离子液体[EOEMIM][NTf_(2)]与甲醇二元混合物的密度和粘度性质及半经验估算

为了更好的研究离子液体二元体系的性质,同时为了离子液体的应用研究提供理论数据,本研究测定了离子液体1-乙基乙基醚-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐[EOEMIM][NTf_(2)]与甲醇二元混合体系(即摩尔分数x1=0.0000~1.000)在T=(288.15~318.15)K温度范围内间隔5 K的密度值和粘度值。二元混合物的密度和粘度值随着温度T的升高而减小,随着摩尔分数的增加而增大。二元混合物的平均摩尔体积随着温度的升高而减小,随着摩尔分数的增加而增大。热膨胀系数随着温度和摩尔分数的变化缓慢。二元混合物的超额摩尔体积均是负值,Redlich-Kister方程将超额摩尔体积对摩尔分数作图,在最低点时值最小,说明此时离子液体与甲醇分子间的相互作用力最强。粘度偏差和超额粘滞流动活化Gibbs自由能分别对摩尔分数进行R-K方程拟合,拟合效果良好。结合R-K方程参数值,提出估算二元混合物任何组成的平均摩尔体积半经验方法和粘度半经验方法,二元混合物的平均摩尔体积和粘度的估算值分别与他们相对应的实验值较好的一致。

土石混合物击实特性的颗粒尺寸效应研究

土石混合物击实特性存在颗粒尺寸效应,因此针对黄土、块石混合物开展了固定含石率、不同最大粒径和含水率条件下室内击实试验,获得了不同粒径土石混合物试样最佳含水率和最大干密度,并分析了颗粒尺寸效应对土石混合物击实效果的影响。研究结果表明,随着含水率的增大,试样从最开始脱模时产生塌落逐渐转变为完整状态,干密度逐渐增大。含水率超过最佳含水率后,水分子起到了润滑作用,将周边土体挤出,使整体体积不再减小,并呈软塑流动状,试样从完整脱模状态转变为脱模时产生较大变形。随着石料的加入,混合物最大干密度得到了明显提升,如在含石率为70%的条件下,最大粒径20、30、40 mm试样最大干密度的增长率分别为24.9%、28.1%、29.7%,且最大粒径越大,干密度提升效果越明显;最佳含水率随着最大粒径的增加而降低,在最大粒径20~40 mm的情况下,对应的最佳含水率为5.2%~5.9%,且随着最大粒径的增大,最佳含水率的变化量分别为0.2%、0.5%。因此可以看出,在70%含石率下,最大粒径20~40 mm范围内,随着最大粒径的增大,土石混合物最佳含水率的降低速率呈增大趋势。

有气流扰动下管流油水混合物粘度实验测量与计算模型

采用局部即时取样方法对水平管内油气水三相流动情况下各种混合比例的复杂混合物的流动粘度进行了实验研究,实验工质采用46号机械油、自来水和空气。以实验数据为基础提出了考虑流动参数变化影响的反相点预测关联式。考虑到管内油水两相的混合发展过程,以局部即时取样的实验数据为基础,提出了一个气流扰动下管内流动条件下油水混合物粘度的预测关系式,该模型考虑了油水两相本身的物性以及流动因素的影响。指出考虑流动参数影响的粘度预测模型能大大提高油气水三相流动情况下油水混合物实测粘度的预测精度。

Eyring模型的修正及液体混合物粘度的研究

在化工传质和流体力学中,粘度是一个不可缺少的物性.为此,已建立了许多计算液体混合物粘度的经验和半经验方程,其中不少建立在 Eing粘度理论的基础上,但这些方程都含有

碳酸二甲酯与柴油混合物粘度的实验研究

利用密度瓶和玻璃毛细管粘度计,本文对293～353 K温度范围内的碳酸二甲酯与柴油混合物的密度与粘度进行了实验研究,得到了不同配比下碳酸二甲酯与柴油混合物的密度与粘度实验数据.利用得到的实验数据,拟合了不同配比下的碳酸二甲酯与柴油混合物的密度与粘度计算方程.根据Grunberg-Nissan方法,最终得到了混合物粘度的计算方程,此方程适用于碳酸二甲酯的比例不超过20%的情况,分析表明计算结果与实验数据的偏差小于5%,可以满足工程实际应用的需要.

二元体系液体混合物粘度的工程应用预测模型

从普遍适用的热力学关系出发 ,对Eyring模型进行修正 ,得到一个新的修正Eyring粘度模型。与Grunberg -Nissan和McAllister模型比较结果表明 ,该模型关联结果最优 ,特别是对于含水系统 ,超过了McAllister方程 ,因此其修正更为合理 。

若干液体混合物的粘度和密度测定

本文用比重管和毛细管粘度计测定了乙酸乙酯-四氯化碳-环己烷-苯、甲醇-乙醇-异丙醇-四氯化碳、水-甲醇-乙醇-异丙醇、水-甲醇-丙酮-醋酸四个四元体系及包含的二元、三元体系在298.15K的密度和粘度。

含盐液体混合物的粘度——Ⅲ.水-有机溶剂-盐三元溶液粘度的拟二元溶质聚集模型

结合水溶液粘度的溶质聚集模型和拟二元方法,作者提出了一个适用于水-有机溶剂-盐三元溶液粘度关联的拟二元溶质聚集模型(PSAV),能够成功地应用于以盐饱和与不饱和水溶液粘度的关联,平均相对偏差约1.0%,比作者早先提出的拟二元局部组成模型(平均相对偏差为2～5%)有较大的改善。对于盐不饱和溶液,模型参数随浓度和温度呈有规律的变化。

