黄花百合为材料,通过不同浓度及时间的秋水仙素浸泡处理芽诱导多倍体,进行无菌培养。结果表明:以0.15%秋水仙素处理48h的诱导效果最佳,四倍体诱导率达16.67%,四倍体植株叶面皱缩,部分扭曲,根系粗壮,根尖染色体加倍。

云南淡黄花百合10居群核型研究

对云南淡黄花百合 10个居群核型进行了研究 ,结果如下 :普洱居群 2n =2x =2 4 =4m(4SAT ) +8st (1SAT ) +12t;大湾居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) +4sm (1SAT ) +6st +10t ;宝山居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) +4st (1SAT ) +16t ;元阳居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) +8st(1SAT ) +12t;玉屏山居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) +4sm (1SAT ) +12st +4t;易门居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) +2sm +14st (1SAT ) +4t ;峨山居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) +2sm +14st(1SAT ) +4t;老鹰地居群 2n =2x =4m (4SAT ) +2sm +14st (1SAT ) +4t;双柏居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) +12st (1SAT ) +8t;牟定居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) +8st (1SAT ) +12t。研究表明各居群的核型都属于Stebbins的 3B型 ,不同居群间存在染色体类型和随体染色体的多型性 ,同时还发现了B染色体和 4倍体染色体数目变异 ,本文最后讨论了云南淡黄花百合种内居群间核型分化的原因。

淡黄花百合根尖染色体C-带分析

利用Giemsa C-带方法对淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)进行了研究。结果表明:淡黄花百合(Lilium sulphureum)的染色体数目为2n=2×=24,每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n=24=2CI+2I+4CI++2CI++8I++2I+T++2IT++2I+N。染色体F有两条强弱不同的中间带和一条次缢痕带。通过Giemsa C-带方法可以将淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)的每条染色体区分开。

淡黄花百合的组织培养

采用正交试验的方法,在MS固体培养基上研究不同浓度蔗糖、6-BA(6-苄基腺嘌呤)及NAA(α-奈乙酸)对淡黄花百合芽增殖和愈伤组织生长的影响,结果表明:芽增殖的最佳培养基为MS+0.5 ppm 6-BA+0.5 ppm NAA+4%蔗糖。愈伤组织增殖的最适培养基为MS+0.5 ppm 6-BA+1 ppm NAA+3%蔗糖。

淡黄花百合珠芽发育过程的形态学与解剖学研究

以野生淡黄花百合(Lilium sulphureum)为实验材料,通过形态学观察、石蜡切片方法对珠芽的发生规律、发育过程中的形态学变化及解剖结构特征进行了研究,以阐明淡黄花百合珠芽繁殖的生物学机制。结果显示:淡黄花百合的珠芽形成于地上茎叶腋处叶柄的近基部位置,由叶柄表皮以内数层薄壁细胞不断分裂和分化形成;珠芽的发育过程可划分为启动期、膨大期和成熟期三个时期。成熟珠芽外观上成圆形或椭圆形,珠芽中部的薄壁细胞含有大量淀粉颗粒。淡黄花百合的珠芽具有很高的萌发率(90%以上)。研究表明,珠芽营养繁殖是其生态适应的一种重要机制。

干旱条件下淡黄花百合叶片水分生理的适应性变化

利用LI1600稳态气孔计测定了淡黄花百合叶片在正常供水和水份胁迫下蒸腾速率和气象因子的日变化,探讨了环境因子对淡黄花百合蒸腾速率的影响,结果表明:光量子通量密度是影响蒸腾速率的主要因子,土壤含水量影响叶片水份饱和亏,并通过气孔扩散阻力来影响蒸腾速率,也可通过影响束缚水与自由水(Wb/Wf)的比值进而影响蒸腾速率.

淡黄花百合花粉活力及其测定方法比较

用I-KI法、氯化三苯基四氮唑(TTC)法、离体萌发法连续7 d对淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)的花粉活力进行测定,结果表明,I-KI法、离体萌发法、TTC法测定的淡黄花百合花粉活力不完全相同。I-KI法、离体萌发法所得花粉活力无显著差异。I-KI法、离体萌发法所得花粉活力无显著差异,由于I-KI法较离体萌发法简单、成本低、所需时间短,因此是快速测定淡黄花百合花粉活力的最佳方法。开花第2至第4天花粉活力最高且无显著差异,这几天都可以进行杂交授粉,但从发育的角度考虑,以开花第2天授粉最佳。

