喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果及对HO-1、MIF和CysLTs水平的影响

目的探讨喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果及对血红素氧合酶-1(HO-1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)和半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法选取2022年2月至2023年2月我院收治的100例流行性感冒患儿,以随机数字表法将其分为对照组(50例,奥司他韦)和观察组(50例,喉咽清口服液联合奥司他韦)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、流涕消失时间、乏力消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的HO-1水平高于对照组,MIF、CysLTs水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果较好,可有效改善临床症状,减轻机体炎症反应,调节免疫功能,值得推广。

小儿热速清口服液HPLC指纹图谱的建立及多指标成分的含量测定

目的建立小儿热速清口服液高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中12种指标成分进行含量测定。方法采用HPLC法。以Venusil MP C18为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批小儿热速清口服液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价,测定12种指标成分,即(R,S)告依春、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、葛根素、连翘苷、连翘酯苷A、绿原酸、黄芩苷、柴胡皂苷d、汉黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚的含量。结果13批小儿热速清口服液指纹图谱的相似度均大于0.97,指认了14个共有峰。13批小儿热速清口服液中上述12种指标成分的含量分别为0.078~0.172、1.564~2.736、1.338~2.578、0.426~0.872、1.477~2.628、1.396~2.447、4.052~9.146、0.367~0.692、1.974~4.674、1.274~2.969、0.085~0.167、0.155~0.307 mg/mL。结论本研究建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法准确度高、专属性好,可用于小儿热速清口服液的质量评价。

毒结清口服液联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效观察

目的:观察毒结清口服液联合VAD方案(长春新碱+阿霉素+地塞米松)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的临床疗效。方法:回顾性分析2015年3月至2020年3月于广西中医药大学第一附属医院治疗的82例MM患者的临床资料,依据治疗方案将患者分为联合组52例和对照组30例,对照组采用VAD方案化疗,联合组采用毒结清口服液联合VAD方案化疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后中医证候积分、肾功能指标和实验室指标。结果:两组临床疗效和不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组中医证候积分、血肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、M蛋白、β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平均低于对照组(P<0.05),血红蛋白(hemoglobin,Hb)水平高于对照组(P<0.05)。结论:毒结清口服液联合VAD方案可有效缓解MM患者临床症状,改善患者肾功能和Hb、M蛋白、β2-MG和LDH水平,且有一定安全性。

毒结清口服液通过调控JAK2/STAT3信号通路对多发性骨髓瘤小鼠的肿瘤增殖的抑制作用

目的探讨毒结清口服液通过调控JAK2/STAT3信号通路对多发性骨髓瘤小鼠肿瘤增殖的抑制作用。方法以人多发性骨髓瘤细胞株RPMI-8226构建荷瘤小鼠模型,将小鼠随机分为模型组和毒结清口服液低、中、高剂量组(6.35、12.7、25.4 g/mL),每组6只。HE染色观察荷瘤小鼠肿瘤组织形态学,免疫组化染色检测肿瘤组织Ki-67表达,RT-qPCR法检测肿瘤组织JAK2、STAT3、c-myc、cyclin D 1 mRNA表达,Western blot法检测肿瘤组织JAK2、STAT3、p-STAT3、c-myc、cyclin D1蛋白表达。结果与模型组比较,毒结清口服液各剂量组小鼠肿瘤组织Ki-67阳性细胞数量减少(P<0.05),JAK2、STAT3、c-myc、cyclin D1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。结论毒结清口服液对多发性骨髓瘤小鼠肿瘤增殖具有抑制作用,其机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路及c-myc、cyclin D1表达相关。

毒结清口服液调控Sclerostin/Wnt/β-catenin通路对小鼠间充质干细胞成骨分化的影响

目的探讨毒结清口服液调控Sclerostin/Wnt/β-catenin信号通路促进小鼠间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用机制。方法提取、培养小鼠BMSCs,将BMSCs随机分为空白组、模型组、中药组(毒结清口服液组)、骨硬化蛋白单抗组、中药联合骨硬化蛋白组。CCK8法测定药物干预浓度及细胞增殖情况;流式表型鉴定BMSCs;扫描电镜观察BMSCs形态变化;骨碱性磷酸酶(ALP)活性检测、ALP染色及矿化结节染色评估BMSCs成骨分化程度;RT-qPCR法检测Wnt1、β-catenin、cyclin D1、PCNA、BMP-2 mRNA表达情况;Western Blot法检测Wnt1、β-catenin、cyclin D1、PCNA、BMP-2表达情况。结果与模型组比较,中药组对BMSCs成骨分化有促进作用(P<0.05);与中药联合骨硬化蛋白组比较,中药组对骨硬化蛋白有拮抗作用(P<0.05);与模型组比较,中药组Wnt1、β-catenin、cyclin D1、PCNA、BMP-2 mRNA的表达(P<0.05)及Wnt1、β-catenin、cyclin D1、PCNA、BMP-2的表达上调(P<0.05)。结论毒结清口服液对BMSCs成骨分化有促进作用,其机制可能与毒结清口服液拮抗Sclerostin并激活Wnt/β-catenin信号通路的作用相关。

