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一例45,X/46,X,Yqh-混合型生殖腺发育不全患者的临床特征及遗传学分析 被引量:2
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作者 王珊珊 李海波 +5 位作者 苏敏 杨晓清 黄华 张玉泉 李红 张建林 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期216-220,共5页
目的探讨1例混合型生殖腺发育不全患者的临床及遗传学特征,为患者的临床诊疗提供依据。方法收集患者的临床资料并检测血清激素水平和外周血染色体核型,应用多重PCR检测Y染色体SRY基因及无精症因子(azoospermiafactor,AZF)a、b、c... 目的探讨1例混合型生殖腺发育不全患者的临床及遗传学特征,为患者的临床诊疗提供依据。方法收集患者的临床资料并检测血清激素水平和外周血染色体核型,应用多重PCR检测Y染色体SRY基因及无精症因子(azoospermiafactor,AZF)a、b、c区域缺失情况、SRY全基因测序;全腹CT和肿块病理切片及免疫组化分析。结果患者血清激素检测结果均正常;染色体核型为45,X/46,X,Yqh-;多重PCR结果显示SRY、zFY及AZFa区无缺失,AZFb区和魁强c区均缺失;SRy全基因测序未见突变;全腹CT示盆腔巨大肿块,术后病理诊断为精原细胞瘤,免疫组化结果显示PLAP、CD117均阳性。结论通过对患者临床资料及遗传学的分析,初步诊断患者为混合型生殖腺发育不全;腺体发生恶变,经病理及免疫组化分析为精原细胞瘤。45,X/46,X,Yqh-患者其精原细胞瘤风险与SRY基因的存在具有相关性。 展开更多
关键词 混合型生殖腺发育不全 多重PCR SRY基因 无精症因子 精原细胞瘤
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46,XY单纯型生殖腺发育不全患者的临床表型及遗传学研究 被引量:1
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作者 刘荷 吴庆华 +2 位作者 史惠蓉 孔祥东 赵振华 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2018年第4期525-529,共5页
目的:分析8例单纯型生殖腺发育不全患者的临床特征及治疗,并行基因检测以明确病因。方法:回顾性分析8例单纯型生殖腺发育不全患者的临床资料,总结其临床特征及相关辅助检查,所有患者均行SRY基因扩增并测序。结果:8例以原发性闭经、第二... 目的:分析8例单纯型生殖腺发育不全患者的临床特征及治疗,并行基因检测以明确病因。方法:回顾性分析8例单纯型生殖腺发育不全患者的临床资料,总结其临床特征及相关辅助检查,所有患者均行SRY基因扩增并测序。结果:8例以原发性闭经、第二性征发育不良等为主要表型的患者染色体核型均为46,XY,所有患者SRY基因扩增均为阳性,其中1例患者存在SRY基因c.280C→G(p.Leu94Val)突变。3例患者行腹腔镜探查并切除性腺,4例患者接受激素补充治疗并持续随访。结论:SRY基因并非单纯型生殖腺发育不全的唯一病因,还可能存在其他致病因素;单纯型生殖腺发育不全患者应尽早明确诊断,并行性腺切除术及激素补充治疗;详细的遗传咨询可提高患者的依从性,并对患者的身心健康及长期预后至关重要。 展开更多
关键词 单纯型生殖腺发育不全 46 XY SRY基因 激素补充治疗
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XY单纯性生殖腺发育不全1例
3
作者 韩瑾 李旭 冯骏 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2005年第2期92-92,共1页
关键词 发育不全 生殖腺 单纯性 父母生育年龄 原发性闭经 实验室检查 社会性别 近亲婚配 有害物质 智力障碍 妇科检查 发育 35岁 母孕期 表现型 未发现 无腋毛 FSH 患者 女性 乳房
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46,XY单纯型生殖腺发育不全1例
4
作者 邱菱雅 葛菊芹 《中国乡村医药》 2017年第3期51-51,共1页
