Fe_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)修饰的混合金属氧化物降解维C生化废水

针对维C废水在二级生化处理后很难达到排放标准的问题,以铁铝混合粉末作为载体(Fe_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3),FA)与其他金属氧化物粉末混合掺杂,通过滚动造粒法制备混合金属氧化物(MMO)臭氧催化剂,用于降解维C生化废水。结果表明,CuO、Ni_(2)O_(3)协同催化,所制备的MMO臭氧催化剂Cu-Ni/FA具有较好的催化性能和力学性能。通过SEM、TEM、BET、XRD、XPS对样品的理化性能进行表征,发现催化体系中NiFe_(2)O_(3)和Cu_(4)O_(3)发挥了重要作用。在废水COD浓度为248.31 mg/L,pH为7,催化剂投加量35 g/L以及臭氧浓度10 mg/L条件下,60 min时COD去除效率达到70%。超声120 min后催化剂脱落率为2.724%,对每次超声后的催化剂进行催化臭氧氧化实验,COD去除率为65%~69%,表明该催化剂具有良好的抗脱落性和稳定性。

混合金属氧化物掺杂对锰酸锂性能的影响研究

以低钠钾型二氧化锰、碳酸锂为原料,以不同量纳米三氧化二铝、二氧化钛为添加剂,采用高温固相法制备电池正极材料锰酸锂,研究混合金属氧化物添加量对锰酸锂的物理性能及电性能的影响。通过粒度分布、振实密度、微观结构、容量及容量衰减对材料性能进行表征。结果表明,纳米三氧化二铝掺杂量为0.3%和二氧化钛掺杂量为0.5%的条件下合成的锰酸锂材料0.5 C容量为98.2 mAh/g和1.0 C容量为97.9 mAh/g,50次高温循环容量保持率为98.37%,该产品具有高温循环性能优良,对锰酸锂的生产具有一定参考意义。

混合金属氧化物(MMO)网状阳极系统的设计和安装

网状阳极是储罐阴极保护的一种有效的新方法 ,具有很多其他保护方法所没有的优点 ,而且能达到满意的保护效果。本文介绍了网状阳极系统的性能、设计、安装及保护效果。

铝/镁混合金属氢氧化物正电胶体粒子体系的触变性

采用恒定低剪切速率方法和动态实验方法研究了铝 /镁混合金属氢氧化物 (MMH)悬浮体的流变性 ,着重考察了剪切历史和恢复时间等因素对悬浮体触变性的影响 ,发现MMH粒子浓度的增加使得悬浮体从粘性流体变为“类固体” ;恒定低剪切速率方法和动态实验方法研究悬浮体的结构恢复过程给出了不同的结果 .唯象地解释了MMH悬浮体触变性产生的原因 ,认为触变性结构是由于粒子间的静电排斥作用而形成的 ,与粘土悬浮体相比 ,两者的流变性具有诸多相似之处 。

金属氧化物气体传感器检测混合气体组分浓度的线性方法与原理

金属氧化物气体传感器的交叉敏感特性给混合气体各组分浓度的定量检测带来了困难。基于传感器的灵敏度与被测气体浓度呈对数线性关系,同一传感器对不同被测气体具有不同的灵敏度,不同传感器对同一气体具有不同的敏感特性,描述了采用多个传感器检测混合气体各组分浓度的线性原理与方法,并介绍了识别未知多组分混合气体中某一组分浓度的方法。分析结果表明,在传感器有效测试浓度范围内,有n种组分的混合气体各组分的浓度的对数等于n×n的指数矩阵乘以n×1的指前系数与传感器的输出的函数的对数矩阵。实验结果显示,对混合气体各组分浓度检测的相对误差小于7%。

