基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法评价不同灭菌工艺对红花药材原粉质量的影响

目的采用“层次分析法”(AHP)-熵权“逼近理想解排序法”(TOPSIS)混合加权法考察并优选红花药材(Carthami Flos)原粉的灭菌工艺。方法以羟基红花黄色素A和山柰酚2种成分含量及灭菌率为评价指标,通过AHP-熵权TOPSIS混合加权法确定各指标权重系数,比较干热灭菌、湿热灭菌、紫外灭菌、辐照灭菌4种灭菌工艺对红花药材原粉灭菌前后质量的影响。结果AHP-熵权TOPSIS综合评价结果表明,4种灭菌工艺对红花药材原粉质量影响的优劣顺序依次为辐照灭菌、紫外灭菌、干热灭菌、湿热灭菌。其中辐照灭菌在9 kGy及以上剂量,与灭菌前原粉相比,其羟基红花黄色素A、山柰酚2种成分含量未见明显变化,且灭菌率≥98.79%;湿热灭菌条件下,红花药材原粉质量明显降低,且羟基红花黄色素A在灭菌后未能检出。结论相较于其他灭菌工艺,辐照灭菌更适于红花药材原粉,并确定辐照剂量为9 kGy,在确保灭菌效果的同时能最大程度地保留其有效成分,且优选得到的灭菌工艺重复性好、稳定可行、安全高效,可用于工业大生产。

AHP-CRITIC混合加权法优选风湿痹痛膏提取工艺

目的确定指标权重,优选风湿痹痛膏的最佳提取工艺。方法以出膏率及芍药苷、单酯型乌头碱含量为考察指标,采用层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定权重系数,结合正交试验优选风湿痹痛膏复方提取工艺最佳参数。结果采用AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数更符合实际,按该权重系数进行综合评分,优选的最佳提取工艺为:加6倍量的水,提取1.5 h,提取2次。结论AHP-CRITIC混合加权法较单一方法更全面、合理,所确定的提取工艺稳定可行,可为风湿痹痛膏的研制开发提供参考依据。

基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法和均匀设计法优化何首乌九蒸九制炮制工艺

目的 基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法和均匀设计法优化何首乌九蒸九制炮制工艺。方法 以闷润时间、蒸制时间、蒸制次数为考察因素,以5-羟甲基糠醛、二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、何首乌多糖含量为评价指标,采用AHP-熵权TOPSIS混合加权法确定各指标权重系数,结合均匀设计法优选何首乌九蒸九制炮制工艺。结果 优化的何首乌九蒸九制工艺为闷润时间1 h、蒸制时间6 h、蒸制次数9次。验证试验的平均综合评分为94.85分(RSD=2.80%,n=3),与预测值(99.74分)的相对误差为-4.90%。结论 优化的炮制工艺稳定、可行,为九蒸九制何首乌的规范化生产及应用提供参考和依据。

基于正交设计法和混合加权法优化芪精口服液的提取工艺

目的:确定指标权重,优选芪精口服液的提取工艺。方法:以毛蕊异黄酮、松果菊苷和多糖含量为评价指标,在单因素试验的基础上,通过正交试验考察料液比、浸泡时间、提取时间对芪精口服液提取工艺的影响,采用层次分析法(AHP)、客观赋权法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定各评价指标的权重系数,比较单一赋权法和混合加权法,结合正交试验结果优选芪精口服液的提取工艺参数,并对其进行验证试验。结果:AHP-CRITIC混合加权法相对于单一赋权法更为合理科学,以其确定的权重系数优选得到芪精口服液的最佳提取工艺为:料液比1∶10(g/mL),浸泡1.5 h,提取3次,每次2 h。结论:通过AHP-CRITIC混合加权法优选的芪精口服液提取工艺合理可行,适用于工业化生产。

