ICP-AES法测定混合稀土金属及其化合物中的11个非稀土元素

采用全谱直读等离子光谱法测定混合稀土金属及其化合物中的钙、镁、铁、锌、铜、锰、镍、锶、钡、钴、铬,系统考察了不同基体及共存杂质元素对测定元素的影响,进行了加料回收及精密度实验,并用不同测定手段进行了比对实验。此方法准确、快速。

两种高氮化合物对CS混合燃烧剂性能的影响

为提高燃烧型CS催泪弹的性能,通过在CS混合燃烧剂中添加不同含量的新型高氮含能材料5,5’-偶氮四唑铵盐(AZT)和5,5’-联四唑铵盐(BTA)制备了改性混合燃烧剂。采用气相色谱法测定改性混合燃烧剂的CS气化率,通过DSC测试改性混合燃烧剂的相容性,并测试其撞击感度、摩擦感度。结果表明:一定添加量的AZT和BTA能够提高CS气化率;AZT与CS混合燃烧剂相容,BTA与CS混合燃烧剂不相容;在撞击感度和摩擦感度测试条件下AZT改性混合燃烧剂均不发火。研究表明AZT可用作CS混合燃烧剂的添加剂组分。

铝-稀土金属间化合物形成焓的计算

详细分析了二元铝-稀土金属间化合物的形成焓的Miedema计算值和文献报道数据的误差分布。结果表明,计算值相比于文献中实验数据普遍呈现负偏差。为此,计算研究中需要针对铝-稀土元素重要的影响因子——稀土原子与铝原子的半径比来修正热力学计算模型。对铝-稀土金属间化合物的系列计算结果及其误差分析说明,修正的Miedema模型计算值更加接近实验值,误差由原来的36%缩小到目前的5%。并利用MTDATA热力学计算软件部分验算计算结果,证明依据新模型的热力学计算预测更加准确可靠。用新模型计算了常见的铝-稀土金属间化合物的形成焓,同时也计算了Al-Er,Al-Tb,Al-Gd等研究数据缺乏的铝-稀土金属间化合物的形成焓。

稀土金属有机化合物结构研究进展

1954年,Wilkinson等合成了第一个稀土金属有机化合物（C5H5）3Ln。60年代后期,人们发现这类化合物在结构和化学键等方面有独特之处,并可工业催化剂,从而引起愈来愈多的关注。随着各种物理测试手段。

碱土和稀土金属化合物对H-ZSM-5沸石催化剂改性的反应性能

用碱土(AE)金属化合物及稀土(RE)金属化合物,对H ZSM 5沸石催化剂进行了改性处理;以甲苯 甲醇烷基化反应为探针,考察了催化剂的活性、选择性及稳定性。用XRD和SEM检测了合成ZSM 5沸石的结构,用NH3 TPD方法测试了催化剂表面酸性质。结果表明:经改性后的催化剂表面酸中心数减少,酸强度下降,稳定性增加,对二甲苯选择性明显提高。

稀土金属间化合物的催化性能——CO及不饱和气相烃在LaNi_(5)上的加氢

本文应用脉冲色谱微型反应器研究了CO,C_(2)H_(4),C_(2)H_(2)和C_(6)H_(6)在稀土金属间化合物LaNi_(5)上的催化加氢作用,并且在同一装置上与纯Ni进行了对比。实验结果表明:(1)LaNi_(5)的催化活性与被加氢物质的性质有关。与纯Ni相比,LaNi_(5)对被加氢物质所显示的催化效率按下面次序变小:CO>C_(2)H_(4)>C_(2)H_(2)>C_(6)H_(6),但对苯而言,LaNi_(5)的活性却比纯Ni低。(2)在H2中经升温处理过的LaNi_(5)比未经升温处理的LaNi_(5)具有更大的催化活性。(3)CO甲烷化反应在LaNi_(5)及纯Ni上均遵从一级反应速度规律,其活化能分别为15.5Kcal/mole和31Kcal/mole。

悬浮熔炼制备新型稀土金属间化合物

利用冷坩埚悬浮熔炼法制备具有严格化学计量比的二元稀土金属间化合物(RM)的原理与过程,对所制备的RM进行了材料表征和力学性能测试,并通过分析扫描断口以及力学性能数据,探讨了RM在室温下的断裂机制。

阳离子型稀土金属有机化合物

阳离子型金属有机化合物是催化烯烃聚合反应的活性物种,其结构与性质直接影响所得聚合物的微观结构和性能,具有重要的研究价值。对四族金属有机化合物的深入研究也推动了对其他前过渡金属和稀土金属有机化合物的研究。与为数众多的中性及阴离子型稀土金属有机化合物相比,由于具有较高的反应性、合成与分离不易,阳离子型稀土金属有机化合物直到最近才逐渐得到重视。本文介绍了近年来阳离子型稀土金属有机化合物的合成、结构和催化烯烃聚合反应领域的研究进展。

多核茂型稀土金属有机化合物的结构及其应用

按照茂型稀土金属有机化合物中稀土金属原子的个数分类,分析了双核和多核茂型稀土金属有机化合物的结构特点,初步介绍了此类化合物在催化领域中的应用,预测了其发展趋势.