无机电解质及聚合物对Mg-Al-混合金属氢氧化物-高岭土分散体系触变性的影响

研究了 3种无机解质 (Na Cl、Mg Cl2 、Al Cl3)和 1种聚合物 (部分水解聚丙烯酰胺 ,PHPA)对 Mg-Al型混合金属氢氧化物 (MMH) -高岭土分散体系触变性的影响 .实验结果表明 ,3种无机电解质的浓度在所研究范围内由小变大 ,均不改变 MMH/高岭土质量比 (R)为 0 .0 2 9体系的正触变性类型 ,但可使 R=0 .1 2 9的Mg-Al-MMA-高岭土体系由复合触变性转变为正触变性 .PHPA的浓度在所研究的范围内由小变大 ,可使R=0 .1 2 9的体系由正触变性转变为复合触变性 ,使 R=0 .1 2 9的体系由复合触变性转变为负触变性 . 3种无机电解质和 PHPA都可降低各分散体系的粘度 .

混合金属氧化物阳极在海水中的电化学性能

采用热分解方法制备钛基混合金属氧化物阳极 ,用扫描电镜对阳极涂层显微形貌进行了分析 ,并通过实海模拟试验考察了混合金属氧化物阳极在海水阴极保护系统中的使用性能 .SEM分析结果表明 ,混合金属氧化物阳极涂层呈多孔多裂纹的显微结构 ,与其它阳极材料相比 ,此种阳极具有更大的活性表面积 .电化学试验结果表明 ,混合金属氧化物阳极在海水中具有良好的电化学稳定性和电化学活性 ;此外 ,混合金属氧化物阳极在海水中的消耗率很低 ,属于不溶性的阳极材料 。

混合金属层状氢氧化物阴离子交换容量的测定

阴离子交换容量(AEC)是反映混合金属层状氢氧化物(MMLHC)电荷特性的重要指标。文中提出了一种通过渗析纯化MMLHC胶体,以SO(_4~2^-)交换阴离子,测定MMLHC的AEC的方法,并讨论了影响测定结果的各种因素。结果表明,该方法可靠易行。

镁铝混合金属氧化物对纸浆中胶粘物的吸附

研究了镁铝混合金属氧化物(LDO)对纸浆中胶粘物的吸附行为,考察了吸附时间、镁铝摩尔比等对其吸附作用的影响。结果表明:镁铝混合金属氧化物对纸浆中胶粘物具有良好的吸附能力。X射线衍射分析结果表明,水滑石与镁铝混合金属氧化物对胶粘物的吸附机理不同。4次回收重复利用的LDO对胶粘物的去除率仍为80%以上。

过渡金属离子对3NiM-Al混合金属氧化物丙烷氧化脱氢催化性能的影响

采用双滴法制备3Ni-Al类水滑石(LDH)和掺杂不同二价过渡金属离子的3NiM-Al(M=Mn、Co、Cu、Zn)LDH前驱体(物质的量比Ni2+/M2+=19∶1),600℃焙烧制得3Ni-Al和3NiM-Al混合金属氧化物(MMO)催化剂,对其进行X-射线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附、H2程序升温还原(H2-TPR)表征,考察掺杂不同二价过渡金属离子对其丙烷氧化脱氢(ODHP)制丙烯催化性能的影响。结果表明:掺杂M^2+对催化剂表面织构和氧化还原性的影响有所不同,表现出不同的ODHP催化性能。其中,少量Co^2+改性的3NiCo-Al MMO催化剂上ODHP催化活性最佳。在350℃~550℃测试范围内,初始丙烷转化率和丙烯选择性均明显优于其他催化剂,450℃时丙烷转化率为27%,丙烯选择性为43%。

混合金属氧化物涂层在酸碱和中性环境中的电化学行为

混合金属氧化物涂层是金属阴极保护中最有效的辅助阳极之一,过去对其性能鲜有报道。采用外加电位加速破坏的方法研究了混合金属氧化物涂层在不同pH值条件下的交流阻抗谱。结果发现:在中性环境和酸性环境中600 mV以下外加电位时混合金属氧化物涂层性能稳定,具有很好的耐蚀性,当电位高于800 mV时涂层发生破坏;在碱性环境中外加电位达到400 mV时,涂层即发生破坏。因此,混合金属氧化物涂层更适合于在中性或酸性环境中使用。

