工业混合碱各组分含量测定——一种综合型实验方案设计

利用两类双指示剂法、BaCl_(2)法和电位滴定法等4种实验方法,分别测定了工业混合碱(NaOH+Na_(2)CO_(3))Ⅰ和混合碱Ⅱ(Na_(2)CO_(3)+NaHCO_(3))溶液中NaOH、Na_(2)CO_(3)与NaHCO_(3)等3种成分的质量浓度(即单位体积溶液中组分质量)。计算和比较了不同分析方法测定结果的误差和标准偏差,对不同分析方法测定结果进行了显著性检验,并分析了产生误差及造成显著性差异的原因。结果表明:电位滴定法的准确度和精密度均较好,BaCl_(2)法的准确度和精密度较差;BaCl_(2)法与其他3种方法测定结果的数据之间存在显著性差异。本文内容不仅对工业混合碱中各组分含量测定方法提供了一个参考,而且为酸碱滴定实验教学提供了一个综合型实验项目的设计方案。

混合碱测定方法对比研究

分别采用双指示剂法、BaCl_(2)法、一次微商电位法、二次微商电位法测定混合碱试样中Na_(2)CO_(3)和NaOH的含量,对比分析了四种方法测定混合碱试样含量的精密度和准确度.结果发现,二次微商电位法的精密度和准确度均最高.在BaCl_(2)法中,乳白色碳酸钡沉淀对滴定终点颜色变化有影响,乳白色碳酸钡沉淀的存在比过滤除去使滴定终点酚酞颜色变化更敏锐、准确度和精密度更高.采用自组装手动电位滴定装置,不仅实验效果非常好,同时为实验教学提供了一个综合型实验项目的设计方案,而且激发了大学生的科研创新动力,提高了其动手能力及发现、分析和解决问题的能力.

双指示剂法测定碱灰中混合碱含量的误差讨论

混合碱含量的确定与分析是分析化学及其实验教学中非常重要的内容,实验的再现性有助于同学们了解并掌握“双指示剂法”的实际应用,对进一步理解混合碱成分分析中的理论要素有非常重要的作用。实验中的诸多误差因素导致实验再现性差,不利于学生观察与学习。本文通过对各种误差因素进行分析、讨论,提出合适的解决策略,为该实验的进一步优化设计提供指导。

混合碱/碱土金属效应对中温熔块釉耐碱性的影响

为了提高中温熔块釉的耐碱性,通过大量实验得到较好的基础熔块釉组成,在此基础上,探讨混合碱金属效应、混合碱土金属效应对熔块耐碱性的影响。结果表明:Li2O和Na2O两种碱金属氧化物存在"混合碱金属效应",其摩尔比为1时,熔块耐碱性最佳。氧化钙对碱金属(Li2O+Na2O)的压制效应明显,当CaO/(Li2O+Na2O)为1.22时,熔块耐碱性最好。二元碱土金属混合时,CaO/BaO、CaO/MgO摩尔比均为8.2时耐碱性最好,但BaO的效果要大于MgO;三元碱土混合中,CaO∶MgO:BaO摩尔比为14:3.3:1时,熔块耐碱性最高,且此时釉的耐碱性也最强。

混合碱处理制备微介孔催化剂及其噻吩烷基化催化性能

以SiO_2/Al2O3物质的量比为50的H-ZSM-5分子筛为母体,分别采用Na_2CO_3溶液处理后加入TPAOH溶液进行二次晶化法以及Na_2CO_3/TPAOH混合溶液同时处理法,制备了微孔-介孔多级孔HZSM-5催化剂,对其噻吩烷基化反应催化性能进行了研究。结果表明,采用4 mol/L的Na_2CO_3溶液处理后的催化剂在TPAOH溶液中发生了二次晶化;当TPAOH溶液浓度为0.3 mol/L、晶化温度为170℃、晶化时间为24 h时,得到的HZ(CO_2-3-TPA+,0.3-24-170)催化剂具有适宜的孔径和酸性,其噻吩烷基化转化率最高(99.1%)。而Na_2CO_3/TPAOH同时处理HZSM-5分子筛所得的催化剂,由于生成大量SiO_2堵塞了孔道,覆盖了催化剂表面,降低了催化剂的平均孔径和酸性,不适合噻吩烷基化反应。

高砷次氧化锌混合碱浸出脱砷试验研究

采用Na2S-NaOH混合碱浸出工艺对高砷次氧化锌进行脱砷处理,考察了温度、时间、碱量和液固体积质量比等因素对砷脱除率的影响。试验结果表明,采用该湿法工艺,在最优工艺参数条件下,铅锌直收率分别在99%和98%以上,砷脱除率大于90%,且工艺相对安全,浸出液经Ca(OH)2固化除砷后可返回利用,对环境污染少。

