HPLC法测定古汉养生精中淫羊藿苷的含量

[目的]建立RP-HPLC方法测定古汉养生精中淫羊藿苷的含量.[方法]采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪,以Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为分析柱;流动相比例：甲醇-1.5%冰醋酸溶液=58∶42（v/v）;流速1.0 mL/min;检测波长：270 nm;柱温30 ℃.[结果]色谱峰分离良好,无干扰.淫羊藿苷在4.4～88.0 μg/mL范围内线性关系良好,线性方程为：Y=56.92×X-85.80,r=0.9991,平均加样回收率大于96%,RSD小于0.91%.[结论]本方法是一种可靠、快速灵敏的检测方法,适用于古汉养生精中淫羊藿苷的测定.

HPLC法测定骨宝软胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立骨宝软胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用KromasilC18柱,甲醇-1.5%冰醋酸(55∶45)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.496～4.960μg线形关系良好,r=0.9999,平均回收率为(n=6)98.08%,RSD为1.20%。结论:本法简便,准确,可为骨宝软胶囊的质量控制提供依据。

骨疏灵胶囊的质量标准研究

目的 研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别;并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析,以CH_3CN-H_2O(30:70)为流动相,流速1.0 mL/min,色谱柱为C_(18)柱,检测波长为270 nm。结果 补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.0968～0.4840 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.27％(RSD=1.88％,n=5)。结论 该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。

正交实验法优选骨质糖浆提取工艺的研究

目的:研究骨质糖浆的提取工艺,确立最佳提取条件。方法:采用正交试验法考察加水量、提取时间和次数对总提取物和淫羊藿苷的影响。结果:最佳工艺条件为加水煎煮3次,第一次加水8倍量,煎煮2.5h,第二、三次加水6倍量,煎煮1.5h。结论:骨质糖浆最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据。

脑忆源胶囊中黄酮类物质含量测定

【目的】建立脑忆源胶囊中总黄酮和淫羊藿苷含量的测定方法。【方法】采用《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中规定的方法,以芦丁为对照品,采用紫外—可见分光光度法测定总黄酮含量,高效液相色谱(HPLC)法测定胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:luna Cl8(2)100R(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈—水(体积比为30∶70),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm。【结果】芦丁在0～24.75μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为102.29%,sR为1.34%(N=5);淫羊藿苷含量在6.9×10-2～4.83×10-1μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为95.39%,sR为2.5%(N=5)。【结论】本研究所建立的方法能够准确测定脑忆源胶囊中黄酮类成分的含量。