混合金属氧化物网状阳极的设计和安装

介绍了CORRPRO公司网状阳极的设计、安装规范。以—内浮顶油罐阴极保护系统为例,介绍了该油罐采用混合金属氧化物网状阳极阴极保护系统的设计和安装。实践证明,该网状阳极具有寿命长、接地电阻小、节约能源等优点,能对储罐提供有效的保护。

纳米铁锰混合金属氧化物活化过一硫酸盐降解染料废水

采用高温煅烧法制备纳米铁锰混合金属氧化物(MnFe-MMO)作为催化剂,活化过一硫酸盐(PMS)氧化染料废水中的活性黑5(RB5)。采用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱分析了MnFe-MMO的晶体结构及形貌特征。探讨了催化剂投加量、PMS投加量、pH以及无机阴离子和天然有机物对RB5降解的影响。结果表明,在MnFe-MMO投加量为0.3 g/L、PMS投加量为0.3 g/L、pH=7的条件下,RB5(10 mg/L)在60 min时的降解率达到88%。HCO-3和腐殖酸抑制了RB5的降解,而Cl-轻微促进RB5的降解。自由基猝灭实验表明,MnFe-MMO/PMS体系中产生的自由基主要为SO_(4)^(-)·和·OH,并且SO_(4)^(-)·在降解过程中起主导作用。协同效应实验证明铁锰的协同作用提升了MnFe-MMO对PMS的催化能力。三维荧光光谱分析结果表明,MnFe-MMO/PMS体系产生的·OH和SO_(4)^(-)·可破坏RB5大分子,使其最终降解为小分子聚羧酸类腐殖酸。

网状混合金属氧化物阳极在大型储罐阴极保护中的应用

针对大型储罐阴极保护的特点 ,在深入分析各种阴极保护方法在大型储罐防腐使用情况的基础上 ,比较出网状混合金属氧化物阳极具有技术先进、保护电流分布均匀、杂散电流小、接地电阻小、可靠性高、寿命长、便于施工等优点 ,选择在燕化公司炼油事业部新建 10万米3

MMO贵金属氧化物辅助阳极使用寿命的探讨

MMO贵金属氧化物辅助阳极由于其优越的电导性和微溶性的特点被广泛应用于外加电流阴极保护阳极地床中,随着阴极保护技术的发展,区域阴极保护越来越普及,辅助阳极的寿命成了制约系统的关键因素。本文着重讨论分析大电流情况MMO贵金属氧化物辅助阳极的失效分析及使用寿命。

混合的金属氧化物催化剂和低级烷烃的催化转化

本发明公开了用于低级烷烃的经济转化的催化组合物和方法。广义说，本发明公开了包含混合金属氧化物的固体组合物，混合金属氧化物对于以氨氧化低级烷烃以高收率生产不饱和腈表现出催化活性。一般地，这些固体氧化物组合物包含钼（Mo）、钒（V）、铌（Nb）和至少一种选自具有形成阳离子的能力的元素的活性元素作为组成元素。

长春应化所：基于二氧化铈的非贵金属混合氧化物纳米催化剂的合成与应用获新进展

二氧化铈(CeO2)是催化系统中应用非常广泛的一种组分,其中贵金属负载的CeO2基催化剂研究非常广泛,然而,这类催化材料存在起燃温度高、催化剂中毒、活性下降、重金属污染等缺点,因此,大量的研究工作致力于开发新的先进材料以期获得更好的性能。非贵金属CeO2基混合氧化物作为潜在的替代材料,能够有效地提高氧气储存/释放能力.

改进的混合金属氧化物催化剂和（氨解）氧化低级烷烃的方法

本发明涉及用于经济转化低级烷烃的催化组合物和方法。广义上，本发明公开了固体促进剂处理的组合物，该组合物含有混合金属氧化物，其表现出氨解氧化低级烷烃从而以高产率生产不饱和腈的催化活性。