基于AHP-CRITIC混合加权法结合正交设计优选参芪益气方提取工艺研究

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射器(HPLC-ELSD)法同时测定参芪益气方中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和黄芪甲苷的含量,并优选参芪益气方的最佳提取工艺。方法:采用XBridge Shield RP_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1),ELSD漂移管温度106.5℃,氮气流速2.9 L·min^(-1)。以上述4种成分转移率和干膏得率为评价指标,采用层次分析法(AHP)-指标相关性的指标权重确定方法(CRITIC)混合加权法确定各评价指标的权重系数,结合正交试验结果优选参芪益气方最佳提取工艺。结果:建立的含量测定方法可同时测定4种指标成分的含量,线性关系良好(r≥0.9994);精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(RSD)均小于3.0%;加样回收率为97.5%~103.0%(RSD 1.2%~2.8%,n=6)。参芪益气方的最佳提取工艺为加10倍量水,提取2次,每次1 h。验证试验综合评分均值为95.4(RSD为1.2%,n=3)。结论:建立的含量测定方法可靠高效,优选的提取工艺稳定可行,为参芪益气方的进一步研制开发奠定了基础。

基于AHP-CRITIC混合加权法的正交试验优选神气汤提取工艺

目的优选神气汤的提取工艺。方法以加水倍量、提取时间、提取次数为考察因素,以AHP-CRITIC混合加权法确定神气汤中多糖含量,以及党参炔苷、毛蕊花糖苷、松脂醇二葡萄苷、马钱苷、五味子醇甲的提取率及干膏得率的权重系数,以综合评分为评价指标,采用L9(34)正交试验优选最佳提取工艺。结果神气汤最佳提取工艺为,药材加6倍量水,提取3次,每次30 min。结论AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验优选的神气汤提取工艺稳定、可行,可为后期工业化生产提供参考。

基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法探究姜半夏化学成分与颜色的关联性

目的探究姜半夏的化学成分与其外观颜色的相关性。方法基于混合均匀设计炮制姜半夏饮片,测定其外观的颜色值和皂苷、有机酸类成分的含量,并采用AHP-熵权TOPSIS法建立多指标综合评分,分析姜半夏的颜色、化学成分、综合评分间的相关性并建立相应的回归模型。结果姜半夏外观颜色与成分含量、综合评分存在显著相关性,所得的逐步回归模型R2>0.9,拟合度较高,模型有效。结论姜半夏的外观颜色可预测其有效成分的含量,进一步为其炮制程度的判断提供一定的参考依据。

混合加权法结合正交试验优化谢氏四妙宣痹颗粒制备工艺

目的:采用多指标混合加权评分结合正交实验优选谢氏四妙宣痹颗粒提取工艺和成型工艺。方法:建立谢氏四妙宣痹颗粒中盐酸小檗碱、蒙花苷的含量测定方法,以盐酸小檗碱、蒙花苷的含量及浸膏得率为提取工艺评价指标,以休止角、成型率、吸湿性及溶解时间为成型工艺评价指标,通过层次分析法(analytichierarchyprocess,AHP)、权重赋权法(criteriaimportancethroughinter-criteriacorrelation,CRITIC)及AHP-CRITIC混合加权法确定各评价指标的权重系数,单因素和正交实验分别考察提取工艺的提取时间、提取次数和加水量,成型工艺的药辅比、乙醇浓度和乙醇用量。结果:通过混合加权评分优选出谢氏四妙宣痹颗粒的提取工艺为:加水提取三次,第一次加8倍水提取2h,第二次7倍水提取1.5h,第三次6倍水提取1h;成型工艺为:浸膏:辅料=1:2,70%乙醇为湿润剂,每10g辅料加入2mL乙醇。结论:实验确定的谢氏四妙宣痹颗粒剂提取工艺和成型工艺稳定可靠,重现性好,为其制剂生产奠定基础。

