清宣止咳颗粒结合西药治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的探讨西药结合清宣止咳颗粒对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的治疗效果、炎症因子的影响。方法研究对象选自2021年6月—2023年6月在歙县人民医院儿科就诊的79例MPP患儿,根据随机数字表法分组,观察组40例,对照组39例。对照组予以西药抗感染等常规对症治疗,观察组在对照组的基础上结合清宣止咳颗粒进行治疗。通过观察两组药物治疗效果、症状持续时间(咳嗽持续时间、痰鸣音持续时间、湿性啰音持续时间)、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]及药物不良反应情况,对比两组患儿的治疗效果及对炎症因子的影响。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽持续时间、痰鸣音持续时间、湿性啰音持续时间均少于对照组(P<0.05);观察组CRP、IL-6、PCT结果均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论针对MP患儿,采取西药抗炎治疗联合清宣止咳颗粒,能够有效改善临床症状,提升治疗效果,减少相关炎症因子的产生及药物不良反应的发生,可广泛应用于临床。

清宣止咳颗粒联合王氏保赤丸外敷治疗小儿支气管肺炎的应用探析

目的:探讨清宣止咳颗粒联合王氏保赤丸外敷治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:60例小儿支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组加用维可莱止咳化痰,观察组在常规治疗基础上加用清宣止咳颗粒联合王氏保赤丸外敷,比较两组患儿治疗效果。结果:治疗后观察组总有效率为93.3%,明显优于对照组的73.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿止咳消失、平喘消失、住院时间、肺部阴影吸收时间均低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支气管肺炎患儿应用清宣止咳颗粒联合王氏保赤丸外敷临床效果明显,可缩短患儿的症状消失时间,可在临床上推广。

清宣止咳颗粒治疗小儿急性咳嗽病(风热证)疗效观察

目的观察清宣止咳颗粒治疗小儿急性咳嗽病(风热证)的疗效。方法将300例小儿急性咳嗽病患儿随机分为观察组200例与对照组100例,对照组予以抗感染、化痰止咳等一般基础对症治疗,观察组在对照组基础上加服清宣止咳颗粒,疗程5d,1个疗程结束后观察两组患儿症状体征改善情况,判断临床疗效。结果观察组总有效率为97.5%(195/200),高于对照组82.0%(82/100),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后的症状体征积分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,0.01)。结论清宣止咳颗粒治疗小儿急性咳嗽病(风热证)疗效显著,值得推广应用。

清宣止咳颗粒辅助治疗小儿反复呼吸道感染的临床价值研究

目的对清宣止咳颗粒辅助治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果进行探讨。方法依据此次研究要求,将20例小儿反复呼吸道感染患儿归为此次研究对象,门诊随诊时间为2016年1月至2017年12月,并将其设为实验组,予以清宣止咳颗粒治疗;同期纳入20例小儿反复呼吸道感染患儿设为对照组,予以常规治疗。比较两组患儿在此次治疗过程中的情况,并比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间以及不良反应。结果针对总有效率的对比,实验组相比对照组更高,对比数据之间差异明显,符合统计学意义成立标准。针对症状改善时间的对比,实验组的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间相比对照组更短,对比数据之间差异明显,符合统计学意义成立标准。两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论对小儿反复呼吸道感染患儿实施清宣止咳颗粒辅助治疗,能够有效改善患儿病情症状,安全性高,疗效确切。

清宣止咳颗粒治疗儿童感冒、支气管炎临床应用专家共识

在系统回顾、梳理清宣止咳颗粒上市以来的临床及基础研究成果的基础上,采用国际临床医学专家共识研制方法,通过召开专家论证会及函审,结合现有循证证据制定本专家共识。共识对清宣止咳颗粒治疗儿童感冒、支气管炎的优势环节、给药方案与剂量疗程特点、安全性问题等进行了推荐或建议,并通过专家会议以及函审的方式,在全国范围内进行意见征求和同行评议,可为指导清宣止咳颗粒的临床合理用药提供参考。

清宣止咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效分析

分析在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,应用清宣止咳颗粒联合阿奇霉素治疗的应用效果。方法 选取2020年1月~2020年12月收治的60例患儿进行分析,随机分2组,对照组用阿奇霉素联合甲强龙治疗,观察组则接受清宣止咳颗粒联合阿奇霉素治疗。对比两组患儿的治疗情况。结果 观察组患儿的整体治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组患儿的症状缓解时间明显短于对照组(P0.05);在对患儿的炎症因子水平的统计中显示,在治疗干预后观察组患儿的各项炎症因子水平明显低于对照组(P0.05);观察组患儿的住院时间短于对照组(P0.05)。结论 在小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗中,通过清宣止咳颗粒联合阿奇霉素的治疗方式,能促进治疗有效率的提升,应用价值较高,值得推广。

润肺止咳颗粒剂治疗嗜酸细胞性支气管炎60例

目的:观察润肺止咳颗粒治疗嗜酸细胞性支气管炎的疗效。方法:采用润肺止咳颗粒(知母、贝母、黄芩、天花粉、紫苑、百部、杏仁、栝楼等)治疗本病60例。结果:总有效率96.7%。结论:本方法对本病有润肺止咳的功效。