三茂、二茂一氯及一茂二氯稀土金属有机化合物的一步合成

本文介绍了一种合成含茂基稀土金属有机化合物新方法—一步法,该方法具有操作简便,产率和纯度高等优点,可用于所有无低价态稀土元素的三茂、二茂一氯及一茂二氯化合物合成。

滞销镧铈/镧镨铈混合稀土金属在金属材料中的应用

综述了我国大量滞销的轻稀土资源LaCe/LaPrCe混合稀土金属作为添加剂在铝、镁、锌、铜、钢及其合金中的作用机理及其应用现状;重点阐述了用LaCe/LaPrCe代替富铈(LaCePrNd)混合稀土金属作镁合金主要成分,开发出高性能、低成本、新型耐热镁合金AE44(E=LaCe)研发工作应用进展;报导了LaCe/LaPrCe在镍氢电极负极材料应用及组装成氢镍电池的简况。旨在促进LaCe/LaPrCe混合稀土金属提升传统合金材料的综合性能、开发高性能的合金产品,为LaCe/LaPrCe混合稀土金属在金属材料领域的应用开拓一个广泛的市场,促进稀土的综合利用和平衡发展。

稀土金属盐促进的Mo-Co-K硫化物基催化剂用于合成气选择性制乙醇等低碳混合醇

采用超声法在非水溶剂介质中制备了稀土金属La盐等促进的硫化钼基催化剂,考察了其CO加氢选择性合成乙醇等低碳混合醇的催化性能.在3.0MPa,330℃和H2/CO(体积比)=2.0的反应条件下,La促进的催化剂表现出较Mo-Co-K硫化物基催化剂更高的催化活性,CO转化率和产物中乙醇的分布可分别达到17.2%和53.4%.扫描电镜、透射电镜、X射线衍射和光电子能谱等表征结果表明,稀土金属La盐的加入改善了Mo-Co-K硫化物基催化剂的外观形貌和电子结构,对提高催化活性和乙醇的分布起到重要的作用.

木质素模型化合物的电化学催化研究:转化特性与产物选择性

酚类衍生物是生物油的关键组分,对其电催化加氢(ECH)性质的深入理解对于高效利用生物油至关重要。基于此种考量,本工作研究了生物油中代表性物质愈创木酚的电催化加氢性能,探讨了其电催化加氢的反应机制、转化率和产品选择性在不同反应条件下(温度:40−80℃,高氯酸浓度:0.2–1.0 mol/L,电流强度:(–10)–(–150)mA)的变化。同时,也探索了愈创木酚中间产物(2-甲氧基环己酮和环己酮)等对其电催化加氢的影响。结果表明,愈创木酚的ECH转化率随温度和电流强度的提高而增加,但高氯酸浓度的增加则对转化率具有相反的影响。同时发现,中间产物的存在增强了愈创木酚的电催化加氢转化率,尤其是2-甲氧基环己酮,其效果更为显著。在此基础上,对其他种酚类衍生物(包括苯酚、邻苯二酚、愈创木酚、丁香酚和香草醛)及其混合物的电催化加氢机制的进一步研究中发现,模型化合物的电催化转化率与苯环上官能团的复杂程度成反比。在其中结构最简单的苯酚具有最高的转化率(89.34%),而由于结构更复杂,香草醛的转化率最低,仅为46.79%。同时,在多组分混合物的电催化加氢研究中发现,模型化合物的协同和竞争机制将显著影响各自的转化率。

稀土过渡金属CaCu_5型衍生化合物结构的原子级模拟

稀土过渡族金属化合物是功能材料研究领域的重要对象。本文综述了CaCu5衍生型稀土过渡金属化合物Rn-mM5n+2m结构和变换关系的传统内容、含义,以及在应用中的有效性和局限性。从原子间相互作用势出发,通过能量最小化对5类二元本征结构SmFe5,Sm2Fe17(H),Sm2Fe17(R),SmFe12(t),Sm3Fe29的空间群及晶格参数进行了计算,并由此确定了这5类结构间的变换矩阵,与传统矩阵变换关系作了对照,分析了它们相近和相异的原因。讨论了第三元素Cr,Ti对Sm3Fe29结构的稳定作用,以及对晶体几何参数及X光谱的影响,这都是传统矩阵变换反映不了的。