喉咽清口服液联合重组人干扰素a2b雾化对小儿疱疹性咽峡炎血清炎症因子及免疫功能的影响

目的探讨重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液对患儿临床疗效、炎症因子及免疫功能的影响。方法选取济南市儿童医院2021年1月至2022年6月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予重组人干扰素a2b治疗,观察组给予喉咽清口服液+重组人干扰素a2b治疗,5 d为1个疗程。比较两组患儿症状消失时间及恢复进食时间,治疗前及治疗5 d结束时进行C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α、T淋巴细胞亚群测定,评估治疗5 d后的临床效果,并统计不良反应事件发生情况。结果观察组退热时间、疱疹消失时间、流涎消失时间、咽痛消失时间、恢复进食时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后血清C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显升高,CD8^(+)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),明显高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应,个别患儿出现厌食。结论重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液,可快速缓解患儿临床症状,提升临床治疗效果,同时可有效减轻患儿炎症反应及调节免疫球蛋白水平,提高机体免疫功能,且安全性较高。

高效液相色谱法同时测定小儿热速清口服液中多种防腐剂含量

目的建立同时测定小儿热速清口服液中多种防腐剂含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Venusil MP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸二氢钾溶液(含0.02 mmol/L乙二胺四乙酸二钠,用磷酸调pH至3.8),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为227 nm(苯甲酸、山梨酸)和256 nm(脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯),柱温为30℃,进样量为10μL。结果7种成分质量浓度分别在1.168~116.8μg/mL、0.584~58.4μg/mL、0.500~50.0μg/mL、0.274~27.4μg/mL、0.152~15.2μg/mL、0.136~13.6μg/mL、0.142~14.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9998,n=6);检测限为0.18,0.01,0.02,0.07,0.02,0.02,0.03μg/mL,定量限为0.53,0.04,0.05,0.21,0.06,0.06,0.09μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为95.75%,95.21%,95.67%,94.04%,92.11%,93.38%,92.49%,RSD为2.11%,1.98%,1.82%,1.80%,2.56%,2.95%,2.49%(n=6)。结论所建立的方法操作简便,重复性好,结果准确,可用于测定小儿热速清口服液中多种防腐剂的含量。

高效液相色谱法测定肝胆双清口服液中3种成分含量

目的 建立测定肝胆双清口服液中牛磺熊去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和特女贞苷含量的高效液相色谱法。方法 牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸的含量测定,色谱柱为Agilent Extend-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(用三乙胺调pH至6.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为40℃,进样量为10μL;特女贞苷的含量测定,色谱柱为Thermo Acclaim^(TM)120A C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为224 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果 牛磺熊去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和特女贞苷的质量浓度分别在0.040 0~1.000 5 mg/mL、0.031 0~0.776 0 mg/mL、0.029 3~0.731 5 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);加样回收率分别为98.49%,99.49%,99.78%,RSD分别为3.04%,2.20%,1.15%(n=6)。3批样品中3种成分的含量分别为0.323 1~0.325 8 mg/mL、0.285 8~0.287 6 mg/mL、0.268 8~0.305 5 mg/mL。结论 所建立的方法操作简便快速、重复性好、结果准确,可用于肝胆双清口服液中牛磺熊去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和特女贞苷的含量测定。

低温等离子扁桃体切除术后应用喉咽清口服液对患者术后疼痛及炎症指标的影响

目的探究低温等离子扁桃体切除术后应用喉咽清口服液的疗效。方法单纯随机选取2022年1月—2023年6月于西安医学院第一附属医院100例行低温等离子扁桃体切除术患者为研究对象,依据不同治疗方法分为对照组和观察组。对照组(50例)术后予以头孢唑林静脉滴注,观察组(50例)在对照组基础上予以喉咽清口服液,两组均持续观察至术后5 d。对比两组术后疼痛评分、炎症指标水平(C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-2、白细胞介素-6)及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组疼痛视觉模拟评分为(2.05±0.50)分,低于对照组的(3.17±0.68)分,差异有统计学意义(t=9.383,P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-2、白细胞介素-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低温等离子扁桃体切除术后患者予以咽喉清口服液,能够有效减轻疼痛,降低炎症指标水平,且应用安全性较好。

