混酐交联壳聚糖季铵盐/聚丙烯腈复合纳滤膜的研究

采用流延的方式,将季铵化壳聚糖溶液与聚丙烯腈超滤膜进行复合,以混酐作交联剂,制备了一种荷正电复合纳滤膜。探讨了交联剂浓度、交联温度等因素对膜性能的影响。此外,对膜的部分特征进行了研究。利用电境扫描对该代表膜结构进行了观察。在20℃和料液流速为30 L/h时,该膜的截留分子量约为565 Da(纳滤范围之内)。膜的纯水渗透系数为6.99 L/(h.m2.MPa),对不同无机盐的截留顺序为:CaCl2>MgCl2>NaCl>KCl>MgSO4>Na2SO4>K2SO4,呈现荷正电纳滤膜的截留特征。并且对CaCl2、MgCl2的截留率达0.95以上,可期望用于废水中硬度的降低。

混酐交联壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物/聚丙烯腈荷正电复合纳滤膜的研制及截留性能

以壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物(GCTACC)的水溶液为铸膜液,采用流延的方式,与聚丙烯腈(PAN)超滤膜复合,与己二酸和乙酸酐混合酸酐的丙酮溶液进行交联,从而制备了壳聚糖与三甲基一烯基氯化铵共聚物复合阳离子型纳滤膜。本文讨论交联剂浓度、交联时间、干燥时间等因素的影响,采用单因素实验法确定了最佳的制膜条件:1.0wt%壳聚糖与三甲基一烯氯化铵接枝共聚物溶液,50℃下干燥2h,交联介质为在乙酸酐、己二酸和丙酮的质量比为0.06:1.8:75时,50℃下交联20h,50℃下热处理20min。通过电镜扫描对膜形貌进行表征以及利用原子力显微镜对膜表面的粗糙情况进行了观察。该复合膜的均方粗糙度为7.7±0.76×103nm。在操作压力为1.0MPa,料液流速为30L/h下,通过测定对浓度为1000mg/L葡萄糖、蔗糖、聚乙二醇(600～1000)的截留率,得到该膜截留分子量为900左右(纳滤范围内)。并且,对该复合膜的截留性能进行了测试,分别探讨了操作压力、料液流速、料液类型等因素与膜性能的关系。其中,对不同类型无机盐的截留顺序为:MgCl2>MgSO4>KCl>NaCl>Na2SO4>K2SO4,呈现荷正电纳滤膜的截留特性。

N-磷酰化丙氨酸分子内混酐假旋转异构体的MNDO研究

用ＭＮＤＯ半经验分子轨道计算方法对Ｎ－磷酰丙氨酸生成的五配位磷中间体的假旋 转异构体的结构和性质进行了研究。结果表明这些异构体是高活性的，并且具有不同的反应 性质，因此他们可能成为具有多重反应性的合成子．

N-磷酰化氨基酸生成分子内磷酸羧酸混酐反应机理的MNDO研究

N 磷酰化氨基酸在温和条件下即可发生磷上酯交换反应、羧基上的酯化反应、与氨基酸反应成肽及与核苷反应形成聚核苷酸等 .这些化学性质在生命起源研究中具有重要意义 .最近的研究表明 :分子内磷酸羧酸混酐可能是这几类反应的共同中间体 ,这类中间体性质活泼难以从反应中直接观察到 .用MNDO方法对N 二异丙基磷酰 L 丙氨酸 (DIPP Ala)形成分子内混酐的反应机理研究表明 :这一反应为非同步的协同反应 ,经过一种含有氢桥键结构的过渡态 .氢桥键的存在使反应过渡态能量较低 .理论计算对五配位磷中间体的形成过程、结构特点及促进N 磷酰化氨基酸的多种反应活性的能力进行了成功的解释 .

含环丙烷氨基酸残基的构象限制二肽的合成及其晶体结构研究

以(L)-苯丙氨酸甲酯盐酸盐、N-叔丁氧羰基-(L)-丙氨酸和2,3-二苯基-1-叔丁氧酰氨基环丙烷酸甲酯为原料,采用混酐法合成了两个含2,3-二苯基取代环丙烷氨基酸残基的构象限制二肽,并用IR、NM R、M S和单晶X-射线衍射对这两个二肽的结构进行了研究。

含2,3-二芳基-1-氨基环丙烷羧酸残基构象限制二肽的合成及晶体结构研究

以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐和2-对氯苯基-3-基-1-叔丁氧酰氨基环丙烷羧酸为原料,合成了含2-对氯苯基-3-苯基取代环丙烷氨基酸残基的构象限制二肽,利用X-射线衍射研究了二肽的晶体结构。

N-[2-(1H-吲哚-3)乙基]-2-乙酰噻唑-4-甲酰胺及其类似物的合成

N-[2-(1H-吲哚-3)乙基]-2-乙酰噻唑-4-甲酰胺是最近从海洋细菌中分离得到的一种新型的天然杀藻剂,以D-丙氨酸为原料合成了该化合物,并用类似的方法首次合成了它的类似物2,3和4.其关键步骤为通过将取代的4-噻唑甲酸制成混酐与色胺连接的偶联反应.各中间体都通过1HNMR和13CNMR得到证实.最终产品通过1HNMR,13CNMR和HRMS证实,与文献所报道相一致.