基于混合加权法的“保水取热”地热井固井水泥浆体系配方研究

中深层“保水取热”地热井换热系统是通过内、外套管中流动的循环工质与固井材料、地层之间进行换热,达到取热目的,固井材料与地热井套管之间的传热作为井下换热系统的重要环节,其导热性能直接影响着地热井井下换热效率。针对现有地热井固井水泥导热系数低的问题,笔者从目前固井工艺出发,以G级HSR型油井水泥为基材,优选碳基材料天然鳞片石墨(NG)、立方碳化硅(β-SiC)、无机导热因子氧化铝(α-Al2O3)作为固井水泥添料,选取导热系数、抗压强度、流动度、水固比4个主控因素,通过系统实验,运用正交试验和混合加权法(AHP-CRITIC)确定了高导热固井水泥浆体系的最优配合比。结果表明:该配合比下水固比值设定为0.45,添料α-Al2O3、β-SiC和NG分别占固井水泥质量的3%、1%和8%,其固井水泥浆体系平均流动度为17.7 cm,导热系数可达2.176 W·(m·K)-1,与常用的G级HSR型固井材料相比,其导热系数可提高37.6%。该研究成果可为地热井固井工艺优化及热工计算提供技术参考。

均匀设计法结合AHP-熵权TOPSIS混合加权法优化地黄九蒸九制炮制工艺

目的基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法计算权重系数,均匀设计法设计实验方案,优化地黄九蒸九制炮制工艺。方法以闷润地黄的时间、蒸制地黄的时间、蒸制地黄的次数作为九蒸九制地黄炮制工艺考察3因素,以地黄中梓醇、地黄苷D、地黄苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷等5个指标成分的含量作为九蒸九制地黄炮制工艺评价指标,采用主观赋值的AHP法和熵权TOPSIS评价方法相结合的两种评价方法的混合加权法确定九蒸九制地黄中5个指标成分的权重系数,结合U_(8)^(*)(8^(4))均匀实验设计法优选地黄九蒸九制炮制工艺。结果优化的地黄九蒸九制炮制工艺为闷润地黄的时间为1h、蒸制地黄的时间为2h、蒸制地黄的次数9次。3批地黄九蒸九制炮制工艺验证试验的平均综合评分为95.30分(RSD=0.17%,n=3)。结论优化的地黄九蒸九制炮制工艺炮制工艺稳定可行,为九蒸九制地黄的炮制工艺规范化及生产应用提供参考和依据。

基于AHP-CRITIC混合加权法和Box-Behnken设计-响应面法优化羌芩颗粒成型工艺及其物理指纹图谱研究

目的优化羌芩颗粒的干法制粒成型工艺,并对颗粒进行质量控制。方法以颗粒成型率、吸湿率(H)、溶化率和休止角(α)的综合评分为指标,采用Box-Behnken设计-响应面法结合AHP-CRITIC混合加权法建立干法制粒关键工艺参数(critical process parameters,CPPs)和关键质量属性(critical quality attributes,CQAs)的数学模型,通过该模型构建干法制粒的设计空间,并进行蒙特卡洛验证。采用单形格子设计对满足制粒工艺的甘露醇、麦芽糊精、糊精进行辅料配比筛选,确定最佳辅料配比并进行验证。采用粉体学评价方法对羌芩颗粒各项物理质量属性指标进行综合表征,建立由松装密度(Da)、振实密度(Dc)、α、豪斯纳比(IH)、H、含水量(HR)、颗粒间孔隙率(Ie)、卡尔指数(IC)、比表面积(SSA)、粒径<50μm百分比(Pf)、分布宽度(span)、分布范围(width)、均匀性(HG)共13个二级物理质量指标构成的颗粒物理指纹图谱,评价不同批次间颗粒质量的一致性。结果羌芩颗粒干法制粒CPPs的设计空间为送料频率37~45 Hz,滚轮频率8.0~11.8 Hz,滚轮压力40~50 kg/cm^(2)。最佳辅料配比为甘露醇86%,糊精14%。15批样品物理指纹图谱的相似度均大于0.95。结论优选后的羌芩颗粒干法制粒成型工艺稳定可行,中间体物理性质质量评价科学合理,可为中药新药的开发及工业化放大生产提供参考。

