黑木耳超微颗粒混悬液制备工艺研究

采用高压均质法制备黑木耳超微颗粒混悬液,并对制备工艺进行优化。结果表明,采用高压均质法可制备黑木耳超微颗粒混悬液,优化后的工艺参数为均质压力10 Mpa,均质固液比1∶5,均质次数4次,制备后的混悬液平均粒度为5.31μm。

泊沙康唑口服混悬液在白血病合并侵袭性真菌感染患者中的应用效果

目的:探讨泊沙康唑口服混悬液在白血病合并侵袭性真菌感染患者中的应用效果。方法:采用回顾性分析的方法,选取2021年1月—2023年11月我院住院部治疗的白血病患者108例,所有患者均表现出侵袭性肺部真菌感染,根据治疗方法不同将其分为观察组68例与对照组40例。对照组采取泊沙康唑片治疗,观察组患者采取泊沙康唑口服混悬液治疗。对比两组患者临床疗效及治疗前后炎症因子水平、肝肾功能指标水平变化,比较两组不良反应发生率。结果:观察组的总有效率为94.12%,对照组为87.50%,但组间比较无差异(P>0.05);治疗后观察组白细胞计数(WBC)、血小板/淋巴细胞绝对值(PLR)、中性粒细胞绝对值/淋巴细胞绝对值(NLR)水平及碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血肌酐(Scr)水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.82%,明显低于对照组的25.00%(P<0.05)。结论:泊沙康唑口服混悬液治疗白血病合并侵袭性真菌感染疗效显著,但相对比片剂,混悬液更能够减轻患者机体炎症反应,且对肾功能无明显不良影响,安全性高,值得临床应用推广。

瑞巴派特联合铝镁加混悬液治疗应激性胃溃疡的临床研究

分析不同方案治疗应激性胃溃疡的效果。方法 选定我院收治的100例应激性胃溃疡患者,随机分成采用不同方案治疗的观察组和对照组。对比效果。结果 两组治疗效果存在明显差异,(P<0.05)。结论 应激性胃溃疡患者采用瑞巴派特联合铝镁加混悬液治疗能够获得理想效果,其能够使损伤黏膜得到有效修复,同时还能够促进患者胃肠功能的显著增强,联合用药方案能够对炎症反应产生有效抑制作用,对炎性因子的释放进行有效调节。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎对患儿炎性因子的影响

对急性咽喉炎患儿的治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入方案的疗效,以及该方案对炎性因子的影响展开分析。方法 本文抽选116例患儿(小儿急性咽喉炎,2022.1-2024.1)开展随机数表法完成分组工作,在对照组中,共有58例患儿,均接受标准治疗方案;而在观察组中,所有患儿均应用布地奈德混悬液的联合雾化吸入方案。对比两组疗效与安全性情况。结果 研究中发现,观察组儿童在治疗后其C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的水平均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);此外,观察组儿童症状消退的时间亦较对照组短,同样显示出统计学上的显著性(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组之间未见显著差异,P>0.05。结论 应用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,对于小儿急性咽喉炎患者而言,可以有效促进疾病相关症状的缓解,并减轻机体的炎症反应,具有进一步推广应用的价值。

儿童退热混悬剂的使用和保存

多种疾病会引起儿童发热,解决发热的方式主要有物理降温和药物降温,一般儿童体温超过38.5℃(含38.5℃)时可使用药物降温;如果儿童出现了肌肉酸痛、精神不振等情况,也要及时使用退热药物。目前,用于儿童退热的药物较多,药物剂型也不同,退热混悬剂是最常用的剂型之一,常见的有对乙酰氨基酚混悬滴剂、布洛芬口服混悬液、酚麻美敏混悬液等。本文将对混悬剂的使用和开封后的保存进行介绍。

正确使用磷酸奥司他韦干混悬剂

奥司他韦是治疗流感病毒感染的有效药物之一,也最为常用。市售的奥司他韦除了胶囊剂、颗粒剂,还有干混悬剂。接下来为大家介绍如何正确使用磷酸奥司他韦干混悬剂。一、配制磷酸奥司他韦混悬液1.需要准备的材料装有磷酸奥司他韦干混悬剂粉末的药品、瓶盖、塑料内塞和塑料量杯(均已在药品包装内),自备常温水。

