阳离子与非离子混合表面活性剂模板合成介孔SiO_2

Using the mixture of cationic surfactant cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) and six nonionic surfactants as templates, meso porous silica was synthesized. The d space of silica templated by CTAB is 3.5 nm. The d spaces could be controlled by changing the ratio of nonionic to cationic surfactants and by increasing the length of nonpolar chain of nonionic surfactants in the mixed cationic nonionic surfactant templating systems. The pore dimension of silica in the mixed surfactants templating system is larger than that in CTAB system and a well ordered structure of pore array was maintained. [WT5HZ]

嵌段共聚物与阳离子表面活性剂混合模板合成介孔SiO_2

利用三嵌段共聚物EO2 0 PO70 EO2 0 与阳离子表面活性剂CTAB作为混合模板合成了内部孔结构与外观形貌同时受到调控的介孔氧化硅 .与使用单一共聚物模板制备的介孔氧化硅相比 ,在混合模板作用下得到的介孔氧化硅的孔结构有序度降低 ,而孔径则随混合模板中共聚物的质量分数的降低而减小 .在EO2 0 PO70 EO2 0 与CTAB质量比为 1∶1时可得到形貌完好、表面光滑的介孔氧化硅微米球 (1 5～ 4μm) ,其平均孔径为 3 2nm ,比表面积为 972m2

离子型与非离子型混合表面活性剂体系溶致液晶相图及结构的研究

对离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵与非离子表面活性剂聚氧乙烯油醇醚、烷基酚聚氧乙烯醚混合体系溶致液晶的相图及层状液晶的结构进行了研究。结果表明，当非离子表面活性剂中极性基较小时，其相行为类似于脂肪醇，易和离子型表面活性剂共同形成层状液晶。当非离子型表面活性剂极性基较大时，与离子型表面活性剂易形成六角液晶。在混合体系中阴离子表面活性剂比阳离子表面活性剂与聚氧乙烯型非离子表面活性剂的相互作用更强一些，表现为相图中形成的液晶区域较大。当离子型表面活性剂确定时，与脂肪醇聚氧乙烯醚复配比与烷基酚聚氧乙烯醚复配可形成液晶的范围更宽。

正、负离子表面活性剂混合体系溶致液晶生成的相行为

研究了烷基（Ｃ８，Ｃ１２，Ｃ１４）三甲基溴化铵、烷基（Ｃ１２，Ｃ１４）溴化吡啶与烷基（Ｃ８，Ｃ１２）硫酸钠混合体系溶致液晶形成的条件与结构的变化．在高浓度的水溶液中，随着正、负离子表面活性剂摩尔比接近于１，液晶结构由六角相过渡为层状相．表面活性剂非极性链长改变，对相行为影响显著，短碳链的正、负离子表面活性剂混合体系，在等摩尔比时，体系为层状液晶或立方液晶为主，夹杂少许沉淀．随碳链增长，两类表面活性剂间的静电吸引效果表现为生成沉淀的摩尔比例范围变宽，沉淀量增多，共存的液晶相减少，甚至消失．若只改变正离子的极性头基，季胺盐比吡啶盐与烷基硫酸盐的作用要强，形成不溶物的混合摩尔比例范围更宽．

阴阳离子表面活性剂混合模板剂合成介孔MCM-48分子筛

采用溶胶-凝胶法,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系为模板剂,在较大幅度降低模板剂用量(模板剂与硅源的摩尔比从0.55降至0.177)的条件下,合成了高度有序的介孔MCM-48分子筛。为提高分子筛合成的重复性,对影响介孔MCM-48分子筛合成的因素,如水与硅的摩尔比(简称水硅比)、晶化时间及混合模板剂中SDS与CTAB的摩尔比进行了考察。实验结果表明,最佳合成配方中水硅比为62,反应条件为373 K下晶化72 h,混合模板剂中SDS与CTAB的摩尔比为0.164;在此条件下合成的介孔MCM-48分子筛的孔径为2.72 nm,比表面积为861.8 m2/g。

混合表面活性剂模板法合成立方相介孔含钛氧化硅

Cubic mesoporous titaniumcontaining silica(TiMCM48) can be synthesized by using mixed surfactants CTABC nHN 2(n=8,10,12,14) as templates in basic medium.Characterization results obtained from the determination of XRD,TEM and N 2adsorption show that the products possess highquality TiMCM48.The effect of the chain length of the alkylamine and the ratio of titanium to silicium on the structure of the cubic mesophases were investigated.It was revealed that the mesophase transition from cubic to lamellar structure occurred with increasing alkylamine chain length and Ti/Si ratio.

