柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染合并发热的有效性与安全性研究

目的 :评估柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染合并发热的有效性与安全性。方法 :采用前瞻性、多中心、随机、双盲、对照的研究方法,将280例上呼吸道感染发热患者随机分为试验组和对照组各140例。试验组予以柴芩清宁胶囊,对照组予以清开灵胶囊,均口服给药,3次/d,疗程3 d。观察用药后体温变化、单项中医症状积分、中医证候疗效及安全性指标。结果 :经治疗,试验组自3 h后的体温低于对照组;咽痛、咳嗽、咳痰等3个中医症状积分的治疗前后差值均高于对照组;中医证候疗效优于对照组(均P <0.05)。两组发热症状完全消失,无明显不良反应发生。结论:柴芩清宁胶囊能缩短退热时间,改善疾病症状,提高疾病疗效,在治疗上呼吸道感染方面较清开灵胶囊更具优势。

柴芩清宁胶囊治疗儿童上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的临床研究

目的研究柴芩清宁胶囊对治疗儿童急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的有效性及安全性。方法选取2019年1~7月在我院就诊的急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的儿童患者80例,全部患儿随机分为两组,试验组接受柴芩清宁胶囊治疗,对照组接受清开灵颗粒治疗,每组40例。记录患儿治疗期间退热起效时间、完全退热时间、主要症状的消失时间以及总显效率,并观察试验药物临床应用的安全性。结果试验组患儿的退热起效时间和完全退热时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和试验组患儿的发热咽痛症状在治疗后3 d消失率分别为47.50%和65.00%,试验组患儿发热咽痛症状的3 d消失率明显高于对照组(P<0.05);试验组患儿的总显效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良事件发生率的无显著差异(P>0.05)。结论柴芩清宁胶囊在治疗儿童上呼吸道感染风温病热袭肺卫证方面有良好的疗效,可有效退热并改善患者发热、咽痛等主要症状,且安全性良好。

清宁胶囊治疗胸腰椎骨折后腹胀便秘60例

目的:观察清宁胶囊治疗胸腰椎骨折后腹胀便秘的临床疗效。方法:对胸腰椎骨折后并发腹胀便秘的60例患者,用院内制剂清宁胶囊治疗。结果:显效52例,占86.67%;有效6例,占10.00%;无效2例,占3.33%;总有效率96.67%。结论:清宁胶囊对胸腰椎压缩性骨折早期并发腹胀便秘具有较好的治疗作用。

柴芩清宁胶囊在治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效与安全性

目的:评估柴芩清宁胶囊治疗在治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效与安全性.方法:选取2019年2-6月在我院就诊的急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的儿童患者100例,全部患者随机分为两组,对照组口服清开灵颗粒,试验组接受柴芩清宁胶囊治疗,每组50例.监测患儿服药后的体温变化,记录患儿完全退热时间和治疗前后的炎性因子,评估两组患儿的临床症状积分、中医证候积分以及临床疗效.结果:试验组患儿的体温下降比对照组快;试验组患儿完全退热时间明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患儿治疗后临床症状积分和中医证候积分明显低于对照组(P<0.05).试验组治疗后的高敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)、半胱氨酰白三烯(Cysteinyl Leukotrienes,CyslTs)及细胞间粘附因子-1(Intercellular Adhesion Molecule-1,ICAM-1)水平明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患儿的总有效率高于对照组(P<0.05).结论:柴芩清宁胶囊在治疗儿童上呼吸道感染风温病热袭肺卫证方面疗效确切,退热效果好,可明显改善临床症状和中医证候,且兼具有安全性.

