淫羊藿总黄酮对去势大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b的影响及与骨密度的相关性

目的:探讨淫羊藿总黄酮(TFE)对去势大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)及骨密度的影响。方法:10月龄雌性SD大鼠去卵巢法建立大鼠模型,随机数字表法分为空白对照组(N)、模型对照组(O)、TFE低(T_(L))、中(T_(M))、高(T_(H))剂量组,β-雌二醇(E)组各10只,灌胃干预90d。用抗酒石酸酸性磷酸酶试剂盒测定TRACP-5b含量,用小动物分析软件测定活体全身骨密度。结果:(1)TRACP-5b水平O组明显高于N组,具有显著性差异(P<0.01),T_(L)、T_(M)、T_(H)和E组TRACP-5b水平明显低于O组,具有显著性差异(P<0.01)。(2)与N组比较,O、T_(L)、T_(M)、T_(H)和E组腰椎骨密度均下降,唯有O组呈显著性差异(P<0.05);与O组比较,T_(M)、T_(H)组腰椎骨密度升高、呈显著性差异(P<0.05),E组腰椎骨密度升高、具有显著性差异(P<0.01)。(3)与N组比较,O、T_(L)、T_(M)、T_(H)和E组全身骨密度均下降,唯有O组差异有统计学意义(P<0.05);与O组比较,T_(L)、T_(M)、T_(H)和E组全身骨密度均升高,唯有E组呈显著性差异(P<0.05)。结论:TFE可以降低去势大鼠血清中TRACP-5b的含量,并与去势大鼠腰椎骨密度、全身骨密度呈一定的量效关系。

淫羊藿总黄酮联合黄芪多糖对骨质疏松性骨折模型大鼠骨折愈合的影响

目的探讨淫羊藿总黄酮联合黄芪多糖对骨质疏松骨折模型大鼠骨折愈合、骨痂形成及塑形情况的影响。方法将60只SD大鼠随机分为全处理组(A组)、后处理组(B组)、对照组(C组),各20只。其中,A组和B组分别灌胃淫羊藿总黄酮提取物与黄芪多糖混悬液(1∶1,m/m)690 g/(kg·d)和等量生理盐水,4周后采用双侧卵巢切除术复制大鼠骨质疏松骨折模型,继续灌胃6周;C组大鼠灌胃等量生理盐水4周后造模,连续灌胃等量生理盐水6周。于造模后第10,17,24,30天拍摄患肢股骨正侧位X线摄片,计算矿化骨组织体积(BV)、骨痂总体积(TV)、骨体积分数(BV/TV)、骨矿密度(BMD)。灌胃6周后,处死所有大鼠,每组随机选取10只进行患肢Micro-CT扫描;于腹主动脉取血,测定Ⅰ型胶原N端前肽(PⅠNP)、碱性磷酸酶(AKP)、骨钙素(BGP)水平。结果与本组造模后第10天比较,3组大鼠造模后第17,24,30天的正侧位X线摄片Lane-Sandhu评分均显著升高(P<0.05);与C组比较,A组大鼠造模后第10,30天的正侧位X线摄片Lane-Sandhu评分均显著升高(P<0.05)。与C组比较,A组大鼠的AKP,BGP,PⅠNP,BV,BV/TV,BMD均显著升高(P<0.05),B组大鼠的AKP和BGP均显著升高(P<0.05);与B组比较,A组大鼠的BGP,PⅠNP,BV/TV均显著升高(P<0.05)。结论淫羊藿总黄酮联合黄芪多糖可有效改善骨质疏松性骨折模型大鼠的骨折愈合情况,促进骨痂形成。

