高效液相色谱法测定清喉咽颗粒剂中黄芩苷的含量

采用ＨＰＬＣ测定清喉咽颗粒剂中黄芩苷的含量，以甲醇—０２％磷酸溶液（７０∶３０）为流动相，检测波长为３１７ｎｍ，黄芩苷在０～０４９２０μｇ范围内线性关系良好，ｒ＝０９９７。平均回收率为１００９％，ＲＳＤ＝０９９％（ｎ＝５）。方法简便，准确。

高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为UV277nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果连翘苷在10.50～40.20μg.mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),精密度试验RSD为0.16%(n=5),稳定性试验RSD为0.5%,平均回收率为99.26%。结论本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,可供本品质量控制用。

清喉咽颗粒中黄芩甙的含量测定

清喉咽颗粒中黄芩甙的含量测定洒丽明王殿广（江苏省药品检验所，南京２１０００８）（连云港康缘制药有限公司）清喉咽颗粒是由１９９５年版《中国药典》收载的清喉咽合剂改剂型而得。该品种为地黄、黄芩等药材组成的，而黄芩甙是其主要成份之一，原标准无含量测定，现采...

清喉咽颗粒质量标准研究

目的:建立清喉咽颗粒的质量标准。方法:采用RP-HPLC法对处方中梓醇进行含量测定。色谱柱为Dikma C1(8 5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.08%磷酸(0.8∶99.2);检测波长为210 nm;柱温:25℃,流速:1.0 mL.min-1。结果:梓醇进样量在0.5110-2.555μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9993.平均回收率为98.8%,RSD%=1.2%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为清喉咽颗粒的质量控制方法。

HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm。结果线性范围为0.0496～0.2976μg,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%(n=9)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制。

高效液相法测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量

目的为了控制清喉咽颗粒中黄芩苷的含量,建立了用高效液相色谱法来测定.方法高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm 4.6×150 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速:1.0 mL/min;检测波长为274 nm[1];结果黄芩苷在0.210～1.05μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.68%,RSD=0.52%(n=5).结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于清喉咽颗粒的质量控制.

清喉咽颗粒中HPLC测定黄芩苷的含量

目的：研究清喉咽颗粒中黄芩苷含量的相应测定。方法：采取高效液相色谱法，采用的检测波长为230nm。结果：通过方法学的深入考察，在0．1ug-2．0ug的黄芩苷进样中，和峰面积具有较好的线性关系，r=-0．99，回收率达到99．9％（RSD=1．3％n=5）。结论：本方法能够用于清喉咽颗粒的相应质量控制研究。

HPLC测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定

目的建立清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长230nm。结果通过方法学考察,黄芩苷进样量在0.1ug～2.0ug 与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率99.95%(RSD=1.3%n=5)。结论本法可用于清喉咽颗粒的质量控制。

国家药监局关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的公告(2024年第23号)

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,清喉咽颗粒、固肾合剂、清热解毒片由处方药转换为非处方药。品种名单(附件1)及非处方药说明书范本(附件2)一并发布。

国家药监局关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的公告(2024年第22号)

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,清喉咽颗粒、固肾合剂、清热解毒片由处方药转换为非处方药。