基于星点设计-效应面法优化清宁胶囊填充工艺

目的:通过星点设计-效应面法对清宁胶囊填充工艺进行优化。方法:以药粉粒径、料斗加料量、相对湿度为考察因素,以清宁胶囊装量为考察评分指标,采用星点设计试验优选胶囊填充的工艺参数,应用多元线性模型和二次多项式模型描述考察指标和3个考察因素之间的数学关系,绘制效应面和等高线图,利用效应面法确定胶囊填充的最佳工艺参数并进行验证试验。结果:最优胶囊填充工艺条件为:药粉粒径为120目,料斗加料量在1/3~1/2之间,环境相对湿度控制为65%。结论:基于星点设计-效应面法确定的胶囊填充工艺稳定,可预测性优,为制剂的大批量生产奠定了基础。

分析柴芩清宁胶囊对治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果

目的评估儿童急性上呼吸道感染应用柴芩清宁胶囊治疗的效果。方法选择江阴市第三人民医院2020年1月—2021年10月期间就诊的80例急性上呼吸道感染患儿,根据随机数表法分为两组,每组40例。对照组应用基础治疗,观察组应用柴芩清宁胶囊治疗,对比两组急性上呼吸道感染患儿的治疗效果。结果观察组患儿退热起效时间(7.15±2.56)h、完全退热时间(23.56±6.65)h、咳嗽消失时间(3.88±0.65)d、鼻塞消失时间(3.11±0.69)d、咽部充血消失时间(3.79±0.58)d均短于对照组,差异有统计学意义(t=6.474、4.806、4.466、8.356、6.842,P<0.05)。观察组的IL-6、TNF-α、hs-CRP、PCT均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.50%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童急性上呼吸道感染应用柴芩清宁胶囊治疗的效果显著,退热速度快,值得在临床中予以推广使用。

柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染之风温病热袭肺卫证临床观察

目的观察柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的疗效和安全性。方法 80例患者随机分为试验组和对照组,各40例。试验组和对照组分别给予柴芩清宁胶囊和清开灵胶囊,均按每次3粒,每日3次服用,3 d为1疗程。观察两组的体温、症状积分变化的情况及治疗的有效率。结果试验组退热起效时间及体温复常时间均短于对照组(均P<0.05)。试验组体温下降快于对照组(P<0.05)。试验组发热咽痛症状完全消失率65.79%高于对照组的36.84%(P<0.05)。两组治疗前临床症状积分和中医证候积分差别均不大(均P<0.05)。治疗后试验组积分下降程度高于对照组,提示试验组疗效优于对照组(均P<0.05)。试验组临床疗效总有效率为94.73%,高于对照组的86.84%(P<0.05)。中医证候疗效比较试验组总有效率为94.73%,高于对照组的76.32%(P<0.05)。两组均未见有临床意义的异常实验室指标,安全无副作用。结论柴芩清宁胶囊是一种安全并能快速有效退热的治疗上感风温病热袭肺卫证的药物。

柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的疗效和安全性研究

目的探究柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的效果及安全性。方法选取2018年7月至2020年6月本院收治的102例急性上呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为甲组与乙组,每组51例。甲组采用阿奇霉素治疗,乙组采用柴芩清宁胶囊治疗,比较两组血常规检查指标、体温、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NEUT)比较差异无统计学意义;治疗后,两组IFN-γ、WBC、NEUT均低于治疗前,且乙组低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6、12、24、48 h,乙组体温均低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。乙组临床疗效、中医证候总有效率均高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效安全可靠,值得临床推广应用。

柴芩清宁胶囊、清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊解热作用的药效学及药物经济学分析

目的从药效学与药物经济学两个角度比较柴芩清宁胶囊、清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊的解热作用。方法SPF级SD大鼠随机分为正常组,模型组,柴芩清宁胶囊低、中、高剂量组(277.65、555.30、1110.60 mg/kg),清开灵胶囊低、中、高剂量组(308.50、617.00、1234.00 mg/kg),清热解毒胶囊低、中、高剂量组(370.20、740.40、1480.80 mg/kg),疏风解毒胶囊低、中、高剂量组(641.68、1283.36、2566.72 mg/kg)。各组大鼠按相应给药剂量及天数灌胃给药,采用干酵母和LPS两种致热模型观察大鼠给药后的体温变化,比较各组大鼠体温上升高度(△T)、体温抑制率、成本效果比及增量成本效果比。结果与模型组相比,各给药组均可在一定程度上抑制干酵母及LPS发热模型大鼠的体温,降低体温上升高度。与清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊相比,柴芩清宁胶囊达到的最佳体温抑制率效果较好,但成本较高。结论柴芩清宁胶囊、清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊均具有一定的解热作用,但各药物发挥作用的特点不同,临床应用时可根据需求进行选择。