淫羊藿总黄酮胶囊治疗原发性骨质疏松症360例的多中心临床观察

目的研究淫羊藿总黄酮胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效及安全性,评价该药对骨质疏松症中医证侯及主要症状的疗效以及该药对骨量的疗效。方法收集自2007年5月3日至2008年4月12日参与研究淫羊藿总黄酮胶囊疗效各中心试验病例480例,采用随机双盲对照方法分为治疗组360例,对照组120例。治疗组给予淫羊藿总黄酮胶囊,对照组给予骨松宝胶囊治疗。观察治疗前后,两组病例骨质疏松症中医证侯及主要症状的疗效以及骨量的改变情况。结果中医总疗效分析:淫羊藿总黄酮胶囊组总有效率为90.83%;对照组总有效率75.00%。组间比较总疗效差异有统计学意义(P=0.0000)。骨密度疗效:淫羊藿总黄酮胶囊组总有效率为47.38%;对照组总有效率34.23%。组间比较疗效差异有统计学意义(P=0.0367)。两组总有效率比较差异有统计学意义(P=0.0192)。结论淫羊藿总黄酮胶囊与对照组相比能提高骨质疏松症患者的骨密度疗效,且能改善骨质疏松症中医证侯及主要症状。

基于网络药理学探讨淫羊藿总黄酮防治阿尔兹海默病的机制研究

目的:采用网络药理学的分析方法研究淫羊藿总黄酮治疗阿尔兹海默病的机制。借助网络药理学数据库与分析平台(TCMSP)得到淫羊藿中的有效活性成分,并从中筛选出黄酮类成分。通过Pubchem和Swiss Target Prediction数据库,找到各黄酮类成分的相关靶点;采用Gene Cards数据库获取阿尔兹海默病的相关基因;淫羊藿“黄酮类活性成分-靶点-阿尔兹海默病”相互作用网络利用Cytoscape 3.9.1软件建立;采用Venny2.1.0平台获得总黄酮类成分与阿尔兹海默病的交集靶点,再将交集靶点输入STRING 11.0数据库获取蛋白质之间相互作用的网络图;采用Metascape数据库对GO功能以及KEGG通路进行分析。结果:得到淫羊藿治疗阿尔兹海默病黄酮类的核心成分12个,核心靶点为AKT1、TNF、VEGFA、SRC等10个,包括癌症途径、松弛素信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性等信号通路。结论:构建的“成分-靶点-通路”网络结构图能够揭示淫羊藿黄酮类成分的多成分、多靶点、多通路协同抗阿尔兹海默病的作用,为进一步阐明淫羊藿抗阿尔兹海默病的作用机制提供理论依据。

淫羊藿总黄酮治疗原发性骨质疏松症患者骨密度和骨代谢指标的变化(英文)

背景：既往动物实验表明,淫羊藿总黄酮能有效抑制雌激素相关的骨丢失,但是相关的临床报道较少。目的：观察淫羊藿总黄酮对原发性骨质疏松症患者骨密度的影响。设计、时间及地点：随机双盲,阳性对照临床试验,病例来自2005-06/2007-09华中科技大学同济医学院附属协和医院门诊。对象：选择原发性骨质疏松症患者64例,男11例,女53例。方法：64例患者随机分为治疗组和对照组,每组32例,治疗组给予淫羊藿总黄酮0.45g/次,3次/d,口服治疗;对照组给予骨疏康颗粒10g/次,2次/d,口服治疗,疗程均为6个月。主要观察指标：①两组患者治疗前后腰椎（L1~L4）,股骨颈,Ward＇s三角,大转子和左髋的骨密度变化。②两组患者治疗前后血清钙、磷和碱性磷酸酶的变化。结果：64例原发性骨质疏松症患者均进入结果分析。①治疗组腰椎骨密度明显高于对照组（P〈0.05）,其他部位两组骨密度相比,差异无显著性意义（P〉0.05）。与治疗前相比,治疗组骨密度无明显改变（P〉0.05）,对照组腰椎,股骨颈,大转子和髋部骨密度明显降低（P〈0.05,P〈0.01）。②两组血钙水平均较治疗前明显升高（P〈0.05）,两组间比较无明显差异（P〉0.05）;治疗组血磷和血碱性磷酸酶水平与治疗前相比无明显变化（P〉0.05）。结论：淫羊藿总黄酮治疗能有效抑制原发性骨质疏松症患者骨密度降低。

淫羊藿总黄酮注射液对犬实验性心肌梗死的治疗作用

目的观察淫羊藿总黄酮(TFE)注射液对犬急性心肌梗死的治疗作用。方法采用麻醉犬冠状动脉前降支(LAD)两步结扎复制急性心肌梗死模型,心外膜电图测量∑ST和NST,心肌切片氯化硝基四氮唑蓝(NBT)染色计算心肌梗死范围,抽取静脉血测定血清乳酸脱氢酶(LDH),超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)。结果5,10,15 mg.kg-1TFE均能显著缩小心肌梗死范围,降低血清LDH活性和MDA水平,升高血清SOD活性。结论TFE对犬急性心肌梗死有较好的治疗作用,且起效快。

