清喉咽合剂中连翘苷不同定量方法对比分析

目的对比不同分析方法对清喉咽合剂中连翘苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC)和三波长-分光光度计对清喉咽合剂中连翘苷进行含量测定。结果连翘苷在0.025 1～0.125 6 mg/mL范围内,分别在波长278.5、248.0、272.4 nm处测定吸收度时,ΔA与浓度C之间呈现较好的线性关系,回归方程为ΔA=89.705C-0.041,r=0.999 7;平均加样回收率为97.48%,RSD=1.88%。三波长测定法与HPLC测定结果比较,差异无统计学意义。结论三波长测定法对供试品制备要求简单,操作简便易行,试验的重复性好,效率高,可以作为该制剂组分含量测定方法。

清喉咽合剂质量标准的研究

目的 :建立清喉咽合剂的质量标准。方法 :测定了合剂中黄芩苷含量 ,用薄层色谱法对合剂中的黄芩、连翘、玄参进行了定性鉴别。结果 :含量测定方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.14 % ,RSD为 0 .5 31% (n=5 ) ;薄层色谱斑点清晰 ,阴性样品无干扰。结论 :该方法简便、精确、可靠 ,可作为该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱 YMC—Pack 0DS—A C18 150×4.6mm I.D.S—5μm,12nm;流动相为甲醇—水—磷酸(50:50:0.3);检测波长:278nm;流速1ml/min。结果:黄芩苷在10～60μg/ml 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。精密度为0.06%。平均回收率为99.26%。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。

清喉咽合剂临床应用解析

临床应用 乳蛾证属虚火上炎。症见咽喉不适。咽干，咽痒，咽痛，喉蛾肿大，舌苔少质红，脉细数。

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

目的 :建立高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法 :采用HypersilODSC1 8柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;甲醇 水 磷酸 (5 3∶47∶0 .3 )为流动相 ;检测波长 :2 80nm。 结果 :黄芩苷浓度的线性范围为 :10～ 15 0μg·mL 1 ,r =0 .9990。平均加样回收率 10 0 .2 % ,RSD =1.4%。结论 :该方法简便、准确 ,重复性好 ,适用于清喉咽合剂的质量控制。

清喉咽合剂与清喉利咽冲剂的体外抑菌活性的研究

本实验通过清喉咽合剂和清喉利咽冲剂分别对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血链球菌、肺炎双球菌、变形杆菌的体外抑菌活性试验，发现清喉咽合剂和清喉利咽冲剂对上述6种致病菌在体外有不同程度的抑制和杀灭作用，并且清喉咽合剂的体外抑菌活性优于清喉利咽冲剂。

清喉咽合剂中黄芩苷不同定量方法对比研究

目的：对比不同分析方法对清喉咽合剂中黄芩苷含量测定的影响。方法：采用高效液相色谱法和正交函数光谱法对清喉咽合剂中黄芩苷进行含量测定。结果：正交函数光谱法黄芩苷在0．045—0．225mg·ml-1范围内正交系数与浓度C之间呈现较好的线性关系，回归方程｜P2｜=0．0917C-0．0059（r=0．9999）；正交函数光谱法与HPLC法测定结果比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：正交函数光谱法简便、快速、准确，检测成本低，可以对中药制剂中主要活性成分进行快速、准确的定量检测。

薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

采用薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量 ,建立清喉咽合剂的含量测定方法。结果表明 :平均回收率为 98.3 6% ,RSD=1.2 4% (n=6) ,方法简便 ,无干扰 ,稳定性、精密度、重复性及准确度均较好 ,可用于该产品的质量控制。

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中连翘苷含量

目的建立测定清喉咽合剂中连翘苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以ZorbaxSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长278nm。结果连翘苷进样量线性范围为0.40～2.01μg,平均回收率为100.01%,RSD为0.02%(n=6)。结论HPLC法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

清喉咽合剂中连翘苷的含量测定

目的建立清喉咽合剂中连翘苷的测定方法。方法高效液相色谱法,ODSC18(250mm×4.6mm,5m),流动相为乙睛:水(21:78),紫外检测波长230nm;结果连翘苷在0.01mg/ml～0.1mg/ml范围内线性关系良好,加样回收率为99.02%。结论该法简便、快速、重复性好,可用于清喉咽合剂中连翘苷的测定。

正交试验优化改进清喉咽合剂提取工艺的研究

目的:改进和优化清喉咽合剂的提取工艺。方法:采用乙醇回流的方法进行清喉咽合剂的提取并用正交试验对其进行优化。结果:改进并优选出的清喉咽合剂的最佳提取工艺参数为:加乙醇量12 BV,乙醇浓度60%,回流次数2次,回流时间为2h。结论:验证证明优选工艺稳定可靠,重现性好,改进工艺优于原工艺,为进一步研究该产品提供了试验依据。

