浅析苯并咪唑基乙腈衍生物与工业用稳定剂的混配效应

介绍了PVC工业用热稳定剂的研究现状,详细论述了PVC热稳定剂的混配试验,并分析了试验结果,研究了2-苯并咪唑基-ω-苯基亚2-丙烯基乙腈(BPAN)和一些工业用稳定剂混配后对硬PVC热降解稳定效率的影响,得出了如下结论:苯并咪唑基乙腈衍生物,特别是BPAN,是硬PVC耐热降解的有效稳定剂。

硬聚氯乙烯有机热稳定剂的研究进展：亚苄硫代巴比土酸和他的几个衍生物

介绍了硬聚氯乙烯有机热稳定剂或共稳定剂亚苄基硫代巴比土酸衍生物和一些工业上常用热稳定剂的性能比较及增效效应，以及它们的稳定化机理。

硬聚氯乙烯有机热稳定剂亚巴豆基和亚肉桂基硫代巴比土酸的研究进展

介绍了硬聚氯乙烯有机热稳定剂或共稳定剂亚巴豆基和亚肉桂基硫代巴比土酸与一些工业上常用热稳定剂的特性比较及增效效应，以及它们的稳定化机理。

N-取代苯基衣康酰亚胺作为稳定剂对增塑PVC耐热降解性质的研究

介绍了增塑聚氯乙烯有机热稳定剂或共稳定剂N-取代苯基衣康酰亚胺衍生物和一些工业上常用的热稳定剂的性能比较和增效效应，以及它们的稳定化机理，还考察了增塑剂对稳定效率的影响。

具有光稳定性的硬聚氯乙烯用有机稳定剂N-取代苯基衣康酰亚胺

本文研究了N-取代苯基衣康酰亚胺衍生物作为有机光稳定剂在硬质聚乙烯中的应用。通过测量诱导期（Ts）脱氯化氢速率、色变程度以及聚合物降解时机械性能的变化，综合评价了该类稳定剂的稳定性能。此外还测定了凝胶量以及降解过程中可溶物和不可溶物的特性粘度。这些性能与工业上用的水杨酸苯酯紫外线吸收剂进行了比较，结果表明，N-取代苯基衣康酰亚胺衍生物具有更长的诱导期，在降解后期脱氯化氢速率更低。苯基上取代基的种类与位置对性能有影响。随着衣康酰亚胺结构中碳碳双键电子云密度增加，稳定剂效率也增加。其作用机理是通过捕获自由基从而干扰PVC的降解。不仅在降解过程中捕获自由基，同时也封端聚合链上新生的自由基。自由基的作用最先发生在稳定剂分子中碳碳双键上，在降解后期发生在亚胺键上。此外，本研究还发现，相比水杨酸苯酯，这些材料在聚合物降解期间色变程度较小。颜色稳定度可能归因于衣康酰亚胺与聚合物链中易发生色变的共轭双键发生Diels—Alder反应。再有，与水杨酸苯酯相比，聚合物交联程度较低，可更好地保持聚合物的机械性能。最后，研究表明，衣康酰亚胺与水杨酸苯酯共混可提高诱导期Ts和降低色变程度，在等摩尔比时获得最佳效果，而且具有协同增效作用。

硬质聚氯乙烯有机热稳定剂——苯基亚甲基硫代巴比土酸和一些它的衍生物

在空气中180℃条件下，研究了苯基亚甲基硫代巴比土酸（BTBA）和它的两个衍生物：对甲氧基苯基亚甲基硫代巴比土酸（n—MeO—BTBA）和对氯代苯基亚甲基硫代巴比土酸（n—Cl—BTBA）用作硬质PVC的热稳定剂。它们的稳定效率以测定降解聚合物的脱氯化氢速率和色变程度为依据。结果表明，所研究的物质用作硬质PVC的热稳定剂，比工业上使用的热稳定剂：二碱式碳酸铅（DBLC）、二碱式硬脂酸铅（DBLS）、正辛基锡硫醇盐（n—OTM）、二丁基锡马来酸盐（DBTM）和硬脂酸钡-镉-锌（硬脂酸Ba—Cd—Zn），具有更高的的稳定效率。这可以通过较长的诱导期（Ts）值和较低的脱氯化氢速率予以很好的证明。稳定效率为BTBA衍生物苯环中含有的取代基的特性所影响。此外，我们发现这些物质在降解过程中比参比稳定剂聚合物具有较低的色变程度。我们还提出了BTBA及其衍生物稳定效应的自由基机理。研究了n—Cl—BTBA和任何一种参比稳定剂共混对硬质PVC热降解稳定效率的影响。结果表明，稳定剂的混合，既可以改善Ts的值、脱氯化氢的速率，还可以改善色变程度。这种改善，当所研究的稳定剂和参比稳定剂采用相等的重量比时，达到最大。