清开灵治疗急性乙型肝炎疗效观察

目的:观察清开灵对急性乙型肝炎的疗效。方法:将确诊的120例患者随机分为治疗组(清开灵治疗)和对照组(门冬酸钾镁治疗),各60例。结果:总有效率治疗组100%,对照组93.33%;ALT、A ST、TB IL恢复正常时间治疗组分别为(18.5±7.5)d、(19.25±8.56)d、(20.6±6.2)d,对照组分别为(27.8±12.9)d、(26.98±10.26)d、(30.8±13.6)d。两组间均具有显著性差异(P<0.05)。结论:清开灵治疗急性乙型肝炎有明显的临床效果。

清开灵注射液临床应用的文献计量学研究

目的:了解国内有关清开灵注射液临床研究的状况。方法:利用中国生物医学文献光盘数据库CB-Mdisc,对1979-2009年国内正式发表的清开灵注射液治疗性文献进行检索,利用小锄头文献计量工具、Access、Excel软件对文献年度变化、核心作者、文献地区分布、期刊分布、主题分布进行计量学分析。结果:共检索出994篇有关清开灵注射液的治疗性文献。主要的科研力量分布在北京、河南、广州等中医药高等医学院校及其附属医院。收录文献较多的核心期刊是中国中医急症、现代中西医结合杂志、中西医结合实用临床急救等。在临床应用方面,广泛应用于内、外、妇、儿各科,尤其是上呼吸道感染性疾病及中枢神经系统疾病方面。结论:清开灵注射液在"安宫牛黄丸"的基础上进行剂型改进,拓宽了用药途径,广泛应用于临床各科,并取得了满意的疗效,值得进一步推广。

清开灵治疗脑血管病意识障碍42例

目的 观察清开灵治疗脑血管病意识障碍的疗效。方法 将符合因脑血管病所致意识障碍的病人 4 2例随机分为治疗组和对照组 ,治疗组在常规治疗的基础上加清开灵注射液 ,对照组采用常规西药治疗。结果 治疗组意识恢复明显优于对照组 ,差异有非常显著的意义 (χ2 =6.86P <0 .0 1)。结论 清开灵既可直接改善脑血管病意识障碍 ,又可防止院内感染 ,无毒副作用 。

清开灵与病毒唑静滴治疗呼吸道感染108例

目的研究清开灵与病毒唑联用治疗急性呼吸道感染的疗效。方法161例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组108例用清开灵10～30ml、病毒唑0.6g(儿童10～15mg/kg)分别加入10%葡萄糖或生理盐水250ml静滴,对于白细胞增高者,青霉素皮试阴性后给予青霉素800万u(儿童10～20万u/kg)加入生理盐水静滴。结果治疗组总有效率为93.5%,疗程平均天数为5.3天,对照组总有效率为73.5%,疗程平均天数为7.1天。结论清开灵与病毒唑(青霉素)联用治疗呼吸道感染疗效优于单用病毒唑(青霉素)。

清开灵雾化吸入防治鼻咽癌放疗后急性口腔黏膜反应的临床观察

目的:观察清开灵雾化吸入防治鼻咽癌放疗后急性口腔黏膜反应的临床疗效。方法:将60例鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用常规照射,治疗组采用清开灵雾化吸入,对照组予西药常规雾化吸入。两组疗程均从放疗开始至放疗结束。结果:放射剂量为50GY至放疗结束时疗效比较治疗组总有效率(93.33%)与对照组(73.33%)比较差异显著;口腔黏膜反应发生率及程度治疗组总有效率与对照组比较差异显著;治疗组生活质量评价稳定提高率(90.0%)与对照组(60.0%)比较差异显著;总放疗时间治疗组及对照组分别为(46.64±2.06)天和(52.42±3.16)天,差异有显著性。结论:清开灵雾化吸入可有效防治鼻咽癌放疗后急性口腔黏膜反应,提高患者生活质量。