偶联表面活性剂与传统表面活性剂混合溶液的双水相

研究了偶联表面活性剂(Geminis,12-3-12,2Br)和传统表面活性剂(SDS)混合体系双水相的性质。结果表明:该系统在很低的总浓度下(0.03mol/L)能够形成双水相。双水相的区域非常狭窄,且分相溶液中正负离子表面活性剂的比值随着表面活性剂总浓度的变化而线性改变。双水相的表观现象也因表面活性剂总浓度的不同而异。采用冷冻蚀刻技术、负染色技术及透射电子显微镜观察得到的结果表明,双水相中两相的微观结构明显不同,胶团和囊泡可以共存。偏光显微照片显示该系统有独特的液晶结构。

混合表面活性剂与调节pH值法高效合成MCM-48

以正硅酸乙酯 (TEOS)为硅源、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)与曲拉通X 10 0 (TX 10 0 )混合表面活性剂为模板剂 ,水热合成中孔MCM 48.在合成过程中通过调节溶液pH值可有效提高MCM 48的收率和水热稳定性 ,同时采用混合表面活性剂使模板剂的利用效率达到了 6 0TEOS/1 0Surf.并通过XRD、N2 吸附 /脱附和FT

混合表面活性剂双水相性质的研究

本文利用电导法及冷冻蚀刻实验技术研究了正负离子表面活性双水相上相中的液晶结构状态及其相关性质。在双水相相体积比一组成关系曲线上及上相电导率—组成曲线上,均存在明显的转折。转折处组成是有偏光现象的双水相与无偏光现象的双水相的分水岭,立方液晶导电能力与容纳水的能力强于层状液晶或六方液晶。冷冻蚀刻实验证实了无偏光现象的立方液晶的存在。本文对一些机理进行了讨论。

用混合表面活性剂合成MCM-48介孔分子筛

在水热体系中研究了以混合非离子阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM 48介孔分子筛的方法,考察了模板剂用量、晶化温度、晶化时间以及辅助模板剂TX 100用量等条件对分子筛合成的影响,并与用单一表面活性剂CTAB来合成的MCM 48介孔分子筛进行了比较。结果表明,以混合非离子阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM 48介孔分子筛不仅晶化过程中不易发生转晶,而且还大大缩短了晶化时间,减少了模板剂用量,提高了产物的结晶度和稳定性。此外,辅助模板剂TX 100具有生物降解性,可减少对环境的污染。用盐酸来调节晶化后溶液的pH值,可提高分子筛的产率。

混合表面活性剂水溶液自组装特性研究

在以表面活性剂为模板的仿生合成中,模板的自组装特性是关键环节。由于混合胶团的存在,两种表面活性剂的水溶液体系的效能高于单一表面活性剂溶液;利用试验优选合适的混合表面活性剂用于仿生合成,耗费时间长,成本高。本文从热力角度出发,分析了混合成胶自由能的影响,建立了离子 非离子混合表面活性剂的自组装模型,利用该模型模拟考察了混合表面活性剂的混合临界胶团浓度和胶团组成等参数,得到了其影响因素及作用规律,并进行了部分试验验证,二者吻合得较好。

混合液晶模板法合成六方介孔氧化硅分子筛

利用十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)与脂肪胺 (C12 H2 5NH2 )混合表面活性剂作模板 ,正硅酸乙脂(TEOS)为硅源 ,分别在碱性和酸性介质中 ,合成了具有六方介孔结构的氧化硅分子筛材料 .XRD测试表明所合成材料具有高度的长程有序结构 ;N2吸附等温线展示了材料均一的介孔孔径分布 .对反应物配比中混合表面活性剂浓度、碱浓度和酸浓度对产物介孔相结构的影响进行了研究 .实验发现当C12 H2 5NH2 /Si在 0 .0 0 6 0～ 0 .0 12范围 ,CTAB/Si在 0 .2 4时 ,均可在两种介质条件下合成出具有典型六方结构的MCM - 41和SBA - 3 ;碱性介质中TMAOH/Si=0 .144或酸性介质中HCl/Si=4～ 10时为较佳的酸碱合成条件 .

表面活性剂在新型介孔分子筛上的应用新进展

本文对近几年来介孔分子筛的合成研究状况进行了综述 ,重点介绍了分子筛的合成机理、模板剂的作用、合成新方法等。并展望了新型介孔分子筛的发展趋势 。

混合超分子液晶模板法合成六方介孔相含钛氧化硅

采用混合十六烷基三甲基溴化铵（ CTAB）与不同碳链的脂肪胺（ CnNH2n＋ 3， n=8,10,12,14,16）作模板，在四甲基氢氧化胺为碱源的条件下，合成了具有六方介孔结构的含钛氧化硅 Ti- MCM- 41分子筛材料 . XRD和 TEM测试表明所合成材料具有高度的长程有序结构，样品的 N2吸附 /脱附等温线表明 ,高度有序的 Ti- MCM- 41材料展示了毛细凝聚的陡峭台阶和狭窄的介孔孔径分布 .对反应物配比中 Ti/Si比、脂肪胺碳链长度 n对六方介孔相结构的影响进行了研究，实验发现当 Ti/Si< 0.15和 n< 16时，均可获得具有六方介孔结构的含钛氧化硅 Ti- MCM- 41；而当 Ti/Si≥ 0.15或 n >16时，产物将分别发生从六方向无定形态或从六方向层状介孔相结构的转移，从混合表面活性剂的堆积参数对这种相转移现象进行了分析 .

