骨胶、硫脲、干酪素混合添加剂对电解铜电流效率的影响

本文利用单因素实验与正交实验相结合的方法探究了骨胶、硫脲、干酪素混合添加剂对电解铜电流效率的影响,计算不同配比添加剂下的电流效率,并据此得出混合添加剂加入的最适配比为:m(骨胶)∶m(硫脲)∶m(干酪素)=5∶4∶1,即在1 L电解液中混合添加剂的加入量为骨胶10 mg、硫脲8 mg、干酪素2 mg。在该条件下,电流效率最高可达98.7%,槽电压仅为0.5 V,阴极板表面平整,晶粒致密。

强化煤粉燃烧的混合添加剂的正交实验分析

在实验室条件下选取CaCO3,MnO2和CeO2作为添加物质加入所配制的煤粉中进行燃烧试验。试验过程中,按正交表L16(45)安排正交实验。总体上,混有添加剂煤粉的燃烧率相对于未添加任何物质的基准试样煤粉提高了20%左右,并对试验结果进行了极差和方差分析。结果表明,试验的最佳配比方案是A3B4C4,即质量比mCaCO3∶mMnO2∶mCeO2=1.5∶2.5∶2.5;CaCO3水平的变动对试验结果有显著影响,而其他两种物质水平的变动对试验结果没有明显影响,并估算了在最佳条件下的燃烧率为53.15%。

混合添加剂对生物油稳定性的影响

首先考察在添加剂质量分数为4%时,乙醇与丙烯酸甲酯质量比(简称配比)分别为10∶1、5∶1、2.5∶1、1∶1、1∶2.5、1∶5、1∶10时混合添加剂对生物油稳定性的影响,发现混合添加剂的较佳配比为1∶1。之后,通过向生物油中分别加入质量分数为4%、8%、12%、16%、20%的配比为1∶1的混合添加剂,考察生物油在25℃条件下储存42 d的理化性质变化规律,研究在较佳配比下不同质量分数混合添加剂对生物油稳定性的影响。结果表明,在混合添加剂的配比为1∶1,添加质量分数为12%,未储存时,含添加剂的生物油的运动粘度为9.52 mm2/s,是空白组(17.40 mm2/s)的54.71%;储存42 d后,含添加剂的生物油运动粘度为11.01 mm2/s,其储存过程中运动粘度的上升速率(0.0355 mm2/(s·d))为空白组生物油运动粘度上升速率(0.0820 mm2/(s·d))的43.30%,说明混合添加剂能显著提高生物油的储存稳定性。气相色谱-质谱联用及傅里叶变换红外光谱分析结果表明:生物油中羧基聚合物,烷烃及酮、醛、羧酸的含量较高,储存后参与老化反应消失的物质主要归属于苯酚类、羧酸类、醇类及酮类4类。

高炉用煤粉的混合添加剂研究

为强化煤粉的燃烧，改善其燃烧性能，从添加物质的助燃机理出发，通过TG／DSC和正交实验分析，研究了不同配比下的添加物质对煤粉的燃烧性能的影响。TG／DSC分析表明可选用CaCO3、MnO2和CeO2作为混合添加物质的主要组成。正交优化燃烧实验结果表明，不同配比下煤粉的燃烧速率和燃烧率均有较大提高，其中燃烧开始5min的燃烧速率约提高0．45-0．91mg／min，而煤粉的燃烧率平均约提高20％；添加物组成的最优化条件是W（CeCO3）：留（MnO2）：W（CeO2）=1．5：2．5：2.5，其中CaCO3水平的变动对实验结果有显著影响。

混合添加剂对碳载MnO_x催化剂性能的影响

为了提高MnOx对氧气还原的催化活性,将金属硝酸盐溶液浸渍到炭黑中,并在270℃下煅烧,制得氧电极催化剂,通过冷压方法制成气体扩散电极。用稳态极化测试了各个空气电极的电化学性能,结果表明当金属元素摩尔比n(Mn)"n(Ce)"n(Bi)"n(Pd)=1"0.9"0.1"0.5时,空气电极极化最小,在电流密度2#100mA/cm2下,电位比单独MnOx催化剂正移50#150mV。采用交流阻抗测试了空气电极的阻抗特性,利用等效电路进行了模拟,得到相关动力学数据。数据显示该混合添加剂减小了电化学极化阻抗,提高了MnOx对氧气还原的催化活性。利用该催化剂制成的氧电极装配成AA型电池进行恒阻(10Ω)连续放电,放电电压平稳,表明该催化剂性能稳定。