基于抗H1N1活性和AHP-CRITIC混合加权法优选裸花紫珠提取工艺研究

目的:优选具有抗H1N1活性的裸花紫珠提取物的最佳提取工艺。方法:通过体内外抗H1N1研究确定裸花紫珠的提取溶剂。通过比较层次分析法(AHP)、CRITIC法、AHP-CRITIC混合加权法确定指标权重系数,对浸膏得率、木犀草苷、异槲皮苷和毛蕊花糖苷进行综合加权分析,通过正交试验设计优选裸花紫珠的最佳提取工艺。结果:裸花紫珠75%和95%乙醇提取物具有良好的体外抗H1N1作用,TI值分别为8.26和7.41;75%乙醇提取物能显著降低H1N1感染小鼠的肺组织H1N1载量(P<0.01,P<0.05),降低肺指数(P<0.01,P<0.05),降低IL-6、IFN-γ、IL-1β的水平(P<0.01,P<0.05),减轻肺组织的病理损伤,增加H1N1感染小鼠胸腺指数(P<0.01,P<0.05)以及血清抗体IgG的水平;AHP-CRITIC混合加权法优选得到的最佳工艺为加裸花紫珠12倍量的75%乙醇,提取2 h,提取2次,验证性试验结果显示异槲皮苷、木犀草苷和毛蕊花糖苷的含量分别为0.1229、0.0712、1.3089 mg/g,浸膏得率为33.24%。结论:裸花紫珠75%乙醇提取物具有良好的抗H1N1活性,正交试验优选得到的提取工艺稳定可行。

基于多指标权重分析和正交设计法对三七跌打损伤软膏提取工艺的探究

目的:确定指标权重,优选三七跌打损伤软膏复方提取工艺,为其工业化生产提供参考。方法:以人参皂苷Rb1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rg_1、三七皂苷R_1含量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(AHP)、CRITIC法及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化复方提取工艺参数。结果:AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价确定复方最佳提取工艺条件为:处方药材浸泡2 h,分别用8倍量、6倍量、6倍量的水加热回流提取3次,每次1 h。结论:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映处方配伍信息;优选得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产。

基于AHP-CRITIC权重分析法结合正交设计法优选降脂方冲泡条件的研究

目的:研究降脂方代茶饮的最佳冲泡条件。方法:以总黄酮、总生物碱、蒽醌类成分的含量以及浸膏得率作为评价指标,采用AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数以得出综合评分,结合正交试验优选降脂方冲泡条件中的冲泡时间、次数及加水量,并加以验证。结果:以AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数较为合理,优选的冲泡条件为20倍量的沸水冲泡3次,每次40 min。验证试验综合评分均值为97.788,RSD为1.09%(n=3)。结论:AHP-CRITIC混合加权法可用于降脂方冲泡条件优选多指标权重的建立,优选的冲泡条件经验证,合理、稳定,重复性好。

多指标权重分析法结合正交试验优选补脾养肾颗粒的水提工艺

目的:优选补脾养肾颗粒的水提工艺,为其后续开发研究提供依据。方法:分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法和高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定补脾养肾颗粒的水提液中黄芪甲苷和丹酚酸B的含量,以黄芪甲苷、丹酚酸B的含量以及出膏率的综合评分为指标,采用层次分析(AHP)法、指标重复性相关(CRITIC)法和AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,设计L9(34)正交试验筛选补脾养肾颗粒的水提工艺中煎煮时间、加水倍数和煎煮次数,并进行验证试验。结果:以AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数最为合理,筛选的提取工艺为药材煎煮2次,每次加12倍量水、煎煮1 h。3次验证试验结果显示,黄芪甲苷、丹酚酸B的平均含量分别为8.79、609.50 mg(整方121 g药材提取得到的总量),平均出膏率为31.24%,平均综合评分为96.59分(RSD=1.01%,n=3)。结论:优选的水提工艺重复性好、稳定可行,可为补脾养肾颗粒的后续开发和工业化生产提供科学依据。