肾衰清宁胶囊配合灌肠治疗慢性肾功能衰竭62例

目的:观察清热解毒、活血祛瘀类中药内服与灌肠治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:采用口服肾衰清宁胶囊(牛黄、琥珀、生水蛭、沉香粉等)及降氮排毒液(大黄、桃红、煅牡蛎、败酱草、益母草)灌肠治疗慢性肾功能衰竭62例。结果:总有效率85%。结论:本方法对本病具有通腑泄浊排毒,延缓病情进展,改善肾功能的功效。

柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒对乙型流感患者的疗效研究

目的:探讨柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒联合应用于乙型流感病毒感染所致急性上呼吸道感染的效果。方法:选取北京航天总医院2021年1月至2022年1月期间收治的90例急性上呼吸道感染患者。以随机数表法分观察组和对照组,各45例。分别给予柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒、奥司他韦颗粒治疗。比较两组疗效及症状(高热、咽痛、鼻塞、疲劳)缓解时间,记录治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及生活质量评价量表(SF-36)变化及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.78%,高于对照组的84.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的疲劳、高热、鼻塞、咽痛等症状缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的CRP、PCT水平均较治疗前降低,且治疗后观察组的CRP、PCT水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的躯体功能、物质生活、情感职能、社会功能评分均高于治疗前,且治疗后观察组的躯体功能、物质生活、情感职能、社会功能评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒治疗乙型流感病毒感染所致的急性上呼吸道感染效果更优,可快速缓解症状,抑制炎症因子表达,提高患者生活质量,且不良反应少。

柴芩清宁胶囊在小儿急性外感发热中的疗效观察

目的:观察柴芩清宁胶囊在临床小儿急性外感发热中的疗效。方法:将60例急性外感发热门诊患儿随机分成治疗组和对照组,每组30例。在常规治疗的基础上,对照组运用布洛芬混悬液对症处理,治疗组在布洛芬的基础上加用柴芩清宁胶囊,记录每组退热时间、服用布洛芬的次数、相关症状体征的积分,进行统计学分析。结果:治疗1 h后两组体温相仿(P>0.05),随着时间的推移,治疗组体温控制情况优于对照组(P<0.05),且治疗组总的退热时间短于对照组(P<0.05);在整体病程中,治疗组口服布洛芬混悬液的次数少于对照组(P<0.05);治疗组在改善其他症状体征上及综合疗效上均优于对照组(P<0.05)。结论:柴芩清宁胶囊在治疗小儿外感发热中,退热显著,病情控制佳,且在改善其他临床症状及体征上具有优势,值得在临床推广。

含对乙酰氨基酚的感冒药及柴芩清宁胶囊对脂多糖和干酵母大鼠发热模型的解热作用研究

目的研究含对乙酰氨基酚的西药对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及中成药柴芩清宁胶囊对脂多糖(LPS)及干酵母大鼠发热模型的解热作用。方法制备大鼠100μg/kg LPS及20%干酵母发热模型;乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片高、中、低剂量分别为205.67、102.83、51.42 mg/kg,以对乙酰氨基酚计;柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1110.60、555.30、277.65 mg/kg,以胶囊内容物质量表示,ig给药。观察大鼠体温变化,计算平均最大体温上升高度(T)及体温反应指数(TRI),绘制平均升温曲线。结果对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊各剂量组对LPS及干酵母大鼠发热模型均具有显著解热作用,且均存在一定剂量效应关系。结论对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊对LPS及干酵母大鼠发热模型均有一定解热作用,3种西药的解热作用起效快但是作用时间短,而柴芩清宁胶囊表现为起效慢但是作用时间长。