喉咽清口服液联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗急性化脓性扁桃体炎的临床效果观察

目的:探讨喉咽清口服液联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗急性化脓性扁桃体炎的临床效果。方法:选取2022年3月至2024年3月本院收治的急性化脓性扁桃体炎患者108例,运用随机数字表进行随机化分组,即对照组(n=54)和观察组(n=54)。对照组予以头孢呋辛酯干混悬剂治疗,观察组在对照组基础上联合喉咽清口服液治疗。两组均治疗5d。比较两组的治疗成效、实验室指标、症状改善时间、不良反应。结果:治疗5d后治疗有效率对比,观察组98.15%显著高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞计数、CRP水平明显下降(P<0.05),且观察组的白细胞计数、CRP水平比对照组更低(P<0.05)。症状改善时间对比,观察组咽痛、扁桃体肿大、发热时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别为11.11%、5.56%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喉咽清口服液联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗急性化脓性扁桃体炎可提高临床效果,降低白细胞计数、CRP表达水平,缩短咽痛、扁桃体肿大等症状恢复时间,且具有一定安全性。

小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

探讨于小儿急性上呼吸道感染的治疗工作中,采取“小儿热速清口服液+环酯红霉素”这一方案的效果。方法 关注小儿急性上呼吸道感染患儿治疗情况,且于2022.07-2024.07间随机抽样,此次纳入了86例有代表性的样本,后经抽签随机分组处理,得到2组且施以2种不同的治疗方案。分析2组整体疗效,继续分析观察组(小儿热速清口服液+环酯红霉素/n=43)在症状表现和炎性因子方面与对照组(环酯红霉素/n=43),关注治疗期间的不良反应。结果 有效率的组间差异值p<0.05,其中以观察组更高;症状表现(此处指高热与咳嗽)的改善用时亦有显著差异,观察组较短(p均<0.05);炎症因子(此处指C反应蛋白及白细胞介素6)方面仅有治疗后的差异值有统计学价值,且观察组更低(p均<0.05);均记录下不良反应,但观察组总的发生率较低且显著(p<0.05)。结论 方案“小儿热速清口服液+环酯红霉素”的实施,有助于迅速改善小儿急性上呼吸道感染患儿的症状表现且成效显著,可消除患者炎症且少有不良反应。

不同工艺喉咽清口服液抗大鼠急性咽炎作用及对炎症因子的影响

目的:观察不同工艺制备的喉咽清口服液对大鼠实验性急性咽炎及炎症因子的影响。方法:50只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阿司匹林组、传统工艺喉咽清口服液组及膜滤工艺喉咽清口服液组共5组。急性咽炎模型以在大鼠咽喉部涂抹辣椒素法制备。以咽黏膜组织HE染色评价大鼠咽喉部炎症;ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1β)和白介素-6(IL-6)含量;Western blot法检测咽喉黏膜组织MCP-1、COX-2和NF-кB蛋白表达。结果:模型大鼠咽部黏膜出现明显的病理改变;与模型组比较,各给药组咽炎症状有不同程度改善;喉咽清口服液可降低急性咽炎大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平(P<0.01)并抑制咽喉黏膜NF-кB、MCP-1、COX-2蛋白的表达(P<0.01)。结论:不同工艺制备的喉咽清口服液均具有抗大鼠实验性急性咽炎的作用。

肠胃清口服液抗肿瘤作用研究

目的 :观察肠胃清口服液的体内抗肿瘤效果。方法 :将EC腹水癌、S180 腹水癌接种于小鼠腋窝下或腹部胃壁 ,观察用药后荷瘤小鼠的抑瘤率、体重、脾脏及胸腺指数与生存时间的变化。结果 :肠胃清 5 3g/kg对EC实验瘤的抑瘤率为 14 .4% ,对S180实体瘤的抑瘤率为 16.3 % ,脾脏及胸腺指数明显提高 ,对荷瘤小鼠生命延长影响不明显。结论 :肠胃清口服液有一定的抑制肿瘤生长作用。