基于不同炮制方法的淫羊藿黄酮类成分含量研究

试验旨在寻求羊脂油炮制淫羊藿的内在机理,以甘肃产淫羊藿为研究对象,用羊脂油、牛脂油、猪脂油进行炮制,分别提取有效成分,利用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行有效成分含量测定,比较不同炮制品和生品总黄酮、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和朝藿定C的含量。结果显示:各炮制品总黄酮含量均显著低于生品(6.84%),其中羊脂油炙含量(5.69%)显著高于其他炮制品;生品和羊、牛脂油炙炮制品中淫羊藿苷含量无显著差异,羊脂油炙炮制品为0.77%,牛脂油炙炮制品为0.70%,生品为0.70%,猪脂油炙炮制品中淫羊藿苷含量为0.50%,较生品和其他炮制品显著降低;羊脂油炙、牛脂油炙淫羊藿中宝藿苷Ⅰ含量无显著性差异,分别为0.08%和0.07%,但显著高于生品(0.05%)和猪脂油炙淫羊藿(0.04%);羊、牛、猪脂油炙炮制品中朝藿定C含量分别为0.29%、0.27%和0.24%,均显著低于生品(0.57%)。得出结论:淫羊藿最佳炮制辅料为羊脂油,其次为牛脂油。

淫羊藿总黄酮对异丙基肾上腺素诱导心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响

目的:探讨淫羊藿总黄酮对充血性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:清洁级雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组,皮下注射异丙基肾上腺素2次造模,6周后应用超声心动图检测,以左室射血分数≤45%确定造模成功。将心衰大鼠随机分为模型组、美托洛尔组、淫羊藿总黄酮组;分组给药,18周后使用左心导管进行血流动力学检查,并利用琼脂糖凝胶电泳法检测DNA断片化,和免疫印迹分析法检测Bc l-2、Bax、Caspase-9和Caspase-3的表达。结果:与正常组相比,模型组心功能明显恶化,心肌重构明显,心肌细胞断片化,Bax、Caspse-9和Caspase-3表达明显增加,Bc l-2表达减少。与模型组比较,中药组和西药组心功能明显好转,心肌重构显著改善,心肌细胞Bax、Caspase-9和Caspase-3蛋白表达下降,Bc l-2表达增加。结论:淫羊藿总黄酮能抑制心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡,改善心功能,逆转心室重构。

基于近红外光谱结合化学计量学对淫羊藿药材中总黄酮的检测研究

目的:本研究旨在建立近红外光谱法快速检测淫羊藿药材中总黄酮的方法。通过使用近红外光谱仪对淫羊藿样品进行扫描,对其光谱进行预处理和波段选择,结合偏最小二乘法(Partial Least Squares, PLS)建立了总黄酮的快速无损检测方法。方法:利用近红外光谱仪扫描淫羊藿样品,对其光谱进行预处理和波段选择,同时结合偏最小二乘法(partial least squares, PLS)建立总黄酮快速无损检测方法。结果:所建立的模型的决定系数R为0.9289,交叉验证均方根差值为0.863,经过对验证集样品进行预测并统计分析,预测值与真实值之间无显著差异(P > 0.05)。结论:所建立的模型具有高准确度,适用于淫羊藿的总黄酮的快速检测。

气相色谱法测定葛根和淫羊藿总黄酮提取物中大孔树脂有机残留物

目的:建立葛根和淫羊藿总黄酮提取物中大孔吸附树脂7种有机残留物的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,DB-1毛细管柱(柱长为60 m,内径为0.25 mm,膜厚度为1.0μm),柱温为程序升温,起始温度为40℃,再以4℃/min升温至175℃,保持12 min,用氢火焰离子化检测器检测,检测器温度250℃,进样口温度200℃;载气为氮气,流速为0.8 mL/min,分流比为20∶1,顶空进样,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为50 min。结果:7种有机溶剂残留物的峰面积与浓度呈良好线性关系,正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯、1,2-二乙基苯的平均回收率分别为101%、90%、87%、85%、84%、76%、79%。结论:该方法测定准确度高、精密度重复性好。

