制备条件对CuFe双金属催化剂混合醇合成的影响

采用液相还原法制备了用于混合醇合成的CuFe双金属催化剂,结合XRD、低温Ar吸附-脱附和H_(2)-TPR等表征方法,研究了液相还原过程中催化剂制备温度、分散剂种类及用量、pH等制备条件对催化剂反应活性及C_(2)^(+)混合醇选择性的影响;分析了催化剂结构及反应性能间的构-效关系,并优选了制备条件。实验结果表明,较低的制备温度、较高的分散剂(乙二醇)用量、pH中性有助于活性金属组分的分散,促进双金属协同效应,提高催化剂反应活性及C_(2)^(+)混合醇选择性;综合考虑CO转化率、总醇选择性及C_(2)^(+)醇选择性,液相还原法制备CuFe双金属催化剂较适宜的条件为:以300 mL乙二醇为分散剂、冰水浴、pH=7.0。

活性金属负载量及配比对CuFe双金属催化剂催化合成混合醇的影响

采用液相还原法制备了CuFe双金属催化剂,考察了活性金属负载量及Cu、Fe摩尔比对催化剂反应活性和C_(2+)混合醇选择性的影响,分析了活性金属负载量、Cu/Fe摩尔比、催化剂结构及反应性能间的构-效关系,优化了催化剂的制备配方。结果表明,活性组分负载量的增大有助于提高催化剂的反应活性,但过量的金属负载量会导致活性组分发生团聚,影响总醇及C_(2+)混合醇的选择性;Cu/Fe摩尔比的增大抑制了催化剂的反应活性,但有助于增强CO吸附能力及Cu、Fe间的协同效应,提高产物中醇类及C_(2+)醇的选择性。综合考虑CO转化率、总醇及C_(2+)醇选择性,液相还原法制备CuFe双金属催化剂较适宜的活性组分总负载量为30%、铜铁摩尔比为3.0。

黑液高温气化合成混合醇的操作条件分析

采用Aspen plus模拟含碳气体净化流程,得到净化气中CO2含量与H2S含量、吸收剂流量、再生器热负荷的关系;对基于K/MoS2催化剂和固定床反应器的混合醇合成过程进行模拟和产物预报、优化黑液高温气化制备混合醇的合成条件,得到反应气CO2含量、催化剂装填比、反应温度、反应压力对CO单程转化率、总醇选择性、烃选择性、CO2选择性、总醇时空产率、C2+醇质量分数的影响规律。结果表明,为改善混合醇反应性能和降低公用工程消耗,适宜的合成条件为:合成温度310～330℃、催化剂装填比20～30 g.h/mol、合成压力9～11 MPa、反应气CO2含量1.6%。

基于金字塔的改进混合纹理合成

对传统的混合纹理合成方法进行了改进,提出一种新的基于金字塔的改进纹理合成方法.这种算法用图像金字塔和Ashikhmin搜索策略来保存纹理的结构特征并加快合成速度.本文还提出了一种通过对样本纹理进行预计算来加速块匹配过程的方法.与混合纹理合成方法相比较,本方法在对合成质量影响不大的前提下显著改善了合成速度.

包含Co、Fe组分的合成气制低碳混合醇催化剂研究进展

低碳混合醇由于其具有巨大的工业应用价值,而成为C1化工中重要的研究内容。CO加氢合成低碳醇的过程为强放热、体积缩小的可逆反应,并且需要C-O键断裂的表面解离吸附,来实现碳链的增长,以及C-O键保留的表面非解离吸附来实现CO的插入成醇。包含F-T组元的混合醇催化剂分别采用Co、Fe组分及甲醇合成活性组元,来实现二者的协同作用。本文对含Co、含Fe催化剂活性中心的作用方式、关键影响因素进行简要阐述,并指出低碳混合醇催化剂与合成新工艺的整合开发,是提高醇选择性和产率,实现工业化应用的关键。

混合醇合成机理研究—表面酰基转化路径

通过改变空速(停留时间)及反应压力,研究了改性费托催化剂上混合醇合成的反应机理。随停留时间减小醛醇比和烯烷比均增大,显示醛和醇同属表面酰基的一次产物,其中醛能再次吸附发生二次反应生成醇。醛醇比和烯烷比随反应压力不同的变化趋势显示烯烃不会经过氢甲酰化生成醛,产物中的醛均来自表面酰基。

