混合性谱系激酶-1在胃癌组织的表达及其临床意义

目的观察混合性谱系激酶-1(MLK1)在胃癌组织的表达特点,探讨MLK1对胃癌患者生存的影响,并分析其与患者基本临床病理特征的关系。方法在Oncomine数据库中的376个分析中检索MLK1的分布,在20个涉及胃癌的分析中研究MLK1在胃癌组织和正常组织的差异性表达;在Kaplan-Meier Plotter在线数据库中,分析2018年1月至2019年2月875例胃癌患者组织中的MLK1的mRNA水平对胃癌患者多种生存的影响;收集绍兴市人民医院75例胃癌患者癌组织新鲜标本,并行实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测MLK1的mRNA表达水平,进行患者基本临床病理特征的相关性分析。结果在Oncomine数据库中,胃癌组织的MLK1的表达水平是胃正常组织中的3.104倍(t=4.709,P<0.05);胃癌组织中MLK1表达较高的胃癌患者的总生存(OS)、疾病进展后生存(PPS)、首次进展后生存(FP)显著低于MLK1低表达胃癌人群[风险比(HR)=1.89(1.58~2.27)、1.8(1.43~2.28)、1.85(1.49~2.31),P<0.05];MLK1表达较高患者中,癌组织的分化程度较低(χ2=4.208,P<0.05),较易出现淋巴结转移(χ2=6.299,P<0.05),局部浸润也较深(χ2=9.255,P<0.01),差异均有统计学意义。结论胃癌患者癌组织中MLK1表达水平高于正常组织,癌组织MLK1高表达患者的生存较差,MLK1与胃癌分化程度、局部浸润深度和局部淋巴结转移显著相关。

Hp感染与胃癌癌组织中MLK1和HER-2及Ki-67表达及肿瘤局部浸润的相关性

目的分析幽门螺杆菌(Hp)感染与胃癌组织中混合性谱系激酶-1(MLK1)、人表皮生长因子受体2(HER-2)、Ki-67表达及肿瘤局部浸润的关系。方法收集2016年11月-2019年11月常州市第七人民医院78例胃癌患者手术切除的癌组织及24例相应癌旁正常胃黏膜组织标本,采用免疫组织化学法检测上述标本中MLK1、HER-2及Ki-67蛋白表达情况;收集患者临床资料,分析Hp感染与MLK1、HER-2及Ki-67蛋白表达及胃癌患者临床病理特征的关系。结果78例胃癌患者中,Hp感染阳性58例(74.36%),胃癌患者Hp感染与肿瘤局部浸润深度、临床分期和淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。胃癌癌组织中MLK1、HER-2、Ki-67蛋白阳性表达率均高于癌旁组织(P均<0.05)。胃癌患者MLK1、Ki-67阳性表达率与肿瘤局部浸润深度、临床分期以及淋巴结转移呈正相关(P<0.05);HER-2阳性表达率与性别、年龄、肿瘤局部浸润深度、临床分期、淋巴结转移、分化程度、肿瘤部位均无相关性。Hp阳性组的MLK1、Ki-67蛋白阳性表达率均高于Hp阴性组(P均<0.05);Hp感染与癌组织中MLK1、Ki-67蛋白表达呈正相关(P均<0.05)。结论Hp感染与胃癌癌组织中MLK1、Ki-67表达呈正相关,Hp感染可能通过促进MLK1、Ki-67表达促进胃癌浸润和发展。