46,XY单纯型生殖腺发育不全为性发育异常的一种,临床少见,发生率约为1/10万,染色体核型是46,XY,但第二性征为女性特点。因临床对这种病认识不足,所以会出现误诊误治的情况。现将我院诊治的1例46,XY单纯型生殖腺发育不全患者的... 46,XY单纯型生殖腺发育不全为性发育异常的一种,临床少见,发生率约为1/10万,染色体核型是46,XY,但第二性征为女性特点。因临床对这种病认识不足,所以会出现误诊误治的情况。现将我院诊治的1例46,XY单纯型生殖腺发育不全患者的病历报道如下: 展开更多
关键词 发育不全 生殖腺 单纯型 发育异常 染色体核型 第二性征 误诊误治 发生率
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核型为46,XX的4兄弟中出现掌跖角化、皮肤鳞状细胞癌、牙齿异常、生殖腺发育不全:一种新的综合征
5
作者 Micali G. Nasca M.R. +1 位作者 Innocenzi D. 周欣 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第2期15-15,共1页
The association of palmoplantar keratoderma (PPK) with the development of cutaneous squamous cell carcinomas (SCCs), dental anomalies, severe hypogenitalism with hypospadias, abnormal development of gonads with ambigu... The association of palmoplantar keratoderma (PPK) with the development of cutaneous squamous cell carcinomas (SCCs), dental anomalies, severe hypogenitalism with hypospadias, abnormal development of gonads with ambiguous external genitalia, gynecomastia, altered plasma sex hormones levels, and hypertriglyceridemia has not, to our knowledge, been reported previously. We describe it in 4 brothers with 46,XX karyotype, whereas the 5 sisters of their consanguineous parents were unaffected. This family may represent a new syndrome. The PPK was of the classical nonepidermolytic histologic type. The proband also had a laryngeal carcinoma diagnosed in his early forties and nodular testicular hyperplasia of Leydig cells. 展开更多
关键词 掌跖角化 XX 生殖腺发育不全 皮肤鳞状细胞癌 两性畸形 男子乳腺发育 高甘油三酯血症 表皮松解
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染色体45,X/46,XY嵌合体1例 被引量:1
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作者 马金 李丽 张旭东 《泰山医学院学报》 CAS 2014年第4期325-325,共1页
混合型生殖腺发育不全:染色体核型为45,X与另含有一个 Y 的嵌合型,以45,X/46,XY 多见,其他如45,X/47,XYY、45,X/46,XY/47,XY亦有报道[1]。现将我院收治的1例羊水穿刺染色体检查为45,X/46,XY病历报告如下。
关键词 混合型生殖腺发育不全 染色体45 X 46 XY嵌合体
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检验、细胞遗传学指标在2例46,XY单纯性腺发育不全的应用分析
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作者 陈运春 王名法 +3 位作者 曹晓强 郑春娇 许玉妮 胡建东 《中国优生与遗传杂志》 2020年第1期53-55,F0002,共4页