基于网络药理学的淫羊藿总黄酮治疗溃疡性结肠炎作用机制研究

目的基于网络药理学探讨淫羊藿总黄酮主要成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷对于溃疡性结肠炎治疗的作用机制。方法通过反向药效团匹配法,对淫羊藿总黄酮5种主要成分的潜在靶点进行预测,利用GeneCards数据库检索溃疡性结肠炎相关靶点,将以上两者取交集靶点进行蛋白互作,构建药物-成分-靶点-疾病网络,在DAVID数据平台做GO和KEGG富集分析。结果淫羊藿总黄酮的5种主要成分共得到249个潜在靶点,与溃疡性结肠炎有133个共同靶基因,其中有25个关键靶基因,GO富集分析共有三个部分共得到217个条目,KEGG富集分析得到87个条目,主要涉及癌症通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 hydroxykinase/protein kinase B,PI3K-Akt)信号通路等。结论网络药理学直观地展示了淫羊藿总黄酮可能从多成分、多靶点和多通路来治疗溃疡性结肠炎,为研究淫羊藿总黄酮抗溃疡性结肠炎的作用机制提供了科学依据。

淫羊藿总黄酮抗大鼠实验性骨质疏松作用研究

目的 研究淫羊藿总黄酮对维甲酸所致大鼠骨质疏松的防治作用并探讨其主要作用机理。方法 用70mg·kg-1·d-1维甲酸连续灌胃 14d ,诱发大鼠骨质疏松模型 ,用高、中、低 3种剂量的淫羊藿总黄酮进行治疗 ,观测大鼠器官指数、骨计量学指标及骨组织形态计量学的变化。结果 淫羊藿总黄酮各剂量组前列腺和睾丸指数均明显增大并恢复到正常对照组水平 ,脾脏和肾上腺的代偿性肥大消失 ,股骨的干重、灰重、骨钙、骨磷和骨密度等均明显高于模型组 ,胫骨近端的骨小梁面积百分比、骨小梁厚度、骨小梁间隙以及胫骨中段的皮质骨面积百分比等亦较模型组有显著升高 ,第一腰椎中骨小梁指数的变化与胫骨松质骨近似。结论 淫羊藿总黄酮可通过保护性腺、抑制骨吸收和促进骨形成等途径 ,使机体骨代谢处于骨形成大于骨吸收的正平衡状态 ,抑制骨量丢失 。

淫羊藿总黄酮通过抑制MAPK/NF-κB信号通路减轻自然衰老大鼠脑组织炎症反应

目的探讨淫羊藿总黄酮(total flavonoids of Epimedium,TFE)对自然衰老大鼠脑组织中MAPK/NF-κB信号通路影响及其抗炎作用。方法 HE染色观察各组大鼠海马CA1、CA3和DG区神经元形态的变化。Western blot法检测各组大鼠海马组织中衰老相关蛋白p21、凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达,核转录因子NF-κB p65及其下游炎症因子TNF-α、IL-1β和COX-2的表达,以及MAPK信号通路相关蛋白的表达。结果 TFE可明显改善自然衰老组大鼠海马神经细胞形态结构,神经细胞排列整齐紧密。同时,TFE可明显下调自然衰老组大鼠海马组织中p21、Bax蛋白表达水平,上调Bcl-2蛋白表达水平及Bcl-2/Bax的比值,且可明显降低NF-κB p65核蛋白及其下游炎症因子TNF-α、IL-1β和COX-2的表达,以及MAPK信号通路相关蛋白(p-ERK1/2、p-JNK、p-p38 MAPK)的表达。结论 TFE对自然衰老大鼠炎症反应具有保护作用,其作用机制可能是通过抑制MAPK信号通路的激活,从而抑制NF-κB的核易位及其下游炎症细胞因子表达,进而延缓脑衰老。