非稀土金属及合金化合物改性烧结NdFeB磁体的研究进展

研究发现,烧结钕铁硼(NdFeB)磁体的矫顽力(H_C)、腐蚀性与晶界相成分、微观结构息息相关.传统熔炼添加重稀土元素虽可改善晶界相提高磁体的H_C及抗蚀性,但同时也使添加物均匀地分布于主相,引起稀磁效应并使成本增加.通过晶界添加非稀土物质调控磁体晶界相,可优化晶界相微观结构,提高其电极电位及润湿性,从而在磁体H_C和耐蚀性得以改善的同时,降低磁体中重稀土元素的用量及成本.对近些年晶界添加非稀土金属及合金化合物调控烧结NdFeB晶界相成分、微观结构及其对磁体H_C、抗蚀性影响的部分研究进行了归纳.

二烷基二硫代磷酸镧/铕混合稀土有机化合物在润滑油中的摩擦性能

合成了二烷基二硫代磷酸镧 /铕混合稀土有机化合物 (La/EuDDP), 加入到 30#齿轮油中, 利用四球试验机考察了摩擦磨损性能。结果表明, La/EuDDP作为润滑油添加剂具有良好的抗磨性能和承载能力, 并具有一定的减摩能力, 加有该添加剂的 30#齿轮油pB值增加了 128%, 磨斑直径减少了 50%以上。

稀土过渡金属CaCu_5型衍生化合物结构的原子级模拟

稀土过渡族金属化合物是功能材料研究领域的重要对象。回顾了CaCu_5衍生型稀土过渡金属化合物R_(n-m)M_(5n+2m)结构和变换关系的传统内容、含义,以及在应用中的有效性和局限性,随后从原子间相互作用势出发,通过能量最小化对5类二元本征结构SmFe_5,Sm_2Fe_(17)(H),Sm_2Fe_(17)(R),SmFe_(12)(t),Sm_3Fe_(29)的空间群及晶格参数进行了计算,并由此确定了这5类结构间的变换矩阵,与传统矩阵变换关系作了一一对照,分析了它们相近和相异的原因。最后,讨论第三元素Cr,Ti对Sm_3Fe_(29)结构的稳定作用,和对晶体几何参数及X光谱的影响,这都是传统矩阵变换反映不了的。

《稀土金属及其化合物中稀土总量的测定》等项标准工作会议在北京召开

近日，全国稀土标准化委员会在北京市召开了《稀土金属及其化合物中稀土总量的测定》等12项标准工作会议。参加本次会议的有12个单位的19名代表，与会代表对起草单位提出的《稀土金属及其化合物中稀土总量的测定》国家标准送审稿进行了逐条逐句地讨论，取得了一致意见；并落实了11项国标起草任务。现将会议情况纪要如下：

金属有机化合物分析(ⅩⅤ)——稀土-金属双核金属有机化合物的薄层色谱和红外光谱关系的研究

用薄层色谱法,分离了稀土-金属双核金属有机化合物,该类化合物的薄层色谱R_f值和红外光谱vco波数之间存在一致的变化关系,本文对这种变化关系作了初步解释。

混合阴离子型化合物Ba_(2)Gd(BO_(3))_(2)Cl:Ln的力致发光性能

力致发光材料具有将机械刺激转变为光子发射的独特性能,因而被广泛应用于结构健康诊断、信息防伪、生物工程和电子皮肤等力学传感领域。然而,已报道的力致发光材料种类有限,且对于力致发光相关的载流子跃迁过程理解不够深入,极大地限制了其开发和应用。针对上述问题,本工作开发了新型混合阴离子型力致发光材料Ba_(2)Gd(BO_(3))_(2)Cl:Ln(Ln=Eu,Tb,Dy,Sm,Nd),并探究了其光致发光性能与相关载流子跃迁过程。该研究通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、多模式激发下的稳态和瞬态光谱技术研究了样品的结构形貌、光致发光与力致发光性能,提出了该材料可能的发光机制。研究结果表明,在280 nm光激发下,Ba_(2)Gd-(BO_(3))_(2)Cl:Eu的发射峰位于536,594,613,625,654,695,710 nm,第一个宽峰和其余窄峰分别对应于Eu^(2+)和Eu^(3+)的发射,即掺杂的Eu呈现混合价态。而在机械作用下,Ba_(2)Gd(BO_(3))_(2)Cl:Eu几乎只表现出Eu^(3+)的橙红光发射,这可能是由于机械作用优先激发基质中的价带电子所致。此外,Eu的光致发光和力致发光最佳掺杂浓度均为2%。在0.23~1.55 mJ的冲击能下,力致发光强度与冲击能量呈线性关系。通过改变掺杂镧系元素的种类,实现了力致发光从可见光区域到近红外区域的拓展。这项工作为解释混合价态材料的力致发光机制提供了思路,并在应力传感领域呈现出潜在的应用价值。