混合式频率合成技术在提高频谱纯度与扩频速度上的应用研究

单纯的DDS技术在与PLL技术在频率合成应用中各有优缺点,采用混合式频率合成技术可以将两者结合,做到取长补短。利用DDS激励PLL混合式频率合成技术实现了一种频率纯度较高、可快速数字扩频的频率合成器,并对设计过程中的问题进行了讨论,得到了优于传统技术的测试结果和频谱图。

基于DDS+PLL混合频率合成技术及噪声分析

介绍了DDS+PLL混合频率合成技术的特点,给出三种混合频率合成器的组合方案,并与直接数字频率合成技术(DDS)等进行特点比较,指出其不同适用场合.对PLL相位噪声进行分析,指出环路总输出噪声的主要影响因素,并给出锁相环总相位噪声估算表达式.

基于混合波束合成网络的短波测向方法

针对目前短波宽带测向系统全频段覆盖能力不足、对时短信号截获概率低的问题,提出了一种基于混合波束合成网络的宽带测向方法,综合利用模拟波束合成和数字波束合成技术在全频段、全时域、全方位上实现了对短波信号的测向处理。给出了混合波束合成网络的组成、模拟移相分配的实现方式以及基于数字和差波束比相的宽带测向实现原理,提出了基于谱和卡尔曼滤波的测向稳健性改进方法。通过对实际天波信号进行测试,充分验证了所提方法的有效性。

合成循环比对黑液气化制备混合醇的性能影响

为了研究了合成循环比及合成副产物CO2脱除对黑液气化制备混合醇的合成单元及系统性能的影响,基于合成反应详细机理和动力学参数建立了固定床反应器模型,分析了CO转化率、产物选择性、总醇产率、C2＋醇含量和合成尾气参数的变化规律。对黑液气化合成混合醇系统进行流程模拟与物流能流分析,得到了混合醇产量、能量利用效率、蒸汽产量/消耗随循环比的变化趋势。结果表明：以混合醇产率为评价指标,适宜的循环比为3~3.5;循环气体脱碳可显著提高混合醇产率、减少总醇选择性随循环比的下降;调节循环比,可匹配燃气轮机发电与合成混合醇参数、实现混合醇与电力的联产;对气体净化过程损失的有效气进行回收可望将联产系统总能利用效率提高至40%。

助剂和原料气中CO_2浓度对CuFeZr催化剂用于合成气制混合醇的影响（英文）

考察了不同助剂(Mn、Zn、Co)对CuFeZr催化剂用于合成气制混合醇的影响。借助BET、XRD、H2-TPR等对其物化性质进行了表征,结果表明,加入助剂可减小颗粒粒径并且增强对CO的吸附能力以及催化剂表面碱性,其中,加入Zn可以增强CuFe间的相互作用,改善CuFeZr催化剂的还原性质,提高对CO的吸附能力,以及提供最强的表面碱性。用固定床反应器对催化剂的反应性能进行了评价,反应结果表明,加入Zn可以显著提高CuFeZr催化剂用于合成气制混合醇的反应活性及醇选择性,使醇时空收率从0.026 g/(gcat·h)提高至0.071 g/(gcat·h)。由于循环条件下,反应产物CO_2同时也是原料气的组成成分,进一步地探究了原料气中CO_2浓度对催化剂反应性能的影响。结果表明,加入CO_2可提高CO转化率和醇以及烃的收率,但阻碍链增长反应并使得产物烯烷比降低。其中,在所考察浓度范围内,原料气中含有2.5%的CO_2最有利于醇和烃的生成尤其是低碳醇和低碳烃的生成。

基于HCSIPA的中英文混合语音合成

基于双语说话人的中英文混合合成,提出一种中英文通用音标符号——HCSIPA,采用发音方式和部位为构造标准。在中英文混合聚类中,构造针对HCSIPA的中英文共用问题集,以提高中英文在决策树结构上的区分度。实验结果表明,HCSIPA能提高中文和英文的发音单元混合度,减少语言差距带来的音色差距,基于HCSIPA的混合合成系统可以合成较高质量的中英文语音,且中英文混合对单种语言合成的质量下降不明显。

基于混合频率合成技术的合成器设计

提出一种基于DDS+PLL混合频率合成器,根据指标要求,选用DDS、PLL芯片,进行系统设计,并进行参数设定和程序设计,经测试,输出频率700~1 200 MHz,功率+6 d Bm,环路的锁定时间4 us,相噪优于-94 d Bc/Hz@1k Hz,产品跳频精度高、操作简单、体积小,改善了产品的通信质量和综合指标。