含对乙酰氨基酚的感冒药及柴芩清宁胶囊多次给药对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究

目的对比研究对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊多次给药对小鼠肝毒性的"量-时-毒"关系。方法昆明种小鼠随机分为对照组,对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片、柴芩清宁胶囊高,中,低剂量组,3种西药高、中、低剂量分别为266.24、425.98、681.57 mg/kg,柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1 437.70、2 300.31、3 680.50 mg/kg,每天给药1次,连续14 d,观察给药后小鼠一般状态,并分别在给药1、3、7、11、14 d检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)水平,计算肝脏、脾脏、胸腺和肾脏的脏器指数。结果 ig给予小鼠高、中剂量对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片后,ALT、AST、AKP及TBIL在给药1 d显著升高(P<0.05),3、7、11、14 d逐渐降低;ALB在连续给药1、3、7 d显著降低(P<0.05);肝脏系数在连续给药1、3 d显著升高(P<0.05),7、11、14 d恢复正常。3种西药低剂量以及柴芩清宁胶囊各剂量组连续给药1、3、7、11、14 d,小鼠血清ALT、AST、AKP、ALB、TBIL水平及肝脏、胸腺和脾脏脏器指数与对照组比较,均差异不显著。结论小鼠连续ig不同剂量(1 437.70~3 680.50 mg/kg)柴芩清宁胶囊14 d,均未引起肝损伤;而较高剂量(425.98~681.57 mg/kg)对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片连续ig 14 d,可造成小鼠肝损伤,且呈现一定的"量-时-毒"关系。

柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊多次给药对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究

目的探讨柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊多次给药对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系。方法将310只SPF级健康昆明种小鼠随机分为7组，其中3组为柴芩清宁胶囊的低、中、高剂量亚组（每组50只，雌雄各半），给药剂量分别为1 437.70、2 300.31和3 680.50 mg/kg，分别相当于该药临床等效剂量（ED）的1.6^3、1.6^4和1.6^5倍；3组为感冒灵胶囊的低、中、高剂量亚组（每组50只，雌雄各半），给药剂量分别为1 452.31、2 251.08和3 489.18 mg/kg，分别相当于该药ED的1.553、1.554和1.555倍；1组为正常对照组（10只，雌雄各半）。各亚组小鼠按0.20 ml/10 g体重灌胃相应药物混悬液，正常对照组小鼠灌胃等容积蒸馏水，均1次/d，连续14 d。观察各组小鼠实验期间一般状态。各亚组于给药后1、3、7、11、14 d各随机选取10只小鼠，正常对照组10只小鼠于灌胃蒸馏水14 d后，称量体重，取血测定血清ALT、AST、ALP、白蛋白（ALB）及TBil水平，取血后处死，取出肝脏、胸腺、脾脏称重，计算肝脏、脾脏、胸腺的脏器指数。结果感冒灵胶囊高剂量亚组给药1 d后50只小鼠中8只死亡（16%），高、中剂量亚组小鼠给药1-3 d出现活动明显减少、饮食饮水减少、体重明显下降，4-7 d上述症状逐渐消失，8-14 d状态逐渐恢复正常。其他各组小鼠给药期间状态未见异常。柴芩清宁胶囊各亚组、感冒灵胶囊低剂量亚组给药1、3、7、11、14 d小鼠血清ALT、AST、ALP、ALB、TBil水平及肝脏、胸腺和脾脏脏器指数与正常对照组比较，差异均无统计学意义（均P〉0.05）。感冒灵胶囊高剂量亚组给药1、3、7 d小鼠血清ALT、ALP、TBil水平和给药1、3 d小鼠血清AST水平均明显高于正常对照组（P〈0.05，P〈0.01），给药3、7、11、14 d小鼠血清ALB水平均明显低于正常对照组（P〈0.05，P〈0.01）；中剂量亚组给药1、3 d小鼠血清ALT、AST、ALP及TBil水平均明显高于正常对照组（P〈0.05，P〈0.01），给药3、7 d小鼠血清ALB水平均明显低于正常对照组（P〈0.05，P〈0.01）。感冒灵胶囊高剂量亚组给药1、3 d和中剂量亚组给药1 d小鼠肝脏脏器指数均明显高于正常对照组（均P〈0.01）。结论柴芩清宁胶囊不同剂量多次给药对小鼠无明显肝毒性。感冒灵胶囊中、高剂量多次灌服可造成小鼠肝损伤，且呈现一定的“量-时-毒”关系。

柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊单次给药对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系对比研究

目的比较柴芩清宁胶囊和感冒灵胶囊单次给药对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系。方法“时-毒”研究设19组（每组10只小鼠），其中9组为柴芩清宁胶囊组的亚组，9组为感冒灵胶囊组的亚组，柴芩清宁胶囊组小鼠以临床等效剂量（ED）1.6^5倍（相当于70 kg正常成人日剂量的 95.42倍）的该药混悬液单次灌胃，感冒灵胶囊组小鼠以1.55^4 ED（相当于70 kg正常成人日剂量的52.53倍）的该药混悬液单次灌胃，分别分为给药后1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、48 h、72 h和96 h亚组；1组为正常对照组（以蒸馏水灌胃）。“量-毒”研究设13组（每组10只小鼠），其中6组为柴芩清宁胶囊组的亚组，依给药剂量分为ED、1.6ED、1.6^2ED、1.6^3ED、1.6^4ED和1.6^5ED亚组（分别为351.00、561.60、898.56、1 437.70、2 300.31和3 680.50 mg/kg）；6组为感冒灵胶囊组的亚组，依给药剂量分为ED、1.55ED、1.55^2ED、1.55^3ED、1.55^4ED和1.55^5ED亚组（分别为390.00、604.50、936.98、1 452.31、2 251.08和3 489.18 mg/kg）；1组为正常对照组（以蒸馏水灌胃）。“时-毒”研究于设定的给药后不同时间、“量-毒”研究于给药后12 h称量小鼠体重，检测血清ALT、AST、ALP水平，计算肝脏、脾脏和胸腺的脏器指数。结果柴芩清宁胶囊的9个不同时点亚组和6个不同剂量亚组小鼠血清ALT、AST和ALP水平及肝脏、脾脏和胸腺脏器指数与正常对照组比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。感冒灵胶囊组中的2 h、4 h、8 h、12 h、24 h亚组和1.55^3ED、1.55^4ED 和1.55^5ED亚组小鼠血清ALT、AST、ALP水平，48 h亚组血清ALT水平，1.55^2ED亚组血清ALT、AST水平，以及8 h、12 h亚组和1.55^3ED、1.55^4ED、1.55^5ED亚组小鼠肝脏脏器指数均明显高于正常对照组（P〈0.05，P〈0.01）。“时-毒”研究中以12 h亚组小鼠血清ALT、AST和ALP水平和肝脏脏器指数最高［（1 017.0±342.6）U/L，（281.3±60.1）U/L，（171.8±43.5）U/L，（6.76±0.60）g/100 g］，“量-毒”研究中以1.55^5ED亚组最高［（2 930.6±661.5）U/L，（888.8±180.6）U/L，（392.7±42.4）U/L，（7.21±1.12）g/100 g］。结论柴芩清宁胶囊大剂量单次灌服对小鼠无明显肝毒性。感冒灵胶囊大剂量单次灌服可造成小鼠急性肝损伤，且呈现一定的“量-时-毒”关系。