基于AHP-CRITIC法结合正交设计优选复方血竭跌打膏中四味中药提取工艺

目的优选复方血竭跌打膏中续断、延胡索、红花、骨碎补合提的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以川续断皂苷Ⅵ、延胡索乙素、羟基红花黄色素A、柚皮苷的含量和出膏率为考察指标,用AHP-CRITIC混合加权法计算5项指标的权重系数,并对正交试验数据结果进行综合评分,考察提取溶剂、料液比、提取时间、提取次数对提取效果的影响,优选复方血竭跌打膏中四味中药提取工艺。结果四味药材合提的最优工艺条件如下:加10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h。验证试验结果,综合评分均值为98.85,RSD为0.65%(n=3)。结论采用AHP-CRITIC混合加权法计算出的各指标权重系数可以客观地反映复方血竭跌打膏的配伍规律,且优选出的醇提工艺稳定可行,可用于本药膏的实际生产。

基于AHP-CRITIC权重分析的Box-Behnken响应面法优化参膝口服液提取工艺研究

目的:优选参膝口服液的最佳提取工艺。方法:以杯苋甾酮、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd、干膏率、总多糖含量为评价指标,采用层次分析法(AHP)、Criteria Importance Through Intercriteria Correlation法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定权重系数,比较混合加权法和单一赋权法,并结合试验设计优化复方提取工艺参数。结果:AHP-CRITIC混合加权法较单一赋权法合理、全面,按所得权重系数进行综合评价,确定最佳工艺参数为:处方药材加10倍量水,加热回流提取3次,每次80 min。结论:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、合理,可用于复方提取工艺多指标的权重分配,优选的工艺经验证试验,合理、稳定,重复性好,可用于工业化大生产。

基于多指标权重分析和均匀设计法优选麦冬提取工艺

目的:优选麦冬提取工艺。方法:以麦冬皂苷D﹑麦冬总皂苷含量和浸膏得率为评价指标,采用层次分析法(AHP)﹑CRITIC法以及AHP-CRITIC混合加权法确定权重,均匀设计试验优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为:12倍71%乙醇,回流提取2次,每次0. 5 h。结论:AHP-CRITIC混合加权法真实客观,重复性好,表明优化得到的最佳提取工艺合理稳定,切实可行。为生脉分散片的生产工艺优化提供科学基础。

基于多指标权重分析和均匀设计法优选人参提取工艺

目的:优选人参提取工艺,为生脉分散片的研究奠定基础。方法:以人参总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量和浸膏得率为评价指标,采用层次分析法(AHP)、CRITIC法、AHP-CRITIC混合加权法确定权重,结合均匀试验结果优选提取工艺的最佳参数。结果:最佳提取工艺为12倍85%乙醇,回流提取2次,每次2 h。结论:AHP-CRITIC混合加权法真实客观,优化得到的最佳提取工艺重复性好,简单可行。

多指标综合评分法优化雷公降压颗粒的水提工艺

目的:优选雷公降压颗粒的水提工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计,以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取次数(C)、提取时间(D)为考察因素,以羟基积雪草苷、积雪草苷、槲皮素、总黄酮含量和浸膏得率为评价指标,采用HPLC波长切换法和紫外可见分光光度法对指标的含量进行测定,AHP-CRITIC混合加权法进行综合评分,经SPSS软件数据分析后优选雷公降压颗粒的最佳水提工艺。结果:正交试验极差分析结果显示雷公降压颗粒水提工艺影响因素大小为:C>D>A>B;提取次数对提取工艺有显著性影响,优选得到的最佳水提工艺条件为处方药材加10倍量水,浸泡0.5 h,提取3次,每次1 h。结论:优选得到的工艺稳定可行,可为雷公降压颗粒的开发研究提供参考。