混合溶剂热合成BaFBr∶Eu^(2+)微纳米晶及其性能表征

通过水和乙醇的混合溶剂热方法制备了不同形貌和粒径的BaFBr∶Eu2+微纳米晶.研究了不同反应条件对产物的影响,初步提出了产物的形成机制.用场发射扫描电镜(FE-SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线粉末衍射(XRD),荧光光谱(PL)对BaFBr∶Eu2+进行了表征.结果表明:反应温度、时间及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)用量对产物物相、形貌及粒径有显著影响;制备的BaFBr∶Eu2+经退火后有优越的发光性能:用280nm光激发,在390nm处有对应于Eu2+4f65d12(t2g)→4f78(S7/2)跃迁的强发射峰,是计算机辐射成像板(Imaging Plate)中X射线存储荧光粉潜在可应用材料,本文为优质高效X射线存储荧光材料的可控制备提供了简洁的路径.

混合纹理合成

为了弥补现有纹理种类的不足,将螺旋状匹配搜索的块拼贴纹理合成方法和Ashikhmin的点匹配方法相结合,应用到设计图案的纹理合成．与Ashikhmin的点匹配方法相比较,该方法的效率提高了5倍以上,并且避免了纹元错位、条带化现象．

混合式频率合成技术对多普勒频移补偿的研究

在航天测控领域中,测控系统的动态捕获、跟踪性能和测量精度是非常重要的因素。为检测雷达的动态捕获、跟踪性能和测量精度,在多普勒频率模拟器中,采用混合式频率合成技术(DDS+PLL)。对直接数字频率合成技术和锁相环技术进行了分析,提出了设计方案。该技术可以实现高精度、快速率的频移补偿,且不会影响原有信号的相位特性,使用该方法解决了小频率间隔与低相位噪声输出之间的矛盾。并且具有频率分辨率高,输出相位噪声低的优点,同时具有较好的杂散抑制性能。

多元校正模型用于拼色食品中混合色素的同时测定

采用多元校正模型 ,不经分离 ,用吸光光度法同时测定拼色食品中混合合成色素 ,获得较满意的结果 ;

单用户毫米波大规模MIMO系统的混合预编码方案设计

对MIMO通信系统的数字预编码方法进行了深入分析,指出单用户毫米波大规模MIMO系统和传统全数字预编码方案所用射频(RF)链路数量过大致使系统实现成本大和能量消耗较高,并针对这种情况,提出了一种在系统收发两端分别采用混合预编码器和混合合成器的混合预编码方案。该方案首先通过迭代算法设计模拟预编码矩阵,并且根据信道矩阵与模拟预编码矩阵作用生成的等效信道矩阵设计数字预编码矩阵,然后根据混合预编码器设计混合合成器,从而使系统频谱效率最大化。该方案与传统全数字预编码及现有混合预编码方案的仿真比较结果表明,该方案有效降低了系统实现成本和能量消耗,且性能优于现有的混合预编码方案,与传统全数字预编码方案相比,性能非常接近。

Cu-Fe基双孔载体催化剂结构和低碳醇合成反应性能

采用超声浸渍法制备了Cu、Fe双活性组元改性的双孔载体(M)催化剂, 采用N2物理吸附、H2程序升温还原/脱附(H2-TPR/TPD)、X 射线衍射(XRD)等表征手段考察了催化剂中Cu-Fe的相互作用, 并在固定床反应器中评价了Cu/Fe摩尔比的改变对低碳醇合成反应性能的影响. 结果表明: 小孔硅溶胶浸渍在大孔硅凝胶中可形成具有不同纳米孔径结构的双孔载体, 增加小孔硅溶胶的含量可促使双孔载体中小孔纳米结构尺寸变小. Fe/Cu摩尔比的增加有利于铜物种在载体表面的分散, 促进了表层CuO和Fe2O3的还原, 加强了双孔载体内孔道与铜铁氧化物之间的相互作用, 促使了单质铜的分散和铁碳化物的生成. CO加氢反应活性和低碳醇时空收率随着Fe/Cu摩尔比的逐渐增加呈现增加的变化趋势. 当Fe/Cu摩尔比增加到30/20时,Cu-Fe基双孔载体催化剂的CO转化率增加到46%, 低碳醇的时空收率增加到0.21 g·mL-1·h-1, C2+OH/CH3OH 质量比达到 1.96.