喉咽清颗粒与阿比多尔及干扰素联合治疗轻型/普通型新型冠状病毒感染的疗效与安全性

目的观察喉咽清颗粒、阿比多尔及干扰素联合治疗轻型/普通型新型冠状病毒感染的疗效与安全性。方法回顾性分析2022年12月7日—2023年4月30日苏州大学附属第一医院收治的轻型/普通型新型冠状病毒感染患者80例的临床资料,按照治疗方法不同分为二联组和三联组,每组40例。二联组患者给予阿比多尔联合干扰素治疗,三联组患者在二联组基础上给予喉咽清颗粒。2组患者均治疗14 d。比较2组有效率,治疗前后白细胞计数、淋巴细胞百分比,临床症状消失时间,核酸转阴时间及转阴率、肺部病灶开始吸收时间及完全吸收率,不良反应。结果治疗14 d后,三联组有效率为92.50%,高于二联组的75.00%(χ^(2)=4.501,P=0.034);2组白细胞计数、淋巴细胞百分比高于治疗前,且三联组高于二联组(P<0.01)。三联组发热、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕、乏力消失时间短于二联组(P<0.05或P<0.01)。三联组核酸转阴时间为(11.32±1.03)d,短于二联组的(14.48±0.95)d(t=14.263,P<0.001)。三联组治疗7 d后核酸转阴率与二联组比较,差异无统计学意义(50.00%vs.45.00%,χ^(2)=0.201,P=0.654)。三联组肺部病灶开始吸收时间短于二联组(P<0.01),治疗14 d后肺部病灶完全吸收率高于二联组(47.50%vs.25.00%,χ^(2)=4.381,P=0.036)。三联组治疗期间不良反应总发生率与二联组比较,差异无统计学意义(5.00%vs.7.50%,P=1.000)。结论在阿比多尔、干扰素基础上加用喉咽清颗粒治疗轻型/普通型新型冠状病毒感染具有较好的临床疗效及安全性,能够快速改善患者临床症状,促进肺部病灶吸收及核酸转阴。

喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效观察

目的观察喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效及安全性。方法84例肺胃实热型急喉痹患者,随机分为治疗组(例=42)与对照组(例=42),治疗组口服喉咽清颗粒,对照组口服阿莫西林胶囊,疗程为7d,所有患者入组后记录咽痛VAS得分及咽部黏膜充血程度得分。分别观察治疗3d、7d后咽痛、咽部黏膜充血程度的改善程度和评分变化。结果治疗3d后,治疗组总有效率为64.29%,对照组总有效率为61.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹安全有效。

喉咽清颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果研究

目的探讨喉咽清颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果。方法106例儿童急性扁桃体炎患儿,以随机方式分为对照组和研究组,各53例。对照组选择常规西药治疗,研究组在对照组的基础上联合喉咽清颗粒进行治疗。比较两组患儿治疗效果、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]水平、免疫指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率94.3%比对照组的75.5%更高(P<0.05)。研究组患儿IL-6(28.5±6.6)pg/ml、PCT(0.2±0.1)ng/ml、CRP(9.3±2.4)mg/L均低于对照组的(34.5±8.2)pg/ml、(0.8±0.1)ng/ml、(13.6±3.2)mg/L,IgG(9.5±2.6)g/L、IgA(1.5±0.7)mg/L、IgM(1.9±0.6)g/L均高于对照组的(8.1±2.3)g/L、(1.2±0.8)mg/L、(1.5±0.6)g/L(P<0.05)。研究组恶心、呕吐、腹泻、皮疹发生率分别为0、0、1.9%、1.9%,均低于对照组的9.4%、7.5%、13.2%、13.2%(P<0.05)。结论喉咽清颗粒联合常规西药治疗儿童急性扁桃体炎的效果明显,能够有效改善患儿的具体临床病症,并消除炎性反应,提高免疫功能,降低不良反应发生率,可以推广应用。

喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯治疗急性咽炎的临床疗效

目的:观察喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯治疗急性咽炎的临床疗效。方法:选取自2021年9月至2023年12月在复旦大学附属儿科医院接受门诊治疗的急性咽炎患者120例,随机数字表法划分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者予以头孢呋辛酯干混悬剂治疗,观察组患者予以喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的81.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸道黏膜充血消失时间、咽部不适消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清白细胞介素(IL)–6、IL–4、IL–10、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为0.00%,明显低于对照组的5.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总满意度为98.33%,高于对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于急性咽炎患者而言,头孢呋辛酯治疗虽有一定功效,辅以喉咽清颗粒,能有效提升治愈效果,降低炎症指标,改善呼吸道黏膜受炎症影响的状况,缓解治疗中的副作用,增进患者满意度。

