大阴唇深部侵袭性血管粘液瘤1例

女性，34岁，因大阴唇肿物10年，术后5年复发于2006年入住我院。查体：左大阴唇囊性肿物约10cm×7cm，临床诊断：巴氏腺囊肿。手术完整剥离肿物，术后12天伤口Ⅰ期愈合出院。

外阴深部侵袭性血管粘液瘤1例

深部侵袭性血管粘液瘤为一种极罕见的肿瘤．1983年，由Steeper、Rosai等首次命名，1994年，WHO把它归类为软组织的良性肿瘤，2003年WHO 又称其为深部血管粘液瘤。

阴道深部侵袭性血管粘液瘤

侵袭性血管粘液瘤(AAM)是一种罕见的软组织肿瘤,好发于生育年龄女性的外阴及阴道壁,盆腔,腹膜下,呈侵袭性生长。1983年由steeper和rosai首次报道,全世界报道病例不足200例。近期我院收治一例,目前患者情况良好,现报告如下。1病例资料患者,王丽英,女,36岁。主因"发现阴道内包块2个月"于2008年8月15日入院。患者于2个月前自觉排尿时尿线偏移。

侵袭性血管粘液瘤

侵袭性血管粘液瘤１郭东辉２张慧英综述２范女郎娣审校作者单位：１天津市中心妇产科医院病理科３０００５２２天津市第二中心医院病理科３００１２０作者简介：郭东辉，女，４６岁，副主任医师范女郎娣，女，６８岁，主任医师，天津市病理学会副主任委员，曾主编《实用卵...

阴道侵袭性血管粘液瘤1例

侵袭性血管粘液瘤（aggressive angiomyxoma．AAM）是一种罕见的良性肿瘤。我科收治1例，现报道如下。

8例盆腔及生殖道侵袭性血管粘液瘤的围手术期护理

目的总结8例女性盆腔及生殖道侵袭性血管粘液瘤（aggressive angiomyxoma,AAM）患者围手术期护理要点。方法对2010年1月~2015年6月对妇产科收治的8例AAM患者做好围手术期护理工作,其中术前护理包括心理护理,皮肤、肠道、阴道准备及备血,术后护理包括病情观察、预防下肢深静脉血栓、护理会阴伤口及出院指导。结果 8例患者术后腹部及会阴伤口愈合良好,未发生并发症,所有患者均治愈后出院。术后2年及3年复发各1例。结论术前给予有效的心理护理,术后严密的病情观察、协助术后出血的抢救工作,做好术后并发症的护理,完善健康宣教,可促进AAM患者的康复。

骨盆软组织侵袭性血管粘液瘤1例及文献复习

患者,男,39岁,因发现阴囊内肿物并逐渐增大5个月入院。入院后查体：外阴正常,左侧阴囊内可触及一6cm×5cm肿物,无触痛,可活动,质地中等,边缘光滑,与睾丸及附睾分界清楚,肿物根部未触及。彩超检查示双侧附睾及睾丸大小形态正常,阴囊下部一实性肿物,

深部侵袭性血管黏液瘤6例临床病理分析

目的探讨深部侵袭性血管黏液瘤（AAM）的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点。方法对6例深部侵袭性血管黏液瘤的临床表现、组织学形态及免疫组化进行分析。结果 6例患者均为女性,35~48岁,平均年龄42.2岁。肿瘤位于外阴部3例,臀部2例,盆腔1例。6例均行手术切除术,其中3例复发。肿瘤最大径6~14 cm,平均9.3 cm。肿瘤表面欠光滑,切面实性、灰褐色,质中偏软、黏液状。镜下见肿瘤界限不清,浸润周围组织,黏液背景上分布形态较一致的短梭形、星芒状的瘤细胞,细胞排列疏松,异型性小。肿瘤内含有扩张的薄壁血管。免疫组化：肿瘤细胞vimentin、desmin、ER和PR（＋）。结论深部侵袭性血管黏液瘤少见,好发于中年女性的会阴、盆腔、臀部。侵袭性和复发性是重要的临床特点,属于中间性肿瘤。病理诊断容易漏诊。形态上须与多个软组织肿瘤鉴别,免疫组化有助于该肿瘤的诊断。