淫羊藿总黄酮对大鼠实验性骨质疏松生化学指标的影响

目的 探讨淫羊藿总黄酮防治大鼠实验性骨质疏松症过程中骨代谢生化指标的变化及其意义。方法 采用维甲酸灌胃造成大鼠实验性骨质疏松症模型 ,检测灌服高、中、低 3种剂量的淫羊藿总黄酮后大鼠血清生化指标、尿生化指标、骨矿含量及骨密度指标的变化 ,并与模型组、正常对照组和阳性对照组进行比较。结果 3个剂量组的血清E2 、T和BGP水平均高于模型组 ,尿Ca/Cr、DPD和血清PTH水平均低于模型组 ,股骨Ca、P和骨密度与正常对照组接近 ,与模型组差异有显著性。结论 淫羊藿总黄酮对维甲酸造成的大鼠骨质疏松症有明显的防治作用 ,骨代谢生化指标变化情况与骨密度的变化相一致 。

骨碎补、淫羊藿、菟丝子总黄酮对成骨细胞体外培养影响的比较研究

目的骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮及菟丝子总黄酮对成骨细胞体外培养影响的比较研究。方法UMA-106-01成骨细胞株进行成骨细胞培养,观察ALP活性和3H-TdR掺入的情况。结果24h培养液中骨碎补总黄酮ALP活性高于对照组,P<0.05;细胞内骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮ALP活性显著增加,与对照组比较,P<0.05或P<0.001。48h培养液中骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮、菟丝子总黄酮ALP活性高于对照组,P<0.05或P<0.001;细胞内骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮、菟丝子总黄酮ALP活性显著增加,与对照组比较,P<0.001。骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮24h3H计数显著高于对照组,P<0.001。结论3种中药总黄酮对成骨细胞活性的促进作用,以骨碎补总黄酮最为广泛,淫羊藿总黄酮次之,菟丝子总黄酮最差。

淫羊藿总黄酮的提取分离工艺研究

目的 考察淫羊藿总黄酮的最佳提取、分离、纯化工艺。方法 采用四因素三水平正交实验进行提取条件的优选 ;用乙酸乙酯萃取、酸碱沉淀和铅盐沉淀三种分离方法对分离工艺进行比较 ;分别用 95 %乙醇、85 %乙醇、正丁醇、乙酸乙酯和甲醇对提取物进行纯化。结果 影响淫羊藿总黄酮提取率的因素依次为溶媒、提取次数、提取时间、提取溶剂的用量。最佳提取工艺为 10倍量 70 %乙醇提取 3次 ,每次 1 5h ;分离工艺考察表明 3种分离方法中以酸碱沉淀法较为理想 ;提取物经甲醇纯化后总黄酮含量和收率均明显提高 ,甲醇可作为理想的纯化溶剂。结论 该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行 ,适合工业化大生产。

8种川产商品淫羊藿总黄酮的含量测定及资源利用

８种川产商品淫羊藿总黄酮的含量测定及资源利用张艺，肖崇厚，孟宪丽，刘永源（成都中医学院６１００７５）钟国跃（四川省中药研究所重庆６３００６５）淫羊霍属植物在四川分布有１３种之多，约占全国该种数的７１％。川产淫羊藿不仅分布广泛，蕴藏量和商品量亦大，每年...

淫羊藿总黄酮对大鼠成骨细胞代谢调控的机制研究

目的:探讨淫羊藿总黄酮对大鼠成骨细胞代谢调控的影响。方法:取新生SD大鼠的颅骨,胶原酶法培养成骨细胞。应用MTT法、对硝基苯磷酸盐法(PNPP)和RT-PCR方法观察淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶活性和OPG mRNA,RANKL mRNA表达的影响。结果:淫羊藿总黄酮能刺激成骨细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性,增强OPG mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:淫羊藿总黄酮能促进成骨细胞的增殖、分化,增加OPG mRNA的表达,对RANKL的表达无明显影响。

淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞的影响

目的 :观察淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞的作用。方法 :取新生 1～ 3d SD大鼠头盖骨用酶消化法分离成骨细胞。第 3代细胞经 MTT法、茜素红染色法观察淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞增殖、矿化结节形成的影响。结果 :淫羊藿总黄酮 1～ 1 0 μg/ml浓度具有显著的促进成骨细胞增殖及提高矿化结节形成数量的作用。结论