通压缩空气和混合添加过氧化钙和高锰酸钾在金氰化浸出过程中的作用

对湖南衡阳某地的金矿石进行了氰化浸金的试验研究.结果表明,通压空气和混合添加过氧化钙和高锰酸钾联合辅助浸金比单一使用好,不仅金的浸出速度和浸出率可以提高,而且混合助浸剂的耗量可以降低.

城市污泥与园林废弃物堆肥混合添加对土壤改良的影响

以北京市城市污泥与园林废弃物为研究对象,采用盆栽方法,将污泥与园林废弃物堆肥按不同体积配比(1∶0,1∶3,1∶1和0∶1)混合后作为改良基质,设置不同施加量(无混合物、25%混合物、50%混合物、75%混合物、100%混合物),比较其对种植高羊茅(Festuca arundinace)后盆栽土壤的改良作用以及对植物的影响。结果表明,污泥与园林废弃物堆肥1∶1混合后土壤p H相比对照有明显降低(P<0.05),加入改良基质后与对照相比电导率均有提高,但4个月后电导率降低至正常范围(0.5~1.5 ms·cm-1);加入改良基质后土壤有机质、全氮、全磷含量显著提高(P<0.05),而且土壤速效磷成倍增加。本盆栽试验所用土壤重金属Cr、Pb含量较高,加入改良基质并种植高羊茅后4种重金属浓度均降低;重金属向高羊茅体内的迁移能力以Pb最强,Zn、Cr次之,Cu最弱;高羊茅的发芽与重金属Cr含量关系密切,而其生长则主要与土壤中氮的含量相关紧密。本研究表明,高羊茅作为常见草坪草,对重金属有强烈的吸附作用,可以用来改良被污染的土地;污泥与园林废弃物堆肥混合之后,虽然对重金属的总量无明显影响,但可能改变重金属的形态,更有利于被植物和微生物吸收并降解。

混合添加乙醇和H_2O_2对嗜热子囊菌产过氧化氢酶的影响

在以嗜热子囊菌(T.aurantiacus WSH03-01BC)生产过氧化氢酶的7L罐发酵研究中,发现混合添加适量的乙醇(75%)和H_2O_2可以促进菌体产酶。在发酵36h和48h分别添加0.8%(v/v)的乙醇时,酶活比对照提高了34.3%;当添加乙醇的总量超过2.4%时,对菌体的生长及产酶有明显的抑制作用;在发酵36～60h恒速流加1.6%的乙醇,CAT的酶活达到2519U/mL,单位细胞产酶能力提高了47.3%;在发酵36h～60h恒速流加1.6%的乙醇并在48h混合添加0.4%的H_2O_2时,CAT的酶活达到2786U/mL,比对照提高了50.1%。

聚乙二醇/混合添加剂对聚偏氟乙烯(PVDF)膜结构和性能的影响

该文系统研究了聚乙二醇(PEG)/混合添加剂对非溶剂诱导相转化法(NIPS)制得的聚偏氟乙烯(PVDF)膜的结构和性能的影响。先采用不同分子量PEG(200、400、600 g/mol)作为致孔剂,而后利用实验室自制的组成为w[甲基丙烯酸(MAA)]∶w[N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)]∶w[磷酸三乙酯(TEP)]=1∶80∶20的混合添加剂,调节膜孔结构。结果显示,随着PEG分子量的不断增加,MPEG600-0膜纯水通量最高达到1200 L/(m^(2)·h)。PVDF膜横截面指状孔结构由不规整转变规整;MPEG400-5膜对BSA的截留率(R)和通量恢复率(FRR_(B))分别为89%和87%,但通量略有降低[415 L/(m^(2)·h)]。经研究发现,PEG/混合添加剂有利于减缓牛血清白蛋白(BSA)污染,PEG/混合添加剂制得的PVDF膜对青草沙水源给水技术与装备验证基地不同工艺段处理后的进水浑浊度和UV_(254)均有很好的去除效果。