HPLC法对清喉咽合剂中防腐剂非法添加的测定

目的:为了更有效地控制成方制剂的安全性,建立高效液相测定方法,对清喉咽合剂中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类等6种防腐剂非法添加进行测定。方法:采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.02 mol·L^-1磷酸二氢铵(用三乙胺调pH值为5.5)梯度洗脱。结果:6种成分线性关系良好,均在线性范围内。61批清喉咽合剂样品中,54批样品按标准检出苯甲酸,且含量在可控范围内,7批样品检出山梨酸,未按标准添加防腐剂。结论:该方法专属性强,简单可行,适用于清喉咽合剂中防腐剂非法添加的检查。

清喉咽合剂生产工艺中影响玄参成分变化的因素及环节分析

目的:清喉咽合剂在生产中发现玄参的成分哈巴苷、哈巴俄苷的含量波动较大。查找出影响哈巴苷、哈巴俄苷含量的因素及环节,在生产过程中加以控制。方法:通过从药材处理开始贯穿生产的全过程,对有可能造成含量变化的节点,采用高效液相色谱法(HPLC)进行检测分析,找出影响含量的因素及环节。结果:玄参药材主要成分哈巴苷、哈巴俄苷在干燥过程损失较大,浓缩过程损失最明显。结论:玄参中的哈巴苷、哈巴俄苷受热不稳定,在水溶液中受热更快分解。因此在生产过程中需要保持玄参药材低温干燥,在浓缩药物时控温减时,以控制哈巴苷、哈巴俄苷的降解。

清喉咽合剂高效液相指纹图谱研究

目的:建立清喉咽合剂高效液相色谱指纹图谱分析方法,为其科学鉴定和质量控制提供依据。方法:色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-3%醋酸水溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温30℃。结果:清喉咽合剂色谱峰得到了较好的分离,建立了清喉咽合剂指纹图谱共有模式,确定了19个共有指纹峰、7个特征峰及所有色谱峰的分布情况。结论:该方法简便、重复性好、可操作性强,可用于建立清喉咽合剂指纹图谱质量标准和清喉咽合剂质量控制。

紫外分光光度法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立紫外分光光度法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法,控制质量.方法 用薄层-比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量.结果 操作简单,结果准确,平均加样回收率为96.96%,CV为0.64%.结论 可为药品质量控制提供参考.

清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定

目的:建立清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法,控制产品质量。方法:用薄层比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量。结果:操作简单,结果准确,平均加样回收率为96.96%,CV为0.64%。结论:可为药品质量控制提供参考。

清喉咽合剂中黄芩甙的含量测定

清喉咽合剂中黄芩甙的含量测定刘起中孙成考王兰青（山东省临沂地区药品检验所２７６００３）清喉咽合剂收载于《中国药典》１９９０年版，处方由地黄、麦冬、玄参、连翘、黄芩组成。该品种《中国药典》仅有鉴别试验，而无含量测定方法。本文利用双波长分光光度法测定其黄...

润喉清咽合剂中总黄酮含量测定

目的建立润喉清咽合剂中总黄酮含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果测定波长为280nm,表儿茶素在8.08～80.8μg/mL浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.61%。结论方法可行,结果可靠,可作为本品质量控制方法。

润喉清咽合剂治疗喉痹理论探究

喉痹是耳鼻喉科常见病、多发病,随着中医学的发展进步,对喉痹的认识从广义之咽喉病统称发展到狭义之咽喉肿痛及不适症状,相当于现代医学的急慢性咽炎,多由于外邪侵袭,邪滞于咽,或脏腑虚损,咽喉失养,或虚火上灼所致咽部红肿疼痛,或以干燥、异物感、咽痒不适为主要临床表现的咽部疾病。喉痹病邪以火邪多见,涉及五脏六腑,又以肺胃为主,治疗当清利咽喉。润喉清咽合剂是首都医科大学附属北京中医医院的院内制剂,由寒水石、竹叶、儿茶组成,具有清热泻火解毒、润喉利咽止痛之功效,主治咽干咽痛、反复口腔溃疡、干咳等肺胃热盛之喉痹,对于“虚火”喉痹亦可随症加减使用,经数十年临床验证,安全可靠,效果显著,值得临床进一步借鉴。

HPLC法测定清咽利喉合剂中绿原酸的含量

目的:建立清咽利喉合剂中绿原酸含量测定的方法。方法:采用Kromasil-C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为327nm。结果:绿原酸在5.0-100.0μg·mL-1浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.79%,RSD%为1.69%(n=6)。结论:本方法简便、快速准确,可用于清咽利喉合剂的质量控制。