侵袭性肾血管平滑肌脂肪瘤伴假性动脉瘤形成1例报告及文献复习

目的:探讨肾血管平滑肌脂肪瘤(RAML)超声声像图的特殊表现及其生物学行为,为临床医生正确诊断RAML提供参考。方法:收集1例侵袭性经典型RAML伴假性动脉瘤形成患者的临床资料,结合病理学特征分析其超声声像图表现及其生物学行为特点,并结合相关文献进行复习。结果:患者,女性,60岁,因腰部不适于当地医院行CT检查时发现左肾占位性病变就诊本院。专科查体和实验室检查未见异常。超声提示左肾增大,上极囊实性肿块伴假性动脉瘤形成(源于叶间动脉);增强CT影像提示左肾上极肾癌可能性大,瘤体内动脉瘤形成,伴左侧肾上腺受侵。行腹腔镜下左肾根治性切除术,术后病理证实为具有侵袭性行为的经典型RAML。结论:经典型RAML可具有侵袭性生物学行为。伴假性动脉瘤形成是RAML超声声像图的特殊表现,与其他肾脏肿瘤较难鉴别。

侵袭性血管粘液瘤的临床及病理分析

目的探讨侵袭性血管粘液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)的临床病理特征及治疗方法。方法回顾性分析2例侵袭性血管粘液瘤的临床病理学资料。结果2例均采取手术治疗,1例患者给予肿瘤包块切除后复发,复发者及另一例均采取局部广泛切除,至今未见复发。术中见:肿瘤无包膜,剖面均一灰白色、胶质样,有粘液性间质分隔。病检示:瘤细胞呈梭形或星形疏松排列于粘液间质背景中,核无有丝分裂活性,其间有厚壁血管。免疫组化显示:desmin,vimentin,ER,PR(+),SMA、S-100(-)。结论AAM是一种罕见的、局部浸润性间质肿瘤。侵袭性、复发性是其重要特征,需提高首次诊断的正确性,首次治疗以局部广泛切除为宜,且需长期随访监测。

青春期外阴侵袭性血管黏液瘤1例

侵袭性血管黏液瘤(AAM)是一种罕见的局部侵袭性软组织肿瘤,好发于育龄妇女的外阴、会阴和盆腔等部位,通常表现为生长缓慢的无痛性肿块,但缺乏其他特征性表现。CT、MRI等影像学检查和术前穿刺病理组织活检在术前诊断中具有重要意义,手术切除是主要的治疗方法,但术后容易复发,需严密随访,整体预后较好。本文报道1例2021年9月17日兰州大学第一医院收治的青春期外阴AAM患者,该患者于青春期发病,肿物位于左侧会阴区外侧,行外阴肿物切除术,随访2年未复发。分析AAM患者临床表现、病理特点,可加强临床对该病的认知。

侵袭性血管粘液瘤的临床病理分析

目的 探讨侵袭性血管粘液瘤的临床病理特点及其鉴别诊断。方法 对1例阴道侵袭性血管粘液瘤进行光镜和免疫组化检测观察。结果 镜检:肿瘤细胞梭形或星形,分布于疏松的粘液样背景中,间质血管丰富,血管壁厚薄不均。免疫组化Vimentin、Desmin、ER和PR阳性,SMA、S-100和HMB45阴性。结论 侵袭性血管粘液瘤是一种少见的特征性的间叶性肿瘤,具有鲜明的组织学特点,免疫组化显示肿瘤细胞可能为纤维母细胞/肌纤维母细胞来源。肿瘤呈浸润性生长,容易复发但不转移,须与其他粘液性肿瘤鉴别诊断。

阴道壁深部侵袭性血管黏液瘤1例

患者，女，33岁，已婚已育，于2013年3月14日因腰骶部胀痛伴阴道分泌物增多7个月收入院。患者自诉腰骶部疼痛以月经后为甚，并呈进行性加重，严重时影响日常生活。近7个月阴道分泌物增多呈黄白色，伴异味。