目的本文对2例B超异常病人行细胞遗传学检查及激素等检验,为临床鉴别诊断提供依据和思路。方法行外周血染色体细胞培养法,常规G显带染色体核型分析。并行相关性激素和肿瘤标志物等检验。结果发现2例46,XY单纯性腺发育不全:病例1伴始基子... 目的本文对2例B超异常病人行细胞遗传学检查及激素等检验,为临床鉴别诊断提供依据和思路。方法行外周血染色体细胞培养法,常规G显带染色体核型分析。并行相关性激素和肿瘤标志物等检验。结果发现2例46,XY单纯性腺发育不全:病例1伴始基子宫,总睾酮(TES):1268.00ng/dl(正常值0-73ng4/dl);病例2伴混合性生殖腺恶性肿瘤(以精原细胞瘤为主约占95%,伴卵黄囊瘤约占5%),多种肿瘤标志物(女):甲胎蛋白768.35ng/ml(正常值<10ng/ml)。结论应重视对46,XY单纯性腺发育不全者的细胞遗传学检查并结合检验结果分析,以利早期发现,避免误诊、漏诊、延误治疗,导致癌变。 展开更多
关键词 单纯性腺发育不全 细胞遗传学 生殖腺恶性肿瘤 甲胎蛋白 总睾酮
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综合护理在少数民族小儿脑瘫中的应用 被引量:1
8
作者 李群 丰利 《新疆医学》 2015年第7期982-983,986,共3页
小儿脑瘫作为目前临床上一类发病率较高的疾病,主要是指婴儿在产后1个月内发育时期发生的非进行脑损伤所致的综合征,临床上主要表现为中枢性运动障碍以及肢体动作及功能的异常,或伴有智力发育不全以及情绪障碍等症状。我院自2004年5月... 小儿脑瘫作为目前临床上一类发病率较高的疾病,主要是指婴儿在产后1个月内发育时期发生的非进行脑损伤所致的综合征,临床上主要表现为中枢性运动障碍以及肢体动作及功能的异常,或伴有智力发育不全以及情绪障碍等症状。我院自2004年5月起承接国家民政部"明天计划"项目至今,这是一项充满人文关怀,保障各民族孤残儿身心健康,造福各民族人民的德政工程。随着社会的不断发展和新疆民政救助脑瘫项目大力宣传与治疗,脑瘫患儿及家属对于护理服务的需求逐渐提升,为此,我院在常规护理基础上实施综合护理,以达到改善患儿生活质量,同时可起到显著的临床效果。 展开更多
关键词 小儿脑瘫 中枢性运动障碍 智力发育不全 肢体动作 国家民政部 情绪障碍 发育时期 人文关怀 脑损伤 混合型脑瘫
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家族性真两性崎型四例报告
9
作者 李亚美 张生林 卢淑珍 《学会》 1997年第8期39-40,共2页
家族性真两性崎型四例报告平和县中医院李亚美张生林卢淑珍真两性畸型属胚胎发育异常,临床甚为少见,而两代四例一并发生的家族性真两性畸型则更属罕见。本院于1996年5月收治四例,报告如下。例1、例2:社会性别均为女性,年龄... 家族性真两性崎型四例报告平和县中医院李亚美张生林卢淑珍真两性畸型属胚胎发育异常,临床甚为少见,而两代四例一并发生的家族性真两性畸型则更属罕见。本院于1996年5月收治四例,报告如下。例1、例2:社会性别均为女性,年龄分别为26和23岁,系同胞姐妹。因... 展开更多
关键词 家族性 真两性畸型 女性第二性征 抑制因子 社会性别 睾丸发育不全 胚胎发育 生殖腺 手术治疗 原始生殖细胞
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Laurence-Moon及Bardet-Biedl综合征
10
作者 袁波 《国外医学情报》 1989年第8期4-4,共1页
1866年,Lanrence及Moon论述了患有智力迟钝、生殖腺发育不全、脊髓小脑共济失调及眼球震颤等症的兄弟4人。此外,2人还患有色素视网膜病,而其他2人表现出脉络膜萎缩的症状。后来这4人都产生了痉挛性截瘫。50多年后,Bardet及Bledl分别报... 1866年,Lanrence及Moon论述了患有智力迟钝、生殖腺发育不全、脊髓小脑共济失调及眼球震颤等症的兄弟4人。此外,2人还患有色素视网膜病,而其他2人表现出脉络膜萎缩的症状。后来这4人都产生了痉挛性截瘫。50多年后,Bardet及Bledl分别报道了患有智力迟钝、生殖腺发育不全、肥胖、多指(趾)(畸形)及色素性视网膜炎的病人,不久后得出结论,这些研究人员所论述的疾病均代表了同一种疾病,即在医学遗传学的历史性科学年刊上。 展开更多
关键词 智力迟钝 综合征 生殖腺发育不全 痉挛性截瘫 视网膜病 色素性视网膜炎 医学遗传学 肥胖 病人 畸形
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