阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果探究

探究阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法 选取2022.12-2023.12的60例支原体肺炎患儿,随机分为对照组(阿奇霉素,30例)和观察组(阿奇霉素联合布地奈德混悬液,30例),对比两组症状改善时间、肺功能、血清炎性因子。结果 观察组症状改善时间、血清炎性因子低于对照组,且治疗后肺功能高于对照组(P<0.05)。结论 联合治疗比单一药物的效果更好,可以帮助控制肺炎的炎症水平,降低炎症因子,消除症状,早日康复。

盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效分析

分析新生儿肺炎疾病应用盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入联合诊治的价值。方法 选取近两年在我院受诊的160例患有肺炎的新生儿进行医学调查,均匀划分盐酸氨溴索诊治的单一诊治组以及盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入诊治的综合诊治组,对比肺炎新生儿的身体指标变化,记录新生儿肺炎的治疗效果。结果 经过诊治,综合诊治组患儿达峰时间比项目均值为(36.42±3.58)mg/L、达峰容积比项目均值为(35.96±5.29)%、呼气峰流量项目均值为(42.03±3.51)L/min,均优于单一诊治组患儿,p<0.05;综合诊治组患儿咳嗽症状改善的时间均值(4.62±3.50)d、肺部啰音症状改善的时间均值(1.79±1.02)d、气喘症状改善的时间均值(3.50±0.88)d、气阻症状改善的时间均值(4.32±1.20)d,均短于单一诊治组,p<0.05;综合诊治组患儿的总治疗效率是92.5%,高于单一诊治组,p<0.05。结论 新生儿肺炎的治疗,选取盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入的结合方式,更好地促进患儿身体恢复。

吸入性布地奈德混悬液雾化联合综合护理治疗小儿支气管炎临床观察

本研究旨在评估布地奈德雾化吸入联合综合护理在治疗小儿支气管炎中的临床疗效及其对患儿出院后在社区健康卫生服务中心雾化治疗效果的观察。方法 本研究选取100例确诊为小儿支气管炎的患儿,随机分为实验组和对照组,每组50例。实验组在接受吸入性布地奈德混悬液雾化吸入治疗的同时,实施综合护理干预;对照组接受吸入用丙酸倍氯米松混悬液吸入治疗的同时也实施常规护理干预。结果 实验组的临床症状改善及炎症指标控制明显优于对照组(P<0.05),喘憋及哮鸣音消失时间、治疗后回访时间均显著短于对照组(P<0.01)。实验组患儿在社康中心雾化治疗的有效率也高于对照组。结论 吸入性布地奈德混悬液雾化吸入联合综合护理计划可显著提高小儿支气管炎的治疗效果,降低治疗后回访频率,并且通过社康中心的治疗,可以有效维持治疗效果,降低复发率。因此,吸入性布地奈德混悬液雾化吸入联合综合护理治疗应作为小儿支气管炎管理的优先选择之一。

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果

观察应用异丙托溴铵与布地奈德混悬液对上呼吸道感染后咳嗽患者的疗效。方法:选取2022年05月~2023年05月在我院门诊治疗的80例上呼吸道感染后咳嗽患者,随机均分为两组,对照组应用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组应用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组免疫功能指标的改善、症状持续时间均优于对照组(P<0.05)。结论:应用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化治疗上呼吸道感染后咳嗽患者,效果明显,可有效缩短治疗时间,值得推广。

吸入用布地奈德混悬液雾化联合白三烯受体拮抗剂对支气管哮喘患儿肺功能及炎症状态的影响

目的吸入用布地奈德混悬液雾化联合白三烯受体拮抗剂对支气管哮喘(以下简称哮喘)患儿肺功能及炎症状态的影响。方法选取鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院在2014年6月—2016年2月因哮喘入院的患儿100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组使用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联合白三烯受体拮抗剂口服治疗;对照组仅使用吸入用布地奈德混悬液雾化治疗。比较两组患儿治疗后的临床疗效、肺功能指标的改善及炎症的状态。结果治疗后观察组中的支气管哮喘患儿的总有效率为92%,明显高于对照组的58%,差异有统计学意义;治疗后两组肺功能FVC(用力肺活量)、FEV1(一秒用力呼气容积)和FEV1/FVC(用力呼气量占用力肺活量比值)均有显著改善,观察组改善程度高于对照组,差异有统计学意义;治疗后两组嗜酸性粒细胞(ECP)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-8(IL-8)水平较治疗前均有降低,但观察组中ECP、IL-13、IL-8水平较对照组中ECP、IL-13、IL-8水平低,差异有统计学意义。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗联合白三烯受体拮抗剂口服对哮喘患儿有明显的抑制炎症反应作用和改善肺功能的作用,值得临床推广。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果比较观察