清开灵注射液雾化吸入预防坠积性肺炎74例

目的:探讨清开灵注射液雾化吸入在预防坠积性肺炎中的作用。方法:把脑梗塞、颅脑外伤、高位截瘫等长期卧床患者74例随机分为2组。在对症治疗的基础上,治疗组雾化吸入清开灵注射液预防坠积性肺炎,而对照组雾化吸入生理盐水,观察两组患者坠积性肺炎的发生率。结果:治疗组坠积性肺炎的发生率明显低于对照组(P<0.05),并且无不良反应发生。结论:清开灵注射液雾化吸入能够预防坠积性肺炎。

缺血缺氧再灌注不同损伤程度人脐静脉内皮细胞变化与清开灵的干预效应(英文)

背景:“毒损脑络”是急性脑血管病的主要病机,以脑微血管损伤为主要表现。目的:建立不同缺氧缺血再灌注时间的细胞模型及施加药物干预,观察清开灵注射液对不同损伤程度人脐静脉内皮细胞ECV304的保护作用。设计:以培养的细胞为观察对象的随机对照实验。单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院中西医结合科。材料:实验于2002-02/04在北京中医药大学附属东直门医院中心实验室完成。实验用人脐静脉内皮细胞ECV304随机分为7组,即正常组、缺氧6h再灌注12h对照组、缺氧24h再灌注12h对照组、缺氧24h再灌注12h低浓度清开灵组、缺氧24h再灌注12h中浓度清开灵组、缺氧24h再灌注12h高浓度清开灵组、缺氧6h再灌注12h中浓度清开灵组。清开灵注射液主要成分为牛胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷、栀子总苷等。方法:缺血再灌注模型的制作:①从培养箱中取出培养的细胞,缺氧6h再灌注12h对照组、缺氧24h再灌注12h对照组分别吸除原培养液,换入无糖Earle’s液,细胞放入缺氧槽中37℃缺血缺氧培养。缺氧6h再灌注12h对照组培养6h,缺氧24h再灌注12h对照组培养24h后,分别吸去无糖Earle’s液,换入无血清1640液后置于37℃CO2培养箱中再灌注培养12h。②缺氧24h再灌注12h低浓度清开灵组、缺氧24h再灌注12h中浓度清开灵组、缺氧24h再灌注12h高浓度清开灵组分别在缺氧24h再灌注12h对照组造模的基础上,向各自培养液中加入质量浓度为5,10,20mg/L的清开灵对细胞进行培养。③缺氧6h再灌注12h中浓度清开灵组在缺氧6h再灌注12h对照组造模的基础上,向培养液中加入质量浓度为10mg/L的清开灵。④细胞存活率以四唑盐比色试验测定,乳酸脱氢酶漏出率用乳酸脱氢酶试剂盒测定,细胞凋亡率行碘化吡啶染色后用流式细胞仪检测,Cellquest软件进行分析。主要观察指标:①细胞形态学观察结果。②各组细胞存活率、乳酸脱氢酶漏出率及细胞凋亡率。结果:①细胞形态学观察:正常组细胞密集,贴壁良好,伸展充分,细胞表面光滑,有较多的分裂期细胞,细胞长满底面,呈典型的“铺路石征”;缺氧6h再灌注12h对照组及缺氧24h再灌注12h低浓度清开灵组细胞形态改变不明显;缺氧24h再灌注12h对照组细胞较稀疏,脱壁较多,可见大量肿胀变圆的损伤细胞及破碎细胞的碎片,贴壁细胞皱缩明显,可见伪足,分裂期细胞少;缺氧24h再灌注12h中浓度清开灵组细胞贴壁良好,表面光滑,未发生皱缩,可见分裂期细胞。②各组ECV304细胞存活率:与缺氧24h再灌注12h对照组比较,缺氧24h再灌注12h低浓度清开灵组、缺氧24h再灌注12h中浓度清开灵组均显著升高犤(42.5±2.8),(72.9±8.0),(80.3±12.7)%,P均<0.01犦,而缺氧24h再灌注12h高浓度清开灵组则显著下降至(10.1±0.4)%,P<0.01。正常组为100%。③各组ECV304细胞乳酸脱氢酶漏出率:与缺氧24h再灌注12h对照组比较,缺氧24h再灌注12h低浓度清开灵组、缺氧24h再灌注12h中浓度清开灵组均显著升高犤(6.6±1.4),(2.4±1.4),(2.4±0.5)%,P均<0.01犦,而缺氧24h再灌注12h高浓度清开灵组则显著升高至(16.1±2.2)%,P<0.01。正常组为(2.2±1.0)%。④各组ECV304细胞凋亡率:与缺氧6h再灌注12h对照组比较,缺氧6h再灌注12h中浓度清开灵组明显升高犤(2.2±0.5),(1.5±0.4)%,P<0.05犦;与正常组比较,缺氧24h再灌注12h对照组、缺氧24h再灌注12h中浓度清开灵组均显著升高犤(0.9±0.2),(5.5±2.5),(9.9±4.3)%,P均<0.01犦;并且缺氧24h再灌注12h中浓度清开灵组比与缺氧24h再灌注12h对照组升高更明显(P<0.01)。结论:①清开灵注射液对不同程度缺血再灌注损伤的ECV304细胞均有保护作用,但随着损伤程度的不同而表现为两种相反的保护形式。②对于缺血6h再灌注12h此类受损伤较轻的ECV304细胞,主要表现为降低细胞的凋亡率;而对于缺血24h再灌注12h此类缺血再灌注损伤较重的ECV304细胞,则增加细胞的凋亡率,使坏死的细胞减少。③与坏死细胞相比,凋亡细胞不发生溶酶体、线粒体及胞膜的破裂,没有内涵物的外泄,故不引起周围细胞的次级损伤,从而提高了细胞存活率,起到保护大多数细胞的作用。