混合碱效应对碲酸盐玻璃热稳定性的影响

制备了一系列分别含有Li2 O/Na2 O、Li2 O/K2 O、Na2 O/K2 O不同摩尔比的 0 7TeO2- 0 2ZnO -xR2 O - (0 1-x)R′2 O系统碲酸盐玻璃 .通过DSC测定玻璃的转变温度Tg 和析晶开始温度Tx,研究了混合碱效应对玻璃热稳定性的影响 .结果表明 ,当Li2 O/Na2 O、Li2 O/K2 O、Na2 O/K2 O的摩尔比分别为 1∶4 ,2∶3,1∶4时 ,玻璃的热稳定性较好 ;0 7TeO2 -0 2ZnO -xLi2 O - (0 1-x)K2 O系列玻璃的热稳定性普遍比同配比的 0 7TeO2 - 0 2ZnO-xLi2 O - (0 1-x)Na2 O系列玻璃的热稳定性高 ,0 7TeO2 - 0 2ZnO -xNa2 O - (0 1-x)K2 O系列的又比 0 7TeO2 - 0 2ZnO -xLi2 O - (0 1-x)K2

混合碱滴定分析

混合碱是碳酸钠与碳酸氢钠或碳酸钠与氢氧化钠的混合物.测定混合碱的方法主要采用双指示剂法。通过对传统的双指示剂进行比较,发现测定时使用甲酚红-百里酚蓝+甲基橙双指示剂进行滴定,再通过消耗的盐酸的体积计算混合碱中的组分与含量,结果较为准确。整个操作简洁实用,可用于含有色杂质的混合碱滴定分析,有较大推广价值。

耐热高强硼硅酸盐玻璃中混合碱的研究

研究了Na2O-Li2O、Na2O-K2O不同二元混合碱对硼硅酸盐玻璃热膨胀系数及膨胀软化温度的影响。结果表明,在Na2O-Li2O、Na2O-K2O二元混合碱硼硅酸盐玻璃中热膨胀系数曲线基本呈线性变化,玻璃的热膨胀系数和膨胀软化温度并未出现明显的"混合碱效应"。

混合碱中氢氧化钠和碳酸钠含量测定的影响因素与方法改进

混合碱是碳酸钠与碳酸氢钠或碳酸钠与氢氧化钠的混合物,测定混合碱的方法主要采用双指示剂法。指示剂的变色范围为pH=pkHIn±1,但由于人眼对各种颜色的敏感程度不同,加之两种颜色有互相掩盖的作用,影响观察,实测到的酸碱指示剂的变色范围会有所差异,从而引起滴定误差。文中对混合碱测定的称样量进行了改进,对测定混合碱的实验条件进行了探索,找出了最佳条件,收到了满意的效果。

玻璃导体中混合碱效应的定量分析

针对玻璃导体中存在的“混合碱效应”，以０．５０Ｐ２Ｏ５－０．５０［ＸＮａ２Ｏ－（１－Ｘ）Ｌｉ２Ｏ］体系玻璃为例，根据弱电解质理论，通过一种假设溶液模型导出了具有一种形成体和两种改良体的三元混合玻璃的总电导率随两种改良体氧化物含量而变化的数学表达式．

喷砂酸蚀混合碱热处理后纯钛表面生物活性的研究

目的研究喷砂酸蚀混合碱热处理后的纯钛表面其生物活性。方法将经抛光(M)、喷砂酸蚀(SLA)、喷砂酸蚀混合碱热(AHH)处理后的纯钛试件分为3组。扫描电子显微镜(SEM)及能谱分析(EDS)对3组表面结构和表面化学元素及其含量进行分析;荧光显微镜下观察成纤维细胞在样品表面的粘附及铺展情况;并将各组试件浸泡模拟体液(SBF)中观察羟基磷灰石沉积情况。结果纯钛表面微纳复合结构中,微米孔直径3~5μm,纳米孔直径100~200 nm,同时在试件表面引入钙钠元素。成纤维细胞粘附:DAPI染色后细胞核呈蓝色荧光,罗丹明B染细胞骨架红色,SLA组、AHH组细胞铺展较M组好,呈空间铺展;且AHH组表面细胞数量明显多于其他两组。第1周时,AHH组表面沉积磷灰石明显可见,而未在M、SLA组检测到羟基磷灰石。结论喷砂酸蚀混合碱处理后的纯钛表面,表面活性好,有助于促进成纤维细胞早期粘附及其在空间上的铺展,同时又促进羟基磷灰石的沉积,进而体现了良好的生物性能,可以为种植体表面处理方法提供参考。