混合添加剂对PMIA平板超滤膜结构及分离性能的影响

为考察混合添加剂对聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)平板超滤膜结构和性能的影响,在以N, N二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,氯化锂(Li Cl)和聚乙二醇400 (PEG400)为混合添加剂的条件下,制备了PMIA/无纺布平板超滤膜,进行了混合添加剂配比对铸膜液黏度、膜的形貌结构及分离性能的影响分析。结果表明,当Li Cl与PEG400的质量分数配比由5∶0上升至优化配比为5∶2时,膜表面形貌主要表现在膜孔变小,膜表面变得更加致密。超滤实验结果表明,Li Cl和PEG400质量分数比为5∶2的条件下制备的PMIA平板超滤膜具有2 692 L/(m^2·h·MPa)的纯水通量及96.5%的BSA截留率。PMIA膜在100 mg/L HA溶液超滤运行6.0 h通量基本稳定,研究表明膜具有良好的抗污染性能。

浅谈碘酸钾和亚铁氰化钾的混合添加方法

在加碘盐的生产中，往往需要加入两种添加剂，一种是KIO3，一种是K4[Fe（CN）6].3H2O，前一种的作用是预防碘缺乏病，后一种的作用是预防食盐结块。在多年的实际生产实践中，作者根据多年工作实践和经验，提出了碘酸钾和亚铁氰化钾混合添加方法，经生产实践证明效果理想。

亚世科化学推出新开发的混合添加剂

亚世科化学开发了一种新的混合添加剂用于冷芯盒与PEPSETW应用，并迅速实现了向批量生产的转变。作为一种新的添加剂，VEINOULTRA4618结合了有机和无机添加荆技术的优势，使批量铸造时高水平的工艺可靠性得以保证。

亚世科化学推出新开发的VEINO ULTRA 4618混合添加剂

2014年12月5日希尔登报道,亚世科化学开发了一种新的混合添加剂用于冷芯盒与PEP SETTM应用,并迅速实现了向批量生产的转变。作为一种新的添加剂,VEINO ULTRA 4618结合了有机和无机添加剂技术的优势,使批量铸造时高水平的工艺可靠性得以保证。通常,添加剂需要做到能保证稳定可靠的高品质生产。我们知道,即便在某些条件已实现最优的情况下（如造型材料、粘接剂类型和涂层类型）,还是可能出现型砂膨胀的缺陷,导致返工和废件。

混合添加剂对叶城绵羊育肥效果试验

根据当地羊育肥饲料的特点和需要,结合当地条件,在基础日粮内再加入微量元素和多种维生素组成的饲料添加剂,于1990年12月17日至1991年2月17日,在我县畜禽改良站进行饲喂试验,效果良好,随后在大群羊中进行了试喂、效果也显著。

高效液相色谱法测定混合型饲料添加剂中丙酸及丙酸盐含量

建立了液相色谱仪测定混合型饲料添加剂中丙酸及丙酸盐(以丙酸计)的方法。混合型饲料添加剂经去离子水超声提取10 min,过0.45μm滤膜后经C 18液相色谱柱分离,紫外可见检测器在210 nm处定量检测。该方法解决了提取时间、提取溶剂、流动相pH值等关键技术。用该方法测定混合型饲料添加剂时,丙酸的定量限(LOQ)为0.1%。丙酸在混合型饲料添加剂中的含量为0.1%~20.0%时,丙酸的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(R 2≥0.9999),方法回收率为98.7%~102%,相对标准偏差为0.2%~1.2%。该方法操作简单,测定结果准确,可用于混合型饲料添加剂中丙酸及丙酸盐(以丙酸计)测定。