清开灵对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响

目的:观察清开灵对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响。方法:将确诊的400例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组(清开灵治疗)和对照组(肝泰乐治疗)各200例。结果:治疗组总疗效优于对照组(P<0.01);治疗组血清胆红素、转氨酶、A/G恢复正常的人数明显增加,病毒标志物转阴人数增加(P<0.05),纤维化指标明显下降(P<0.01)。结论:清开灵能降低肝纤维化指标,从而阻止或逆转慢性乙型肝炎肝纤维化。

中西医结合治疗脑出血86例

目的：观察脑出血在无手术指征或不愿手术情况下中西医结合治疗。方法：采用辨证分型汤济配合清开注射液及早期应用血塞通注射液治疗86例,总有效率达94.2%,提示本法对脑出血治疗有良好的疗效。

清开灵联用酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症疗效分析

目的:探讨清开灵联用酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将120例新生儿高胆红素血症随机分为常规组(对照组A)、清开灵组(对照组B)和清开灵联用酪酸梭菌活菌组(治疗组)。结果:治疗组降低胆红素的作用与两组对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:清开灵联用酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,可缩短病程,易于临床推广使用。

清开灵及甲基强的松龙雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察清开灵及甲基强的松龙对毛细支气管炎的疗效。方法:将确诊的120例患儿随机分为治疗组(清开灵、甲基强的松龙治疗)和对照组(地塞米松治疗),各60例。结果:治疗组肺部哮鸣音、湿口罗音消失及住院时间分别为:3.69±1.64、4.58±1.37、6.95±1.15。对照组分别为:4.96±1.80、5.82±1.31、7.44±1.28。两组间均具有统计学差异(P<0.01)。结论:清开灵及甲基强的松龙治疗毛细支气管炎临床效果明显。

微创联合清开灵治疗高血压性脑出血临床观察

目的:评价微创联合清开灵治疗高血压性脑出血的疗效。方法:对68例脑出血微创术后患者应用清开灵注射液,与对照组64例单纯微创术后患者进行比较观察。结果:治疗组意识恢复时间明显短于对照组(P<0.01);并发症发生率较对照组明显减少(P<0.01)。结论:微创基础上应用清开灵能够明显缩短患者术后昏迷、高热的持续时间,预防减少并发症,改善预后。