浅谈碳酸钠的制备与混合碱分析

叙述碳酸钠的制备与混合碱分析的原理与方法及注意事项,采用微波灼烧,缩短了实验时间;使学生了解联合制碱法的反应原理,学会利用双指示剂法测定混合碱的原理与方法,让学生自己检验自己制备的产品,从而总结出自己实验成败的关键所在,提高学生综合实验的能力。

混合碱土金属氧化物对硼硅酸盐玻璃热膨胀系数的影响

研究了4种碱土金属氧化物(MgO、CaO、SrO、BaO)替代Na2O后对硼硅酸盐玻璃热膨胀系数和软化温度的影响,对比分析了二元和三元混合碱土对玻璃热膨胀性能的影响,通过阿本法计算了玻璃的热膨胀系数并与实测值进行了比较。研究结果表明:碱金属与碱土金属氧化物形成的"混合碱-碱土效应"使得玻璃的膨胀软化温度显著提高;三元混合碱土的性能比二元混合碱土的性能好;通过阿本法计算的热膨胀系数值,含有2种碱土的玻璃的计算值小于实测值,而含有3种碱土的玻璃的计算值明显大于实测值。

双指示剂法滴定混合碱结果偏差原因分析

混合碱滴定分析的准确性是化工相关产品质量保证的基础。目前,双指示剂法是混合碱成分分析普遍采用的分析方法。但该方法涉及的操作步骤和注意事项较多,不同的滴定结果可能存在偏差。文章就双指示剂法滴定混合碱结果偏差的原因进行了梳理和分析。

气态进样-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定固体混合碱中的碳酸钠和碳酸氢钠

建立了带有气态二氧化碳发生技术的电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定固体碳酸钠和碳酸氢钠的方法。通过在线连续混合稀盐酸和含无机碳的样品溶液,使样品溶液中的无机碳形成气态二样化碳被测定。分别测定混合碱原样中的无机含碳量和原样品经120℃加热1 h后的无机含碳量,通过计算,从而获得样品中的碳酸钠和碳酸氢钠的含量。样品分析结果与常规的化学滴定法的分析结果有很好的吻合。

返滴定法确定混合碱第一计量点的探讨

采用滴定剂HCl稍过量 ,NaOH标准溶液返滴定过量HCl的方法 ,较准确地确定混合碱第一计量点 .并通过分光光度测定 ,对该法进行了对比验证 .通过实际样品测定 ,滴定误差均在 0 5 %以下 .

酸碱滴定法与电感耦合等离子体原子发射光谱法联合测定混合碱中碳酸钠和碳酸氢钠

混合碱样品用无二氧化碳蒸馏水溶解后,加入过量标准盐酸溶液,用氢氧化钠标准溶液滴定过量的盐酸,测定混合碱总的耗酸量;再取另一份稀释后的溶液,在线连续与过量的稀盐酸混合产生二氧化碳,通过使用气态进样方法的电感耦合等离子体原子发射光谱测定总的含碳量,通过求解有关总耗酸量和总含碳量的方程,混合碱中的碳酸钠和碳酸氢钠的含量被获得。方法测定碳的线性范围为0.01～250μg/mL,碳的检出限为0.035μg/mL。用该方法测定真实样品中碳酸钠和碳酸氢钠的含量,与氯化钡分离法的测定结果有很好的吻合;测定结果的相对标准偏差范围分别为:碳酸氢钠2.8%～3.3%;碳酸钠3.2%～4.4%。

混合碱媒介法制备磁性铁酸钴纳米粉体

采用混合碱媒介法制备铁酸钴磁性纳米粉体,探索了制备工艺,利用X射线衍射仪、透射电镜、振动样品磁强计对样品的结构和磁性能进行了研究。结果表明:以硝酸盐或醋酸盐为原料用混合碱法可制得粒度均匀、粒径范围在10～50nm的铁酸钴纳米粉,所制备的样品具有粒径小、粒度均匀、分散性较好的特点,中等饱和磁化强度、高矫顽力,是性能优良的磁性材料。

双指示剂法测定混合碱样的含量

使用双指示剂测定混合碱含量,是根据两个终点所消耗的盐酸的体积计算混合碱中的组分与含量,利用溶液化学计量点时颜色的明显变化,判断其滴定终点,整个操作经济实用,步骤简单快捷,测定结果较为准确,使用较为广泛。