清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸治疗声带息肉术后发声障碍患者的临床效果分析

目的:分析清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸治疗声带息肉术后发声障碍患者的临床效果。方法:选取高台县中医医院耳鼻喉科收治的声带息肉术后发声障碍患者(研究时间为2022年1月—2023年5月)90例作为研究对象,以随机数字表法分为两组,每组45例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上实施清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸治疗。观察两组治疗效果、症状消失时间、中医症状积分、嗓音障碍指数。结果:和对照组比较,观察组治疗总有效率较高(P<0.05)。和对照组比较,观察组声带充血、水肿消失时间和声嘶消失时间较短(P<0.05)。治疗后,两组咳嗽、疼痛、异物感、干燥感积分降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组嗓音障碍指数降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:声带息肉术后发声障碍患者清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸治疗的临床效果显著,可改善患者临床症状,促进声音恢复。

喉咽清颗粒治疗急性咽炎肺胃实热证的临床疗效观察

目的 观察喉咽清颗粒对急性咽炎肺胃实热证的临床疗效。方法 60例急性咽炎肺胃实热证患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用头孢地尼胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上加用喉咽清颗粒进行治疗。比较两组临床疗效,治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度,临床症状消失时间,治疗前后血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况。结果 观察组的总有效率为93.33%,远高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咽痛、咽部黏膜充血程度的VAS评分均较本组治疗前明显降低,且观察组咽痛、咽部黏膜充血程度的VAS评分分别为(2.07±1.28)、(2.10±1.21)分,均较对照组的(2.83±1.37)、(3.23±1.48)分低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽痛、咽干、声音嘶哑、咳嗽症状消失时间分别为(4.10±0.92)、(6.13±1.04)、(2.77±0.94)、(2.13±0.35)d,均短于对照组的(5.17±0.87)、(7.10±0.12)、(3.60±1.13)、(2.80±0.76)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、IL-1β及TNF-α水平均较本组治疗前明显降低,且观察组均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论 喉咽清颗粒治疗急性咽炎肺胃实热证具有较好的疗效,可迅速缓解症状,抑制炎症反应,安全有效。

利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果分析

目的:分析利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法:选取2023年1—9月岳阳市中心医院儿童急诊科收治的120例上呼吸道感染患儿作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组应用利巴韦林气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予喉咽清颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、咽喉疼痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果较好,患儿症状缓解效率高,且无明显不良反应。

喉咽清颗粒治疗慢性咽炎的临床疗效

目的:研究对于慢性咽炎患者采取喉咽清颗粒治疗的效果及对炎症反应的影响。方法:选取广州市番禺区妇幼保健院2021年5月至2022年5月期间就诊的120例慢性咽炎患者,随机分为对照组(采用布地奈德治疗)和观察组(采用布地奈德+喉咽清颗粒治疗),每组60例,比较两组患者疗效。结果:观察组患者症状持续时间短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者咽喉异物感、干痒、黏痰感积分低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗总有效率高于对照组,3个月、6个月复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:对于慢性咽炎患者给予喉咽清颗粒治疗有利于缓解患者症状,降低炎症反应,降低复发率。

喉咽清颗粒应用于扁桃体切除术后疼痛治疗中的效果观察

目的:评价喉咽清颗粒在扁桃体切除术后疼痛治疗中的效果,为扁桃体手术患儿术后恢复提供指导。方法:选取90例扁桃体切除术小儿患者,随机分成两组,对照组45例采用布地奈德雾化吸入联合注射用头孢呋辛钠治疗,研究组45例在对照组的基础上加用喉咽清颗粒治疗,对比两组术后不同时间点疼痛评分以及咽喉不适症状分级,并统计对比两组白膜脱落时间和不良反应发生情况。结果:研究组术后2 h、8 h、24 h和48 h时的VAS评分均较对照组低(P<0.05);研究组的术后48 h不适症状分级明显优于对照组,不适较为轻微(P<0.05);研究组白膜脱落时间较对照组短(P<0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:接受扁桃体切除术治疗的患儿采用喉咽清颗粒联合布地奈德雾化吸入以及注射用头孢呋辛钠进行药物治疗,术后疼痛症状改善显著,且咽喉不适症状明显好转,未出现严重不良反应,能够有效发挥喉咽清颗粒的抗炎、镇痛及抗病毒功效,促进治疗有效性与安全性提升。