混合型饲料添加剂中胆汁酸含量测定方法比较研究

本试验采用高效液相色谱-示差折光(HPLC⁃RID)和高效液相色谱-荧光(HPLC⁃FLD)法,研究建立混合型饲料添加剂中猪胆酸、猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸含量的高效液相色谱测定方法,并对2种高效液相色谱法、重量法、容量法胆汁酸含量测定结果进行比较分析。HPLC⁃RID法:试样用甲醇-乙腈-水溶液提取,C18柱分离,HPLC⁃RID测定,3种胆汁酸的定量限为10.0~20.0 mg/g,平均回收率为82.54%~108.50%,相对标准偏差(RSD)为2.90%~7.61%;HPLC⁃FLD法:试样用甲醇提取,氢氧化钾甲醇溶液皂化,以1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷乙腈液和4-溴甲基-7-甲氧基香豆素乙腈液衍生,C18柱分离,HPLC⁃FLD测定,3种胆汁酸的定量限为2.0~3.0 mg/g,平均回收率为70.43%~84.31%,RSD为4.82%~9.80%。结果表明:HPLC⁃RID法、HPLC⁃FLD法均可测定混合型饲料添加剂中的3种胆汁酸含量,但由于HPLC⁃FLD法胆汁酸需要衍生,易受样品基质影响,胆汁酸含量测定结果重现性、稳定性差;重量法、容量法测定的是混合型饲料添加剂中所有胆汁酸的总含量,但由于方法特性所限,容量法测定结果不能准确反映产品所有胆汁酸的总含量。本研究建立的HPLC⁃RID法重现性、稳定性、可信度高,适用于混合型饲料添加剂中猪胆酸、猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸含量的测定;重量法适用于混合型饲料添加剂中胆汁酸总含量的测定。

超高效液相色谱-串联质谱法测定添加剂预混合饲料中3种异噻唑啉酮杀菌剂的研究

试验旨在建立添加剂预混合饲料中3种噻唑啉酮类药物的超高效液相色谱-串联质谱测定方法(UPLC-MS/MS)。饲料样品经乙腈提取后,使用Prime HLB小柱净化,以SB-C18(100 mm×3 mm,1.8μm)作为分析柱,甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾正离子模式下,进行检测;使用基质匹配外标法测定3种异噻唑啉酮类药物的含量,并对所建方法的线性关系、检出限、定量限、回收率、准确度、精密度等指标进行考察。结果显示,在0.25~500.00μg/L范围内线性关系良好,3种目标物的相关系数(R^(2))均大于0.9900;检出限、定量限分别为10μg/kg和30μg/kg。3种异噻唑啉酮类药物的回收率在69.8%~99.9%之间,相对标准偏差(RSD)在4.2%~10.0%之间。研究表明,试验所用方法操作简单、灵敏度高且定量准确,适用于测定添加剂预混合饲料中3种异噻唑啉酮类药物含量,可为养殖环节投入品中异噻唑啉酮类药物污染筛查提供准确高效的技术手段,从源头保障动物源性产品安全。

超高效液相色谱-串联质谱法测定混合型饲料添加剂中土霉素和金霉素

本研究旨在采用超高效液相色谱-串联质谱法优化检测混合型饲料添加剂中土霉素和金霉素残留量。试样经Na_(2)EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取,HLB和MCX固相萃取柱净化,甲酸铵溶液洗脱后上机测定。结果显示:该方法在2~200μg/L内具有良好的线性关系,定量限为20μg/kg;土霉素的空白样品平均加标回收率为86.8%~95.5%,精密度(RSD)≤4.5%;金霉素的空白样品平均加标回收率为88.1%~94.6%,RSD≤4.1%。综上,该方法适用于混合型饲料添加剂中土霉素和金霉素残留量的定性与定量检测。

浅析混合型饲料添加剂主成分方法验证申报问题及解决方案

伴随着无抗养殖的深入推进,抗生素替代品酶制剂、植物提取物、益生菌等混合型饲料添加剂迎来发展的黄金时期,但因混合型饲料添加剂目前尚无统一标准,且生产企业规模大小不一,企业内部品控良莠不齐,导致生产企业在申报混合型饲料添加剂方法验证的过程中出现了诸多问题。本文旨在通过对申报过程中常见问题进行归类、研究、分析并提出有效解决方案,为企业方便、快捷地申报产品提供指导,助力检测机构的工作提质增效。