健脾清咽丸治疗慢性咽炎123例临床观察

目的:观察健脾清咽丸治疗慢性咽炎的疗效。方法:以健脾清咽丸治疗慢性咽炎123例。结果:痊愈72例,显效37例,无效14例,总有效率为88.62%。结论:健脾清咽丸治疗慢性咽炎有显效。

HPLC法测定清咽丸中靛蓝的含量

目的:采用高效液相色谱法测定清咽丸中靛蓝成分的含量。方法:选取Agilent 5 TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μL)色谱柱,乙腈∶水=42∶58为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为286 nm,测定清咽丸中靛蓝的含量。结果:该方法专属性强,精密度高,稳定性、重复性好,加样回收率高。结论:HPLC法测定清咽丸中的靛蓝方法准确、可控,能简便有效地监测清咽丸的质量。

清咽丸治疗咽炎122例疗效观察

清咽丸治疗咽炎１２２例疗效观察黑龙江中医学院于万涛，唐立作，王玉滨哈尔滨汽车齿轮厂职工医院宋杰咽炎是耳鼻咽喉科的常见病，中医称之为“喉痹”。论其病机，临床上以肺胃蕴热，痰结咽喉，或咽病日久伤阴，虚火上炎所致者为多。近年来，我们以自拟清咽丸治疗急性咽炎...

清咽丸含化为主治疗慢性咽炎疗效观察

目的:观察清热解毒、润喉利咽类中药治疗慢性咽炎的疗效。方法:采用清咽丸(诃子肉、川贝母、百药煎、乌梅肉、葛根、茯苓、甘草、天花粉)含化为主并辅以微波、手术等治疗慢性咽炎262例。结果:总有效率为91.6%。结论:本方法对本病清热解毒,润喉利咽的功效。

清咽丸质量标准研究

目的:建立清咽丸中龙脑的含量测定方法。方法:气相色谱分析。色谱柱:(?)2mm×2m 不锈钢柱;固定相:聚乙二醇(PEG)—20M;涂布浓度为10%;担体:Chromosorb W—AW80/100(alltech;USA);柱温:145℃进样量:1μL。理论塔板数按正十六烷峰计算不少于1900。结果:其龙脑的线性范围为1.006～6.036mg/mL,r=0.9995,平均回收率为98.95%。结论:方法简便,结论准确,重现性好,可以用于该制剂的质量控制。

清咽丸(大蜜丸)中含量测定方法的改进

目的:改进清咽丸含量测定中供试品溶液的提取方法。方法:采用GC法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的弹性石英毛细管柱,柱温120℃。提取方法:取供试品置分液漏斗中加水适量振摇使成混悬状,再加乙酸乙酯提取。结果:本提取方法测定冰片的平均回收率为98.08%(n=6),RSD=1.35%。结论:本方法可用于清咽丸(大蜜丸)的含量测定。

提取方法对清咽丸中冰片含量的影响分析

目的:清咽丸(大蜜丸)为中国药典2015年版一部收载的品种,现行标准对本品的冰片含量进行了控制,但方法重现性较差,且结果偏低。本次试验优化了供试品溶液的提取方法,可以使大蜜丸中的冰片提取得更完全,测定结果更真实。方法:采用GC法,色谱柱为聚乙二醇毛细管柱(WAX柱),检测器为FID,柱温为120℃。结果:冰片在0.200～4.00μg的范围内,线性关系良好(r=1.0000)。平均回收率为98.7%,RSD小于2%。通过本次试验所建立的新方法,对61批样品进行检测,检测结果均高于原标准方法。结论:建立的含量测定方法专属性强、重复性好,可以更真实的反映样品中冰片的含量,从而更有效的控制样品的质量。

蒙药玉簪清咽十五味丸治疗急慢性咽喉炎的效果观察及护理体会

目的:观察蒙药玉簪清咽十五味丸(YQFP)治疗急性咽喉炎(ACP)的效果及护理体会。方法:选取2016年7月-2019年7月来院治疗的102例ACP患者为研究对象,均行蒙药YQFP治疗,随机分为A组和B组,各51例。分别行系统化护理和常规护理,对比护理效果。结果:A组的护理效果优良率为96.08%(49/51),B组为82.35%(42/51);护理依从性为98.04%(50/51),B组为86.27%(44/51);护理后,A组舒适度评分高于B组(P<0.05)。结论:在ACP患者接受蒙药YQFP治疗期间,辅以系统化护理可提高护理效果,改善症状,并能增强护理依从性与舒适度,实用性较强。

HPLC法测定蒙药玉簪清咽十五味丸中栀子苷的含量

目的:建立玉簪清咽十五味丸中栀子苷的含量测定方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Diamonsil C185μm 4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水(15∶85);检测波长:238nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;理论板数按栀子苷峰计算应不低于1500。结果:栀子苷线性范围在0.128～0.765μg,r=0.9998,平均回收率99.33%,RSD=1.20%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于该蒙药的质量控制。

蒙药玉簪清咽十五味丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的:探索蒙药玉簪清咽十五味丸的抗炎镇痛作用,为进一步推广临床应用提供依据.方法:采用热板法、醋酸扭体法观察玉簪清咽十五味丸的镇痛作用;采用小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察玉簪清咽十五味丸的抗炎作用.结果:不同剂量的玉簪清咽十五味丸能明显提高小鼠热板痛阈值;对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀均有明显的抑制作用.结论:玉簪清咽十五味丸具有显著的镇痛抗炎药理作用.