复方羟氯扎胺混悬液对牦牛肝片吸虫和线虫的临床药效试验

旨在通过复方羟氯扎胺混悬液对牦牛的驱虫试验,评价药物的临床药效,为临床使用提供参考依据。75头牦牛随机分成5组,每组15头,分别为复方羟氯扎胺混悬液低剂量(0.125 mL·kg^(-1))、中剂量(0.250 mL·kg^(-1))、高剂量(0.500 mL·kg^(-1))、对照药(0.250 mL·kg^(-1))和空白对照组。试验周期28 d,采集第1天和给药后第7、14、21、28天粪便,测定肝片吸虫和消化道线虫在每克粪便中的虫卵数(eggs per gram,EPG),计算精计驱虫率和虫卵转阴率,并测定给药前和第28天血常规、血生化指标。结果显示:复方羟氯扎胺混悬液低、中、高剂量对牦牛肝片吸虫的精计驱虫率分别为97.5%、100.0%、100.0%,虫卵转阴率分别为80%、100%、100%。对照药对牦牛肝片吸虫的精计驱虫率是99.4%,虫卵转阴率是93.3%。复方羟氯扎胺混悬液低、中、高剂量对牦牛消化道线虫的精计驱虫率是99.2%、100.0%、100.0%,虫卵转阴率分别为80%、100%、100%,对照药对牦牛消化道线虫的精计驱虫率是99.9%,虫卵转阴率是93.3%。本试验结果表明,复方羟氯扎胺混悬液对牦牛肝片吸虫和消化道线虫均有显著的驱杀作用,其中高、中剂量组的临床效果无显著差异,因此临床应用推荐剂量为中剂量组0.250 mL·kg^(-1)。

新型妥曲珠利均质混悬液在鸡体内药代动力学研究

为评价新型妥曲珠利均质混悬液在鸡体内的吸收和代谢情况,试验将16只35日龄健康青脚麻鸡随机分成2组(公母各半),其中对照组经口灌服常规妥曲珠利混悬液,受试药物组经口灌服新型妥曲珠利均质混悬液,剂量均为20 mg/kg(以妥曲珠利计)。给药后在设定时间段经翅静脉采血,分析血浆中妥曲珠利血药浓度。结果显示:新型妥曲珠利均质混悬液平均消除半衰期(T_(1/2β))约为11.13 h,达峰时间(T_(max))为2.0 h,达峰值浓度(C_(max))为26.26μg/mL,均与妥曲珠利混悬液差异不显著(P>0.05),新型妥曲珠利均质混悬液平均药时曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)分别为325.70μg/mL·h和13.04 h,与妥曲珠利混悬液差异显著(0.01<P<0.05),新型妥曲珠利均质混悬液相对生物利用度(F)为105.54%。研究表明,新型妥曲珠利均质混悬液具备与妥曲珠利混悬液相同的药动学特征,并且使用更方便。

盐酸安非他酮/氢溴酸右美沙芬混悬液处方优化、制备及体内外评价

目的制备盐酸安非他酮(BH)/氢溴酸右美沙芬(DMH)复方混悬液,并进行处方优化和体内外评价。方法以沉降体积比、再分散性、混悬体系黏度等为评价指标,单因素考察助悬剂、润湿剂及其各自用量,并通过含量、释放度、药物泄漏量和稳定性试验对制备的混悬液进行了体外评价,此外还进行了体内药动学评估。结果优化处方为:西黄蓍胶0.5%、黄原胶0.2%、高果糖玉米糖浆HFCS F4231%、吐温801%。稳定性试验结果表明,优化后的复方混悬液在高温、强光及加速6个月后表现出较好的稳定性(F>0.9,BH药物含量为98%~100%,DMH药物含量为96%~98%,释放度f2均>50,药物泄漏量均<0.3%)。大鼠灌胃的药动学结果显示,相比较于市售片剂,混悬液中BH的Cmax更低,tmax更长;DMH的t1/2更长和Cmax更高,相对生物利用度分别为116.53%和252.25%。且BH和DMH体内吸收与体外释药具备简单的相对关联性。结论本研究开发的BH/DMH复方混悬液,稳定性和生物等效性较好,证明通过离子交换树脂技术制备BH/DMH复方混悬液具有较好的可行性。

赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果

目的:了解赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果及对可溶性白介素2受体(sIL-2R)、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:将毕节市第一人民医院2021年3月—2022年5月收治的95例分泌性中耳炎患儿随机分为试验组(47例)及对照组(48例)。对照组患儿应用鼓膜穿刺术、抗生素及吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组在此基础上加用赛洛唑啉滴鼻剂,对比两组患儿的治疗效果、治疗前后的鼓室压和气导听阈、治疗前后sIL-2R和T淋巴细胞亚群水平及不良反应。结果:试验组患儿临床治疗有效率(91.49%)高于对照组(75.00%)(P<0.05)。治疗前,两组患儿鼓室压、气导听阈比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿鼓室压、气导听阈均较治疗前改善(P<0.05),且试验组鼓室压、气导听阈均较对照组优,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿sIL-2R、白细胞分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿sIL-2R、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞均较治疗前低,CD8^(+)T淋巴细胞较治疗前增高(P<0.05),且试验组sIL-2R、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞水平均低于对照组,试验组CD8^(+)T淋巴细胞高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果确切,且能通过影响sIL-2R、T淋巴细胞亚群从而调整机体免疫功能,副作用小。

乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入对老年AECOPD患者的疗效及对细胞因子的影响

目的:探讨乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的疗效及对细胞因子影响。方法:选取杭州市拱墅区大关上塘街道社区卫生服务中心2022年4月~2023年3月收治的老年AECOPD患者94例,根据随机数字表法将入组患者分为两组,其中对照组47例,采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组47例,在对照组基础上结合注射用乙酰半胱氨酸溶液治疗。两组连续治疗7 d。观察两组疗效,记录不良反应;比较两组治疗前后肺功能和细胞因子变化。结果:研究组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者FEV1、PEF和FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-8和IL-15水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清TNF-α、IL-8和IL-15水平低于对照组(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论:乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液对老年AECOPD患者疗效显著,患者肺功能明显改善,细胞炎性反应明显减轻,且无明显不良反应。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取2018年5月~2021年11月在本院就诊的支气管肺炎患儿76例,采用随机数字表法进行分组,即对照组和观察组,每组各38例。对照组患儿进行常规干预,观察组患儿在对照组治疗方案的基础上采用吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。统计两组患儿临床表现(咳嗽、发热、肺部啰音、气喘及哮鸣音消失时间)缓解时间、住院时间的不良反应发生率和治疗总有效率。结果:观察组患儿临床表现缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为97.37%,显著高于对照组患儿治疗总有效率的84.21%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.934,P=0.047)。结论:吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿支气管肺炎效果理想,可以显著提高临床疗效,缩短患儿临床表现恢复时间且安全性高,值得临床推广应用。

分化型甲状腺癌手术中应用纳米碳混悬注射液的效果分析

目的分析分化型甲状腺癌患者手术中应用纳米碳混悬注射液的治疗效果。方法回顾性收集2021年1月至2023年12月河北省承德市中心医院收治的92例行甲状腺全切+单侧中央区淋巴清扫术患者的临床资料,根据治疗方法不同分为纳米碳组(纳米碳混悬注射液治疗,n=46)和对照组(常规手术治疗,n=46),比较两组治疗效果。结果纳米碳组的颈部淋巴结清扫个数(6.37±4.44)多于对照组(t=3.919,P<0.001),颈部淋巴结转移的检出率(56.5%)高于对照组(χ^(2)=10.172,P=0.001),甲状旁腺误切率(6.5%)低于对照组(χ^(2)=4.389,P=0.036)。纳米碳组术后7 d内低钙症状发生率(8.7%)低于对照组(χ^(2)=4.842,P=0.028),且术后7 d内总的相关并发症发生率(13.0%)低于对照组(χ^(2)=5.974,P=0.015)。结论分化型甲状腺癌患者手术中应用纳米碳混悬注射液,能够提高颈部淋巴结转移的检出率,增加颈部淋巴结清扫个数以及降低甲状旁腺的误切率,还可以降低患者术后7 d内相关并发症的发生率,并对降低患者术后7 d内低钙症状的发生率有显著影响。

加味五虎汤联合布地奈德混悬液对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究加味五虎汤联合布地奈德混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择2020年1月—2022年12月汕头市中医医院收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,取随机数表法分将其为对照组和观察组,各48例。对照组采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组治疗基础上联用加味五虎汤治疗。评估两组患者的症状,检测两组患者的用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大通气量表(MVV)、最大呼气中期流速(MMF)和呼气峰流速(PEF),且检测两组患者的血清白细胞介素-5(IL-5)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和IL-8水平。结果治疗后,两组的咳嗽、鼻涕、咽痒、气促、喷嚏和鼻塞症状积分均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的FEV1/FVC、MVV、MMF和PEF均明显改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的血清IL-5、MMP-9、ECP和IL-8水平均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味五虎汤联合布地奈德混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,能明显改善肺功能和减轻症状,其机制可能与降低血清IL-5、MMP-9、ECP和IL-8水平有关。

吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的:分析吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法:选取2019年9月—2021年9月重庆市巴南区第二人民医院呼吸与危重症医学科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者114例作为研究对象,依据信封抽签法分为雾化组和静脉组,各57例。静脉组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,雾化组在静脉组基础上应用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量水平高于治疗前,且雾化组高于静脉组,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化组治疗总有效率高于静脉组,差异有统计学意义(P=0.004)。雾化组不良反应发生率低于静脉组,差异有统计学意义(P=0.039)。结论:吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果较好,可改善患者肺功能指标,且不良反应发生率低。

铝镁混悬液(Ⅱ)在酸相关性疾病中的应用

目的探究铝镁混悬液(Ⅱ)在酸相关性疾病中的应用现状分析。方法选取2022年4月—2023年4月本院收治的酸相关性疾病患者202例临床资料开展回顾性分析。分析患者基本人口学特征、生命体征、既往史、主要临床症状及诊断、疗效结果分析、治疗期间不良反应发生情况,为优化诊疗方案寻求循证医学支持。结果抗酸药记录表1填写者202例,其中铝镁混悬液(Ⅱ)为抗酸药物使用最常见药物。使用铝镁混悬液(Ⅱ)治疗的130例患者中男性76例,女性54例;年龄阶段以23~55岁居多;收缩压平均值106~120mmHg居多;舒张压平均值66~80mmHg居多;体重平均值51~70kg居多;心率平均值76~90次/分居多;既往疾病史中发生率最高的为高血压;个人史中发生率最高为饮酒史;既往治疗用药最常见为奥美拉唑。常出现的几种症状发生率依次为反酸、烧心、腹痛、嗳气、黑便;而临床诊断统计中显示主要为慢性胃炎。铝镁混悬液(Ⅱ)治疗130例患者的总体疗效有效率为95.89%。药物不良反应者1例,具体为大便黏稠和胃肠道不适。结论铝镁混悬液(Ⅱ)在酸相关性疾病中临床应用较为普遍,使用群体较为广泛,临床治疗疗效较好,且安全性较好。

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化对小儿支气管肺炎的疗效

目的探究布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2021年01月~2022年01月在我院就诊的支气管肺炎患儿100例。随机分为对照组50例(常规治疗)及观察组50例(联合治疗)。对比两组疗效、生活质量、临床症状消失时间。结果临床疗效:观察组总有效率98.00%(49/50),对照组,82.00%(41/50),差异(p<0.05);生活质量治疗后:观察组评分均高于与对照组(P<0.05);临床症状消失时间:观察组均短于对照组(p<0.05)。结论支气管肺炎患儿在治疗期间应优先考虑联合治疗方案(异丙托溴铵雾化+布地奈德混悬液),对病情恢复起到促进效果。

黄体酮混悬注射剂药动学及体内外相关性研究

探讨黄体酮混悬注射剂体外释放、体内药动学以及体内外相关性,以自制黄体酮混悬注射液为例,采用桨法和透析袋法测定3种不同粒径(3、5、7μm)的黄体酮混悬注射剂的体外释放曲线;以SD大鼠为实验动物,研究3种粒径黄体酮混悬注射剂的体内药动学,并将血药浓度-时间曲线经Wagner-Nelson法处理后得到体内累积吸收曲线,与透析袋法所得体外累积释放曲线建立体内外相关性。结果表明,黄体酮混悬注射液采用桨法测定体外释放度时,20 min内均迅速释放85%以上,而采用透析袋法测定时分别在40、84、120 h达85%累积释放度。透析袋法所得体外释放趋势与体内释药趋势基本一致,相关系数大于0.95,具有较强的体内外相关性。本研究为长效混悬注射剂体内外相关性的建立提供参考。

布洛芬混悬液有关物质检验方法研究

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定布洛芬混悬液中的有关物质。方法采用Spherisorb ODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,磷酸-四氢呋喃-乙腈-水(0.5:10:340:650)为流动相,流速2.0 ml/min,检测波长:214nm,柱温:30℃,进样量:20μl。结果布洛芬及各杂质峰间分离良好,各杂质在相应浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,平均回收率在98%~102%范围内。结论此法操作简便、快捷、准确,专属性好,适用于布洛芬混悬液中的有关物质测定,有利于质量控制。

混悬型滴眼剂仿制药药学研究的相关考虑

混悬型滴眼剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的无菌眼用液体制剂。本文从化学药品仿制药混悬型滴眼剂的处方、生产工艺、质量研究、包材和稳定性研究等药学方面问题进行了初步的探讨,汇总了国内外文献中混悬型滴眼剂开发过程中关键研究指标,以助于业界对混悬型滴眼剂仿制药的开发。