含对乙酰氨基酚的感冒药及柴芩清宁胶囊单次给药对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究

目的研究对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊单次给药致小鼠肝毒性的"时-毒""量-毒"关系。方法在肝毒性"时-毒"关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组、对乙酰氨基酚片组、复方氨酚烷胺片组、美扑伪麻片组、柴芩清宁胶囊组,各给药组根据给药后取血时间随机分为给药后1、2、4、8、12、24、48、72、96 h 9个亚组,3种西药给药剂量均为425.98 mg/kg(以对乙酰氨基酚水平换算),柴芩清宁胶囊给药剂量为3 680.50 mg/kg;在肝毒性"量-毒"关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组,对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片、柴芩清宁胶囊高,中,低剂量组,3种西药高、中、低剂量分别为266.24、425.98、681.57 mg/kg,柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1 437.70、2 300.31、3 680.50 mg/kg,每组10只,雌雄各半,于给药后12 h取血。给药后观察动物一般状况;在相应时间点取血及脏器,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)水平,计算肝脏、脾脏和胸腺脏器系数。结果与对照组比较,单次ig柴芩清宁胶囊1 437.70~3 680.50 mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP水平和脏器系数均无明显变化。与对照组比较,单次ig对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片425.98 mg/kg后,随给药后时间延长,小鼠出现怠动、毛色不华等毒性症状,12 h最为明显,24~72 h消失;血清ALT、AST和ALP水平不同程度增加,均在给药后12 h达到高峰,毒性持续时间分别约达72、24和24 h;肝脏、脾脏、胸腺脏器系数均无明显变化。与对照组比较,单次ig 3种西药266.24 mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP和脏器系数均无明显变化;3种西药425.98和681.57mg/kg剂量组血清ALT、AST和ALP水平显著升高,且呈剂量相关性;681.57 mg/kg剂量可导致肝脏脏器系数明显升高,脾脏、胸腺脏器系数无明显变化。结论单次ig柴芩清宁胶囊3 680.50 mg/kg对小鼠不造成肝损害;大剂量对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片和美扑伪麻片均可对小鼠造成一定的急性肝损伤,且肝损伤均呈现一定的"时-毒"和"量-毒"关系。

基于网络药理学的柴芩清宁胶囊治疗上呼吸道感染的机制

目的使用网络药理学分析柴芩清宁胶囊治疗上呼吸道感染的机制。方法以柴芩清宁胶囊的主要成分黄芩苷、柴胡、人工牛黄为研究对象,在中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)和中国中药整合数据库(TCMID)筛选活性成分,通过Drugbank和TCMSP数据库进行靶点预测分析;通过Genecards、人类在线孟德尔遗传平台(OMIM)、MalaCards数据库筛选出上呼吸道感染疾病相关基因;采用omicshare平台对药物靶点和疾病靶点进行匹配;使用Uniprot数据库和Cystoscope软件构建蛋白质相互作用网络;用Cystoscope软件构建“化合物-靶点-作用通路”网络图,对柴芩清宁胶囊关键作用靶点进行生物功能及代谢通路分析。结果柴芩清宁胶囊20个化合物对应的215个靶标,上呼吸道感染相关基因102个,化合物对应靶点与疾病相关靶点取交集,共得到18个共有靶基因,柴芩清宁胶囊治疗上呼吸道感染的互作网络靶标合集,56个靶点共形成986条蛋白互作关系。其中673条互作关系≥0.9,为置信度高的互作对。对潜在靶点进行拓扑学参数分析发现,共18个基因为柴芩清宁胶囊治疗上呼吸道感染的靶点。通过对这些关键基因进行KEGG通路富集分析发现,这些基因主要富集到免疫系统活化、应激反应、炎症因子释放、凋亡进程、细胞增殖、胞内氧化代谢等相关的信号通路中。结论柴芩清宁胶囊通过多成分、多靶点、多通路影响免疫系统活化、应激反应、炎症因子释放、凋亡进程、细胞增殖、胞内氧化代谢等信号通路及病理生理学进程,从而起到治疗上呼吸道感染的作用。

清宁胶囊对维持性血液透析患者生存质量影响的临床观察

目的观察清宁胶囊对维持性血液透析（MHD）患者近期生存质量的影响。方法将103例患者随机分为治疗组和对照组,2组均予规律血液透析,透析器选用高通透性、生物相容性好的一次性透析器,透析液为标准碳酸氢钠透析液,透析时血流量为200-250 mL/min,透析液流量500 mL/min。对照组常规口服降血压药物及补钙、降磷等药物对症治疗。治疗组在上述治疗基础上口服清宁胶囊（甘肃省中医院院内制剂）,每次3粒,每日1次,临睡前用温开水送服。疗程为2月。监测治疗前后血生化指标血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、二氧化碳结合力（CO2CP）及营养指标血红蛋白（Hb）、血清白蛋白（Alb）。结果治疗组与对照组比较血清Scr,BUN显著降低（P〈0.05）,CO2CP,Hb,Alb显著升高（P〈0.05）。结论清宁胶囊可改善MHD患者的血生化指标,提高其营养状况,从而提高MHD患者近期的生存质量,并为其长期生存质量的提高提供了依据。