液晶模板法制备Au纳米线

利用非离子表面活性剂 C12 E4的层状液晶作为模板 ,以氯金酸 ( HAu Cl4)水溶液作为体系的水相和反应物 ,并利用 C12 E4中 EO基团的还原性制备了 Au的纳米线 .研究表明 ,反应物的浓度、液晶体系的组成和反应时间都将影响产物的形貌 .在适当条件下 ,可以得到直径约为 2 0 nm,长度达到几微米的均匀金纳米线 ,并探讨了纳米线形成过程中层状液晶的模板作用 .

以混合非离子-阳离子表面活性剂为模板合成中孔MCM-48

在水热体系中研究了非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ－１０）对中孔分子筛ＭＣＭ－４８ 自组装过程的影响．发现利用较强的ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ力，聚乙二醇辛基苯基醚可以更大程度降低合成ＭＣＭ－４８所需阳离子表面活性剂用量，缩短合成时间且利于生成骨架交联度高的ＭＣＭ－４８．通过调变非离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的比例，可以得到不同物相结构的中孔分子筛．当晶化温度高于１４０℃后，聚乙二醇辛基苯基醚会从胶束中分离出来，失去两亲特性，进而不利于胶体从层状中孔分子筛转化为微孔材料．

用液晶模板合成有序中介结构的无机材料

讨论了以溶致液晶为模板合成中孔无机材料的新方法 ,复合的表面活性剂 -无机物组合体的结构取决于无机物的性质以及它同表面活性剂的静电和立体空间的相互作用。阐明了转录作用和协同作用两种形成机制 ,转录合成中 ,稳定的、预组织的有机结构被用作无机材料进行沉积的模板 ;协同合成中 ,模板是经无机前体与有机分子之间协同作用形成的有机 -无机共组合体。说明了通过调节表面活性剂链长、有机添加物、实验温度和反应时间以及助溶剂来控制中孔材料孔径大小的方法。

混合溶剂热法制备层状纳米结构碳酸钙

针对目前层状纳米碳酸钙制备成本高、制备工艺复杂、有序度低等问题,以硝酸钠和碳酸钙为原料,以十二烷基磺酸钠为模板剂,采用混合溶剂热新方法,在醇水体系中成功制备了层状结构的纳米碳酸钙,探究了不同醇水比例和不同醇种类对碳酸钙产物的影响,并分析了合成机理.结果表明:制得的碳酸钙具有重复周期的层状纳米结构,长程有序,内部存在大量孔隙;碳酸钙样品组成为文石相和方解石相,改变醇水比例可以调控层状结构的有序度和产物中文石相和方解石相的比例;在乙醇/水体系中,当醇水比为1/2、1/1和2/1时,碳酸钙层状结构的重复周期分别为3.11 nm、3.09 nm和3.08 nm.在乙二醇/水体系中,当醇水比为1/2、1/1和2/1时,碳酸钙层状结构的重复周期分别为3.09 nm、3.13 nm和3.14 nm.

混合阳离子-非离子表面活性剂为模板剂合成含沸石次级结构单元的介孔分子筛

利用混合阳离子_非离子表面活性剂为模板剂采用两步晶化法合成了孔壁具有沸石次级结构单元的介孔分子筛 ,通过XRD、N2 吸附_脱附、FT_IR以及异丙苯裂解探针反应等手段对样品进行了表征。结果表明 ,合成的介孔材料在结构上与相应的M4 1S材料类似 ,无微孔沸石相的存在。立方介孔材料具有较高的热稳定性和水热稳定性 ,在催化异丙苯裂解反应中 ,六方介孔材料的催化活性明显高于相似条件下用单一表面活性剂为模板剂合成的含沸石次级结构单元的六方介孔材料。

溶致液晶模板法制备纳米材料研究进展

主要综述了复合溶致液晶模板和真溶致液晶模板对于纳米材料结构的调控作用。首先讨论了不同复合溶致液晶体系制备介孔材料的方法,并总结了研究介孔材料形貌变化的最新理论成果;而对于真溶致液晶模板,则重点阐述了其对纳米颗粒、纳米棒、纳米线、纳米管和介孔材料的调控作用;最后展望了液晶模板法制备纳米材料的发展趋势。