黄龙止咳颗粒治疗患儿反复呼吸道感染的效果分析

目的：分析黄龙止咳颗粒应用于患儿反复呼吸道感染的临床效果。方法：收集2010年3月~2011年5月期间,我院儿科所收治的104例患儿为研究对象,将其随机分为两组,对照组52例以西药进行常规治疗,治疗组52例除西药治疗外,加服黄龙止咳颗粒,对不同治疗方法下两组患儿的反复呼吸道感染的疗效与临床症状的改善以及不良反应情况展开对比分析。结果：对照组中,16例显效（30.77%）,20例有效（38.46%）,16例无效（30.77%）,总有效率为69.23%;治疗组中,28例显效（53.84%）,20例有效（38.46%）,4例无效（7.69%）,总有效率为92.31%,治疗组疗效明显优于对照组。治疗组症状改善时间较对照组快。两组患儿均未出现任何不良反应情况。结论：对反复呼吸道感染患儿应用黄龙止咳颗粒的疗效佳,且不良反应少,有助于患儿的尽早康复,在临床治疗中可以应用。

冬菀止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎53例疗效观察

目的观察冬菀止咳颗粒对小儿急性支气管炎疗效。方法将确诊为急性支气管炎的53例患儿予以口服冬菀止咳颗粒治疗。结果53例中,显效38例(71.69%),有效11例(20.75%),无效4例(7.54%),总有效率92.45%。结论冬菀止咳颗粒在改善小儿急性支气管炎症状方面疗效满意。

芩贝止咳颗粒解热、镇咳、祛痰作用的实验研究

目的观察芩贝止咳颗粒的主要药理作用。方法采用啤酒酵母致大鼠发热及二硝基酚致家兔发热模型观察其解热作用;用氨水致小鼠咳嗽及枸橼酸致豚鼠咳嗽模型观察其镇咳作用;用小鼠呼吸道酚红排痰及大鼠毛细管排痰实验观察其祛痰作用。结果芩贝止咳颗粒对啤酒酵母所致大鼠发热及二硝基酚所致家兔发热具有明显的对抗作用;可明显延长模型动物咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;还可明显增加小鼠呼吸道酚红排痰量和大鼠毛细管排痰量。结论芩贝止咳颗粒具有解热、镇咳和祛痰作用。

芩贝止咳颗粒抗炎、抗菌作用的实验研究

目的观察芩贝止咳颗粒的主要药理作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性法观察其抗炎作用;体内、体外试验观察其抗菌作用。结果芩贝止咳颗粒可明显降低小鼠耳廓肿胀度和抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加;对所试验的6种细菌均有体外抑菌作用,对金黄色葡萄球菌引起的小鼠死亡有明显的保护作用。结论芩贝止咳颗粒具有抗炎和抗菌作用。

清宣止咳颗粒联合头孢克洛治疗儿童慢性支气管炎的临床研究

研究以清宣止咳颗粒加头孢克洛治疗儿童慢性支气管炎的效果。方法 从2022年7月起于院中筛选儿童慢性支气管炎患者,以之为研究对象,至2023年7月共得72例,以患者同意为前提做随机数字表分组,分析对照组(n=36/头孢克洛)与观察组(n=36/清宣止咳颗粒+头孢克洛)在症状改善情况,评价其通气状态及炎症水平,比较其整体疗效。结果 咳嗽、咳痰及肺部啰音消失时间有显著差异,观察组更短(p<0.05);治疗后的OI、PaO2、SaO2值有显著差异,观察组更高(p<0.05);IL-6、IL-8、TNF-α值于治疗后差异显著,观察组较低(p<0.05);两组有效率差异显著且观察组更高,副反应率差异显著且观察组更低(p<0.05)。结论 清宣止咳颗粒联合头孢克洛治疗儿童慢性气管炎时疗效更显著,且症状迅速改善、通气迅速恢复、炎症反应更轻、不良反应更少。

清宣止咳颗粒治疗小儿急性咳嗽病的效果分析

探讨采用清宣止咳颗粒治疗小儿急性咳嗽病的临床效果,分析对患儿症状积分、不良反应发生率的影响。方法 从2019年4月起开始本研究,截止2022年3月纳入72例急性咳嗽患儿,将患儿作为研究对象。结合就诊顺序及患儿家属意愿分别采用常规抗感染治疗、清宣止咳颗粒治疗,分别设置为参照组、治疗组,每组均为36例。从临床指标、治疗总有效率的组间对比分析两种模式的治疗效果,以症状体征积分为标准对两组症状改善状况进行评估,记录不良反映情况并比较。结果 分析二组治疗效果,治疗组与参照组相比,各项症状改善时间更短,统计值<0.05;可见治疗组与参照组相比,总有效率更高,统计值<0.05,有统计学意义;分析二组症状体征积分,治疗组与参照组相比,治疗后各项症状积分,统计值<0.05,有统计学意义;分析二组不良反应,可见治疗组与参照组相比,发生率差异无显著统计学意义,统计值>0.05,且均属于较低水平。结论 清宣止咳颗粒治疗小儿急性咳嗽病临床效果显著,有利于缓解患儿各项症状,具备较高的治疗安全性。