不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果比较观察

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果比较。方法选择我院90例2017年4月至2018年2月小儿哮喘急性发作患儿。随机分组,对照组采取小剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则采取大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疾病疗效;哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间;治疗前后患儿哮喘积分以及肺功能水平;不安全事件。结果观察组疾病疗效、哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间、哮喘积分以及肺功能水平相比较对照组更好,P<0.05。观察组和对照组不安全事件相似,P>0.05。结论大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果好。

平喘方加减配合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的价值分析

目的:研究平喘方加减配合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的价值。方法:选择2017年10月-2018年10月在笔者所在医院临床治疗的200例哮喘发作期风痰哮证患儿作为本次研究对象,根据其入院顺序分为两组,先入院的100例为对照组,后入院的100例为观察组。观察组实施平喘方加减配合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组实施布地奈德混悬液雾化吸入单一治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=17.543,P<0.05)。观察组咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(t=12.639、18.845、14.066、17.798,P<0.05)。观察组治疗后FVC、FEV1、PEFR水平均高于对照组,差异有统计学意义(t=16.364、13.842、17.381,P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=25.149,P<0.05)。结论:小儿哮喘发作期风痰哮证采用联合治疗方式,相比单一治疗更具有优势,且安全性高,对改善患儿肺功能指标和早期改善患儿临床症状均具有重大意义,值得研究和推广。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的疗效

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入在咽炎合并声带水肿治疗中的临床疗效。方法:将2015年8月~2016年8月我院收治的142例咽炎合并声带水肿患者作为研究对象,按照治疗方案的不同随机分成观察组(n=71)与对照组(n=71),观察组行布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组行地塞米松雾化吸入治疗,对两组临床疗效进行对比。结果:观察组临床有效率94.4%明显高于对照组(74.6%)(χ2=16.815,P<0.05),差异具有统计学意义。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗能有效改善咽炎合并声带水肿临床症状,临床应用价值较高。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗肺炎支原体感染致儿童慢性干性咳嗽的疗效探讨

探究布地奈德混悬液雾化吸入治疗肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染致儿童慢性干性咳嗽的疗效。方法:回顾性分析2019年1月-2022年1月苏州市吴江区第二人民医院门诊接诊的120例MP感染致慢性干性咳嗽患儿,按照治疗用药可划分为实验组与对照组。实验组60例实施布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组60例实施常规治疗,对比两组肺功能指标、炎症反应、临床病症及疗效。结果:治疗前,两组患儿炎症反应、肺功能指标对比无差异,P>0.05;治疗后,实验组肺功能指标评分高于常规组,P<0.05;炎症反应指标对比,均低于治疗前,且实验组低于对照组,P<0.05。结论:MP感染致慢性干性咳嗽患儿,选择布地奈德混悬液雾化吸入治疗,能够降低炎症,改善肺功能指标,可将病症缓解,确保疗效,值得推广。

联用异丙托溴铵与布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽的临床效果分析

观察联用异丙托溴铵与布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽的临床效果。方法:我院2019年5月-2020年5月收治的54例上呼吸道感染后慢性咳嗽患者为本次研究对象,按照是否应用联用异丙托溴铵与布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案将患者分为对照组(27例:未应用上述方案而单纯应用异丙托溴铵治疗)与实验组(27例:应用上述治疗方案),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗1周后总有效率(96.30%)比对照组高,数据差异明显(P<0.05)。实验组患者治疗1周内不良反应发生率(22.22%)略高于对照组,数据差异不明显(P>0.05)。结论:上呼吸道感染后慢性咳嗽患者异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著优于单纯异丙托溴铵治疗效果。