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果比较。方法选择我院90例2017年4月至2018年2月小儿哮喘急性发作患儿。随机分组,对照组采取小剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则采取大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疾病疗效;哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间;治疗前后患儿哮喘积分以及肺功能水平;不安全事件。结果观察组疾病疗效、哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间、哮喘积分以及肺功能水平相比较对照组更好,P<0.05。观察组和对照组不安全事件相似,P>0.05。结论大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果好。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症疗效分析

目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症疗效。方法选择我院2013年6月～2015年2月耳咽喉科收治的100例急性炎症患者为研究对象，均接受常规治疗，将其随机分组。常规组患者辅以常规雾化治疗，试验组患者辅以布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比分析两组患者疗效的差异。结果采用χ2检验分析进行数据统计，试验组患者疗效高于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在耳咽喉科急性炎症患者中采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，有助于提高疗效，促进康复。

用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的:探讨用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:对2012年5月~2014年5月期间我院收治的110例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这110例患者随机分为观察组和对照组,每组各有55例患者。我院对对照组患者进行常规治疗,对观察组患者在进行常规治疗(方法与对照组患者相同)的基础上,使用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗前后各项肺功能指标的变化情况、各项临床症状得到明显缓解的时间和病情复发的情况。结果:在治疗前,两组患者的FVC(用力呼吸肺活量)、FEVl(第1秒用力呼气容积)和PEF(呼气峰流速)相比无显著性差异(>0.05)。在治疗后,两组患者的FVC、FEVl和PEF均较治疗前有所提高,其中观察组患者治疗后的FVC、FEVl和PEF均明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患者咳嗽症状明显缓解的时间、肺部湿啰音消失的时间、喘息症状得到明显缓解的时间和体温恢复正常的时间均明显短于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗后,观察组患者病情的复发率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著,可有效地缓解患者的临床症状,改善其肺功能,降低其病情的复发率。此疗法值得在临床上推广使用。

观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效

观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取了我院2021年上半年收治的50例小儿肺炎支原体肺炎感染的相关病人,对病例进行分组设计,分别为空白组和观察组,两组各为25例,针对两组患者分别采用不同的诊疗方法。空白组采用的是阿奇霉素治疗,实验组在阿奇霉素治疗的基础之上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者具体的治疗疗效,症状的缓解情况,是否出现不良反应等。结果:实验组治疗后的总有效率明显高于对照组,不良情况的发生率明显低于对照组相关症状缓解时间低于对照组,结论:对小儿肺炎支原体肺炎患者采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,安全性效果更好,帮助患者缓解症状,改善肺功能,临床效果较佳。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察

小儿肺炎支原体肺炎属于一种呼吸系统疾病,在临床极为常见,极易迁延不愈、反复发作,严重影响了患儿的生活质量[1]。因此,在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,关键是要减少反复发作的次数。现阶段,抗生素、雾化、退热等是临床常用的治疗方法[2]。本研究观察了阿奇霉素和布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。

红霉素静脉滴注结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床分析

目的分析红霉素静脉滴注结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的效果。方法选取2010年1月～2013年3月在本院收治的肺炎支原体肺炎患儿83例．将其分为治疗组44例、对照组39例。治疗组采用红霉素静脉滴注结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对照组仅采用红霉素静脉滴注治疗，比较两组的疗效、临床症状和体征消失的时间。结果治疗组：痊愈31例，有效12例，无效1例，治愈率为70．4％；对照组：痊愈20例，有效17例，无效2例，治愈率为51.3％，治疗组的治愈率明显高于对照组（P〈0.05）；治疗组的临床症状（发热、咳嗽）、肺部喘息体征消失的时间分别为（5．9±1．6）、（6．5±2．1）d明显短于对照组的（6．8±1．9）、（7．9±2．5）d（P〈0．05）。结论红霉素静脉滴注结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的效果较好，且能明显缩短疗程。

普米克雾化混悬液雾化吸入辅助治疗哮喘性支气管炎的平喘效果观察

目的探讨普米克雾化混悬液雾化吸入辅助治疗哮喘性支气管炎的平喘效果。方法选2008年元月至2009年5月笔者所在科室住院的哮喘性支气管炎患儿60例，随机分成对照组和治疗组，对照组给予α-糜蛋白酸和地塞米松，而治疗组给予普米克雾化混悬液。结果治疗组平喘效果优于对照组。结论普米克雾化混悬液可提高哮喘性支气管炎患儿平喘效果，迅速改善呼气性呼吸困难，喘息消失。

