混合胶原型大鼠类风湿关节炎模型制备及评价

1目的制备并评价混合胶原型类风湿性关节炎(RA)大鼠模型。2方法将实验大鼠分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组10只。分别对3组动物通过尾部注射生理盐水、0.1mg/mL混合胶原和0.4mg/mL混合胶原,1.0mL/只,间隔1周注射1次,共注射3次。末次注射1周后逐周观察并记录大鼠一般情况,并进行关节评分。末次注射3周后,处死大鼠,取右踝关节组织进行HE染色。3结果低剂量组和高剂量组关节腔炎细胞浸润清晰可见,且高剂量组炎细胞浸润较低剂量组严重。低剂量组和高剂量组关节评分在不同时期均高于对照组;低剂量组和高剂量组在末次注射2周和3周后关节评分均高于末次注射1周后。4结论对实验大鼠经过3次尾部注射混合胶原,成功建立RA动物模型,其组织学及临床表现与人类RA相似。

胶原抗体联合LPS建立C57BL/6小鼠关节炎模型

胶原抗体诱导性关节炎(CAIA)是一种新颖的关节炎小鼠模型,与胶原诱导性关节炎(CIA)模型相比,CAIA不需要7周以上才出现关节炎表型,对于CIA模型不敏感的品系也有较好的诱导效果。然而,使用的高剂量诱导剂,一方面给小鼠带来严重的不良反应,甚至出现死亡现象,另一方面也导致5-克隆胶原抗体混合物的不必要浪费。降低5-克隆胶原抗体混合物和脂多糖(LPS)的使用剂量,在避免模型小鼠死亡,节约5-克隆胶原抗体混合物的同时,成功高效诱发C57BL/6小鼠关节炎模型,为类风湿关节炎(RA)发病机制的研究提供了有效方法。

猪皮和鲨鱼混合Ⅰ型胶原性质的研究

混合鲨鱼和猪皮的Ⅰ型胶原纤维，其集结、成长的纤维重组过程，较单一的鲨鱼或猪皮Ⅰ型胶原纤维样品重组过程快。重组的混合胶原纤维，对比鲨鱼胶原单独组成的胶原纤维而言，有更强的抗熔解和转化为明胶的能力。混合胶原凝胶的变性温度，比鲨鱼胶原凝胶的变性温度高大约10℃，比猪皮胶原凝胶变忤温度低大约5℃。通过扫描电子显微镜观察．发现混合胶原纤维的直径太小处于鲨鱼和猪皮皎原纤维之间。混合胶原凝胶的比猪皮胶原凝胶的撕裂强度大，比鲨鱼胶原凝胶的撕裂强度小。混合Ⅰ型胶原凝胶的其他物理化学性质处于Ⅰ型鲨鱼胶原凝胶和Ⅰ型猪皮胶原凝胶之间。