贵州野生淡黄花百合离体快繁研究

[目的]为获得贵州野生淡黄花百合的离体快繁体系。[方法]以MS为基本培养基,研究了影响淡黄花百合珠芽不定芽诱导、小鳞茎增殖和生根培养的主要因素。[结果]在淡黄花百合初代培养过程中,生长素浓度、珠芽大小、珠芽处理方式、接种时间均能对不定芽的诱导产生影响。其中,以8月下旬采取粒径大于等于1 cm的珠芽,剥去外层鳞片后接种在附加0.1 mg/LIBA的1/2 MS培养基上的不定芽的诱导效果最好。培养基类型和继代时间对增殖培养有显著影响,以40 d内转接继代在1/2 MS+0.1 mg/LKT+0.1 mg/LIBA的培养基上的增殖效果最好,其愈伤组织诱导率达97.3%,小鳞茎诱导率高达100%,且不定芽生长健壮。在1/2 MS+0.1 mg/L IBA培养基上生长和生根情况均为良好。按照培养室炼苗、室外炼苗和移栽的程序,淡黄花百合试管苗移栽成活率在98%以上。[结论]成功实现了淡黄花百合的驯化移栽,该技术体系可以为贵州野生淡黄花百合的资源保护和资源利用提供参考。

野生淡黄花百合鳞片的扦插繁殖技术研究

为了建立务川野生淡黄花百合鳞片的扦插繁殖技术体系,以野生淡黄花百合球茎鳞片为材料,探讨不同层次鳞片、不同湿度和不同NAA浓度对淡黄花百合鳞片扦插繁殖成活率、腐烂率、繁殖系数、平均根数及平均根长的影响。结果表明:采用淡黄花百合中层鳞片,将花盆口用塑料薄膜密封进行保湿扦插繁殖的效果最好,成活率达86.66%,增殖系数为1.85;仔球形成后揭开塑料薄膜降低湿度,以利小鳞茎生根,也可在扦插前用50mg/L浓度的NAA处理鳞片12h以促进壮苗和提高种球质量。

淡黄花百合花期生物量分配

[目的]研究淡黄花百合(Lilium sulphureum Bakerapud Hook.f.)花期生物量分配,以期为黄花百合的田间管理和合理采摘提供基础资料。[方法]对贵州省务川县境内野生淡黄花百合花期的不同构件进行了称量,用SPSS软件进行相关性检验及回归分析。[结果]淡黄花百合在花期各构件的生物量分配顺序为鳞片>地上茎>叶>花>地下茎>茎生根>鳞茎盘或基盘根。作为百合粉原料的鳞片生物量分配在鲜重时(33.4%)和干重时(41.2%)均为最大。鳞片干重生物量与植株基径、株高及其他构件干重生物量均呈极显著正相关(P<0.01)。鳞片干重生物量分配与地上茎和地下茎的干重生物量分配均呈极显著负相关(P<0.01),与植株生殖构件(花)的干重生物量分配呈显著负相关(0.01<P<0.05)。[结论]淡黄花百合植株在养分分配及物质积累与植株的生长上存在着内在协调性联系。在人工栽培过程中应注意控制生殖构件和茎对鳞片生长的影响。

淡黄花百合的组织培养与快速繁殖

以淡黄花百合的鳞片为外植体进行试管培养 ,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为 :⑴丛生芽诱导 ,MS+6 -BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L +蔗糖 3% ;⑵继代增殖 ,MS +6 -BA 1 .5mg/L +NAA 0 .1mg/L +蔗糖 3% ;⑶生根及小鳞茎生长 ,1 /2MS +NAA 0 .5～ 1 .0mg/L +蔗糖 3% +活性碳 0 .1 % ,1 /2MS +NAA 0 .5mg/L +蔗糖 6 % +活性碳 0 .1 %。

淡黄花百合种子生物学特性及萌发特性测定

【目的】测定淡黄花百合种子的基本特性及萌发所需的基本条件,以期为淡黄花百合的开发利用奠定基础。【方法】用游标卡尺法、目测法及百粒重法等测定淡黄花百合种子的生物学特性,并设置不同温度(15、20、25、30℃)及化学药剂浸种(0.3%KMnO4溶液、0.1%KH2PO4溶液、10%NaClO溶液、清水)对其种子萌发的影响。【结果】淡黄花百合种子大多为卵形,淡黄色,千粒重6.7g,平均含水量15%,吸水量0.32g/g;在25℃时种子的各萌发特征最好;清水浸种处理种子的萌发率最高,为100.0%,10%NaClO浸种处理种子的萌发率最低,为86.7%。【结论】淡黄花百合种子萌发对温度敏感,25℃为最适温度;淡黄花百合种子对3种药剂不敏感,在育苗时无需使用任何特殊化学药剂处理。