烃类混合物及油气藏流体的粘度计算模型

根据ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ单流体混合规则，将基于两参数ＰｅｎｇＲｏｂｉｎｓｏｎ状态方程的流体粘度计算模型应用于烃类混合物及油气藏流体粘度的计算。对３种二元烃类混合物（甲烷丙烷、甲烷正丁烷和甲烷正癸烷）的粘度进行了计算，２４３９个数据点的平均相对误差为１６．７２％．计算了９种天然气及１７种油藏原油的粘度，其平均相对误差分别为９．８０％和１７．２９％．这种模型优于现有的油气藏流体粘度模型。

高分子混合物溶液在极稀浓度区的粘度异常行为

The measured reduced viscosity\|concentration ( η \-\{sp\}/ c\|c ) curves of miscible PPO/PS、 immiscible PMMA/PS mixtures with different composition in toluene all deviate from linear and reveal downward turn in extremely dilute concentration region. Moreover, in the extremely dilute concentration region, the η \-\{sp\}/ c\|c curve of immiscible PVC/PS mixture solution shows upward turn in THF, while shows downward turn in DCE. These experimental facts indicate that such viscosity anomaly is not dependent of miscibility, but resulted from wall effects. Regarding the polymer mixture as a single solute, the interference of wall effects on viscosity measurement could be eliminated quantitatively with a proposed theoretical formula. After corrected, the true viscosity data of mixture shows normal linear η\-\{s p\}/ c\|c curve in the dilute and extremely dilute concentration region.

甲醇与蓖麻油混合物运动粘度的实验研究

利用改型的乌别洛特毛细管粘度计,本文对243～353K温度范围内对质量配比为98.8:1.2的甲醇与蓖麻油混合物的运动粘度进行了实验研究,运动粘度测量结果的不确定度为1.06%,利用得到的实验数据拟合了甲醇+蓖麻油二元混合物的运动粘度方程.方程与实验数据最大偏差为3.31%,平均偏差为1.11%.

含盐液体混合物的粘度 Ⅰ.乙醇-水-氯化锂系统粘度的测定和关联

报道了在20、30、40和50℃下,水-氯化锂和乙酵-氯化锂二元系及氯化锂浓度为0.1、0.2、0.3和0.4mol LiCl/kg溶剂下的水-乙酵-氯化锂三元系液体粘度的测定结果。结合李伯耿等人的拟两元模型和Wei等人的局部组成型液体粘度模型,提出了关联含盐三元系液体粘度的拟两元局部组成模型,经对所测的十六组液体粘度数据进行关联,最大平均偏差4.3%,最小平均偏差1.3%。

井筒中油水混合物粘度的实验室测定

分析了已有的确定井筒中油水混合物粘度方法的不足 ;提出了用细管流变仪测定井筒中油水混合物粘度的方法。实例计算结果表明 。

高压液体混合物粘度的自由体积模型

在液体粘度的自由体积模型的基础上,引用Carnaban Starling的自由体积表达式,得到关联或预测高压下液体混合物粘度的模型。对简单非极性体系仅需纯物质参数;对非水体系需一个混合参数;对含水体系,需两个混合参数。对14个体系(其中5个含水体系),共1637个数据点的总平均关联误差仅为2.1％。考虑到同时关联温度、压力和组成影响的复杂性,这一结果是相当令人满意的。

局部组成模型在液体混合物粘度计算中的应用

基于Eyring纯液体粘度方程的改进式，应用局部组成模型，建立了一个二元液体混合物粘度关联式。对22个体系39套恒温粘度数据进行了关联，相对平均偏差为0．38％，结果令人满意。

液体混合物粘度的测定和计算

在不同温度和组成条件下测定了乙酸乙酯 (1)—苯 (2 )和丙烯腈 (1)—苯 (2 )体系的粘度 ,并根据溶液粘度理论对混合物粘度进行了理论推算 。

油水混合物的转相及转相前后的粘度计算

分析并介绍油水混合物在含水率不断变化过程中的转相现象。对转相现象前后的油水混合物进行分析,并给出计算转相前后混合物粘度的公式。随着含水率不断变大时,油水混合物的粘度不断上升,而当含水率到达转相点附近,油水混合物的粘度会有发生突变,粘度会忽然降低。

三元体系液体混合物粘度的工程应用预测模型

从普遍适用的热力学关系出发,对Eyring模型进行修正,得到一个新的修正Eyring粘度模型。对三元体系液体混合物粘度的预测结果表明,与McAllister二维三体模型相比,修正的Eyring粘度模型预测结果较优,因此其修正更为合理,更具工程应用的前景。

高分子混合物低至极稀浓度区间时的溶液粘度

测量了聚苯乙烯－聚（２，６－二甲基－１，４苯醚）混合物低至极稀浓度区间的甲苯溶液的粘度，以求更深入地了解链间相互作用对高分子混合物溶液粘度行为的影响。将高分子混合物视为单一溶质，先定量消除粘度测量中器壁效应的干扰，可以得到可靠２的混合物粘数据。混合物中异物高分子间的特殊相互作用的存在，可以用测量得到的特性粘数和总表观缔合常数相互对于高分子理想混合的理论预测的偏离来判定。

天然胶乳/甲酸/过氧化氢混合物的酸度效应

研究了天然胶乳／甲酸／过氧化氢混合物的酸度效应，探讨了混合物的酸度与其组成及停留时间的关系。结果表明，过氧化氢可使pH＝2．0的天然胶乳－甲酸混合物的pH值显著下降，对于pH＝2．0的天然胶乳／甲酸／过氧化氢混合物，随着停留时间的推移，体系的pH值在初期发生显著的下降，随后又上升并超过初始pH值。天然胶乳／甲酸／过氧化氢混合物所表现的上述酸度效应是混合物中所含天然橡胶、甲酸和过氧化氢之间相互作用和反应情况的综合体现。