壳聚糖絮凝法用于脑清口服液澄清工艺的探讨

目的 :探讨壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于脑清口服液 (葛根 ,黄芪等 )制备的可行性。方法 :考察两种澄清法的沉淀效果、过滤难易、对主要有效成分含量影响并对稳定性进行了比较。结果 :壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清 ,前者能更有效地保留药液中的有效成分 ,又能保证制剂的稳定性 ,缩短生产周期 ,降低成本。结论

膜分离技术应用于喉咽清口服液纯化工艺的研究

目的探讨膜分离技术应用于喉咽清口服液制备,解决喉咽清口服液生产周期长、澄明度较差、放置时间长易出现浑浊等口服液共性技术难题。方法采用不同截留分子的膜单元,对不同工艺环节中的药液进行膜分离,以齐墩果酸量、药液澄明度、成品得率为指标,考察不同膜单元对不同工艺环节中的药液膜分离效果的影响。结果通过中试放大,选择型号为24126号膜单元和22557号膜单元组合,具有较好的膜分离效果;控制药液温度10~40℃、压力0.1~0.35 MPa、一级膜滤出料体积流量1.4 L/min,二级膜滤出料体积流量13.6 L/min操作参数,得到澄清透亮红棕色液体,主要有效成分齐墩果酸损失约14%,成品得率提高了12.6%;经抗炎、抑菌主要药效学试验比较,两者疗效无显著性差异（P〉0.05）。结论膜分离技术应用于喉咽清口服液纯化工艺基本可行。

喉咽清口服液抗炎活性成分的筛选

目的筛选喉咽清口服液(土牛膝、马兰草、天名精、车前草)中的抗炎活性成分。方法ODS⁃AQ反相柱分离喉咽清浸膏后,分别用水、10%甲醇、30%甲醇、50%甲醇、70%甲醇、90%甲醇、甲醇、异丙醇进行洗脱。构建LPS(1μg/mL)诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型,以NO释放量为指标来评价浸膏及其洗脱组分的抗炎活性。LC⁃MS法鉴定相关成分结构,RP⁃HPLC法测定其含量。结果70%甲醇洗脱组分的体外抑制NO作用最强,IC50为35.25μg/mL,其主要活性成分为竹节参皂苷Ⅴ、竹节参皂苷Ⅳa,其中后者含量更高,活性更好。竹节参皂苷Ⅳa在0.15~3.0μg范围内线性关系良好(R2=0.9996),平均加样回收率为104.22%,RSD为1.61%,3批样品中其含量均高于0.2 mg/mL。结论竹节参皂苷Ⅳa为喉咽清口服液的主要抗炎活性成分。

热毒清口服液对内毒素性发热家兔体温及血浆一氧化氮的影响

目的观察热毒清口服液(热毒清)对内毒素性发热家兔的体温以及血浆一氧化氮(NO)水平的影响,并比较不同剂量的药效。方法采用内毒素注射的方法制成发热家兔模型,将60只家兔随机分为6组:复方乙酰水杨酸组、热毒清高剂量组、热毒清中剂量组、热毒清低剂量组、双黄连口服液组、模型组,每组10只,观察比较各组体温变化及血浆NO水平。结果与模型组比较,热毒清中剂量组及高剂量组对发热家兔的体温有明显的降低作用,且比复方乙酰水杨酸组解热作用时间延长;热毒清低剂量组及双黄连组对发热家兔的体温无明显作用;热毒清高剂量组治疗后4h的血浆NO水平显著低于模型组。结论热毒清高剂量及热毒清中剂量能够降低内毒素性发热家兔的体温,降低血浆NO水平。

肠胃清口服液治疗慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染临床观察

观察肠胃清口服液治疗慢性胃炎幽门螺杆菌 (Hp)感染的临床疗效 ,设单用肠胃清口服液中药组 (A组 ) 1 0 3例 ,丽珠得乐加两种抗生素西药组 (B组 ) 5 0例 ,肠胃清口服液联用两种抗生素组 (C组 ) 34例 ,与肠胃清口服液联用奥美拉唑及两种抗生素组 (D组 ) 33例。疗程均为 1 4天。结果 :对幽门螺杆菌根除率A、B、C、D组分别为 5 1 .4 6 %、72 .0 0 %、73.5 3%、87.88% ;对腹胀、胃脘疼痛、嗳气等临床症状改善 ,A组与B组比较 ,P <0 .0 5 ,对嘈杂反酸症状改善 ,组间比较 ,P >0 .0 5。C组与D组均能显著改善临床症状 ,组间比较 ,P >0 .0 5。提示肠胃清口服液单用或联用两种抗生素均对Hp感染有疗效 ,并能显著改善患者临床症状 ;