贵州野生淡黄花百合RAPD反应体系的建立

以贵州林下野生淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)幼嫩叶片为材料,采用改良的CTAB法提取百合基因组DNA,得到了较高质量的DNA。并对影响随机扩增多态DNA性(RAPD)反应的主要因素进行了优化,建立并优化了野生淡黄花百合的RAPD反应体系及程序。优化的20μL反应体系中包含20 ng模板DNA,2.0 mmol/L Mg2+、0.25 mmol/L dNTPs、1.0 U Taq DNA聚合酶、10×Buffer 2μL、0.4μmol/L随机引物、ddH2O补足至20μL。优化的RAPD扩增程序为94℃3 min;94℃50 s,37℃40 s,72℃80 s,40个循环;72℃10 min,4℃保存。该反应体系具有较好的稳定性及可重复性,适合贵州野生淡黄花百合遗传多样性研究。

不同层次、不同激素及浓度对淡黄花百合磷片扦插的影响

用不同浓度6-BA和NAA处理淡黄花百合不同层次的鳞片,研究不同层次、不同激素及其浓度对淡黄花百合鳞片扦插的影响。结果表明:外层鳞片产仔球数较多,繁殖系数也高;未经激素处理的鳞片腐烂数少、仔球多;用NAA处理和6-BA处理效果差不多;NAA促进百合鳞片产仔球的最适浓度为0.2g/L,一个鳞片可产生1～3个仔球。通过对比分析,淡黄花百合鳞片扦插最佳的处理方式是用外层鳞片,不用任何激素处理,直接插于素沙中,繁殖系数最高,仔球直径最大。

光照、pH及NAA浓度对野生淡黄花百合种子萌发的影响

通过对野生淡黄花百合的种子进行遮光、不同pH溶液和不同浓度NAA处理后观察种子萌发的各项指标,探讨其种子萌发的最佳条件。结果表明:自然光照有利于种子的萌发;淡黄花百合在pH为6酸性条件下萌发率、整齐度、苗长、健壮程度等都优于碱性环境;用1.0g/LNAA处理可以提高淡黄花百合的萌发率、缩短淡黄花百合萌发所需的时间。

野生淡黄花百合的引种栽培研究

阐述了淡黄花百合的生物学特性和药用价值,重点介绍了引种繁殖与栽培技术,为开发利用野生药用百合资源提供参考。

淡黄花百合的离体保存

对淡黄花百合组培苗的离体保存研究结果表明:在培养温度15-24℃,光照时间11h/d,光照强度1500lx条件下,最适培养基为添加1-3%甘露醇的MS培养基,保存10个月后存活率为92%左右,存活的幼苗接种于增殖培养基上,100%正常生长和增殖。

文山野生淡黄花百合生物学特性及其应用

采用野外及引种栽培的方式,研究了野生及栽培淡黄花百合的形态特性、生长习性及繁殖特性。结果表明:植株各部数量特征达到一级百合切花标准要求。3月萌芽,6月现蕾,7月开花,10～11月果实成熟。喜光照,最适温度20～30℃,耐干旱,耐瘠薄。用鳞茎、珠芽和种子繁殖。在人工栽培环境下生长良好,茎秆较高、花朵硕大、鲜艳、有香味,可作药用或开发为百合切花育种亲本以及直接利用为百合切花新品种。

淡黄花百合株高可溶性蛋白和叶绿素含量变化规律分析

通过测定淡黄花百合生长过程中的株高变化、叶片中可溶性蛋白质含量和叶绿素含量变化来了解淡黄花百合的生长特征。结果表明:淡黄花百合的生长过程可以分为三个阶段,即纯营养生长的快速生长阶段、营养生长与花蕾生长发育同时进行的缓慢生长阶段和花卉开放及果实发育的株高停止生长阶段。三个不同生长阶段中叶绿素含量变化不明显,可溶性蛋白质含量从第一到第二阶段升高明显,在第二阶段的开花期达到最高,在第三阶段极显著下降,说明可溶性蛋白质与植株的形态建成有密切关系。可以用植株高度的变化及可溶性蛋白质含量变化的程度作为判断淡黄花百合不同生长发育阶段的指标。