平喘方加减配合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的价值分析

目的:研究平喘方加减配合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的价值。方法:选择2017年10月-2018年10月在笔者所在医院临床治疗的200例哮喘发作期风痰哮证患儿作为本次研究对象,根据其入院顺序分为两组,先入院的100例为对照组,后入院的100例为观察组。观察组实施平喘方加减配合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组实施布地奈德混悬液雾化吸入单一治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=17.543,P<0.05)。观察组咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(t=12.639、18.845、14.066、17.798,P<0.05)。观察组治疗后FVC、FEV1、PEFR水平均高于对照组,差异有统计学意义(t=16.364、13.842、17.381,P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=25.149,P<0.05)。结论:小儿哮喘发作期风痰哮证采用联合治疗方式,相比单一治疗更具有优势,且安全性高,对改善患儿肺功能指标和早期改善患儿临床症状均具有重大意义,值得研究和推广。

硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对慢阻肺急性加重期患者血清降钙素原、白介素及干扰素水平变化的影响

目的:探讨应用硫酸特布他林+布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的效果。方法:纳入90例AECOPD并随机分组,45例对照组单纯给予布地奈德混悬液雾化吸入,45例实验组则是在对照组基础上联合硫酸特布他林进行治疗,对比经7d治疗的两组疗效、肺功能及血清指标变化。结果:实验组治疗总有效率95.56%较对照组80.00%高(P<0.05);治疗后两组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显高于治疗前,血清PCT、IL-6、INF-γ低于治疗前,实验组各指标变化较对照组明显(P<0.05)。结论:对AECOPD的治疗上,通过雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德混悬液雾化吸入,可以取得满意效果,明显改善肺功能并缓解气道炎症反应,临床应用效果满意。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法将随机抽样62例分为两组,符合支气管哮喘诊断标准的儿童均给予一般治疗,如镇静,吸氧及加用β2-受体激动剂雾化吸入等治疗,治疗组患儿加用布地奈德溶液雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率76.67%。结论用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘,对改善症状和缩短病程有显著疗效。

干扰素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效

目的:探讨干扰素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法:选取本科室2016年1月至2017年10月所收治的60例小儿急性感染性喉炎患者,将其随机分为研究组和对照组,每组患儿30例,两组患儿均采取常规治疗,在此基础上,对照组患儿采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组患儿采取干扰素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果:研究组患儿各项临床症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿的治疗有效性明显优于对照组(P<0.05)。结论:干扰素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效显著,可促使患儿身体早日康复。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的疗效

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入在咽炎合并声带水肿治疗中的临床疗效。方法:将2015年8月~2016年8月我院收治的142例咽炎合并声带水肿患者作为研究对象,按照治疗方案的不同随机分成观察组(n=71)与对照组(n=71),观察组行布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组行地塞米松雾化吸入治疗,对两组临床疗效进行对比。结果:观察组临床有效率94.4%明显高于对照组(74.6%)(χ2=16.815,P<0.05),差异具有统计学意义。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗能有效改善咽炎合并声带水肿临床症状,临床应用价值较高。

头孢哌酮舒巴坦联合布地奈德混悬液雾化吸入对AECOPD患者动脉血气指标改善及肺功能的影响

目的:研究头孢哌酮舒巴坦联合布地奈德混悬液雾化吸入对慢性阻塞性肺部疾病急性加重期(AECOPD)患者动脉血气指标改善及肺功能的影响。方法:选取我院AECOPD患者118例,按抽签法分组,各59例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予头孢哌酮舒巴坦+布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后动脉血气指标[动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉氧分压(PaO_2)]及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]水平变化。结果:与对照组总有效率72.88%相比,观察组93.22%较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组PaCO2、PaO_2、FEV1、FEV1/FVC水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组PaCO_2水平低于对照组,PaO_2、FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD,疗效显著,可改善动脉血气及肺功能。

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化对社区获得性肺炎患者治疗的效果

目的:探讨异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化对社区获得性肺炎治疗的效果。方法:选择本院2018年10月~2019年8月治疗的80例社区获得性肺炎患者作为研究对象,根据不同的治疗方案分为研究组(异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化)与参照组(常规治疗),各40例。观察和比较两组的治疗效果。结果:研究组总有效率(92.50%)高于参照组(75.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率与参照组比较,差异无统计学意义(7.50%VS17.50%,P>0.05)。研究组症状消失时间短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化治疗社区获得性肺炎,不但获得显著疗效,而且不良反应少,安全性高。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎

分析在小儿肺炎支原体肺炎疾病的治疗中,联合应用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入的应用效果。方法 选取2020年1月~2020年12月收治的50例患儿进行分析,随机分2组,对照组用常规治疗,观察组则采用联合用药方式进行治疗。对比两组患儿的治疗情况。结果 观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组患儿的退热时间、咳嗽缓解时间、憋喘缓解时间、啰音消失时间均短于对照组(P0.05);观察组患儿的住院时间短于对照组(P0.05);观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 在小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗中,通过联合阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入治疗,能提升治疗有效率,改善患儿的症状,应用效果显著,值得推广。