清咽润喉丸中抗炎成分含量测定方法研究

目的建立清咽润喉丸中野鸢尾苷、野鸢尾黄素含量测定方法。方法利用L9(34)正交设计选择供试液制备的最佳方法,采用色谱柱C18(Synergi 4μpolar-RP80A,4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水作流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为265 nm。结果野鸢尾苷、野鸢尾黄素分别在0.02563~0.3845μg(r=0.9995)、0.07373~1.106μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,且精密度、重现性、稳定性的RSD值分别为1.65%、1.45%、1.89%,平均加样回收率分别为96.05%、96.15%。结论该方法准确可靠、灵敏度高、分离效果好,可用于清咽润喉丸的含量测定和质量控制。

清咽利膈丸HPLC指纹图谱建立及4种主要成分的测定

目的研究清咽利膈丸(黄芩、牛蒡子、射干、连翘、熟大黄等)的HPLC指纹图谱及测定其中牛蒡苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素4种主要有效成分的量,以建立有效的质量评价方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液线性梯度洗脱;检测波长278 nm;柱温40℃;体积流量1 mL/min。结果 HPLC-DAD色谱图中有21个共有峰,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"自动处理,10批样品的相似度均大于0.99。3批清咽利膈丸样品中牛蒡苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的量分别为(0.66±0.04)mg/g、(5.15±0.03)mg/g、(4.24±0.03)mg/g、(1.38±0.03)mg/g。结论该方法可用于清咽利膈丸的质量控制。

清咽润喉丸质量控制方法研究

本文通过薄层鉴别方法对处方中白芍、栀子、玄参、牡丹皮进行定性鉴别,分析影响薄层色谱鉴别的主要因素;运用高效液相色谱法对处方中次野鸢尾黄素进行含量测定,并考察方法的耐用性。结果表明:白芍、栀子、玄参、牡丹皮的薄层鉴别方法的耐用性良好,次野鸢尾黄素含量测定方法的加标回收率为96.44%,RSD为1.226%。所建立的方法稳定可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于清咽润喉丸的质量控制。

HPLC法测定玉簪清咽十五味丸中木香烃内酯、去氢木香内酯的含量

目的:建立玉簪清咽十五味丸中木香烃内酯、去氢木香内酯的含量测定方法。方法:采用Aligent Zorbax-XDB柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长为225nm。结果:木香烃内酯线性范围0.5155～2.5775μg(r=0.999 8),平均回收率为99.99%,RSD为0.65%;去氢木香内酯线性范围0.5450～2.7250μg(r=0.999 5),平均回收率为99.67%,RSD为1.27%。结论:该方法快速准确,结果可靠,提高了玉簪清咽十五味丸的质量标准。

蒙药玉簪清咽十五味丸薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立蒙药玉簪清咽十五味丸薄层鉴别方法.方法:采用TLC法对本处方中的栀子、木香和甘草进行鉴别研究.结果:在TLC法中检出各药味特征斑点,阴性对照色谱中在相应的位置上均无干扰.结论:低温、低湿度及高湿度对整体分离效果无太大影响,分析方法结果准确、可靠,操作简便、快速.

蒙药玉簪清咽十五味丸研究现状

对蒙药玉簪清咽十五味丸的传统应用﹑化学成分﹑药理毒理﹑临床研究等进行了文献综述,为该蒙药的进一步质量控制研究﹑开发推广及临床应用提供参考。

高效液相色谱法测定玉簪清咽十五味丸中栀子苷的含量

目的:本文建立了采用高效液相色谱法测定玉簪清咽十五味丸中栀子苷酌含量。色谱柱:C_(18)柱,流动相:乙腈—水(15:85),检测波K:238nm。栀子苷在0.3584～1.7920um范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.57,RSD为1.77%(n=5)。

气相色谱法同时测定口咽清丸中薄荷脑和冰片的含量

建立GC法同时测定口咽清丸中薄荷脑和冰片的含量方法。 方法:口咽清丸经超声处理,过滤,制备成气相样品。气相色谱条件:色谱柱:以键合交联聚乙二醇为固定相的毛细管柱(0.25μm*0.25nm*30m);柱温:进样时的初温度为80℃,然后升温,到180℃,停留5min;接着又升温,使其温度达到210℃,维持4分钟在210℃。结果:实验结果可知薄荷脑与冰片都呈良好的线性关系,薄荷脑回归方程为y = 2E+06x + 1704,r = 0.9999;冰片回归方程为y = 2E+06x + 29224,r = 0.9999。结论:气相色谱法测定口咽清丸中薄荷脑和冰片的含量快速,准确可靠,重现性好,结果稳定。